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Infecciones Quirúrgicas
Padecimiento originado de la colonización de un
MO a los tejidos provocando una respuesta
en el organismo que requiere tratamiento
quirúrgico y se ha desarrollado antes o como
complicación de dicho tratamiento.
Bases de conocimiento quirúrgico y apoyo en trauma. Martínez Dubois, S
Pueden ser por:
Infecciones que en un momento determinado
necesitan tratamiento quirúrgico (incisión o
punción, drenaje y extirpación) para su resolución.
Las que se desarrollan sobre una herida
operatoria (Absceso de pared).
Las que se establecen sobre un traumatismo
accidental.
Bases de conocimiento quirúrgico y apoyo en trauma. Martínez Dubois, S
Las que aparecen en postoperatorio inmediato o
mediato.
Contaminación: Presencia del MO sin anidamiento.
Infección: Presencia del MO con anidamiento, cambios
histológicos y fisiopatológicos.
Bases de conocimiento quirúrgico y apoyo en trauma. Martínez Dubois, S
Causas:
CRG en pacientes de alto riesgo, geriátricas.
CRG de larga duración, de urgencia.
Uso de catéteres, sondas, drenes , apósitos (mal uso).
Tratamiento con corticoides, radioterapia,
inmunosupresores.
Uso indiscriminado de antibióticos, Malnutrición.
Transgresiones de la técnica quirúrgica.
Infección Médica Infección Quirúrgica
•Monomicrobianas.
•Ceden con Antibióticos.
•Tienen toque del estado
general.
•Escasa respuesta tisular: no
hay necrosis ni supuración.
•Polimicrobiana.
•Ceden con incisión,
drenaje y extirpación.
•No tiene toque del estado
general.
•Respuesta tisular: necrosis
y supuración.
Factores que Intervienen en la Infección Quirúrgica:
Ecuación de Altemeier:
IQx= Presencia de MO x Virulencia / Inmunidad del hospedero
1. Agente o MO:
 Fuente Endógena: microflora.
 Fuente Exógena: gérmenes procedentes del medio ambiente,
personal o material.
 Aerobios: Cocos Gram+ (Streptococcus,
Staphylococcus) Gram-(Neisseria) Bacilos Gram+
(Mycobacterium) Gram- (E.coli, Pseudomona
aureginosa).
 Anaerobios: Cocos Gram+ (peptococcus) Bacilos
Gram+ (Clostridium, Actinomyces) Gram-
(Bacteroides, Fusobacterium)
Toxinas:
Gram(-): Contienen endotoxinas que son liberadas al
destruir su pared celular.
Gram(+) : Liberan sus exotoxinas al torrente sanguíneo o
al resto de los tejidos.
2. Hospedero:
Mecanismos Inespecíficos:
Barrera Cutáneo-Mucosa: piel, mucosa, saliva, acidez
gástrica, peristaltismo, micción, lagrimas.
Respuesta Inflamatoria: (Fagocitosis y eliminación
Bacteriana)
Sistema mononuclear fagocitico (células
presentadoras de Antígenos).
Componentes tisulares: Interferón, Lisozima;
Inmunidad Natural afectada por malnutrición,
isquemia, etc.
Mecanismos Específicos:
Inmunidad Natural: no se necesita contacto previo
con el agente.
Inmunidad Adquirida: Activa (contacto con MO)
Pasiva (aporte de Ac formados por otro
individuo, vacunas)
Formación de Ac: Inmunidad humoral dada por
los linfocitos B
IgG: opsonización.
IgM: Activación del sistema de complemento.
IgA: Inhibe la adherencia de los gérmenes
a la mucosa.
IgE: Desgranuladora de mastocitos y neutrófilos.
Inmunidad celular: Linfocitos T.
Factores que alteran la defensa del Huésped.
Locales: isquemia, neuropatías, radiodistrofias;
dificultan la respuesta inflamatoria. Restos
necróticos , cuerpos extraños, material de sutura,
hematomas.
3. Medio Ambiente:
Sirve de reservorio y medio de transmisión
de la flora exógena.
Vía directa.
Vía indirecta: aire, agua, tierra, alimentos,
instrumentos contaminados.
Vías de diseminación
1.- Vía hematógena bacterias difunden vía→
vasos
sanguineos.
2.- Vía vasos linfáticos las bacterias invaden los→
vasos linfaticos pasan a infectar otros vasos mas
alejados.
3.- Por continuidad las bacterias difunden→
producto de la comunicación que existe entre las
diferentes estructuras anatómicas del organismo.
4.- Vía canalicular
Vías de diseminación
Términos:
Bacteriemia: bacterias en tejido sanguíneo.
Toxemia: toxinas en tejido sanguíneo.
Septicemia: bacterias y toxinas con signos y
síntomas.
S.R.I.L: respuesta inflamatoria 2ria a la presencia
de un MO en un área determinada (apendicitis) .
S.R.I.S: respuesta inflamatoria con repercusión
sistémica no se sabe donde esta el foco.
Flegmón: infección supurativa o no supurativa que
separa al músculo y debrida todos los planos.
Sepsis: cuando se sabe el foco de infección
con toque sistémico.
Piemia: septicemia en la que los MO
piógenos originan múltiples abscesos a distancia por
émbolos sépticos.
Shock Séptico: alteración del estado hemodinámica
con caída de precarga y postcarga, producida
por el aumento del trabajo respiratorio y
del metabolismo basal.
S.F.M.O: (Síndrome de Falla Multiorganica),
alteraciones hidroelectrolíticas, falla renal,
insuficiencia cardiaca y convulsiones.
Celulitis: inflamación no supurativa del tejido
subcutáneo, sin limites precisos, difusas.
Absceso: colección purulenta localizada.
Diagnostico Clínico:
A- Manifestaciones clínicas locales:
Dolor, Calor, Rubor y Aumento de Volumen.
B- Manifestaciones generales:
Fiebre, Taquicardia, Malestar general, Somnolencia,
Cefalalgia, Astenia, Astenia, Anorexia, Adelgazamiento,
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Diagnostico de Laboratorio
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1. Cirugía:
 Incisión y Drenaje.
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3. Antibioticoterapia
Profilaxis de las Infecciones quirúrgicas:
1. Mantenimiento de las condiciones fisiológicas del
paciente.
2. Limitación del numero de MO contaminantes (medidas
pre y postoperatorias junto con el uso de técnicas
asépticas y una práctica quirúrgica correcta.
3. Aumento de los mecanismos defensivos del enfermo
mediante la antibioticoterapia profiláctica.
Tipo
de
Cirugía
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Infecciones quirugicas

  • 1.
  • 2. Infecciones Quirúrgicas Padecimiento originado de la colonización de un MO a los tejidos provocando una respuesta en el organismo que requiere tratamiento quirúrgico y se ha desarrollado antes o como complicación de dicho tratamiento. Bases de conocimiento quirúrgico y apoyo en trauma. Martínez Dubois, S
  • 3. Pueden ser por: Infecciones que en un momento determinado necesitan tratamiento quirúrgico (incisión o punción, drenaje y extirpación) para su resolución. Las que se desarrollan sobre una herida operatoria (Absceso de pared). Las que se establecen sobre un traumatismo accidental. Bases de conocimiento quirúrgico y apoyo en trauma. Martínez Dubois, S
  • 4. Las que aparecen en postoperatorio inmediato o mediato. Contaminación: Presencia del MO sin anidamiento. Infección: Presencia del MO con anidamiento, cambios histológicos y fisiopatológicos. Bases de conocimiento quirúrgico y apoyo en trauma. Martínez Dubois, S
  • 5. Causas: CRG en pacientes de alto riesgo, geriátricas. CRG de larga duración, de urgencia. Uso de catéteres, sondas, drenes , apósitos (mal uso). Tratamiento con corticoides, radioterapia, inmunosupresores. Uso indiscriminado de antibióticos, Malnutrición. Transgresiones de la técnica quirúrgica.
  • 6. Infección Médica Infección Quirúrgica •Monomicrobianas. •Ceden con Antibióticos. •Tienen toque del estado general. •Escasa respuesta tisular: no hay necrosis ni supuración. •Polimicrobiana. •Ceden con incisión, drenaje y extirpación. •No tiene toque del estado general. •Respuesta tisular: necrosis y supuración.
  • 7. Factores que Intervienen en la Infección Quirúrgica: Ecuación de Altemeier: IQx= Presencia de MO x Virulencia / Inmunidad del hospedero 1. Agente o MO:  Fuente Endógena: microflora.  Fuente Exógena: gérmenes procedentes del medio ambiente, personal o material.
  • 8.  Aerobios: Cocos Gram+ (Streptococcus, Staphylococcus) Gram-(Neisseria) Bacilos Gram+ (Mycobacterium) Gram- (E.coli, Pseudomona aureginosa).  Anaerobios: Cocos Gram+ (peptococcus) Bacilos Gram+ (Clostridium, Actinomyces) Gram- (Bacteroides, Fusobacterium)
  • 9. Toxinas: Gram(-): Contienen endotoxinas que son liberadas al destruir su pared celular. Gram(+) : Liberan sus exotoxinas al torrente sanguíneo o al resto de los tejidos.
  • 10. 2. Hospedero: Mecanismos Inespecíficos: Barrera Cutáneo-Mucosa: piel, mucosa, saliva, acidez gástrica, peristaltismo, micción, lagrimas. Respuesta Inflamatoria: (Fagocitosis y eliminación Bacteriana) Sistema mononuclear fagocitico (células presentadoras de Antígenos).
  • 11. Componentes tisulares: Interferón, Lisozima; Inmunidad Natural afectada por malnutrición, isquemia, etc. Mecanismos Específicos: Inmunidad Natural: no se necesita contacto previo con el agente.
  • 12. Inmunidad Adquirida: Activa (contacto con MO) Pasiva (aporte de Ac formados por otro individuo, vacunas)
  • 13. Formación de Ac: Inmunidad humoral dada por los linfocitos B IgG: opsonización. IgM: Activación del sistema de complemento. IgA: Inhibe la adherencia de los gérmenes a la mucosa. IgE: Desgranuladora de mastocitos y neutrófilos. Inmunidad celular: Linfocitos T.
  • 14. Factores que alteran la defensa del Huésped. Locales: isquemia, neuropatías, radiodistrofias; dificultan la respuesta inflamatoria. Restos necróticos , cuerpos extraños, material de sutura, hematomas.
  • 15. 3. Medio Ambiente: Sirve de reservorio y medio de transmisión de la flora exógena. Vía directa. Vía indirecta: aire, agua, tierra, alimentos, instrumentos contaminados.
  • 16. Vías de diseminación 1.- Vía hematógena bacterias difunden vía→ vasos sanguineos. 2.- Vía vasos linfáticos las bacterias invaden los→ vasos linfaticos pasan a infectar otros vasos mas alejados. 3.- Por continuidad las bacterias difunden→ producto de la comunicación que existe entre las diferentes estructuras anatómicas del organismo. 4.- Vía canalicular
  • 18. Términos: Bacteriemia: bacterias en tejido sanguíneo. Toxemia: toxinas en tejido sanguíneo. Septicemia: bacterias y toxinas con signos y síntomas. S.R.I.L: respuesta inflamatoria 2ria a la presencia de un MO en un área determinada (apendicitis) . S.R.I.S: respuesta inflamatoria con repercusión sistémica no se sabe donde esta el foco.
  • 19. Flegmón: infección supurativa o no supurativa que separa al músculo y debrida todos los planos. Sepsis: cuando se sabe el foco de infección con toque sistémico. Piemia: septicemia en la que los MO piógenos originan múltiples abscesos a distancia por émbolos sépticos.
  • 20. Shock Séptico: alteración del estado hemodinámica con caída de precarga y postcarga, producida por el aumento del trabajo respiratorio y del metabolismo basal. S.F.M.O: (Síndrome de Falla Multiorganica), alteraciones hidroelectrolíticas, falla renal, insuficiencia cardiaca y convulsiones.
  • 21. Celulitis: inflamación no supurativa del tejido subcutáneo, sin limites precisos, difusas. Absceso: colección purulenta localizada.
  • 22. Diagnostico Clínico: A- Manifestaciones clínicas locales: Dolor, Calor, Rubor y Aumento de Volumen. B- Manifestaciones generales: Fiebre, Taquicardia, Malestar general, Somnolencia, Cefalalgia, Astenia, Astenia, Anorexia, Adelgazamiento, Dolores musculares, Sudoración.
  • 23. Diagnostico de Laboratorio  Leucocitosis.  Neutrófilos aumentados.  Gasometría: acidosis metabólica.  Hiponatremia, Hipocloremia, Hipokalemia.  Urea aumentada.  Hipoproteinemia.  Hipohemoglubinemia.
  • 24. Diagnostico Imagen lógico: Radiografía simple Tomografía Resonancia Magnética Eco abdominal
  • 25. Tratamiento: 1. Cirugía:  Incisión y Drenaje.  Escisión o exéresis. 2. Medidas Generales:  Reposo en cama.  Tratamiento postural.  Ejercicios activos con las extremidades.
  • 26.  Tratamiento de la anemia.  Control de la glucemia.  Aporte hidroelectrolítico.  Aporte energético y calórico.  Tratamiento de shock séptico.  Oxigenoterapia hiperbárica. 3. Antibioticoterapia
  • 27. Profilaxis de las Infecciones quirúrgicas: 1. Mantenimiento de las condiciones fisiológicas del paciente. 2. Limitación del numero de MO contaminantes (medidas pre y postoperatorias junto con el uso de técnicas asépticas y una práctica quirúrgica correcta. 3. Aumento de los mecanismos defensivos del enfermo mediante la antibioticoterapia profiláctica.
  • 28. Tipo de Cirugía Abertura de Órganos Huecos Antibiótico- Terapia Asepsia y Antisepsia Limpia No No Total Limpia Contaminada Si Profiláctica Total Contaminada Si Curativa Parcial Séptica Si Curativa Parcial o Nula