2. Músculo esquelético
Este tejido está formado por manojos de
células cilíndricas (10-100 mm), muy largas
(de hasta 30 cm), multinucleadas y estriadas
transversalmente, llamadas también fibras
musculares esqueléticas
3. Los núcleos de las fibras se ubican vecinos a
la membrana plasmática (sarcolema), que
aparece delimitada por una lámina basal
(lámina externa).
El tejido conjuntivo que rodea a las fibras
musculares contiene numerosos vasos
sanguíneos y nervios.
5. Cada fibra muscular recibe una terminación
del axón de una neurona motora, formándose
en la zona de unión una estructura
denominada placa motora
6. El músculo esquelético se une a los huesos a
través de los tendones. Se considera un
musculo “voluntario”
7. En un músculo, las fibras musculares están organizadas en
haces rodeados por una cubierta externa de tejido
conectivo, llamado EPIMISIO. Del epimisio parten tabiques
muy finos de tejido conectivo que se dirigen hacia el interior
del músculo, dividiéndolo en fascículos.
Estos tabiques se denominan PERIMISIO. Del perimisio
parten delgados manojos de fibras colágenas y
reticulares, formando el ENDOMISIO que rodean a cada fibra
o célula muscular.
Cada fibra muscular se halla rodeada por una membrana o
lamina basal y las fibras colágenas y reticulares del
endomisio.
8.
9. El citoplasma de la fibra muscular estriada se
caracteriza por la presencia de fibras paralelas
denominadas MIOFIBRILLAS. Estas son
cilíndricas, presentan un diámetro de 1 a 2 µm
y corren longitudinalmente dentro de la fibra
muscular, llenando casi por completo su
interior.
10.
11. Las miofibrillas cilíndricas presentan
estriaciones transversales por la alternancia
de bandas claras (Banda I) y oscuras (Banda
A). En el centro de la banda clara o I aparece
una línea transversal oscura, la línea Z.
13. Las encargadas de transmitir los impulsos
nervioso y llevarlos hasta el músculo son las
neuronas motoras o motoneuronas, controladas a
su vez por centros nerviosos superiores que
regulan la respuesta motriz.
Los axones de las motoneuronas parten desde la
medula espinal llegando hasta las fibras
musculares. Cada axón poco antes de conectar
con estas fibras se divide y ramifica en muchos
terminales, cada uno de los cuales contacta con
una fibra a través de una estructura llamada “
Placa Motora “
14.
15. MECANISMO DE CONTRACCIÓN
MUSCULAR
Cuando el músculo está relajado la Troponina se mantiene
unida a la Tropomiosina ( por la zona T) y a la Actina ( por la
zona I ) de tal forma que tapa los sitios de unión de actina y
miosina.
Cuando llega hasta la fibra muscular el estímulo a través de
la motoneurona se produce la despolarización del sarcolema
que se transmite hasta las miofibrillas a través del sistema de
túbulos ( sistema T ) del retículo sarcoplásmico. cuando el
retículo sarcoplásmico se despolariza el Ca que contiene en
sus cisternas terminales se vierte en el citoplasma donde se
unirá con la Troponina ( en la zona C ), esta unión hace que
se debilite el enlace entre troponina y actina y permite que la
tropomiosina se desplace lateralmente y deje al descubierto
el sitio activo donde la actina se une con la miosina. Por
cada Ca que se une a la troponina se destapan 7 sitios de
enlace para la miosina
16.
17. Es ahora cuando las cabezas de moléculas de miosina se
unen a los sitios de enlace de actina y una vez unidos las
cabezas de la miosina actúan como bisagras desplazándose
y arrastrando a la cadena de actina (golpe activo, con gasto
de ATP ) para después romper espontáneamente este
enlace y saltar hasta el sitio de unión siguiente.
De esta forma se produce el desplazamiento de los
filamentos de actina sobre los de miosina. La anchura de las
bandas A permanece constante mientras que las líneas z se
juntan, se produce así la contracción Muscular por la suma
del acortamiento individual de cada sarcómero que se acorta
entre un 30 y 50 %.
18.
19. Relajación Muscular
Una vez realizada la contracción, si no hay nuevos impulsos
nerviosos que determinen la repetición del proceso visto. el
Retículo sarcoplásmico comienza a reacumular Ca2+ que
pasa desde el sarcoplasma en un proceso que se realiza
contra gradiente y requiere gasto de ATP. así pues, tanto la
contracción muscular para mantener los enlaces actina-
miosina como la relajación para reacumular Ca2+ en la
cisternas del retículo necesitan energía.
Cuando la concentración de Ca2+en el sarcoplasma es lo
suficientemente baja, la troponina queda libre de su unión
con el Ca2+se une fuertemente a la actina, la tropomiosina
recupera su posición inicial bloqueando los sitios activos de
la actina. se rompen los enlaces actina-miosina y el
sarcómero recupera su longitud inicial
20. Si el proceso de entrada de al R. sarcoplásmico es inhibido por
alguna causa aunque no haya nuevos impulsos nerviosos la
relajación no se produce. Esto es lo que ocurre en actividades
deportivas cuando el músculo esta muy fatigado y escasea el ATP.
el Ca2+permanece en el sarcoplasma y se produce una
contracción mantenida de forma involuntaria. Son los conocidos
calambres
21. Husos y Cuerpos tendinosos de
golgi
EL HUSO MUSCULAR: es un receptor sensorial propioceptor
situado dentro de la estructura del músculo que se estimula
ante estiramientos lo suficientemente fuertes de éste. Mide la
longitud (grado de estiramiento) del músculo, el grado de
estimulación mecánica y la velocidad con que se aplica el
estiramiento y manda la información al SNC.
Su “función clásica” sería la inhibición de la musculatura
antagonista al movimiento producido (relajación del
antagonista para que el movimiento se pueda realizar de
forma eficaz). Ante velocidades muy elevadas de incremento
de la longitud muscular, los husos proporcionan una
información al SNC que se traduce en una contracción refleja
del músculo denominada REFLEJO MIOTÁTICO O DE
ESTIRAMIENTO
22.
23. ÓRGANOS TENDINOSOS DE
GOLGI:
Es otro receptor sensorial situado en los tendones y se
encarga de medir la tensión desarrollada por el músculo.
Fundamentalmente, se activan cuando se produce una
tensión peligrosa (extremadamente fuerte) en el complejo
músculo-tendinoso, sobre todo si es de forma “activa”
(generada por el sujeto y no por factores externos).
Sería un reflejo de protección ante excesos de tensión en las
fibras músculo-tendinosas que se manifiesta en una
relajación de las fibras musculares. Así pues, sería el
REFLEJO MIOTÁTICO INVERSO. Al contrario que con el
huso muscular, cuya respuesta es inmediata, los órganos de
Golgi necesitan un periodo de estimulación de unos 6-8
segundos para que se produzca la relajación muscular.