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1. Définition –
Classification des virus
Pr A.KASSAH-LAOUAR
Mars 2010

2. QU'EST-CE QU'UN VIRUS ?
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PR A.KASSAH-LAOUAR

3. PR A.KASSAH-LAOUAR 3

4. PR A.KASSAH-LAOUAR 4

5. PR A.KASSAH-LAOUAR 5

6. Généralités-Introduction
• Parasite intracellulaire obligatoire ne pouvant se multiplier
qu'à l'intérieur d'une cellule hôte et utilisant sa machinerie
cellulaire.
Il contient :
-Une information génétique sous forme d'ADN ou d'ARN
-Une structure de protection souvent protéique, compacte,
pour protéger son Acide Nucléique : La Capside
On peut ainsi classer les virus en 2 catégories :
les virus possédant une capside à symétrie icosaédrique (ou
encore hexagonale)
les virus possédant une capside à symétrie hélicoïdale (comme
le virus de la mosaïque du tabac).
Le virus prend le pouvoir dans la cellule infectée: tous les
systèmes de la cellule sont canalisés pour fabriquer du virus.
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7. EVOLUTION DU CONCEPT DE VIRUS
 2500 ans av JC : description clinique de variole, zona
 Ciceron/Virgile/Pline : Virus = "fluide vénéneux"
  19e S : tous les agents infectieux = virus
 Fin 18è S. JENNER : vaccine protège contre variole (vaccination)
 1881 : PASTEUR/CHAMBERLAND/ROUX
et le v. de la rage
– ne peut se multiplier in vitro sur des milieux de culture ( bactérie)
– virulence modifiée par passages successifs sur différentes espèces
– animal inoculé guéri résiste à la maladie
 1892 : IWANOWSKI  ultravirus  des « virus »
– invisibles au MO
– filtrat (sans bactéries) de broyat de tabac VMT + reste pathogène
– transmissibilité en série ( toxine)
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9. EVOLUTION DU CONCEPT DE VIRUS (2)
 1896 BEIGERINCK : filtrabilité - résistance aux agents physicochimiques
(alcool, solvants) - absence de X sur milieux de croissance bactériens
 virus = agent  des procaryotes et eucaryotes
qui se X sur cellules vivantes
 Caractéristiques analogues pour virus animaux :
F. aphteuse, myxomatose, F. jaune
 Les virus restent des "êtres de raison" jusqu'en 1939
 1915-1917 Twort/D'Hérelle : description du bactériophage
sarcome des oiseaux  virus
 1936 : le bactériophage = ac. nucléique+protéines
 1937 Cristallisation du VMT : infectiosité associée à la NC
 1939 Photographie du VMT au MET
 1930-1940
• Diffraction aux RX de cristaux viraux  structure
• Ultracentrifugation et ultrafiltration  échelle de taille
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10. EVOLUTION DU CONCEPT DE VIRUS (3)
 >1950 :
– Seul l'ADN du phage pénêtre dans la bactérie :
 multiplication à partir de l'ac. nucléique
– 1953 Lwoff : définition des virus
– Multiplication artificielle des virus : OPE
cell. en culture
 ECP, obtention de grandes quantités de virions
– Développement de la virologie  physico-biochimie
(Ac. nucléiques, Protéines)
– Virus = modèlegénétique moléculaire
expression des gènes cellulaires
outil en bio mol vecteur de gènes
thérapie génique
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11. Entérovirus : ECP (fixation-coloration)
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12. Entérovirus :
inclusion cytoplasmique
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13. HISTORIQUE
• 1900-1935 : Hypothèse des agents ultrafiltrants
1935 : Stanley: Purification du virus de la mosaïque du tabac (VMT)
1936 : Découverte de particules virales sous forment de batonnets
allongés
1941 : Des travaux de radio-cristallographie montrent que ce virus sont
constitués par l'assemblage régulier de sous-unités identiques
1947 : Shramm décrit la dissociation du VMT en une protéine et un ARN
1952 : Harris et Knight montrent que le VMT est constitué par
l'assemblage de sous-unités de poid moléculaire égale à 17300 Da
1954 : Démonstration de la symétrie hélicoïdale par Vatson
1955 : Fraenkel-Conrat réussit à reconstituer des Virus infectieux en
mélangeant protéines et ARN purifiée
1956 : Fraenkel-Conrat démontrent le pouvoir infectueux de l'ARN isolé
1977: Éradication officielle de la variole selon l'organisation mondiale de
la santé grâce à la vaccination basée sur la découverte de Jenner (1796)
Années 80: Découverte du virus d'immunodéficience humaine par Gallo
et Montagnier
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14. Définition d’André Lwoff (1953) :
1. • un virus contient un seul type d'acide nucléique :
ADN ou ARN portant l'information génétique
virale
2. • leur multiplication s'opère toujours à l'intérieur
d'une cellule vivante par réplication de son
génome, ils dépendent pour cela de la machinerie
cellulaire : parasitisme intracellulaire absolu
3. • ils possèdent une structure spécifique, plus ou
moins complexe, qui les opposent aux cellules pro
et eucaryotes (capside, capside+env).
4. • la taille des virions varie de 10 à 300 nanomètres
(10-9 m), plaçant les plus volumineux au niveau des
plus petites bactéries.
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15. DEFINITION DES VIRUS (A. LWOFF, 1953)
4 caractères essentiels du virion (=particule virale mature extracell)
 POSSEDE UN SEUL TYPE D'ACIDE NUCLEIQUE (ADN ou ARN)
 ARN = support des gènes
 SE REPRODUIT UNIQUEMENT A PARTIR DE SON MATERIEL GENETIQUE PAR
REPLICATION
 Pas de croissance ou de division binaire
 DOUE D'UN PARASITISME INTRA-CELLULAIRE OBLIGATOIRE
Ne possède aucun système enzymatique et énergétique
 Détourne à son profil le MB et les structures (ribosomes) cellulaires
 Conditionne le PP des virus (ECP, réponse immunopathogène)
 4 types d'interaction avec la cellule
 Difficultés de la chimiothérapie antivirale
du diagnostic biologique
 POSSEDE UNE STRUCTURE PARTICULAIRE BIEN DEFINIE
Symétrie caractéristique Hélicoïdale (= batonnet)
Cubique (isométrique, = icosaèdre)
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16. André Lwoff
(1902-1994)
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17. ANATOMIE GÉNÉRALE DES
PARTICULES VIRALES
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18. Caractéristiques générales d’un
virus
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19. ANATOMIE GÉNÉRALE DES
PARTICULES VIRALES
• Toute particule virale est constituée d'au moins deux
éléments constants et obligatoires:
1. le génome, de nature nucléotidique et composé
d'acide nucléique (ADN ou ARN)
- des protéines de structure qui constituent la
capside et l'enveloppe
- des enzymes
- des protéines de régulation qui se fixent sur les
promoteurs des gènes viraux pour en activer ou en
réprimer l'expression
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20. PR A.KASSAH-LAOUAR 20

21. PR A.KASSAH-LAOUAR 21

22. • 2- capside, est une coque de nature
protéique qui entoure le génome et est
capable d'assurer sa protection et sa
survie dans le milieu extérieur.
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ANATOMIE GÉNÉRALE DES
PARTICULES VIRALES

23. nucléocapside tubulaire ou
hélicoidale
• C'est un tube
enroulé en peloton
(pour ce qui
concerne les virus
humains ou animaux,
ce peloton est lui-
même enveloppé
dans un 3ème
élément appelé
ANATOMIE GÉNÉRALE DES
PARTICULES VIRALES
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24. 24
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25. nucléocapside polyédrique.
• Ce n'est pas n'importe
quel polyèdre mais un
icosaèdre : polyèdre à
20 faces qui sont des
triangles équilatéraux,
et 12 sommets. Vu sous
un certain angle,
l'icosaèdre présente un
contour hexagonal
ANATOMIE GÉNÉRALE DES PARTICULES VIRALES
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26. 26
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27. • 3- L'enveloppe ou péplos:
– La capside de certain virus peut être entourée d'une
enveloppe de même nature lipidique que les cellules infectées.
- Cette enveloppe porte alors les déterminants viraux
(glycoprotéines...) qui se lient aux récepteurs cellulaires de
manière spécifique.
- Après fixation aux récepteurs de la membrane cellulaire,
l'enveloppe peut fusionner avec cette membrane et
permettre l'introduction de la nucléocapside dans la cellule
(ex : le virus HIV).
Il est important de noter que le caractère enveloppé d'un
virus lui confère une certaine fragilité.
ANATOMIE GÉNÉRALE DES
PARTICULES VIRALES
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28. Classification des virus
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29. Classification de Lwoff -Horne et
Tournier
• Cette classification comporte 4 critère essentiels:
• 1- La Nature du matériel génétique c'est à dire le type d'Acides
nucléiques (ARN+ ou -, ADN db ou sb...).
•
2-Le type de symétrie de la capside (cubique ou hélicoïdale)
3- Le caractère nu (ne possédant pas d'enveloppe) ou enveloppé
(possédant une enveloppe autour de la capside)
4- Les caractéristiques morphologiques du virion:
.Le nombre de capsomères et le diamètre de la particule virale pour
les virus à symétrie cubique.
.La longueur et l'épaisseur des nucléocapsides pour les virus à
symétrie hélicoïdale
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30. PR A.KASSAH-LAOUAR 30
Classification des virus

31. PR A.KASSAH-LAOUAR 31
Classification des virus

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33. Classification de Lwoff Horne et Tournier
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34. Classification des virus d’intérêt médical
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35. Classification des virus d’intérêt médical
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36. Classification des virus d’intérêt médical
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37. Classification des virus d’intérêt médical
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38. Classification des virus d’intérêt médical
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39. Classification des virus d’intérêt médical
ADN
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40. Classification des virus d’intérêt médical
ARN +
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41. Classification des virus d’intérêt médical
ARN -
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42. Classification des virus d’intérêt médical:
autres
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43. DEFINITION DES VIRUS Commentaires
• Critères de définition indépendants de l'hôte
• Critères de taille exclus de la définition (20 à 300 nm)
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45. DEFINITION DES VIRUS Commentaires
• Critères de définition indépendants de l'hôte
• Critères de taille exclus de la définition (20 à 300 nm)
• Virus = objets biologiques originaux
pas de formes intermédiaires entre virus et bactéries
• Virus = êtres vivants ?
• non : particules NP extra-cellulaires incapable de croissance
• oui : virion intra-cellulaires qui se X et  ECP
• Origine des virus
• formes primitives d'où découlent toutes les autres
• formes involuées ayant subi des regressions (parasites IC
stricts)
• Formes apparentées ?
• viroïdes = ARN de petite taille (végétaux)
• Agents transmissibles non conventionnels (ATNC)
= prions  ESST
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