SlideShare uma empresa Scribd logo
1 de 16
ALKEENID, ALKÜÜNID
kui küllastumata ühendid

Ave Soekov
Meeldetuletuseks
Alkaanid – süsivesinikud, mis sisaldavad
ainult üksiksidemeid (tetraeedrilisi süsinikke).
Alkaani tunnusteks on järelliide –aan
nt CH3 – CH2 – CH3 propaan
Homoloogilise rea üldvalem CnH2n+2
Alkeenid
Süsinikevahelise kaksiksidemega ühendid.
Alkeeni tunnuseks on järelliide –een
Näiteks: CH2=CH–CH3 propeen
Homoloogilise rea üldvalem CnH2n
Alküünid
Alküünid – süsinikevahelise kolmiksidemega
ühendid.
Alküüni tunnuseks on järelliide –üün
nt: CH ≡ C - CH3 propüün
Homoloogilise rea üldvalem CnH2n-2
Kaksiksideme tõestusreaktsioon
vt lk 75

Alkeenid oksüdeeruvad kergesti õhuhapniku ja
teiste oksüdeerijate toimel.
Tugev oksüdeerija on KMnO4
Oksüdeerumisel kaksiksidemed katkevad ja
KMnO4 kaotab oma lilla värvuse - valastub
Seda reaktsiooni saab kasutada kaksiksideme
tõestusreaktsioonina
Huvi korral tee see katse läbi. Kaaliumpermanganaati ja
C-vitamiini saab osta apteegist.
Kaksiksideme tõestusreaktsiooniks on ka
broomivee valastumine kaksiksideme toimel
Vt videot
http://www.youtube.com/watch?v=2C_6ax2TsV8
Küllastunud ja
küllastumata ühendid
Alkaanid on küllastunud
ühendid (puudub võime liita
vesinikke või teisi aatomeid)
Alkeenid ja alküünid on
küllastumata ühendid
(võivad liita vesinikke või
muid aatomeid).
Sidemete paiknemine
Kaksiksidet
moodustavad
süsiniku aatomid ja
nendega seotud
muud aatomid
asuvad kõik ühes
tasapinnas,
on planaarsed
=C=

Kolmiksidemega
seotud süsiniku
aatomid ja
nendega seotud
aatomid asuvad
ühel sirgel,
on lineaarsed
–C≡
Nimetamine






Tüviühend valitakse kordsete sidemete
järgi – võimalikult palju kordseid
sidemeid.
Kordsele sidemele antakse kohanumber.
Kui kordseid sidemeid on rohkem,
kasutatakse liiteid di, tri jne
Asendusrühmadele antakse kohanumbrid
ja pannakse nimetusse tähestiku
järjekorras
Näited
CH2 = CH-CH2-CH3 but-1-een e buteen
CH≡C-CH2-CH3 but-1-üün e butüün
CH2=CH-CH=CH-CH3 penta-1,3-dieen.
CH2=C(CH3)-CH=CH-CH3
2-metüülpenta-1,3-dieen
Näited
CH2-C(CH3)-CH=CH-CH3
2-metüülpenta-1,3-dieen
CH2=CH-C≡C-CH=CH-CH3
heksa-1,5-dieen-3-üün.
CH2=CH-CH2-CClH2
4-klorobut-1-een.
CH2=C(CH3)-C(C2H5) = CH-CH2-CH3
3-etüül-2-metüülheks-6-een.
Alkeenide omadused
Füüsikalised omadused:
 Olek:





gaasid (C1-C4)
vedelikud (C5-C17)
tahked ained (C18-...)

Vees ei lahustu
Keemilised omadused:
 Reaktsioonivõimelisemad kui alkaanid
 Liituvad vesiniku, halogeenide,
vesinikhalogeniidide ja veega
 Polümeeruvad

Hüdrogeenimine
Vesiniku liitmine.
Alküünist tekib alkeen, alkeenist alkaan.
CH3 — C ≡ CH + H2 → CH3 — CH = CH2
Küllastumata ühendite hüdrogeenimist kasutatakse
margariini valmistamisel
Halogeeni liitumine
CH3 - CH = CH2 + Cl2 → CH3 - CHCl - CH2Cl

Tekivad halogeenühendid
Vesinikhalogeniidi liitumine
Tekivad halogeenühendid
CH3 - CH = CH2 + H+Br- → CH3 - CHBr - CH3
Polümeerumine
ehk polümeeri moodustumine
Nt eteeni polümeerumine
CH2=CH2 → (-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-)n
Tekib polüeteen
Kasutatakse plastmasside tootmisel
Toimub värvide,lakkide kuivamisel

Mais conteúdo relacionado

Mais procurados (20)

Bakterite kasutamine
Bakterite kasutamineBakterite kasutamine
Bakterite kasutamine
 
Valgusüntees
ValgusünteesValgusüntees
Valgusüntees
 
Rakuorganellid
RakuorganellidRakuorganellid
Rakuorganellid
 
3.hingamine rakuhingamine
3.hingamine rakuhingamine3.hingamine rakuhingamine
3.hingamine rakuhingamine
 
Areenid
AreenidAreenid
Areenid
 
Pärilik muutlikkus ja geenmutatsioonid
Pärilik muutlikkus ja geenmutatsioonidPärilik muutlikkus ja geenmutatsioonid
Pärilik muutlikkus ja geenmutatsioonid
 
Populatsioon
PopulatsioonPopulatsioon
Populatsioon
 
DNA replikatsioon
DNA replikatsioonDNA replikatsioon
DNA replikatsioon
 
Eluslooduse süstemaatika
Eluslooduse süstemaatikaEluslooduse süstemaatika
Eluslooduse süstemaatika
 
Taimerakk ja seenerakk
Taimerakk ja seenerakkTaimerakk ja seenerakk
Taimerakk ja seenerakk
 
INIMESE LUUSTIK
INIMESE LUUSTIKINIMESE LUUSTIK
INIMESE LUUSTIK
 
Okoloogilised tegurid
Okoloogilised teguridOkoloogilised tegurid
Okoloogilised tegurid
 
Looduslik valik.
Looduslik valik.Looduslik valik.
Looduslik valik.
 
Evolutsiooniteooriad
EvolutsiooniteooriadEvolutsiooniteooriad
Evolutsiooniteooriad
 
Loomarakk
LoomarakkLoomarakk
Loomarakk
 
Geenitehnoloogia
Geenitehnoloogia Geenitehnoloogia
Geenitehnoloogia
 
Kiiruse yhikute teisendamine
Kiiruse yhikute teisendamineKiiruse yhikute teisendamine
Kiiruse yhikute teisendamine
 
Rahvuslik liikumine Eestis
Rahvuslik liikumine EestisRahvuslik liikumine Eestis
Rahvuslik liikumine Eestis
 
Taimerakk
TaimerakkTaimerakk
Taimerakk
 
RNA süntees
RNA sünteesRNA süntees
RNA süntees
 

Destaque

Areenid e aromaatsed süsivesinikud1
Areenid e aromaatsed süsivesinikud1Areenid e aromaatsed süsivesinikud1
Areenid e aromaatsed süsivesinikud1Ave Soekov
 
Loodete energia
Loodete energia   Loodete energia
Loodete energia Sille Tekku
 
Vesinikside. Ave Soekov
Vesinikside. Ave SoekovVesinikside. Ave Soekov
Vesinikside. Ave SoekovZwiggyM
 
Läbitud materjali kordamine
Läbitud materjali kordamineLäbitud materjali kordamine
Läbitud materjali kordamineNataliaSi
 
Ilmingupõhisest õppest
Ilmingupõhisest õppestIlmingupõhisest õppest
Ilmingupõhisest õppestAve Soekov
 
Halogeenühendid
HalogeenühendidHalogeenühendid
HalogeenühendidAve Soekov
 
Alkoholid, eetrid, fenoolid
Alkoholid, eetrid, fenoolidAlkoholid, eetrid, fenoolid
Alkoholid, eetrid, fenoolidAve Soekov
 

Destaque (7)

Areenid e aromaatsed süsivesinikud1
Areenid e aromaatsed süsivesinikud1Areenid e aromaatsed süsivesinikud1
Areenid e aromaatsed süsivesinikud1
 
Loodete energia
Loodete energia   Loodete energia
Loodete energia
 
Vesinikside. Ave Soekov
Vesinikside. Ave SoekovVesinikside. Ave Soekov
Vesinikside. Ave Soekov
 
Läbitud materjali kordamine
Läbitud materjali kordamineLäbitud materjali kordamine
Läbitud materjali kordamine
 
Ilmingupõhisest õppest
Ilmingupõhisest õppestIlmingupõhisest õppest
Ilmingupõhisest õppest
 
Halogeenühendid
HalogeenühendidHalogeenühendid
Halogeenühendid
 
Alkoholid, eetrid, fenoolid
Alkoholid, eetrid, fenoolidAlkoholid, eetrid, fenoolid
Alkoholid, eetrid, fenoolid
 

Alkeenid alkyynid