O documento apresenta 9 figuras relacionadas com a síndrome do macho XX. A figura 1 mostra o cariótipo de um macho XX. As figuras 2 e 5 mostram indivíduos com a síndrome do macho XX. A figura 3 representa a posição do gene SRY no cromossomo Y, que causa a síndrome quando transferido para o cromossomo X.

2. fig.1- Cariótipo do “macho xx”.

3. fig.2-Indivíduos com a “síndrome do macho
XX”

4. fig.3- Representação esquemática da
posição do gene SRY no cromossoma Y

6. Células de
Leydig
Célula
de
Sertoli
Células
germinativas
fig.4- Corte transversal nos tubos seminíferos onde não ocorre
espermatogénese, apesar das células de Sertoli e das células de
Leydig estarem presentes -Azoospermia (x303)

7. fig.5- Indivíduos com a
“síndrome do macho XX”

8. fig.6-Criptotorquidia
fig.7-Ginecomastia

9. fig.8-Hipospádia externa
fig.9-Hipospádia interna

10.  Fig.2- de La Chapelle, A. (1972). "Analytic review: nature and origin of males with
XX sex chromosomes". Am J Hum Genet 24. 1º Volume. pp. 71–105.
 Fig.3- Ferrás C. et al.(2004). ” Importância do Estudo das Microdeleções do
Cromossoma Y na Infertilidade Masculina”. Acta Urológica 21; 4º Volume. pp. 17-
26.
 Fig.4- de La Chapelle, A. (1972). "Analytic review: nature and origin of males with
XX sex chromosomes". Am J Hum Genet 24. 1º Volume. pp. 71–105.
 Fig.5- Lisker R, Flores F, Cobo A, Rojas FG (December 1970). "A case of XX male
syndrome". J. Med. Genet.7. 4ºVolume. pp. 394–398.

11. Ana Armando 12ºA
Cátia Oliveira 12ºB
Rui Sousa 12ºB