El documento describe el síndrome de Guillan-Barré, una polineuropatía inflamatoria aguda que causa debilidad muscular y falta de reflejos. Aunque su fisiopatología no está completamente entendida, se cree que involucra una respuesta inmune contra la vaina de mielina de los nervios periféricos, ya sea por una infección que desencadena una reacción cruzada o por la sensibilización de linfocitos a proteínas de la mielina.

1. Universidad del Valle del Fuerte
Terapia Fisica y Rehabilitacion
Rehabilitacion Especializada
Marian Osorio

2. El síndrome de Guillan barre es una polineuropatía desmielinizante
inflamatoria aguda de origen idiopático, caracterizada por la
debilidad muscular y arreflexia. Constituye una de las formas mas
frecuentes de neuropatía, siendo la de evolución mas rápida y
potencialmente fatal.
Guillan Barre

3. Fisiopatología
Su fisiopatología no esta completamente aclarada y señala que
un organismo infeccioso introduce respuesta inmunología, de
origen tanto humoral como celular, la que produce reacción
cruzada contra la vaina de melina de los nervios periféricos
que causa desnutrición.
se ha observado una sensibilización por parte de los linfocitos al
componente proteico de la mielina. La migración de estos
linfocitos sensibilizados hacia el interior de los nervios
periféricos, parece ser la alteración más temprana, a la que
sigue la rotura de las vainas de mielina. La enfermedad puede
ser reproducida en animales mediante sensibilización a la
proteína básica de la mielina extraída de los nervios
periféricos