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LA CROMATINA
• EL NÚCLEO CONTIENE LOS CROMOSOMAS DE LA CÉLULA. CADA CROMOSOMA CONSISTE EN UNA MOLÉCULA

ÚNICA DE ADN CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE PROTEÍNAS. COLECTIVAMENTE, EL ADN CON SUS
PROTEÍNAS ASOCIADAS SE DENOMINA CROMATINA. LA MAYOR PARTE DE LAS PROTEÍNAS DE LA CROMATINA
CONSISTEN EN COPIAS MÚLTIPLES DE CINCO CLASES DE HISTONAS.

• ESTAS PROTEÍNAS BÁSICAS SON RICAS EN RESIDUOS DE ARGININA Y LISINA CARGADOS POSITIVAMENTE. POR
ESTA RAZÓN SE UNEN ESTRECHAMENTE CON LOS GRUPOS FOSFATOS (CARGADOS NEGATIVAMENTE) DEL ADN.

• LA CROMATINA TAMBIÉN CONTIENE PEQUEÑAS CANTIDADES DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE PROTEÍNAS NO

HISTÓNICAS Y RNP. LA MAYORÍA DE ELLAS SON FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN (POR EJ., EL RECEPTOR
ESTEROIDE), SIENDO SU ASOCIACIÓN CON EL ADN PASAJERA. ESTOS FACTORES REGULAN QUE PARTE DEL ADN
SERÁ TRANSCRIPTA EN ARN.
TIPOS DE CROMATINA
•

LA OBSERVACIÓN A TRAVÉS DEL MICROSCOPIO ÓPTICO DE UN NÚCLEO INTERFÁSICO, NOS PERMITE DISTINGUIR DOS TIPOS
DE CROMATINA. LA EUCROMATINA O CROMATINA LAXA, DE LOCALIZACIÓN CENTRAL, Y LA HETEROCROMATINA O CROMATINA
DENSA, EN LA PERIFERIA DEL NÚCLEO. LA HETEROCROMATINA REPRESENTA APROXIMADAMENTE EL 10% DEL TOTAL DE
CROMATINA Y ES CONSIDERADA TRANSCRIPCIONALMENTE INACTIVA.

•

LA EUCROMATINA SE ENCONTRARÍA AL MENOS EN DOS ESTADOS, LA EUCROMATINA ACCESIBLE, QUE REPRESENTA
ALREDEDOR DEL 10%, DONDE SE ENCUENTRAN LOS GENES QUE SE ESTÁN TRANSCRIBIENDO Y LA EUCROMATINA POCO
ACCESIBLE, MÁS CONDENSADA (PERO MENOS QUE LA HETEROCROMATINA), DONDE ESTÁN LOS GENES QUE LA CÉLULA NO
ESTÁ TRANSCRIBIENDO.SI EL NÚCLEO CELULAR SE INCUBA CON NUCLEASAS, ENZIMAS QUE DIGIEREN EL ADN, LAS
SECUENCIAS QUE PRIMERO SE DIGIEREN SON LAS QUE PORTAN LOS GENES EXPRESADOS POR LA CÉLULA, LO QUE
CORROBORA EL MENOR GRADO DE CONDENSACIÓN DE LA EUCROMATINA.
EMPAQUETAMIENTO DE LA CROMATINA
•

CUANDO EL CROMOSOMA EN INTERFASE SE ESPARCE ARTIFICIALMENTE SOBRE AGUA, TIENE LA APARIENCIA DE UN COLLAR DE PERLAS. LAS PERLAS
SON LOS NUCLEOSOMAS, LAS UNIDADES DE ENROLLAMIENTO DE LA CROMATINA. (FIG. 10.10B)

•

LOS NUCLEOSOMAS ESTÁN FORMADOS POR UN CENTRO O "CORE" DE HISTONAS. DICHO CENTRO POSEE DOS COPIAS DE CADA UNA DE LAS SIGUIENTES
HISTONAS: H2A; H2B; H3 Y H4

•

ALREDEDOR DEL CENTRO DE HISTONAS, 146 PARES DE BASES DEL ADN SE ENROLLAN EN DOS VUELTAS. LA UNIÓN DE LAS HISTONAS AL ADN NO
DEPENDE DE UNA SECUENCIA PARTICULAR DE NUCLEÓTIDOS, SINO DE LA SECUENCIA DE AMINOÁCIDOS DE LA HISTONA. LAS HISTONAS SON UNAS DE
LAS MOLÉCULAS MÁS CONSERVADAS DURANTE EL TRANSCURSO DE LA EVOLUCIÓN. LA HISTONA H4 EN EL TERNERO DIFIERE DE LA H4 DE LA PLANTA DE
POROTO EN SÓLO 2 RESIDUOS DE AMINOÁCIDOS DE UNA CADENA DE 102. ALREDEDOR DE 60 PARES DE BASES DE ADN UNEN UN NUCLEOSOMA CON EL
PRÓXIMO. CADA REGIÓN DE UNIÓN ES EL ADN ESPACIADOR. LA QUINTA HISTONA, LA H1, CONECTA A LOS NUCLEOSOMAS Y ACTÚA COMO UNA BANDA DE
GOMA, MANTENIÉNDOLOS JUNTOS DENTRO DE UNA MISMA CUERDA ENROLLADA. ESTA ESTRUCTURA SE CONOCE COMO FIBRA DE 10NM, SIENDO EL
PRIMER GRADO DEL EMPAQUETAMIENTO DE LA CROMATINA. (FIG. 10.9). LOS NUCLEOSOMAS SE ORGANIZAN, A SU VEZ, EN FIBRAS DE 30NM
(SOLENOIDE), GIRANDO A MANERA DE RESORTE ALREDEDOR DE UN EJE VIRTUAL. ESTA ESTRUCTURA ES MANTENIDA POR LA INTERACCIÓN DE LAS H1 DE
NUCLEOSOMAS CERCANOS. (FIG. 10.10C)

•

EN EL SIGUIENTE NIVEL DE EMPAQUETAMIENTO, LAS FIBRAS DE 30 NM SE ORGANIZAN EN UNA SERIE DE BUCLES O ASAS SUPERENROLLADAS.
(FIG.10.10D, FIG. 10.11) ESTOS BUCLES SE ESTABILIZAN GRACIAS A LA INTERACCIÓN CON LAS PROTEÍNAS DE LA MATRIZ NUCLEAR O ANDAMIAJE
NUCLEAR (“SCAFFOLD”).
EMPAQUETACCION DE LA CROMATINA
• CADA BUCLE DE CROMATINA REPRESENTA UN DOMINIO FUNCIONAL O UNIDAD DE REPLICACIÓN (FIG. 10.10E).

ESTOS DOMINIOS CONTIENEN ALREDEDOR DE 100.000 PARES DE BASES, EXTENSIÓN DE ADN SUFICIENTE PARA
ACOMODAR VARIOS GENES DE TAMAÑO PROMEDIO. ALGUNOS GENES, SIN EMBARGO, PUEDEN ABARCAR
VARIOS DOMINIOS ADYACENTES DE UN CROMOSOMA. CADA CROMOSOMA PUEDE TENER CIEN O MÁS
DOMINIOS.DURANTE LA PROFASE, LOS CROMOSOMAS APARECEN EN FORMA MÁS CONDENSADA, ALCANZANDO
LA CROMATINA SU MAYOR NIVEL DE CONDENSACIÓN EN METAFASE(FIG. 10.10F). LA ORGANIZACIÓN DE LOS
CROMOSOMAS ENVUELVE LA FOSFORILACIÓN DE LA H1 Y OTRAS PROTEÍNAS, LO CUAL CAUSA EL PLEGAMIENTO
Y EMPAQUETAMIENTO AÚN MÁS COMPACTO DE LA CROMATINA. EL ANDAMIAJE O MATRIZ NUCLEAR SE
CONVIERTE EN EL CENTRO DE LA ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA, Y COMO LA COMPACTACIÓN CONTINÚA, ÉSTE
SE PLIEGA MODO DE ACORDEÓN.
EMPAQUETAMIENTO DE CROMATINA
•

EL GRADO DE CONDENSACIÓN DE LOS DOMINIOS DE CROMATINA SE MANTIENE PRINCIPALMENTE DEBIDO A LA ASOCIACIÓN CON LA MATRIZ
NUCLEAR Y A PROTEÍNAS ASOCIADAS COMO LA TOPOISOMERASA II O GIRASA, ENCARGADA DE CONTROLAR EL GRADO DE
SUPERENROLLAMIENTO DEL ADN (FIG. 10.11). LA UNIÓN ENTRE LA CROMATINA Y LA MATRIZ SE DA A NIVEL DE ZONAS ALTAMENTE
CONSERVADAS, DENOMINADAS SECUENCIAS SAR O MAR (SCAFFOLD ASSOCIATED REGIONS/ MATRIX ATTACHMENT REGIONS). LAS SAR SON
REGIONES DE VARIOS CIENTOS DE PARES DE BASES RICAS EN RESIDUOS DE ADENINA Y TIMINA, ABUNDANTES EN LA HETEROCROMATINA.

•

CON COLORACIONES ESPECIALES LOS CROMOSOMAS, REVELAN DIFERENCIAS ESTRUCTURALES DE IMPORTANCIA FUNCIONAL. LAS BANDAS
OSCURAS CONSISTEN EN CROMATINA ALTAMENTE CONDENSADA, MIENTRAS QUE LAS BANDAS CLARAS SE CORRESPONDEN CON
CROMATINA MÁS LAXA.

•

EL EXAMEN DE LA CROMATINA EN BANDAS CLARAS Y OSCURAS REVELA QUE AMBOS TIPOS DE CROMATINA ESTÁN ACOMODADOS EN BUCLES
DE DISTINTOS TAMAÑOS Y QUE A SU VEZ SE PROYECTAN DESDE EL ANDAMIAJE PLEGADO. EL ANDAMIAJE ESTÁ MUY PLEGADO EN LA
HETEROCROMATINA, Y ES MÁS LINEAL EN LAS BANDAS DE EUCROMATINA, FORMANDO BUCLES MÁS AMPLIOS. LAS HISTONAS DE LA
EUCROMATINA ESTÁN FUERTEMENTE ACETILADAS. ESTOS CAMBIOS AFECTARÍAN EL GRADO DE EMPAQUETAMIENTO DE LA
EUCROMATINA, HACIÉNDOLA MÁS ACCESIBLE PARA LA TRANSCRIPCIÓN DE SUS GENES.
Tabla 10.1 - Características de la Cromatina
Tipo de cromatina Estado físico Cambio químico
Tipo de genes

Activos

Eucromatina

Laxa

Heterocromatina condensada

Replicación

Fase S
temprana

Silentes

Fase S tardía

Acetilada

Metilada
IMPORTANCIA DE LA CROMATINA
• LOS CROMOSOMA EN METAFASE TAMBIÉN POSEEN UN REVESTIMIENTO DE RNP. DICHO REVESTIMIENTO DERIVA
DE LOS COMPONENTES DEL NUCLÉOLO. ESTOS CROMOSOMAS SE CONSTITUYEN EN EL VEHÍCULO PARA DIVIDIR
EL MATERIAL NUCLEOLAR ENTRE LAS FUTURAS CÉLULAS HIJAS. EL EMPAQUETAMIENTO DE LA CROMATINA
PERMITE CONFINAR AL ADN DENTRO DEL NÚCLEO LA MOLÉCULA DE ADN DE UN CROMOSOMA HUMANO
CONTIENE 50 X 106 PARES DE NUCLEÓTIDOS EN EL CROMOSOMA MÁS PEQUEÑO (1.7 CM CON LA MOLÉCULA
EXTENDIDA) A 250 X 106PARES DE NUCLEÓTIDOS EN EL MÁS LARGO ( 8.5 CM). MIDIENDO EXTREMO CON
EXTREMO EL TOTAL DE CROMOSOMAS DE UNA CÉLULA HUMANA DIPLOIDE, EL ADN SE EXTIENDE MÁS DE 2
METROS. EL EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN FORMA DE CROMATINA, NO SOLAMENTE LE PERMITE ENTRAR
DENTRO DE LOS LÍMITES DEL NÚCLEO, SINO TAMBIÉN LO PROTEGE DEL ATAQUE DE LAS NUCLEASAS.

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  • 2. LA CROMATINA • EL NÚCLEO CONTIENE LOS CROMOSOMAS DE LA CÉLULA. CADA CROMOSOMA CONSISTE EN UNA MOLÉCULA ÚNICA DE ADN CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE PROTEÍNAS. COLECTIVAMENTE, EL ADN CON SUS PROTEÍNAS ASOCIADAS SE DENOMINA CROMATINA. LA MAYOR PARTE DE LAS PROTEÍNAS DE LA CROMATINA CONSISTEN EN COPIAS MÚLTIPLES DE CINCO CLASES DE HISTONAS. • ESTAS PROTEÍNAS BÁSICAS SON RICAS EN RESIDUOS DE ARGININA Y LISINA CARGADOS POSITIVAMENTE. POR ESTA RAZÓN SE UNEN ESTRECHAMENTE CON LOS GRUPOS FOSFATOS (CARGADOS NEGATIVAMENTE) DEL ADN. • LA CROMATINA TAMBIÉN CONTIENE PEQUEÑAS CANTIDADES DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE PROTEÍNAS NO HISTÓNICAS Y RNP. LA MAYORÍA DE ELLAS SON FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN (POR EJ., EL RECEPTOR ESTEROIDE), SIENDO SU ASOCIACIÓN CON EL ADN PASAJERA. ESTOS FACTORES REGULAN QUE PARTE DEL ADN SERÁ TRANSCRIPTA EN ARN.
  • 3. TIPOS DE CROMATINA • LA OBSERVACIÓN A TRAVÉS DEL MICROSCOPIO ÓPTICO DE UN NÚCLEO INTERFÁSICO, NOS PERMITE DISTINGUIR DOS TIPOS DE CROMATINA. LA EUCROMATINA O CROMATINA LAXA, DE LOCALIZACIÓN CENTRAL, Y LA HETEROCROMATINA O CROMATINA DENSA, EN LA PERIFERIA DEL NÚCLEO. LA HETEROCROMATINA REPRESENTA APROXIMADAMENTE EL 10% DEL TOTAL DE CROMATINA Y ES CONSIDERADA TRANSCRIPCIONALMENTE INACTIVA. • LA EUCROMATINA SE ENCONTRARÍA AL MENOS EN DOS ESTADOS, LA EUCROMATINA ACCESIBLE, QUE REPRESENTA ALREDEDOR DEL 10%, DONDE SE ENCUENTRAN LOS GENES QUE SE ESTÁN TRANSCRIBIENDO Y LA EUCROMATINA POCO ACCESIBLE, MÁS CONDENSADA (PERO MENOS QUE LA HETEROCROMATINA), DONDE ESTÁN LOS GENES QUE LA CÉLULA NO ESTÁ TRANSCRIBIENDO.SI EL NÚCLEO CELULAR SE INCUBA CON NUCLEASAS, ENZIMAS QUE DIGIEREN EL ADN, LAS SECUENCIAS QUE PRIMERO SE DIGIEREN SON LAS QUE PORTAN LOS GENES EXPRESADOS POR LA CÉLULA, LO QUE CORROBORA EL MENOR GRADO DE CONDENSACIÓN DE LA EUCROMATINA.
  • 4.
  • 5.
  • 6. EMPAQUETAMIENTO DE LA CROMATINA • CUANDO EL CROMOSOMA EN INTERFASE SE ESPARCE ARTIFICIALMENTE SOBRE AGUA, TIENE LA APARIENCIA DE UN COLLAR DE PERLAS. LAS PERLAS SON LOS NUCLEOSOMAS, LAS UNIDADES DE ENROLLAMIENTO DE LA CROMATINA. (FIG. 10.10B) • LOS NUCLEOSOMAS ESTÁN FORMADOS POR UN CENTRO O "CORE" DE HISTONAS. DICHO CENTRO POSEE DOS COPIAS DE CADA UNA DE LAS SIGUIENTES HISTONAS: H2A; H2B; H3 Y H4 • ALREDEDOR DEL CENTRO DE HISTONAS, 146 PARES DE BASES DEL ADN SE ENROLLAN EN DOS VUELTAS. LA UNIÓN DE LAS HISTONAS AL ADN NO DEPENDE DE UNA SECUENCIA PARTICULAR DE NUCLEÓTIDOS, SINO DE LA SECUENCIA DE AMINOÁCIDOS DE LA HISTONA. LAS HISTONAS SON UNAS DE LAS MOLÉCULAS MÁS CONSERVADAS DURANTE EL TRANSCURSO DE LA EVOLUCIÓN. LA HISTONA H4 EN EL TERNERO DIFIERE DE LA H4 DE LA PLANTA DE POROTO EN SÓLO 2 RESIDUOS DE AMINOÁCIDOS DE UNA CADENA DE 102. ALREDEDOR DE 60 PARES DE BASES DE ADN UNEN UN NUCLEOSOMA CON EL PRÓXIMO. CADA REGIÓN DE UNIÓN ES EL ADN ESPACIADOR. LA QUINTA HISTONA, LA H1, CONECTA A LOS NUCLEOSOMAS Y ACTÚA COMO UNA BANDA DE GOMA, MANTENIÉNDOLOS JUNTOS DENTRO DE UNA MISMA CUERDA ENROLLADA. ESTA ESTRUCTURA SE CONOCE COMO FIBRA DE 10NM, SIENDO EL PRIMER GRADO DEL EMPAQUETAMIENTO DE LA CROMATINA. (FIG. 10.9). LOS NUCLEOSOMAS SE ORGANIZAN, A SU VEZ, EN FIBRAS DE 30NM (SOLENOIDE), GIRANDO A MANERA DE RESORTE ALREDEDOR DE UN EJE VIRTUAL. ESTA ESTRUCTURA ES MANTENIDA POR LA INTERACCIÓN DE LAS H1 DE NUCLEOSOMAS CERCANOS. (FIG. 10.10C) • EN EL SIGUIENTE NIVEL DE EMPAQUETAMIENTO, LAS FIBRAS DE 30 NM SE ORGANIZAN EN UNA SERIE DE BUCLES O ASAS SUPERENROLLADAS. (FIG.10.10D, FIG. 10.11) ESTOS BUCLES SE ESTABILIZAN GRACIAS A LA INTERACCIÓN CON LAS PROTEÍNAS DE LA MATRIZ NUCLEAR O ANDAMIAJE NUCLEAR (“SCAFFOLD”).
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  • 9. EMPAQUETACCION DE LA CROMATINA • CADA BUCLE DE CROMATINA REPRESENTA UN DOMINIO FUNCIONAL O UNIDAD DE REPLICACIÓN (FIG. 10.10E). ESTOS DOMINIOS CONTIENEN ALREDEDOR DE 100.000 PARES DE BASES, EXTENSIÓN DE ADN SUFICIENTE PARA ACOMODAR VARIOS GENES DE TAMAÑO PROMEDIO. ALGUNOS GENES, SIN EMBARGO, PUEDEN ABARCAR VARIOS DOMINIOS ADYACENTES DE UN CROMOSOMA. CADA CROMOSOMA PUEDE TENER CIEN O MÁS DOMINIOS.DURANTE LA PROFASE, LOS CROMOSOMAS APARECEN EN FORMA MÁS CONDENSADA, ALCANZANDO LA CROMATINA SU MAYOR NIVEL DE CONDENSACIÓN EN METAFASE(FIG. 10.10F). LA ORGANIZACIÓN DE LOS CROMOSOMAS ENVUELVE LA FOSFORILACIÓN DE LA H1 Y OTRAS PROTEÍNAS, LO CUAL CAUSA EL PLEGAMIENTO Y EMPAQUETAMIENTO AÚN MÁS COMPACTO DE LA CROMATINA. EL ANDAMIAJE O MATRIZ NUCLEAR SE CONVIERTE EN EL CENTRO DE LA ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA, Y COMO LA COMPACTACIÓN CONTINÚA, ÉSTE SE PLIEGA MODO DE ACORDEÓN.
  • 10. EMPAQUETAMIENTO DE CROMATINA • EL GRADO DE CONDENSACIÓN DE LOS DOMINIOS DE CROMATINA SE MANTIENE PRINCIPALMENTE DEBIDO A LA ASOCIACIÓN CON LA MATRIZ NUCLEAR Y A PROTEÍNAS ASOCIADAS COMO LA TOPOISOMERASA II O GIRASA, ENCARGADA DE CONTROLAR EL GRADO DE SUPERENROLLAMIENTO DEL ADN (FIG. 10.11). LA UNIÓN ENTRE LA CROMATINA Y LA MATRIZ SE DA A NIVEL DE ZONAS ALTAMENTE CONSERVADAS, DENOMINADAS SECUENCIAS SAR O MAR (SCAFFOLD ASSOCIATED REGIONS/ MATRIX ATTACHMENT REGIONS). LAS SAR SON REGIONES DE VARIOS CIENTOS DE PARES DE BASES RICAS EN RESIDUOS DE ADENINA Y TIMINA, ABUNDANTES EN LA HETEROCROMATINA. • CON COLORACIONES ESPECIALES LOS CROMOSOMAS, REVELAN DIFERENCIAS ESTRUCTURALES DE IMPORTANCIA FUNCIONAL. LAS BANDAS OSCURAS CONSISTEN EN CROMATINA ALTAMENTE CONDENSADA, MIENTRAS QUE LAS BANDAS CLARAS SE CORRESPONDEN CON CROMATINA MÁS LAXA. • EL EXAMEN DE LA CROMATINA EN BANDAS CLARAS Y OSCURAS REVELA QUE AMBOS TIPOS DE CROMATINA ESTÁN ACOMODADOS EN BUCLES DE DISTINTOS TAMAÑOS Y QUE A SU VEZ SE PROYECTAN DESDE EL ANDAMIAJE PLEGADO. EL ANDAMIAJE ESTÁ MUY PLEGADO EN LA HETEROCROMATINA, Y ES MÁS LINEAL EN LAS BANDAS DE EUCROMATINA, FORMANDO BUCLES MÁS AMPLIOS. LAS HISTONAS DE LA EUCROMATINA ESTÁN FUERTEMENTE ACETILADAS. ESTOS CAMBIOS AFECTARÍAN EL GRADO DE EMPAQUETAMIENTO DE LA EUCROMATINA, HACIÉNDOLA MÁS ACCESIBLE PARA LA TRANSCRIPCIÓN DE SUS GENES.
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  • 12. Tabla 10.1 - Características de la Cromatina Tipo de cromatina Estado físico Cambio químico Tipo de genes Activos Eucromatina Laxa Heterocromatina condensada Replicación Fase S temprana Silentes Fase S tardía Acetilada Metilada
  • 13. IMPORTANCIA DE LA CROMATINA • LOS CROMOSOMA EN METAFASE TAMBIÉN POSEEN UN REVESTIMIENTO DE RNP. DICHO REVESTIMIENTO DERIVA DE LOS COMPONENTES DEL NUCLÉOLO. ESTOS CROMOSOMAS SE CONSTITUYEN EN EL VEHÍCULO PARA DIVIDIR EL MATERIAL NUCLEOLAR ENTRE LAS FUTURAS CÉLULAS HIJAS. EL EMPAQUETAMIENTO DE LA CROMATINA PERMITE CONFINAR AL ADN DENTRO DEL NÚCLEO LA MOLÉCULA DE ADN DE UN CROMOSOMA HUMANO CONTIENE 50 X 106 PARES DE NUCLEÓTIDOS EN EL CROMOSOMA MÁS PEQUEÑO (1.7 CM CON LA MOLÉCULA EXTENDIDA) A 250 X 106PARES DE NUCLEÓTIDOS EN EL MÁS LARGO ( 8.5 CM). MIDIENDO EXTREMO CON EXTREMO EL TOTAL DE CROMOSOMAS DE UNA CÉLULA HUMANA DIPLOIDE, EL ADN SE EXTIENDE MÁS DE 2 METROS. EL EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN FORMA DE CROMATINA, NO SOLAMENTE LE PERMITE ENTRAR DENTRO DE LOS LÍMITES DEL NÚCLEO, SINO TAMBIÉN LO PROTEGE DEL ATAQUE DE LAS NUCLEASAS.