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Dr: Benjamín di Filippo Echeverri Ginecólogo Oncólogo-Mastólogo BARRANQUILLA, COLOMBIA [email_address] CANCER ASOCIADO AL EMBARAZO UNIDAD DE GINECOLOGIA ONCOLOGICA Y ENFERMEDADES MAMARIAS  BARRANQUILLA, COLOMBIA
[object Object],[object Object]
CANCER Y EMBARAZO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
EMBARAZO CREAR  NUEVA  VIDA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
NO  HAY  EN  COLOMBIA  NINGUNA  INSTITUCIÓN  QUE  SE  OCUPE  EN  EL  ABORDAJE  Y  MANEJO  CLÍNICO  ESPECÍFICO  DE  ESTA  ASOCIACIÓN CA  +  EMBARAZO
[object Object],[object Object],[object Object],OBJETIVOS CÁNCER  -  PACIENTE  -  HIJO CONTAR  CON  INFORMACIÓN  PARA  CONOCER:
GINECO-OBSTETRICIA ONCOLOGÍA ¿CUANTOS  CASOS  AL  AÑO  MANEJAN  CON  ESTA  ASOCIACIÓN ? SOLICITAR  INFORMACIÓN  AL  SECTOR  SALUD  DEL  ÁREA  METROPOLITANA
CHERUENEK  Mc.  CULLOUGH “ LA  OBLIGACIÓN  MÉDICA  ES  PROTEGER  Y  PROMOVER  EL  MEJOR  BIENESTAR  DE  LA  MADRE  Y  SU  HIJO”
BUENO  MADRE CONFLICTO  TERAPÉUTICO MALO  HIJO
Cancer asociado al embarazo INDIVIDUALIZADO OPINIÓN DE  LA  PACIENTE TRATAMIENTO
E D A D G E S T A C I O N A L E D O D E E N F E R M E D A D O P I N I Ó N M A D R E F U T U R O  R E P R O D U C T . MANEJO SUSTENTADO
MADRE HIJO ALTERNATIVAS  TERAPÉUTICAS “ LA  OBLIGACION  MEDICA  ES  PROTEGER  Y  PROMOVER  EL  MEJOR  BIENESTAR  DE  LA  MADRE  Y  SU  HIJO” DECISIONES  TERAPÉUTICAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CANCER EN LA MUJER JOVEN LOCALIZACION   % MUJERES 15/44 A CERVIX  35 OVARIOS  15 LINFOMAS  23 TIROIDES  50 HUESOS  27 MELANOMA  27 MAMA  15 LEUCEMIAS  10 TEJIDOS BLANDOS  20 De Allen HH, Nisker JA, eds. MT Kisco 1990
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],De Allen HH, Nisker JA, eds. Mt Kisco, 1.990
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Cáncer Cervicouterino y Embarazo OMS
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Cáncer Cervicouterino y Embarazo OMS
[object Object],[object Object],Cáncer Cervicouterino y Embarazo 35 - 39  AÑOS 60 - 64  AÑOS EDAD  PROMEDIO  CaCU  INVASOR 52.2  AÑOS RESTRASO  EN  EL  EMBARAZO FRECUENCIA  CaCU +  EMBARAZO DISTRUBUCIÓN  BIMODAL
Cáncer Cervicouterino y Embarazo ,[object Object],[object Object],Oncología Ginecológica, Disaia,1.999
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Cáncer Cervicouterino y Embarazo
CAMBIOS CERVICALES  DURANTE EL EMBARAZO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Cáncer Cervicouterino y Embarazo ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CANCER CERVICO UTERINO ESTADIAJE ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CANCER CERVICO UTERINO   ESTADIAJE ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],MANEJO Cáncer Cervicouterino y Embarazo TRATAMIENTO ONCOLÓGICO GESTACIÓN > 30 SEM. ESPERAR  MADURACIÓN FETAL Tto.  ONCOLÓGICO
[object Object],MANEJO Cáncer Cervicouterino y Embarazo ,[object Object],TIEMPO  DE  ESPERA 12  SEM. 6  SEM. DILEMA   20 - 30 SEMANAS DE EMBARAZO
ESTADIO I B1- IIA >   20 SEM Cáncer Cervicouterino y Embarazo 20 ARTÍCULOS NO  EFECTOS ADVERSOS EL  RETRASO SOOG A.K.  OBSTET GYNECOL CLIN  NORTH AM 1998;  25:343-352 SI  TIENE EFECTO ADVERSO AL RETRASAR EL TRATAMIENTO ONCOLÓGICO BOILHMAN. ACTA OBST GYNECOL SCAND SUPPL 1997;164:14-18
CACU IB1 CACU IB2 RETRASO 12-15 SEM RETRASO 6 SEM TRATAMIENTO TRATAMIENTO VIGILANCIA POSTPARTO NIC CACU IN SITU CACU IA Cáncer Cervicouterino y Embarazo
Etapa  IA1 / IA2 Ruta de  Parto  Determinada por Indicaciones Obstétricas No  más  tratamiento  Seguimiento clínico Histerectomía Simple Cesárea Histerectomía Re-evaluar 4 - 6  sems.  Postparto Deseo de conservación de capacidad reproductiva Paridad completa Deseo de conservación de capacidad reproductiva Etapa  IA1 Márgenes del cono libres Sin enfermedad residual Histerectomía radical modificada DGP Etapa  IA2 Etapa  IA1 Cesárea - histerectomía radical modificada DGP Etapa  IA2 Re-evaluar 4 - 6  sems.  postparto Parto Vaginal Cesárea Paridad completa
Etapa IB - IV <20 SDG 20 - 31  SDG > 31  SDG Examen clínico c/ 2 - 4 sems. +  RM seriada Tratamiento Inmediato Etapa IB / IIA Etapa IIB / IV HR + DGP ( feto in situ ) Radiación ( feto in situ ) Enfermedad progresiva Sin  progresión Etapa IB1 retraso < 12 sems. > Etapa IB1 retraso < 6 sems. Documentar maduración pulmonar fetal Terapia definitiva Etapa IB / IIA cesárea HR+ DGP Etapa IIB / IVA cesárea  RT postparto Etapa IVB QT  + RT paliativa Retrasar para  Viabilidad fetal
SI LA MADRE RECHAZA SACRIFICAR SU EMBARAZO, DEBE CONSIDERARSE EL USO DE QT NEOADYUVANTE PARA PREVENIR LA PROGRESIÓN DE LA EN FERMEDAD AL TIEMPO DE ESPERA DE LA VIABILIDAD FETAL. QUIMIOTERAPIA CANCER 1998;82:1529-1534
QUIMIOTERAPIA ORGANOGÉNESIS  SEM.  13 EFECTO  TERATOGÉNICO  MÁXIMO 3  10  SEM .  EMBARAZO
LA  INFORMACIÓN  DISPONIBLE  ACERCA  DEL  EFECTO  DE  LOS  QUIMIOTERÁPICOS  SOBRE  EL  FETO, SOLOS COMO COMBINADOS,  REVELA  QUE  CUANDO  SE  EMPLEAN  DURANTE  LAS  PRIMERAS  12  SEMANAS  DE  EMBARAZO  PRODUCEN  ABORTO  O  MALFORMACIONES  SERIAS DURANTE  EL  2°  Y  EL  3er.  TRIMESTRE  CAUSAN  RETARDO  DEL  CRECIMIENTO  Y  PARTO  PRETÉRMINO.  NO  HAY  CONTRAINDICACIÓN  PARA  EL  EMPLEO  EN  EL  PUERPERIO.  AUNQUE  SE  RECOMIENDA  SUPRIMIR  LA  LACTANCIA. QUIMIOTERAPIA
  E  > I B 2 Qt PLATINO MADUREZ  FETAL NO SE HA REPORTADO EFECTO ADVERSO AL FETO CESÁREA TRATAMIENTO ONCOLÓGICO Giacalone. Cancer. 1999; 85:1203-1204 Tewarik. Cancer. 1998;82: 1529-1534 Cáncer Cervicouterino y Embarazo
PRIMERO: RADIACIÓN   LA  RADIACIÓN  ES  UN  RECURSO  FUNDAMENTAL  EN  LA  TERAPIA  ANTINEOPLÁSICA. LAS  CÉLULAS  DEL  EMBRIÓN  SE  ESTÁN  DIFERENCIANDO  Y  POR  LO  TANTO  SON  ALTAMENTE  RADIOSENSIBLES.
SEGUNDO: EXISTE  UN  ALTO  PORCENTAJE  DE  ACTIVIDAD  MITÓTICA  Y  LA  MITOSIS  ES  EL  PERIODO  MAS  RADIOSENSIBLE  DEL  CICLO  CELULAR. TERCERO: SI  LA  CÉLULA  EMBRIONARIA  ES  ALTERADA  GENÉTICAMENTE  O  MUERTA  DURANTE  SU  DESARROLLO,  LA  FORMA  ADULTA  SE  ALTERA  FUNCIONAL  O  ESTRUCTURALMENTE  O  NO  SOBREVIVIRÁ. RADIACIÓN
[object Object],[object Object],[object Object],>95% ABORTO ESPONTÁNEO EMB.  < 24  SEM  RT EMB.  < 16  SEM  RT RADIACIÓN
[object Object],[object Object],2DO TRIMESTRE ABORTO 44 DÍAS SI NO OCURRE ANTES DE LA BRAQUITERAPIA, DEBE HACERSE HISTEROTOMÍA DONDE SE EVALÚA EL ESTADO GANGLIONAR Obstet Gynecol 1995;85:1022-1026 RADIACIÓN
CONCLUSIONES CaCu ES  LA  NEOPLASIA  MALIGNA MAS  FRECUENTEMENTE  ASOCIADA  A  EMBARAZO SE  PRESENTA  10 AÑOS  ANTES  QUE  EN  MUJERES NO EMBARAZADAS TIPO HISTOLÓGICO  MAS  FRECUENTE  Ca  EPIDERMOIDE EXISTE  LA  TENDENCIA  DE  RETRASAR  EL  TRATAMIENTO  HASTA  LA  MADUREZ  FETAL  YA  QUE EL PRONÓSTICO  NO SE  AFECTA SUSTANCIALMENTE  ( 12 - 16 sem TUMOR DE  < 3.4 cm ) EL  MANEJO ES  MULTIDISCIPLINARIO
CONCLUSIONES AVANCES  SIGNIFICATIVOS EN  LA TECNOLOGÍA  Y TRATAMIENTO  NEONATAL  TODAS  LAS  MUJERES  EMBARAZADAS  REQUIEREN  UNA CITOLOGÍA  Y REVISIÓN CLÍNICA COMO  PARTE  DE  LA  VIGILANCIA TODAS  LAS LESIONES  CERVICALES  DEBEN  DE  SER EVALUADAS  DURANTE EL EMBARAZO EL  DIAGNÓSTICO  ES  EN  ETAPAS  TEMPRANAS
CONCLUSIONES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CONCLUSIONES CONTRAINDICADO EL  PARTO MAL PRONÓSTICO  SI SE  DIAGNOSTICA  EN  EL  POST-PARTO EL  ADENOCARCINOMA  DEBE  SER MANEJADO  AGRESIVAMENTE  NO  RETRASAR  EL  TRATAMIENTO. EL  EMBARAZO  NO   AFECTA  LA  PROGRESIÓN  Y  EL  PRONÓSTICO  EN  ETAPAS  TEMPRANAS
Mensajes claros y sin “angustia” Reflexión final ,[object Object],[object Object],[object Object],Cervical cancer should be considered a very rare complication of a very common virus Albert Singer, Nice 2004
GRACIAS ¿  ?

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  • 1. Dr: Benjamín di Filippo Echeverri Ginecólogo Oncólogo-Mastólogo BARRANQUILLA, COLOMBIA [email_address] CANCER ASOCIADO AL EMBARAZO UNIDAD DE GINECOLOGIA ONCOLOGICA Y ENFERMEDADES MAMARIAS BARRANQUILLA, COLOMBIA
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5. NO HAY EN COLOMBIA NINGUNA INSTITUCIÓN QUE SE OCUPE EN EL ABORDAJE Y MANEJO CLÍNICO ESPECÍFICO DE ESTA ASOCIACIÓN CA + EMBARAZO
  • 6.
  • 7. GINECO-OBSTETRICIA ONCOLOGÍA ¿CUANTOS CASOS AL AÑO MANEJAN CON ESTA ASOCIACIÓN ? SOLICITAR INFORMACIÓN AL SECTOR SALUD DEL ÁREA METROPOLITANA
  • 8. CHERUENEK Mc. CULLOUGH “ LA OBLIGACIÓN MÉDICA ES PROTEGER Y PROMOVER EL MEJOR BIENESTAR DE LA MADRE Y SU HIJO”
  • 9. BUENO MADRE CONFLICTO TERAPÉUTICO MALO HIJO
  • 10. Cancer asociado al embarazo INDIVIDUALIZADO OPINIÓN DE LA PACIENTE TRATAMIENTO
  • 11. E D A D G E S T A C I O N A L E D O D E E N F E R M E D A D O P I N I Ó N M A D R E F U T U R O R E P R O D U C T . MANEJO SUSTENTADO
  • 12.
  • 13. CANCER EN LA MUJER JOVEN LOCALIZACION % MUJERES 15/44 A CERVIX 35 OVARIOS 15 LINFOMAS 23 TIROIDES 50 HUESOS 27 MELANOMA 27 MAMA 15 LEUCEMIAS 10 TEJIDOS BLANDOS 20 De Allen HH, Nisker JA, eds. MT Kisco 1990
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26. ESTADIO I B1- IIA > 20 SEM Cáncer Cervicouterino y Embarazo 20 ARTÍCULOS NO EFECTOS ADVERSOS EL RETRASO SOOG A.K. OBSTET GYNECOL CLIN NORTH AM 1998; 25:343-352 SI TIENE EFECTO ADVERSO AL RETRASAR EL TRATAMIENTO ONCOLÓGICO BOILHMAN. ACTA OBST GYNECOL SCAND SUPPL 1997;164:14-18
  • 27. CACU IB1 CACU IB2 RETRASO 12-15 SEM RETRASO 6 SEM TRATAMIENTO TRATAMIENTO VIGILANCIA POSTPARTO NIC CACU IN SITU CACU IA Cáncer Cervicouterino y Embarazo
  • 28. Etapa IA1 / IA2 Ruta de Parto Determinada por Indicaciones Obstétricas No más tratamiento Seguimiento clínico Histerectomía Simple Cesárea Histerectomía Re-evaluar 4 - 6 sems. Postparto Deseo de conservación de capacidad reproductiva Paridad completa Deseo de conservación de capacidad reproductiva Etapa IA1 Márgenes del cono libres Sin enfermedad residual Histerectomía radical modificada DGP Etapa IA2 Etapa IA1 Cesárea - histerectomía radical modificada DGP Etapa IA2 Re-evaluar 4 - 6 sems. postparto Parto Vaginal Cesárea Paridad completa
  • 29. Etapa IB - IV <20 SDG 20 - 31 SDG > 31 SDG Examen clínico c/ 2 - 4 sems. + RM seriada Tratamiento Inmediato Etapa IB / IIA Etapa IIB / IV HR + DGP ( feto in situ ) Radiación ( feto in situ ) Enfermedad progresiva Sin progresión Etapa IB1 retraso < 12 sems. > Etapa IB1 retraso < 6 sems. Documentar maduración pulmonar fetal Terapia definitiva Etapa IB / IIA cesárea HR+ DGP Etapa IIB / IVA cesárea RT postparto Etapa IVB QT + RT paliativa Retrasar para Viabilidad fetal
  • 30. SI LA MADRE RECHAZA SACRIFICAR SU EMBARAZO, DEBE CONSIDERARSE EL USO DE QT NEOADYUVANTE PARA PREVENIR LA PROGRESIÓN DE LA EN FERMEDAD AL TIEMPO DE ESPERA DE LA VIABILIDAD FETAL. QUIMIOTERAPIA CANCER 1998;82:1529-1534
  • 31. QUIMIOTERAPIA ORGANOGÉNESIS SEM. 13 EFECTO TERATOGÉNICO MÁXIMO 3 10 SEM . EMBARAZO
  • 32. LA INFORMACIÓN DISPONIBLE ACERCA DEL EFECTO DE LOS QUIMIOTERÁPICOS SOBRE EL FETO, SOLOS COMO COMBINADOS, REVELA QUE CUANDO SE EMPLEAN DURANTE LAS PRIMERAS 12 SEMANAS DE EMBARAZO PRODUCEN ABORTO O MALFORMACIONES SERIAS DURANTE EL 2° Y EL 3er. TRIMESTRE CAUSAN RETARDO DEL CRECIMIENTO Y PARTO PRETÉRMINO. NO HAY CONTRAINDICACIÓN PARA EL EMPLEO EN EL PUERPERIO. AUNQUE SE RECOMIENDA SUPRIMIR LA LACTANCIA. QUIMIOTERAPIA
  • 33. E > I B 2 Qt PLATINO MADUREZ FETAL NO SE HA REPORTADO EFECTO ADVERSO AL FETO CESÁREA TRATAMIENTO ONCOLÓGICO Giacalone. Cancer. 1999; 85:1203-1204 Tewarik. Cancer. 1998;82: 1529-1534 Cáncer Cervicouterino y Embarazo
  • 34. PRIMERO: RADIACIÓN LA RADIACIÓN ES UN RECURSO FUNDAMENTAL EN LA TERAPIA ANTINEOPLÁSICA. LAS CÉLULAS DEL EMBRIÓN SE ESTÁN DIFERENCIANDO Y POR LO TANTO SON ALTAMENTE RADIOSENSIBLES.
  • 35. SEGUNDO: EXISTE UN ALTO PORCENTAJE DE ACTIVIDAD MITÓTICA Y LA MITOSIS ES EL PERIODO MAS RADIOSENSIBLE DEL CICLO CELULAR. TERCERO: SI LA CÉLULA EMBRIONARIA ES ALTERADA GENÉTICAMENTE O MUERTA DURANTE SU DESARROLLO, LA FORMA ADULTA SE ALTERA FUNCIONAL O ESTRUCTURALMENTE O NO SOBREVIVIRÁ. RADIACIÓN
  • 36.
  • 37.
  • 38. CONCLUSIONES CaCu ES LA NEOPLASIA MALIGNA MAS FRECUENTEMENTE ASOCIADA A EMBARAZO SE PRESENTA 10 AÑOS ANTES QUE EN MUJERES NO EMBARAZADAS TIPO HISTOLÓGICO MAS FRECUENTE Ca EPIDERMOIDE EXISTE LA TENDENCIA DE RETRASAR EL TRATAMIENTO HASTA LA MADUREZ FETAL YA QUE EL PRONÓSTICO NO SE AFECTA SUSTANCIALMENTE ( 12 - 16 sem TUMOR DE < 3.4 cm ) EL MANEJO ES MULTIDISCIPLINARIO
  • 39. CONCLUSIONES AVANCES SIGNIFICATIVOS EN LA TECNOLOGÍA Y TRATAMIENTO NEONATAL TODAS LAS MUJERES EMBARAZADAS REQUIEREN UNA CITOLOGÍA Y REVISIÓN CLÍNICA COMO PARTE DE LA VIGILANCIA TODAS LAS LESIONES CERVICALES DEBEN DE SER EVALUADAS DURANTE EL EMBARAZO EL DIAGNÓSTICO ES EN ETAPAS TEMPRANAS
  • 40.
  • 41. CONCLUSIONES CONTRAINDICADO EL PARTO MAL PRONÓSTICO SI SE DIAGNOSTICA EN EL POST-PARTO EL ADENOCARCINOMA DEBE SER MANEJADO AGRESIVAMENTE NO RETRASAR EL TRATAMIENTO. EL EMBARAZO NO AFECTA LA PROGRESIÓN Y EL PRONÓSTICO EN ETAPAS TEMPRANAS
  • 42.