Decreto ejecutivo 609

DECRERO 3609. Texto Unificado de Legislación Secundaria del
Ministerio de Agricultura y Ganadería. (20 de marzo de 2003)
Título XXVIII
DEL REGLAMENTO DE PLAGUICIDAS Y
PRODUCTOS AFINES DE USO AGRICOLA
Art. 1.- AMBITO.- El régimen jurídico de los plaguicidas en el país estará
sometido a las disposiciones de la ley y de este reglamento. El Ministerio de
Agricultura y Ganadería, a través de la Unidad Administrativa de Sanidad
Vegetal, será el órgano encargado de administrar todo lo relacionado con dicho
régimen.
Art. 2.- Terminología.- La terminología y clasificación técnica de régimen
de plaguicidas será la que determine el Ministerio de Agricultura y Ganadería, así
como el Instituto Ecuatoriano de Normalización (INEN), sin perjuicio de las
disposiciones de otros organismos competentes.
Art. 3.- Atribuciones especiales.- En especial compete al Ministerio de
Agricultura y Ganadería lo siguiente:
a) Inscribir y mantener un Registro de los Plaguicidas y Productos afines, de
conformidad con este reglamento;
b) Mantener el Registro de los Plaguicidas y Productos afines, de
conformidad con este reglamento;
c) De conformidad con las normas legales aplicables revocar, de forma
definitiva o temporal, o invalidar cualquier inscripción de plaguicida y de
productos afines, o de las personas mencionadas en el literal anterior, en el
correspondiente registro;
d) Solicitar cuando lo considere oportuno a cualquier formulador, fabricante,
importador, distribuidor o comercializador de plaguicidas y productos afines,
muestras de Ingrediente Activo o Patrón Analítico, Producto Técnico y del
Producto Formulado, datos técnicos, comerciales y de cualquier clase que crea
necesarios, así como la realización de inspecciones a sus locales o empresas; y,
e) Las demás que considere necesarias para la correcta aplicación de este
reglamento.
Art. 4.- Política de precios.- Es obligación del Ministerio de Agricultura y
Ganadería establecer y aplicar, de acuerdo con la ley, los mecanismos necesarios
para que los precios de los plaguicidas y productos afines no distorsionen los
costos de la producción agrícola. El Ministerio procurará que los agricultores, en
especial los de menores recursos, obtengan los plaguicidas a los precios más
convenientes.
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Quito - Ecuadorcuador

Con sujeción a la Constitución, a la ley y al presente reglamento, los plaguicidas
serán de libre formulación, fabricación, importación, comercialización y
distribución.
DE LOS REGISTROS
Art. 5.- REGISTRO DE PLAGUICIDAS.- Para que un plaguicida pueda ser
importado libremente, como para que pueda ser formulado, fabricado,
distribuido y comercializado deberá ser registrado en el Ministerio de Agricultura
y Ganadería de acuerdo a las normas de este reglamento.
El registro de los plaguicidas se lo hará a solicitud de parte interesada o se lo
podrá realizar de oficio por el propio Ministerio de Agricultura y Ganadería.
El Ministerio de Agricultura y Ganadería deberá facilitar el registro del mayor
número de plaguicidas posible siempre que los mismos cumplan con las normas
legales y reglamentarias respectivas.
El Ministerio procurará la colaboración de organismos internacionales y
entidades de control de otros países con el propósito de mantener su registro
constantemente actualizado.
El trámite del registro ser ágil y no perjudicará la libertad de trabajo
comercio e industria, con sujeción a la ley.
Art. 6.- Requisitos.- Para proceder al registro de un plaguicida se deberá
presentar una solicitud en la cual se deberá verificar a satisfacción del Ministerio
los siguientes requisitos:
a) Ingrediente activo: Nombre común propuesto o aceptado por la ISO y el
INEN;
b) Las propiedades físicas del ingrediente activo puro; aspecto (estado físico,
color, olor); punto de fusión, descomposición y ebullición; presión de vapor;
solubilidad en el agua y solventes orgánicos entre 20 y 25 grados centígrados;
coeficiente de participación entre el agua y un solvente no misible;
c) Calidad técnica del ingrediente; procedencia; nombre y dirección del
fabricante y dirección de las fábricas; aspecto (estado físico, color y olor);
contenido mínimo y máximo de ingredientes activos expresados en porcentajes
p/p; identidad y cantidad de isómeros, impurezas de otros subproductos, junto
con información de su posible variación expresada en porcentaje p/p;
d) Producto formulado: Nombre y dirección del formulador; nombre
comercial (propiedad industrial); clase de uso al que se destina (fungicida,
herbicida, insecticida, etc.); tipo de formulado (polvo mojado en agua,
concentrado emulcionable, etc.);
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e) Composición: contenidos de ingredientes activos de calidad técnica. Si existe
más de un ingrediente activo se debe proporcionar separadamente la
información para cada uno; contenido y naturaleza de otros componentes
incluidos en la formulación, calidad técnica, coadyuvantes y componentes
inertes; y contenido de agua cuando proceda; aspecto, estabilidad en almacén
en las condiciones pertinentes declaradas (respecto a su composición y a las
propiedades físicas relacionadas con el uso); densidad, sólo para líquidos; punto
de inflamabilidad para líquidos y sólidos; si el producto es o no es inflamable;
acidez y alcalinidad cuando proceda;
f) Propiedades físicas del producto formulado: humectabilidad (para polvo
dispersable); espuma persistente (para formulación aplicada en agua);
suspensibilidad (para polvos dispersables y concentrados en suspensión) análisis
granulométrico en seco (para gránulos, polvo, etc.); estabilidad de la emulsión
para concentrados emulsionables corrosividad, e incompatibilidades conocidas
con otros productos: plaguicidas, fertilizantes, etc.;
g) Información clara y detallada sobre los fines, a que se debe destinar el
producto señalado:
1. Instrucciones para su empleo.
2. Dosis de aplicación en gr cc por HL (100 litros), según cada cultivo y
plaga a combatir.
3. Epoca y frecuencia de aplicación al igual que el método recomendado a
seguirse.
4. Intervalo de seguridad o de precosecha (tiempo de espera o fecha de
última aplicación antes de la cosecha);
h) Nombre y domicilio de la casa fabricante y de la persona que solicita la
inscripción con la debida justificación;
i) Copia del registro sanitario concedido por el Ministerio de Salud o
certificado de que éste se encuentra en trámite;
j) Certificado de libre venta, para los usos autorizados del producto o
fabricación, para exportación, excedido por organismos oficiales de agricultura o
salud del país de origen, y autenticado por el Cónsul Ecuatoriano o el funcionario
diplomático competente;
k) Una muestra de los productos: terminado, técnico y de la materia
químicamente para utilizarla en su formulación;
l) El quien solicita el registro lo hace invocando la calidad de representante o
importador autorizado, un certificado debidamente legalizado en que se confirme
dicha calidad;
m) Tres muestras de las etiquetas del plaguicida a registrarse elaboradas
conforme a las normas INEN; y,
n) La información toxicológica que permita establecer sus efectos en la vida
humana, animal y en el medio ambiente.
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Art. 7.- Verificación de datos.- El Ministerio podrá comprobar la veracidad
de los datos proporcionados mediante análisis de laboratorio o utilizando la
información técnico disponible proporcionada por "organismos internacionales
como la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y Alimentación
(FAO) o la Organización Mundial de la Salud (OMS), y de organismos del exterior
como la Agencia para la Protección del Medio Ambiente (EPA) o la Administración
para Alimento y Drogas (FDA) de los Estados Unidos u otras instituciones
similares.
Art. 8.- Inscripción de plaguicida.- Una vez obtenidos los primeros datos
experimentales a satisfacción del Ministerio y, si se hubiere reunido los demás
requisitos establecidos en este reglamento y en las normas INEN aplicables se
procederá a inscribir el Plaguicida en el respectivo Registro del Ministerio de
Agricultura y Ganadería.
Art. 9.- Duración.- La inscripción de una plaguicida en el Registro se hará
por una sola vez y tendrá validez indefinida.
Art. 10.- Ampliación y eliminación del registro.- En los casos en que con
posterioridad a la inscripción haya variado la formulación con la que el plaguicida
fue inscrito, el Ministerio procederá, de oficio o a solicitud de parte, a modificar
el registro original. El nuevo registro para su validez se deberá publicar en el
Registro Oficial y dicho plaguicida será de libre importación, conforme a las
disposiciones de este reglamento.
Si con posterioridad a la inscripción se llegare y comprobare a nivel nacional
o internacional que dicha formulación pueda causar efectos nocivos en la salud
humana, animal, en el medio ambiente, o sea ineficiente para controlar las
plagas que se supone debe combatir, el Ministerio procederá, de oficio o a
petición de parte, a eliminar el plaguicida del registro.
Art. 11.- Emergencia fitosanitaria.- Se concederá registro provincial a un
plaguicida en el caso de emergencia fitosanitaria debidamente comprobado por
el Programa Nacional de Sanidad Vegetal, siempre y cuando se trate de un
nuevo producto. El período de validez del mismo será hasta por un año
improrrogable y por la cantidad fijada para el caso de emergencia.
Durante este tiempo el interesado deberá dar cumplimiento a las exigencias
señaladas para la obtención del registro, conforme lo indica este reglamento.
Art. 12.- Negativa.- Se negará el registro de un plaguicida o producto
afín, en el caso en que se evidenciare algún riesgo para la salud del consumidor
y/o del ambiente, según la información obtenida del Código Internacional de
Conducta para la Distribución y Uso de Plaguicidas de la FAO, dentro del
principio de Información de Consentimiento Previo (PIC), y otra información
proporcionada por la EPA, OMS y demás organismos.
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Art. 13.- Envases.- Para la venta al público se expenderán en envases
originales o únicamente en los provenientes de reenvases hechos localmente por
los formuladores, fabricantes e importadores autorizados al efecto.
Art. 14.- Etiquetas.- El etiquetado y rotulado serán de buena calidad para
que resistan la acción de los agentes atmosféricos y la manipulación bajo
condiciones adecuadas de almacenamiento y transporte de conformidad con la
norma del INEN 1813.
Art. 15.- Registro Oficial.- La inscripción de un plaguicida en el Registro
del Ministerio deberá publicarse en el Registro Oficial para que tenga plena
validez.
La publicación en el Registro Oficial contendrá los datos relevantes sobre el
plaguicida inscrito.
Art. 16.- Efectos de la publicación.- Una vez que un plaguicida aparezca
publicado en el Registro Oficial éste podrá ser formulado, fabricado, importado,
comercializado y distribuido libremente por cualquier persona natural o jurídica
cuyo nombre se encuentre inscrito en el Registro de Formuladores, Fabricantes,
Importadores, Distribuidores y Comerciantes de Plaguicidas y Productos afines
del Ministerio de Agricultura y Ganadería.
Art. 17.- Asociaciones.- De conformidad con la ley las asociaciones de
productores, cámaras de agricultura, centros agrícolas, cooperativas agrícolas,
organizaciones campesinas o agricultores, sean personas naturales o jurídicas,
deberán obtener la correspondiente inscripción, para importar plaguicidas y
productos afines para su utilización directa, siempre que el registro del producto
a importarse se hallare vigente, sin que sea necesario para que el producto
provenga del fabricante declarado en el registro y, luego de cumplidas las demás
disposiciones que consten en la ley y en el presente reglamento.
Art. 18.- Registro Provisional.- El Ministerio de Agricultura y Ganadería
podrá registrar en forma provisional en el Registro de Plaguicidas a su cargo un
plaguicida elaborado en el Japón, Canadá, Suiza, Estados Unidos de América y/o
los países de la Comunidad Económica Europea, siempre que el mismo hay sido
aprobado y registrado por las autoridades del país de origen para ser utilizado en
ese territorio.
Este Registro Provisional durará tres meses dentro de los cuales el Ministerio
efectuará las pruebas y análisis necesarios para verificar que el plaguicida causa
grave daño a la agricultura, el medio ambiente a la salud humana. Si luego de
ese período el Ministerio no se ha pronunciado se entenderá que el plaguicida ha
sido aceptado por el Ministerio y se lo considerará inscrito en el registro de forma
definitiva.
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Art. 19.- Registro único.- Para otorgar el registro provisional al que se
refiere el artículo anterior será suficiente la presentación de un certificado de las
autoridades competentes del país de origen en el sentido de que dicho producto
es apto para ser utilizado en dicho país.
La certificación deberá estar debidamente autenticada por un Cónsul
ecuatoriano u otro agente diplomático competente. Los funcionarios de Banco
Central u otro organismo correspondiente, sin perjuicio de lo que dispongan las
leyes, no exigirán otro documento que este registro provisional para los trámites
de importación y comercialización.
Art. 20.- Validez.- Los plaguicidas que hayan sido registrados
provisionalmente podrán ser importados y comercializados libremente por las
personas que consten en el Registro de Formuladores, Fabricantes,
Importadores, (Fomercializadores y Distribuidores.
Art. 21.- Registro de formuladores, fabricantes, importadores,
comercializadores y distribuidores.- Para obtener la inscripción en el Registro de
Formuladores, Fabricantes, Importadores, Comercializadores y Distribuidores se
acompañará a la solicitud la siguiente información:
1. Si se trata de una compañía se deberá acompañar un certificado del
Registro Mercantil respectivo de que la compañía se encuentra debidamente
construida, una copia certificada de sus estatutos y del nombramiento de sus
representantes legales.
2. Si se trata de personas naturales deberá acompañar su debida
identificación y la respectiva matrícula de comercio.
3. En el caso de empresas que se dedicarán a la formulación o fabricación:
a) Certificación de que la Unidad de Control de Calidad de la empresa, que
está sujeta a las normas del Instituto Ecuatoriano de Normalización;
b) Descripción de las normas de seguridad a emplearse, de conformidad con
las disposiciones del Ministerio de Salud Pública, para evitar daños a personas o
animales y para prevenir la contaminación de aguas y del ambiente;
c) Nómina del personal técnico que labora en la empresa;
d) Descripción detallada de las instalaciones, equipos y procesos generales
de producción de la empresa formuladora o fabricante; y,
e) Copia del Registro de los plaguicidas o productos afines que se vayan a
formular o fabricar; cuando se tratare de la renovación o inscripción de la
empresa.
4. Toda persona natural o jurídica que se dedique a la formulación o
fabricación y los importadores de plaguicidas deberán contar con los servicios de
un ingeniero agrónomo, en libre ejercicio profesional, debidamente colegiado,
con una experiencia en este cuerpo no menor de tres años, y que no tenga la
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calidad de servidor del Ministerio de Agricultura y Ganadería y sus entidades o
programas adscritos.
Art. 22.- Duración.- La inscripción a la que se refiere el artículo anterior
tendrá una duración de cinco años, y para su renovación se utilizará igual
procedimiento que para la inscripción.
Art. 23.- Negativa.- Si se negare la inscripción, la comunicación que se
dirigirá al interesado, deberá contener las razones en que se fundamenta la
negativa.
Art. 24.- Eliminación del registro.- La violación de normas legales por
parte de las personas inscritas en el Registro del Ministerio será sancionada de la
manera establecida en la Ley No. 73, promulgada en el Registro Oficial 442 de
22 de mayo de 1990.
DE LA UTILIZACION DE LOS PLAGUICIDAS
Art. 25.- Prohibición.- Se prohíbe a quienes se dediquen a la formulación,
fabricación, importación, distribución y comercialización de plaguicidas y
productos afines, al transporte de éstos, en vehículos destinados habitualmente
a transporte de personas, animales, alimentos para uso humano y animal,
debidas y medicinas; debiéndose cumplir las normas que para el transporte de
estos productos establezca el INEN.
Art. 26.- Leyendas de etiquetas.- Toda etiqueta, folleto o anuncio de
propaganda en cualquier medio de comunicación social relacionados con los
plaguicidas o productos afines, expresará con claridad el número de registro. Se
prohíbe utilizar cualquier expresión que indique ser recomendados por cualquier
dependencia del Ministerio de Agricultura y Ganadería y sus entidades y
programas adscritos.
El Ministerio de Agricultura y Ganadería podrá decomisar o prohibir el uso de
etiquetas, folletos, propaganda, etc., que no se encuentren de acuerdo con las
disposiciones de la ley y en este reglamento, sin perjuicio de las demás
sanciones que correspondan a los responsables de la infracción.
Art. 27.- Prohibición.- Se prohíbe el expendio de todos los plaguicidas y
productos afines que no cumplan las disposiciones señaladas en la ley y en este
reglamento y de aquellos cuyos registros no se encuentren vigentes o hubieren
sido cancelados.
Art. 28.- Plaguicidas altamente tóxicos.- Los plaguicidas extremada y
altamente tóxicos solo podrán expenderse en establecimientos que dispongan de
las medidas de seguridad y en locales aprobados por el Ministerio de Salud
Pública. Un ingeniero agrónomo, debidamente colegiado y registrado,
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intervendrá en los términos previstos en el Art. 21 de la Ley No. 73 publicada en
el Registro Oficial No. 442 de 22 de mayo de 1990.
Unicamente se expenderán éstos, para los fines indicados en su registro con
las restricciones señaladas, debiendo además dar cumplimiento a todas las
disposiciones que se señalan en el Art. 21 de la Ley No. 73 antes citada, y a la
Norma INEN sobre requisitos para locales de distribución de plaguicidas y
productos afines.
Art. 29.- Decomiso.- Si las autoridades encontraren plaguicidas que no
estén registrados serán decomisados de acuerdo a la ley.
Art. 30.- Expendio al por menor.- Los plaguicidas no podrán ser
comercializados al por menor por personas naturales o jurídicas que no tengan
autorización escrita de los formuladores, fabri cantes, importadores o
distribuidores inscritos.
Los comerciantes al por menor de esta clase de productos no requerirán los
servicios permanentes de un ingeniero agrónomo, no obstante serán
responsables de cualquier violación a lo dispuesto en este reglamento.
La autorización a que se refiere el inciso primero de este artículo, obliga a
quien la otorgue a ejercer un control permanente sobre las adulteraciones y
demás infracciones en que incurrieren los minoristas autorizados y serán
solidariamente responsables con ellos si se comprueba que propiciaron de
cualquier manera tales adulteraciones, facilitando envases o etiquetas para el
reenvase a nivel de almacenes.
Art. 31.- Medios alternativos.- El Ministerio de Agricultura y Ganadería no
permitirá el uso de plaguicidas y productos afines cuando existan enemigos
naturales de las plagas para controlarlas. Se propenderá al establecimiento de
centros para la producción y desarrollo de especies destinadas al control
biológico, para cuyo efecto el Ministerio expedirá normas que regulen las
actividades de estos centros.
Art. 32.- Aplicaciones aéreas.- Las empresas de sanidad vegetal y los
agricultores en general no podrán hacer aplicaciones aéreas en las que se
utilicen plaguicidas extremada y altamente tóxicos o peligrosos para el hombre,
animales y cultivos agrícolas, aún cuando se usan en baja concentración.
Estas aplicaciones deberán contar con autorización escrita del ingeniero
agrónomo asesor técnico de la empresa. Quienes incumplieran esta prohibición
serán sancionados de conformidad con este reglamento y la ley.
Art. 33.- Empleo de los plaguicidas.- Los plaguicidas solamente se podrán
emplear de acuerdo con las recomendaciones constantes en la etiqueta o a las
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que formulare el profesional autorizado, observando el tiempo específico de cada
plaguicida por cultivo, establecido por el Ministerio de Agricultura y Ganadería.
Art. 34.- Establecimientos públicos.- Sin previa autorización de la
Dirección de Saneamiento Ambiental del Ministerio de Salud Pública, no podrán
efectuarse aplicaciones de plaguicidas en locales o establecimientos en los cuales
se produzcan, almacenen, expendan o consuman alimentos o medicinas, y
tampoco en establecimientos escolares y hospitalarios.
Art. 35.- Responsabilidad de empleadores.- Los empleadores serán
responsables de cuidar por la salud del personal que participe en cualquier forma
en el manejo de plaguicidas y productos afines, debiendo cumplirlas siguientes
obligaciones:
1. Contratar a operadores que hayan aprobado un curso de instrucción sobre
el manejo correcto de plaguicidas, medidas de protección y primeros auxilios y
las necesarias para evitar la contaminación del ambiente.
2. Proveerlos de los equipos individuales de protección de acuerdo a la
toxicidad del producto que manejen, especialmente en establecimientos
comerciales, invernaderos o recintos cerrados, según normas que establezca el
Ministerio de Salud Pública; de acuerdo con la ley, siendo el equipo mínimo
guantes de polipropileno, mascarillas provistas de filtros para plaguicidas, casco
o gorro protector y botas de caucho.
3. Estos establecimientos deberán contar con un baño completo y ducha,
extinguidores de incendio, un botiquín de primeros auxilios que incluya además,
antídotos como Atropina, PAM o Toxogonin y otros similares. El establecimiento
deberá contar, además, con absorbentes para el caso de derrame de algún
producto, como el aserrín, carbón activado, tierra de fuller, y un manual de
primeros auxilios.
4. Proporcionarles asistencia médica tanto preventiva como curativa; y,
someterlos a controles médicos periódicos de niveles de colinesterasa y otros de
laboratorios por lo menos una vez al año y de acuerdo al tipo de plaguicida que
utilicen con mayor frecuencia; a cuyos informes deberán tener acceso los
funcionarios de Sanidad Vegetal y Salud Pública.
Art. 36.- Supervisión.- El Ministerio de Agricultura y Ganadería cuando
estime necesario realizará la supervisión y control de las labores de fabricación,
formulación, reenvase y aplicación de plaguicidas y ordenará la suspensión de
tales actividades si se comprobare el incumplimiento de las disposiciones
anteriores, con sujeción a lo que dispone la ley en materia de tipificación de
infracciones y aplicación de las penas.
Art. 37.- Desechos.- Bajo la responsabilidad de la persona natural o
jurídica que maneje plaguicidas, los derechos de estos productos deben recibir
un tratamiento previo a la evacuación final de tal manera que los afluentes no
sobrepasen los límites permitidos oficialmente.
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Art. 38.- Equipos para el empleo de plaguicidas.- Para el empleo de
plaguicidas deberán usarse equipos en perfecto estado de funcionamiento, de
modo que no presten riesgos para la salud del operario y eviten fugas que
puedan causar daño a la comunidad o al ambiente.
El Ministerio de Agricultura y Ganadería periódicamente practicará
inspecciones a las empresas aplicadoras y sitios de aplicación de plaguicidas, en
el área de su competencia, con el fin de verificar el correcto estado de
funcionamiento de los equipos.
Los equipos deben ser aprobados previamente por el Ministerio, y el
mantenimiento o conservación debe estar de acuerdo con las especificaciones
que, obligatoriamente deben proporcionar los fabricantes, distribuidores o
representantes, bajo su responsabilidad; así como la disponibilidad de accesorios
y repuestos.
Art. 39.- Tratamiento de remanentes.- Los remanentes o sobrantes de
plaguicidas y el producto de lavado o limpieza de los equipos, utensilios y
accesorios y ropas contaminadas, deberán recibir tratamiento previo a su
evacuación teniendo en cuenta las características de los desechos a tratar. Para
el efecto podrán utilizarse los diferentes métodos, tales como: reutilización,
tratamiento químico, enterramiento o cualquier otro sistema aprobado por el
Ministerio de Salud Pública.
Art. 40.- Limpieza de equipos.- Los equipos usados para la aplicación de
plaguicidas, deberán lavarse en lugares destinados para este fin, evitando
riesgos para los operarios y contaminación de fuentes o cursos de agua. Estas
aguas residuales deben someterse a un sistema de tratamiento de desechos, de
acuerdo a las normas establecidas por el Ministerio de Salud Pública.
Art. 41.- Limites de residuos.- Los límites de residuos de plaguicidas en
los productos vegetales serán los fijados en las normas INEN correspondientes y
en su falta a los fijados por el Ministerio de Salud Pública o por la Comisión de
Codex Alimentarius (FAO/OMS), de la Agencia de Protección Ambiental de los
Estados Unidos de Norteamérica (EPA), y de otros organismos internacionales de
solvencia reconocida. Su cumplimiento estará a cargo del Ministerio de
Agricultura y Ganadería.
Art. 42.- Retención provisional.- El Programa Nacional de Sanidad Vegetal
dispondrá la retención provisional de los productos agrícolas que muestren
indicios de estar contaminados de plaguicidas y productos afines.
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DE LAS EMPRESAS DE SANIDAD VEGETAL
Art. 43.- Autorización a empresas de sanidad vegetal.- Las personas
naturales o jurídicas que quieran dedicarse en forma habitual a la aplicación
manual o mecánica, aérea o terrestre de plaguicidas, para lograr su inscripción,
elevarán la correspondiente solicitud al Ministerio de Agricultura y Ganadería,
acompañando lo siguiente:
1. Si el interesado es una persona jurídica sometida al control de la
Superintendencia de Compañías:
a) Certificado actualizado del Registrador Mercantil relativo a su existencia
legal; y,
b) Copia certificada del nombramiento de la persona o personas que actúen
como representantes legales de la compañía:
2. Si el interesado es una persona natural; copia de la matrícula de
comercio.
3. Nómina del personal técnico.
4. Copia del permiso de operación, para el caso de empresas aéreo
fumigadoras, concedido por la Dirección Nacional de Aviación Civil.
5. Copia del permiso de funcionamiento concedido por el Ministerio de Salud
Pública.
6. Información clara y detallada de los equipos y medios disponibles, así
como de su capacidad operativa, para efectos de su evaluación y calificación por
parte del Ministerio de Agricultura y Ganadería.
La solicitud se la podrá presentar ante la dependencia del Ministerio de
Agricultura y Ganadería más cercana al domicilio del interesado.
Art. 44.- Decisión ministerial.- El Ministerio de Agricultura y Ganadería
dará a conocer al interesado su decisión dentro del término de 30 días contados
a partir de la fecha en que recibió la solicitud y sus anexos. La notificación de la
decisión del Ministerio se la hará en el domicilio fijado por el interesado.
Si dentro del lapso mencionado de treinta días el solicitante no es notificado
se entenderá que su pedido ha sido aceptado.
En caso de que la solicitud fuere negada se indicará las razones en que se
fundamenta.
Art. 45.- Asesoría.- Las empresas de sanidad vegetal deberán constar con
la asesoría de un ingeniero agrónomo colegiado, en libre ejercicio profesional, y
por tanto, que no desempeñe un cargo en el Ministerio de Agricultura y
Ganadería, y sus entidades o programas adscritos.
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Art. 46.- Examen del personal.- Las empresas de sanidad vegetal estarán
obligadas a que sus operarios y técnicos presenten y aprueben un examen de
conocimientos básicos sobre el uso y manejo de plaguicidas, ante un Tribunal
designado por el Director del Programa Nacional de Sanidad Vegetal.
Art. 47.- Areas escolares o pobladas.- Las empresas de sanidad vegetal
no podrán efectuar aplicaciones en áreas escolares o pobladas.
Art. 48.- Perjuicios a terceros.- Las empresas de sanidad vegetal
dedicadas a la aplicación de plaguicidas serán responsables de los perjuicios
ocasionados a personas, bienes, cultivos, o semovientes de terceros, o daños
ambientales de conformidad con las normas legales correspondientes.
DE LAS TASAS Y SANCIONES
Art. 49.- Pago de tasas.- Las tasas establecidas por la ley en
contraprestación del servicio de registro, se depositarán en una cuenta auxiliar
de la Cuenta Corriente Unica, de acuerdo a lo ordenado en la Ley Especial de
Presupuestos del Sector Público.
Art. 50.- Sanciones.- Para la imposición de las sanciones, por las
infracciones señaladas en las leyes respectivas se establecen los siguientes
procedimientos:
a) El Inspector Provisional de Sanidad Vegetal, en cumplimiento de sus
funciones y en conocimiento de una infracción convertida, elaborará un informe
que deberá ser entregado al Jefe Regional de Sanidad Vegetal. El Jefe Regional
citará al presunto responsable para que en el término de tres días, conteste los
cargos que se formulan en el mencionado informe;
b) Una vez que el presunto responsable hubiere comparecido o en rebeldía,
se abrirá la causa a prueba por el término de seis días, luego de lo cual el Jefe
Regional de Sanidad Vegetal mediante resolución impondrá la sanción
correspondiente en el plazo de tres días;
c) De la decisión del Inspector se podrá interponer recurso de apelación para
ante el Director Ejecutivo del Programa Nacional de Sanidad Vegetal, quien de
estimarse necesario ordenará de oficio la práctica de las pruebas o diligencias
que considerase indispensables, y su resolución causará ejecutoria, en la fase
administrativa; y,
d) El valor de la multa se cancelará en la respectiva Jefatura Provincial de
Recaudaciones del Ministerio de Finanzas y Crédito Público. Pero en el caso que
en el término de treinta días no hubiere sido satisfecha por el sancionado, se
enviará copia de la resolución a dicha Jefatura Provincial de Recaudaciones, para
que la haga efectiva mediante el respectivo procedimiento coactivo.
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Art. 51.- Suministro de muestras.- Los formuladores, fabricantes,
importadores, distribuidores y comercializadores de plaguicidas y productos
afines están obligados a proporcionar muestras de los mismos, datos técnicos y
comerciales y más información que les sea solicitada por funcionarios
autorizados del Programa Nacional de Sanidad Vegetal, permitiendo el acceso de
éstos a los lugares de inspección o investigación.
DISPOSICIONES GENERALES
Art. 52.- Desconcentración administrativa.- El Ministro de Agricultura y
Ganadería deberá establecer y ejecutar mecanismos administrativos que
procuren una desconcentración administrativa del régimen normado en este
reglamento, de manera tal que los interesados que no tienen su residencia en la
sede del Ministerio puedan gozar de los benéficos y cumplir sus obligaciones que
en el se establecen de manera más expedita.
Art. 53.- Facilidades para la ejecución del reglamento.- El Ministro de
Agricultura y Ganadería expedirá las resoluciones, acuerdos, y demás normas
con el objeto de facilitar la aplicación del presente reglamento, el cual no podrá
ser modificada por ellas.
Art. 54.- Apertura de registros.- El Ministerio de Agricultura y Ganadería
abrirá los correspondientes
registros que establece este reglamento y dará aplicación inmediata a sus
normas.
Los plaguicidas que se encuentren actualmente registrados serán reinscritos
en el Registro de Plaguicidas al que se hace referencia sin más trámite y serán
de libre importación salvo el caso de aquellos plaguicidas que el Ministerio
considere que no se ajustan a los requisitos aquí determinados, con sujeción en
todo caso a lo que disponga la ley y la Junta Monetaria.
DEL REGISTRO UNIFICADO DE PLAGUICIDAS Y
DE PRODUCTOS DE USO VETERINARIO
Capítulo I
DE LA SOLICITUD DE REGISTRO DE LOS PRODUCTOS
Art. 1.- Para que un plaguicida o producto de uso veterinario pueda ser
formulado, fabricado, importado, distribuido y comercializado, deberá poseer el
Registro Unificado otorgado por el Comité Técnico Nacional de Plaguicidas y
Productos de Uso Veterinario y obtenido su registro en el SESA, para tal efecto
presentar una solicitud ante el comité con la siguiente información:
Teléf.: +593-2 2567-232 / 2 543-319 / 2 2228-448
RUC : 1768105720001

1. Nombre y dirección domiciliaria del registrante o su representante legal.
2. Actividad principal a la que se dedica la empresa.
3. Dirección (es) completa de la (aplicación) bodega (aplicación) y almacén
(es).
4. Nombre y dirección domiciliaria completa de la empresa que representa.
5. Nombre (almacén) comercial (es) del producto.
6. Nombre genérico del (los) ingrediente (almacén) activo (almacén).
7. País de origen del ingrediente activo.
8. Uso (almacén) propuesto (almacén) del producto formulado.
9. Tipo y código CAS.
10. País de procedencia del producto formulado.
11. Muestras del ingrediente activo (lgr), material técnico (lgr), materias
primas (lgr) y del producto formulado y/o terminado (en cantidad suficiente).
12. Certificado de libre venta actualizado y consulariazado, emitido por la
autoridad competente del país de origen.
13. Certificado de representante o importador autorizado.
14. Tres muestras del proyecto de etiquetas del plaguicida a registrarse
aprobadas por el INEN y del proyecto de etiqueta, envase - etiqueta, folleto, caja
o recipiente para el producto de uso veterinario.
15. Original y 3 copias de la información del producto.
Art. 2.- La solicitud junto con la documentación completa deberá
entregarse en las oficinas del SESA en Quito o Guayaquil, el cual se
responsabilizará de entregar una copia de esta solicitud a los representantes de
los sectores de salud y ambiente.
Art. 3.- Cada sector analizará la información que le compete así: Salud
evaluará la información toxicológica, ambiente la información ecotoxicológica y el
SESA la información agropecuaria.
CAPITULO II
Art. 4.- Los requisitos técnicos para obtener el registro unificado, tanto
para plaguicidas como productos de uso veterinario se describen a continuación:
I. REQUISITOS TECNICOS PARA EL REGISTRO Y EVALUACION DE
PLAGUICIDAS EN ASPECTOS AGRONOMICOS, DE SALUD Y
AMBIENTALES.
A) DEL INGREDIENTE ACTIVO
1. IDENTIDAD
1.1 Solicitante
1.2 Fabricante y país de origen
1.3 Nombre común: Aceptado por ISO, o equivalente
1.4 Sinónimos
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1.5 Nombre químico: Aceptado por ISO o equivalente
1.6 Número de código experimental asignado por el fabricante (cuando
corresponda)
1.7 Fórmula empírica
1.8 Fórmula estructural
1.9 Grupo químico
1.10 Grado de pureza (de acuerdo con el origen)
1.11 Isómeros (identificarlos)
1.12 Impurezas (identificarlas)
1.13 Aditivos (ej: estabilizantes) (identificarlos)
2. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS
2.1 Aspecto
2.1.1 Estado físico 2.
2.1.2 Color
2.1.3 Olor
2.2 Punto de fusión
2.3 Punto de ebullición
2.4 Densidad
2.5 Presión de vapor
2.6 Espectro de absorción
2.7 Solubilidad en agua
2.8 Solubilidad en solventes orgánicos
2.9 Coeficiente de partición en n - octanol/agua
2.10 Punto de ignición
2.11 Tensión superficial
2.12 Propiedades explosivas
2.13 Propiedades oxidantes
2.14 Reactividad con el material de envases
2.15 Viscosidad
2.16 Contenido mínimo y máximo del ingrediente activo expresados en p/p o
p/v con tolerancia + - 3%
3. ASPECTOS RELACIONADOS A SU UTILIDAD
3.1 Modo de acción
Efecto sobre los organismos - plagas (ej. tóxico por inhalación, contacto,
sistémico u otras formas)
3.2 Organismos nocivos controlados
3.3 Modo de acción sobre las plagas
3.4 Ambito de aplicación previsto (ej. campo, invernadero u otros)
3.5 Condiciones fitosanitarias y ambientales para ser usado
3.6 Resistencia (información sobre desarrollo de resistencia y estrategias de
monitoreo)
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4. EFECTOS TOXICOS EN ESPECIES MAMIFERAS
4.1 Toxicidad aguda
4.1.1 Oral
4.1.2 Dérmica
4.1.3 Inhalatoria
4.1.4 Irritación cutánea y ocular
4.1.5 Sensibilización
4.2 Toxicidad sobcrónica (13 a 90 días)
4.2.1 Oral acumulativa
4.2.2 Administración oral en roedores y en no roedores
4.2.3 Otras vías (si procede): inhalación dérmica
4.3 Toxicidad crónica
4.3.1 Oral a largo plazo (2 años)
4.4 Carcinogenicidad
4.5 Mutagenicidad: (invivo e invitro)
4.6 Compatibilidad toxicológica: Potenciación, sinergismo, aditividad (para
mezclas de principios activos)
4.7 Efectos sobre la reproducción
4.7.1 Teratogenicidad
4.7.2 Estudio sobre por lo menos 2 generaciones en mamíferos
4.8 Metabolismo en mamíferos
4.8.1 Estudios de la administración oral y dérmica
4.8.1.1 Absorción
4.8.1.2 Distribución
4.8.1.3 Excreción
4.8.2 Explicación de las rutas metabólicas
4.9 Información módica obligatoria
4.9.1 Diagnóstico y síntomas de intoxicación
4.9.2 Tratamiento propuesto:
4.9.2.1 Primeros auxilios
4.9.2.2 Tratamiento médico
4.9.2.3 Antídotos
4.10 Estudios adicionales (cuando corresponda)
4.10.1 Estudios de neurotoxicidad
4.10.2 Efectos tóxicos de metabolitos de importancia toxicológica,
procedentes de los vegetales tratados cuando éstos sean diferentes de los
identificados en los estudios sobre animales
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4.10.3 Estudios especiales justificados
4.11 Información médica complementaria disponible
4.11.1 Diagnóstico de intoxicación:
4.11.1.1 Observaciones de casos clínicos accidentales y deliberados
4.11.1.2 Observaciones provenientes de estudios epidemiológicos
4.11.1.3 Observaciones sobre alergias
4.12 Biodegradación
5. EFECTOS TOXICOS SOBRE OTRAS ESPECIES
5.1 Efectos sobre las aves
5.1.1 Toxicidad oral aguda en faisán, codorniz, pato silvestre u otra especie
validada
5.1.2 Toxicidad a corto plazo (estudio en una especie 8 días en faisán,
codorniz, pato silvestre u otra especie validada)
5.1.3 Efectos en la reproducción en faisán, codorniz, pato silvestre u otra
especie validada (cuando corresponda)
5.1.4 Estudios especiales en animales domésticos cuando se justifique
5.2 Efectos sobre organismos acuáticos
5.2.1 Toxicidad aguda para peces, trucha, arco iris, carpas u otras especies
validadas
5.2.2 Toxicidad crónica para peces, trucha arco iris, carpas u otras especies
validadas
5.2.3 Efectos en la reproducción y tasa de crecimiento de peces, trucha arco
iris, carpas u otras especies validadas (cuando corresponda)
5.2.4 Bioacumulación en peces, trucha arco iris, carpas u otras especies
validadas (cuando corresponda)
5.2.5 Toxicidad aguda para Daphnia magna
5.2.6 Estudios en Daphnia magna
5.2.7 Tasas de reproducción para Daphnia magna
5.2.8 Ritmo de crecimiento para Daphnia magna
5.2.9 Efectos sobre el crecimiento de las algas Selenastrum capricornutum u
otra especie validada
5.3 Efectos sobre otros organismos distintos al objetivo
5.3.1. Toxicidad aguda para abejas oral y por contacto
5.3.2. Toxicidad agua para atrópodos benéficos (ej. predadores)
5.3.3 Toxicidad para lombrices de tierra, Eisetia foetida u otra especie
validada
5.3.4 Toxicidad para microorganismos del suelo (nitrificadores)
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5.4 Otros estudios
5.4.1 Desarrollo de diseños experimentales de campo: simulados o reales
para el estudio de efectos específicos (cuando corresponda)
5.5 Biodegradación. (CONTINUA).
Art. 4.- (CONTINUACION)
6. RESIDUOS EN PRODUCTOS TRATADOS
6.1 Identificación de los productos de degradación y la reacción de
metabolitos en plantas o productos tratados
6.2 Comportamiento de los residuos de la sustancia activa y sus metabolitos
desde la aplicación a la cosecha, cuando sea relevante. Absorción, distribución o
conjugación con los ingredientes de la planta y la disipación del producto para el
ambiente
6.3 Datos sobre residuos, obtenidos mediante pruebas controladas
7. EFECTOS SOBRE EL MEDIO ABIOTICO
7.1 Comportamiento en el suelo. Datos para 3 tipos de suelos patrones
7.1.1 Degradación: tasa y vías (hasta 90%) incluida la identificación de:
7.1.1.1 Procesos que intervienen
7.1.1.2 Metabolitos y productos de degradación
7.1.1.3 Absorción y desorción, y movilidad de la sustancia activa y si es
relevante, de sus metabolitos
7.1.2 Magnitud y naturaleza de los residuos remanentes
7.2 Comportamiento en el agua y en el aire
7.2.1 Tasas y vías de degradación en medio acuoso
7.2.2 Hidrólisis y fotólisis (si no fueron especificados en las propiedades
físicas y químicas)
8. INFORMACION CON RESPECTO A LA SEGURIDAD
8.1 Procedimientos para la destrucción de la sustancia activa y para la
descontaminación
8.2 Posibilidades de recuperación (si se dispone)
8.3 Posibilidades de neutralización
8.4 Incineración controlada (condiciones)
8.5 Depuración de las aguas
8.6 Métodos recomendados y precauciones de manejo durante su
manipulación, almacenamiento, transporte y en caso de incendio
8.7 En caso de incendio, productos de reacción y gases de combustión
8.8 Información sobre equipo de protección individual
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9. METODOS ANALITICOS
9.1 Método analítico para la determinación de la sustancia activa pura
(principio activo técnico)
9.2 Métodos analíticos para la determinación de productos de degradación,
isómeros, impurezas (de importancia toxicilógica y ecotoxicológica) y de aditivos
(ej. estabilizantes)
9.3 Método analítico para la determinación de residuos en plantas tratadas,
productos agrícolas, alimentos procesados, suelo y agua. Se incluirá la tasa de
recuperación y los límites de sensibilidad metodológica
9.4 Métodos analíticos para aire, tejidos y fluidos animales o humanos
(cuando disponibles)
B) DEL PRODUCTO TECNICO
1. Nombre y dirección del fabricante
2. Dirección donde se fabrica
3. Apariencia: Estado físico, color, olor
4. Contenido mínimo y máximo del ingrediente activo (tolerancia + - 3%)
5. Identidad y cantidad de isómeros, impurezas y otros productos
expresados en gramos/kg
C) DEL PRODUCTO FORMULADO
1. DESCRIPCION GENERAL
1.1 Nombre y domicilio del solicitante
1.2 Nombre y domicilio del formulador
1.3 Nombre (analíticos) comercial (es)
1.4 Nombre (analíticos) de la (analíticos) sustancia (analíticos) activa
(analíticos) y especificaciones de calidad del ítem A) 1 y 2, y documento del
fabricante de la misma, autorizándolo a que se utilice su información en apoyo
del registro del formulado, cuando sea aplicable
1.5 Clase de uso a que se destina (ej. herbicida, insecticida)
1.6 Tipo de formulación (ej. polvo mojable, concentrado emulsionable)
2. COMPOSICION
2.1 Contenido de sustancia (analíticos) activa (analíticos), grado técnico,
expresado en porcentaje p/p o p/v. Certificado analítico de composición,
expedido por un laboratorio acreditado
2.2 Contenido y naturaleza de los demás componentes incluidos en la
formulación. Certificado analítico de composición, expedido por un laboratorio
acreditado
2.3 Método de análisis para determinación del contenido de sustancia
(análisis) activa (análisis)
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2.4 En caso de más de un ingrediente activo la información debe incluir los
métodos analíticos para cada ingrediente activo, en forma separada
2.5 Contenido de agua (cuando corresponda)
3. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS
3.1 Aspecto
3.1.1 Estado físico
3.1.2 Color
3.1.3 Olor
3.2 Estabilidad en el almacenamiento (respecto de su composición y a las
propiedades físicas relacionadas con el uso)
3.3 Densidad relativa para líquidos
3.4 Inflamabilidad
3.4.1 Para líquidos, punto de inflamación
3.4.2 Para sólidos, debe aclararse si el producto es o no inflamable
3.5 Ph
3.6 Explosividad
4. PROPIEDADES FISICAS DEL PRODUCTO FORMULADO RELACIONADAS
CON SU USO
4.1 Humedad y humectabilidad (para los polvos dispersables)
4.2 Persistencia de espuma (para los formulados que se aplican en el agua)
4.3 Suspensibilidad para los polvos dispersables y los concentrados en
suspensión
4.4 Análisis granulométricos en húmedo/tenor de polvo (para los polvos
dispersables y los concentrados en suspensión)
4.5 Análisis granulométrico en seco (para gránulos y polvos)
4.6 Estabilidad de la emulsión (para los concentrados emulsionables)
4.7 Corrosividad cuando sea necesario
4.8 Incompatibilidad con otros productos (ej. fitosanitarios y fertilizantes)
4.9 Densidad a 20 grados C en g/ml (para formulaciones líquidas)
4.10 Punto de inflamación (aceites y soluciones)
4.11 Viscosidad (para suspensiones y emulsiones)
4.12 Indice de sulfonación (aceites)
4.13 Dispersión (para gránulos dispersables)
4.14 Desprendimiento de gas (solo para gránulos generadores de gas)
4.15 Soltura o fluidez para polvos secos
4.16 Indice de iodo e índice de saponificación (para aceites vegetales)
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5. DATOS SOBRE APLICACION DEL PRODUCTO FORMULADO
5.1 Ambito de aplicación
5.2 Efecto sobre plagas y cultivos
5.3 Condiciones en que el producto puede ser utilizado
5.4 Dosis
5.5 Epoca y frecuencia de aplicación
5.6 Métodos de aplicación
5.7 Instrucciones de uso
5.8 Fecha de reingreso al área tratada (cuando corresponda)
5.9 Períodos de carencia
5.10 Efectos sobre cultivos sucesivos
5.11 Fitoxicidad
5.12 Usos propuestos y aprobados en otros países. (CONTINUA).
Capítulo III
ETIQUETAS, FOLLETOS Y PUBLICIDAD
A) PLAGUICIDAS
Art. 11.- El etiquetado y rotulado serán de buena calidad para que
resistan la acción de los agentes atmosféricos y la manipulación bajo condiciones
adecuadas de almacenamiento y transporte, de conformidad con las normas
INEN.
Art. 13.- Los aspectos toxicológicos o de reacciones adversas, así como el
riesgo para las personas que los manipulen o el ambiente estarán indicados en
las etiquetas, y además en el folleto adjunto, si corresponde.
Art. 14.- Las ampollas y pequeños envases que estén acondicionadas en
forma separada o agrupados en cajas, deberán tener etiquetas con la
denominación del producto y el número de lote, mientras los demás datos
exigidos en este artículo constarán en sus envases múltiples.
Art. 15.- Para los productos que así lo requieran, se debe señalar la
temperatura de almacenamiento, las condiciones térmicas y otras que deban
observarse después de su reconstitución, claramente y con suficiente detalle en
la etiqueta o folleto.
Art. 16.- Se considerará publicidad engañosa la falta de etiqueta o de los
datos requeridos, así como las discordancias entre dichos datos y el contenido
del producto.
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RESTRICCIONES PARA LOS ROTULADOS DE PLAGUICIDAS
Y PRODUCTOS DE USO VETERINARIO
Art. 17.- Los productos rotulados no podrán describirse ni presentarse con
etiquetas que:
a) Utilicen vocablos, signos, denominaciones, símbolos, emblemas,
ilustraciones u otras representaciones gráficas con información falsa, incorrecta,
insuficiente o que pueda inducir a equívocos, error, confusión o engaño al
consumidor en relación con la verdadera naturaleza, composición, procedencia,
tipo, cantidad, calidad, duración, eficacia o forma de uso del producto;
b) Le atribuyan efectos o propiedades que no posea o que no pueda
demostrarse científicamente; y,
c) Para la publicidad se aplicarán las mismas restricciones.
Capítulo IV
MODIFICACION, SUSPENSION Y CANCELACION DE REGISTROS
Art. 18.- Modificación del registro.- El registro de un producto será
modificado, a solicitud fundamentada de parte interesada, en los siguientes
casos:
- Cuando cambie el titular del registro o el país de origen.
- Cuando cambien los usos registrados del producto.
- Cuando cambie el formato o el contenido de la etiqueta.
- Cuando cambie la categoría de riesgo del producto.
Art. 19.- Suspensión temporal del registro.- El SESA, de oficio, en
consulta, a solicitud de los sectores salud y/o ambiente o a solicitud de parte
interesada, suspenderá el registro de un producto por razones fundamentadas
de índole agrícola, pecuaria, ambiental y de salud. El SESA tomará una decisión
sobre la validez del registro en un plazo de 60 días calendario.
Art. 20.- Cancelación del registro.- El SESA de oficio, en consulta, a
solicitud de los sectores salud y/o ambiente, o ha solicitud fundamentada de
parte interesada, cancelará el registro de un plaguicida o producto de uso
veterinario, por razones de riesgo para la salud o el ambiente. Cuando la
cancelación proceda de oficio el SESA deberá fundamentar su decisión; pudiendo
el titular apelar documentadamente en un plazo de 60 días calendario.
Cancelado el registro de un producto, por razones de riesgo para la salud o
el ambiente, queda prohibida su importación, fabricación, formulación, venta y
uso. Se concederá a su titular un plazo de 30 días para retirar el producto del
mercado.
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Capítulo V
DE LA INSCRIPCION DE LOS FABRICANTES, FORMULADORES,
IMPORTADORES, EXPORTADORES Y COMERCIALIZADORES DE
PLAGUICIDAS O PRODUCTOS DE USO VETERINARIO
Art. 21.- Solamente podrán fabricar, formular, importar, exportar y
comercializar las personas naturales o jurídicas que hayan solicitado su
inscripción previamente ante el Comité Técnico y obtenido su registro en el
SESA.
Art. 22.- La solicitud para obtener la inscripción deberá contener la
siguiente información y documentos generales que se describen a continuación:
1. Nombre y dirección domiciliaria completa del interesado.
2. Nombre y dirección domiciliaria completa de la (agrícola) empresa
(agrícola) que representa.
3. Dirección(es) completa (agrícola) de la (agrícola) bodega (agrícola) y/o
almacén(es).
4. Nombramiento (almacén) de el (los) representante (almacén) legal(es) de
la empresa.
5. Certificado del cumplimiento de obligaciones de la Superintendencia de
Compañías.
6. Una copia del Registro Unico de Contribuyentes.
7. Si se trata de personas naturales deberá acompañar una copia de la
cédula de ciudadanía o pasaporte y la respectiva matricula de comercio.
8. Descripción de las instalaciones que dispone para almacenar, distribuir y/
o comercializar plaguicidas o productos de uso veterinario.
9. Descripción de las condiciones de seguridad industrial, de acuerdo a
normas nacionales o internacionalmente aceptadas.
10. Medidas de seguridad para la salud de las personas que manipulan
plaguicidas o productos de uso veterinario, de acuerdo a normas nacionales o
internacionalmente aceptadas.
11. Programas de impacto ambiental, de acuerdo a normas nacionales o
internacionalmente aceptadas.
Los requisitos específicos de acuerdo a la actividad se describen a
continuación.
Art. 23.- Para la inscripción de los fabricantes.
Las personas naturales y jurídicas que se dediquen a la fabricación deberán
presentar la información general del Art. 22, además, la siguiente información
adicional:
Teléf.: +593-2 2567-232 / 2 543-319 / 2 2228-448
RUC : 1768105720001

- Nombre y número de registro del técnico colegiado responsable.
- Descripción de las instalaciones que dispone para la fabricación,
almacenamiento, envasado, manejo y eliminación de desechos.
- Programas de vigilancia para la salud de los operarios.
- Sistemas de almacenamiento de remanentes y residuos.
- Modalidad de control de calidad de materias primas, envases, embalajes y
productos terminados.
- Certificado del INEN que dispone de los servicios de un laboratorio para el
control de calidad de sus productos.
Art. 24.- Para la inscripción de formuladores.
Las personas naturales y jurídicas que se dediquen a la formulación deberán
presentar la información general del Art. 22, y además la siguiente información
adicional:
- Nombre y número de registro del técnico responsable colegiado.
- Flujograma de los procesos a utilizar y descripción de los equipos.
- Descripción de las instalaciones que dispone para la formulación,
almacenamiento, envasado, manejo, embalajes y eliminación de desechos.
- Sistemas de almacenamiento de remanentes y residuos, de acuerdo a
- Detalle de las instalaciones y medidas de seguridad de los operarios y
equipos, de acuerdo a normas nacionales o internacionalmente aceptadas.
- Programas de vigilancia para la salud de los operarios, de acuerdo a
- Modalidad de control de calidad de materias primas, envases, embalajes y
productos terminados.
- Certificado del INEN que dispone de los servicios de un laboratorio para el
control de calidad de sus productos.
Art. 25.- Para la inscripción de los importadores.
Las personas naturales y jurídicas que se dediquen a la importación deberán
presentar la información general del Art. 22 y, además la siguiente información
adicional:
- Nombre y número de registro del técnico colegiado responsable.
- Descripción de las instalaciones que dispone para el almacenamiento de los
productos importados y de su manejo.
equipos.
- Programas de vigilancia para la salud de los operarios, de acuerdo a las
normas nacionales o internacionalmente aceptadas, una vez calificado como tal
deberá cumplir con los siguientes requisitos:
Teléf.: +593-2 2567-232 / 2 543-319 / 2 2228-448
RUC : 1768105720001

- Ser titular del (los) registro (acompañar) unificado (acompañar) del (los)
producto (acompañar) a importar o estar legalmente autorizado por el titular.
- Descripción de la calidad de materias primas, envases, embalajes y productos
terminados.
Art. 26.- Para la inscripción de exportadores:
Las personas naturales y jurídicas que se dediquen a la exportación deberán
presentar la información general del Art. 22; y, además la siguiente información
adicional:
- Ser titular del (los) registro (acompañar) unificado (acompañar) del (los)
producto (acompañar) a exportar o estar legalmente autorizado por el titular.
- Dirección de las bodegas.
equipos, de acuerdo a las normas nacionales o internacionalmente aceptadas.
- Programas de vigilancia para la salud de los operarios, de acuerdo a las
- Descripción de la calidad de materiales de embalaje.
Art. 27.- La inscripción tendrá una duración de cinco años y para su
renovación deberá utilizarse igual procedimiento.
Capítulo VI
DE LA CONCESION DEL REGISTRO UNIFICADO
Art. 28.- El informe técnico de cada sector deberá presentarse en un
formato elaborado para el efecto en un plazo máximo de 60 días calendario,
excepto para los biológicos de uso veterinario, que será de 90 días.
Art. 29.- Si el informe técnico de cada sector, para ese producto, es
favorable, el SESA emitirá el Registro Unificado en un plazo máximo de 15 días
calendario.
Art. 30.- Si el informe técnico de uno, dos o todos los sectores no fuere
favorable, cada sector que objete la solicitud de registro deberá sustentar y
presentar todas las objeciones al Comité Técnico Nacional de Plaguicidas y
productos de uso veterinario; éste otorgará al interesado en el registro de ese
producto, un plazo de 60 días calendario para que presente alguna información o
resultado de un estudio efectuado por el fabricante de ese producto que sirva
para desvanecer la (acompañar) objeción (es). Dentro de este plazo el
interesado podrá solicitar una prórroga de hasta 120 días calendario al Comité,
sustentando los motivos por los cuales no ha podido cumplir en el plazo
Teléf.: +593-2 2567-232 / 2 543-319 / 2 2228-448
RUC : 1768105720001

señalado. Vencida esta prórroga se cancelará la solicitud y el Comité retendrá la
información.
Art. 31.- El cambio de cualquiera de los ingredientes activos; de su
concentración o modificación del estado físico en la formulación de un plaguicida
o producto de uso veterinario, determinará la exigencia de una nueva solicitud
de registro ante el Comité Técnico.
El cambio de volumen, peso o empaque de un plaguicida o producto de uso
veterinario registrado, deberá ser notificado al SESA.
En el caso de cambios solo de excipientes, podrán autorizarse si el Comité
Técnico considera que técnica y científicamente ello no perjudica la calidad y
características del producto final.
En el caso de extensión de uso o aplicación de un plaguicida o producto de
uso veterinario, sin modificación de su formulación podrá autorizar el SESA, con
la debida sustentación técnica.
Capítulo VII
DEL TIEMPO DE VALIDEZ DEL REGISTRO UNIFICADO
Art. 32.- El registro unificado tendrá validez indefinida, sin perjuicio de la
potestad que tiene el Comité Técnico, para realizar permanentes estudios sobre
los efectos de los plaguicidas y productos de uso veterinario sobre el ambiente y
la salud.
El titular del Registro Unificado deberá presentar cada 5 años el certificado
de libre venta del país de origen, emitido por la autoridad oficial competente y
dos etiquetas del producto formulado.
Capítulo VIII
PERMISOS ESPECIALES
Art. 33.- El SESA autorizará la importación de cantidades limitadas de un
plaguicida o producto de uso veterinario para realizar pruebas experimentales de
eficacia. Estas pruebas se enmarcarán en los protocolos específicos y serán
supervisadas por los técnicos que designe el SESA.
Para obtener este permiso el interesado conjuntamente con la solicitud
deberá presentar la siguiente información en detalle:
- Nombre y dirección del solicitante del permiso.
- Nombre y dirección del fabricante o importador.
- Nombre común del plaguicida.
Teléf.: +593-2 2567-232 / 2 543-319 / 2 2228-448
RUC : 1768105720001

- Nombre químico.
- Fórmula estructural.
- Composición química: ingrediente activo, inertes, disolventes, (descripción
y contenido).
- Características físicas y químicas.
- Tipo de formulación.
- Cantidad de producto requerido.
- Protocolo de ensayo, de conformidad con lo dispuesto en el Anexo 2.
- Información resumida sobre toxicidad aguda oral, dermal e inhalatoria,
subcrónica y pruebas de mutagénesis, mínimo dos, neurotoxicidad cuando fuere
aplicable.
- Información resumida sobre ecotoxicidad del producto, toxicidad aguda en
aves, organismos acuáticos y abejas.
- Resumen de estudios básicos de residualidad, degradabilidad y
persistencia.
- Precauciones de uso y recomendaciones para el médico a efecto de atender
intoxicaciones.
- Medidas de protección para el manejo y control de salud de los aplicadores.
- Tratamiento y disposición de remanentes.
- Forma de eliminación de los cultivos tratados.
Art. 34.- En caso de una emergencia zoosanitaria declarada oficialmente y
que obligue al SESA a adoptar la decisión de utilizar productos de uso veterinario
no registrados en el país, se concederá permiso provisional de importación,
mientras dure la emergencia, previa presentación de la siguiente información:
- Nombre y dirección del interesado.
- Nombre y dirección del fabricante e importador.
- Certificado de Registro expedido por el país de origen.
- Si el producto no estuviera registrado en el país de origen, el interesado
deberá presentar un documento expedido por el fabricante en el que se explique
la razón. Adjuntando asimismo el certificado de registro en otros países.
- Nombre comercial del producto.
- Cantidad a importarse.
- Nombre común o genérico.
- Nombre químico.
- Composición química: ingrediente activo, inertes, disolventes y otros
(descripción y contenido).
- Tipo de formulación.
- Instrucciones de uso (estudios realizados y resultados obtenidos en
condiciones agroecológicas y similares), preparación, dosis, método y equipo de
aplicación, cultivo (aplicación) y plaga (aplicación) a controlar.
- Resumen de información toxicológica.
- Precauciones de uso, recomendaciones para el médico y antídotos.
- Precauciones ambientales: en especies benéficas y otros organismos
sensibles.
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Art. 35.- La importación de agentes infecciosos o cepas destinadas a la
elaboración de productos biológicos, se efectuará bajo expresa autorización del
Comité Técnico y solamente para fines determinados en la investigación y diseño
experimental. Se excluye y prohíbe la introducción de agentes patógenos
exóticos o que involucren riesgo para el país.
Art. 36.- Las asociaciones de productores, cámaras de agricultura, centros
agrícolas, cooperativas agropecuarias, organizaciones campesinas, agricultores y
ganaderos como personas naturales, podrán importar plaguicidas y productos de
uso veterinario para su utilización directa, siempre que el registro se hallare
vigente y mediante el cumplimiento de las disposiciones reglamentarias
pertinentes.
Capítulo IX
DE LOS LOCALES DE EXPENDIO O VENTA AL POR MENOR
Art. 37.- El SESA concederá el permiso de funcionamiento a los locales de
expendio o venta al por menor, en base a los requisitos establecidos en la Norma
INEN 1927 y 1962, sobre LOCALES DE DISTRIBUCION.
Art. 38.- Los plaguicidas o productos de uso veterinario se venderán al
por mayor o al por menor para fines indicados en su registro, únicamente en
establecimientos autorizados para el efecto, cuyos propietarios permitirán y
facilitarán las inspecciones de rigor por parte de los funcionarios del Ministerio de
Agricultura y Ganadería debidamente identificados o autorizados.
Estos establecimientos deberán contar con el asesoramiento de un Ingeniero
Agrónomo o Médico Veterinario en libre ejercicio profesional, debidamente
colegiado, quien responderá solidariamente con el dueño del establecimiento en
el caso de adulteración, conservación o transporte inadecuados de los
plaguicidas y productos de uso veterinario que se venden.
Art. 39.- Las clínicas veterinarias que a más de la asistencia clínica,
expendan productos de uso veterinario, deberán solicitar al SESA la autorización
para su funcionamiento.
Capítulo X
INFRAESTRUCTURA DE APOYO: LABORATORIOS
Art. 40.- El SESA y la Dirección de Registro Sanitario deberán disponer,
cuando menos de un laboratorio analítico oficial como apoyo a sus actividades
regulatorias, especialmente de aquellas que involucran la confirmación de la
información sobre las especificaciones de los productos, control de la calidad y
monitoreo de residuos.
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Art. 41.- Todos los laboratorios que se utilicen como apoyo al registro
unificado, deben cumplir con los requerimientos de la Buena Práctica de
Laboratorio (BPL). Con este fin se deberá instituir un sistema de acreditación que
establezca los requisitos y procedimientos.
Capítulo XI
REFERENCIAS, METODOLOGIAS Y PROTOCOLOS
Art. 42.- Para cumplir con los requisitos establecidos a fin de obtener el
registro unificado de un plaguicida o producto de uso veterinario, se aceptarán
los métodos prescritos en el Anexo 3. Cualquier, desviación de estos métodos
debe ser explicada con criterios técnicos debidamente documentados, todos los
estudios deben ser conducidos bajo el principio de la Buena Práctica de
Laboratorio (BPL).
Art. 43.- Para sustentar la información, el interesado en el registro
unificado, presentará al Comité Técnico la información de soporte, como
resúmenes o abstractos de estudios realizados, así como los métodos utilizados
y resultados obtenidos para presentar los requisitos descritos en el Art. 4. Estos
resúmenes serán de los estudios originales conducidos por el fabricante o en
algunos casos se aceptará información técnica científica que haya sido publicada.
A criterio del Comité, algunos ensayos deben conducirse localmente bajo
condiciones del país. Todos los parámetros y condiciones para que esa
información sea aceptada para el registro, debe ser especificada en los
protocolos que se establezcan.
Art. 44.- Con excepción de los ensayos de eficacia, todos los resúmenes
de información o los estudios completos que se presenten para fines de registro,
deben haberse conducido bajo el principio de la "Buena Práctica de Laboratorio
(BPL)", por tanto deben ser declarados, y firmados por quien dirigió la
investigación y/o el Director de la Unidad de Seguridad de la Calidad (USC).
Por lo tanto, un estudio conducido bajo el principio de la BPL, debe asegurar
al que revisa la información, que:
1. El estudio siguió un protocolo aceptado, el cual fue firmado por el Director
de Estudio.
2. Las fases más importantes del estudio fueron controladas por el USC
durante la conducción del ensayo.
3. La información fue recolectada de tal forma que asegure la integridad del
estudio.
4. Todos los cambios que pudieron afectar la integridad del estudio, fueron
enlistados.
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5. Todos los cambios que se efectuaron en el protocolo después de
iniciado el estudio, fueron anotados, estableciendo el cambio y la razón para
haberlo aceptado y firmado por el Director del estudio.
Capítulo XII
RESIDUOS Y LIMITES MAXIMOS DE RESIDUOS
Art. 45.- La presentación de datos de residuos es uno de los requisitos
indispensables para obtener el registro de un producto, para estimar los Límites
Máximos de Residuos (LMR) en alimentos y productos alimenticios, por tanto se
debe proporcionar:
- Estudios de metabolismo en plantas y animales, para identificar la
composición de los residuos en todas las partes comestibles de una planta o un
animal, así como en sus productos derivados.
- Los métodos analíticos que se utilizan para detectar y cuantificar cada uno
de los principales componentes en el residuo final. Los métodos que se
suministren deben ser específicos y con un nivel de detección tal que permitan
obtener resultados confiables y reproducibles.
- Resultados de ensayos de campo supervisados para determinar los
residuos de plaguicidas que permanecen en productos agrícolas. Para que estos
resultados sean confiables, deben haberse conducido de acuerdo con las
recomendaciones de la etiqueta, realizarse con las formulaciones y equipo que se
dispone localmente, de tal forma que sean similares a la práctica agrícola local.
- Ensayos toxicológicos para estimar la Ingesta Diaria Admisible (IDA), toda
vez que la seguridad alimentaria es prioritaria.
- Evaluaciones de exposición y riesgos del producto para evaluar el riesgo
potencial asociado con el Límite Máximo de Residuo (LMR) propuesto, la
toxicidad del producto y el grado de exposición.
Art. 46.- Los Límites Máximos de Residuos (LMRs) adoptados por el país
son los LMR (agrícola) del CODEX ALIMENTARIUS, como lo establece el Decreto
73 Ley para la Formulación, Fabricación, Importación, Comercialización y Empleo
de Plaguicidas y Productos Afines de Uso Agrícola, así como, para los productos
de uso veterinario.
Capítulo XIII
ENSAYOS DE EFICACIA PARA PRODUCTOS FORMULADOS
Art. 47.- Para obtener el registro de un plaguicida y producto de uso
veterinario debe presentarse una solicitud, adjuntando el proyecto de ensayo
para probar su efectividad contra las plagas que se pretende controlar bajo
condiciones locales.
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Estos ensayos deben ajustarse al protocolo establecido en el Anexo 2. El
SESA notificará al interesado la aprobación del protocolo en un plazo de 20 días
calendario, contados a partir de la presentación de toda la información
establecida en el protocolo correspondiente.
Art. 48.- Los ensayos de eficacia para plaguicidas, serán realizados en
áreas comerciales, las dosis recomendadas y los métodos de aplicación serán las
que se establezcan en la información suministrada para el registro del producto,
tomando en consideración la Buena Práctica Agrícola (BPA) prevalente en el país.
Cuando se trasladen estas recomendaciones a las instrucciones de la
etiqueta, las dosis deben ser establecidas de tal forma que se pueden aplicar en
el campo y con un método de aplicación común.
Art. 49.- El SESA solicitará pruebas locales de eficacia para los productos
de uso veterinario cuando exista alguna duda sobre su eficacia o sobre los
resultados de análisis presentados para fines de registro.
Art. 50.- Los ensayos de eficacia podrán ser conducidos por personas
naturales o jurídicas, públicas o privadas, siempre y cuando hayan sido
acreditadas por el SESA y haya sido aprobado el proyecto de investigación.
Art. 51.- Una vez concluido el ensayo, el solicitante del registro unificado
presentará al Comité Técnico, junto con el Dossier del registro, un informe
completo de los resultados obtenidos sobre: número máximo de aplicaciones y
su frecuencia, instrucciones propuestas para utilizar en el producto tal como
aparecerán en la etiqueta, efectos nocivos en los animales o cultivos tratados,
intervalo de tiempo para la cosecha o utilización del animal y sus productos
derivados, análisis económico y resultados de niveles residuales en productos
vegetales, animales, agua y suelo, según corresponda.
Capítulo XIV
DERECHOS DE PROPIEDAD SOBRE LOS DATOS
E INFORMACION CONFIDENCIAL
Art. 52.- La persona natural o jurídica, solicitante del Registro Unificado,
es propietaria de todos los datos presentados en apoyo a la solicitud. La
información industrial o de secreto comercial que no sea de dominio público o no
se encuentre difundida a través de cualquier medio, será calificada como
confidencial, debiéndose tomar las medidas necesarias para garantizar la
seguridad de la misma.
Art. 53.- El Comité Técnico no divulgará ni permitirá utilizar los datos
referidos en el artículo anterior, en apoyo a la solicitud de otro interesado en el
Registro Unificado, (durante un período de cinco años), a no ser que exista un
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acuerdo entre ambos. Dicho acuerdo deberá ser presentado, de manera
certificada a la autoridad correspondiente.
Art. 54.- El Comité Técnico podrá usar la información proporcionada con
fines de verificación de la calidad del producto registrado y el de la preservación
de la salud humana y del ambiente.
Art. 55.- No será considerada información confidencial la siguiente:
- La denominación y contenido de la sustancia o sustancias activas y la
denominación química del producto.
- La denominación de otras sustancias que se consideren peligrosas.
- Los métodos utilizados para inactivar la sustancia activa o el producto
terminado.
- El resumen de los resultados de los ensayos para determinar la eficacia del
producto y su inocuidad para el ser humano, los animales, vegetales y ambiente.
- Los métodos de eliminación del producto y sus envases.
- Las medidas de descontaminación que deban adoptarse en caso de
derrame, fuga accidental o incendio.
- Los primeros auxilios y el tratamiento médico que deban dispensarse en
caso de que se produzcan daños corporales.
- Los datos y la información que figuren en la etiqueta y/o en la hoja de
instrucciones.
Capítulo XV
DE LAS ACTIVIDADES DE CONTROL
Art. 56.- Todos los plaguicidas y productos de uso veterinario estarán
sujetos a un control de calidad tanto de productos elaborados localmente o
importados, para asegurar que cumplan con todos los requisitos declarados en la
documentación entregada para obtener el registro unificado.
Art. 57.- El SESA controlará los residuos de plaguicidas y de productos de
uso veterinario, en los cultivos, animales y sus productos derivados, para
proteger al consumidor y facilitar la exportación.
Capítulo XVI
DE LAS TASAS
Art. 58.- Las tasas para obtener y mantener el registro unificado de un
plaguicida, serán las mismas establecidas en la Ley para la Formulación,
Fabricación, Importación, Comercialización y Empleo de Plaguicidas y Productos
Afines de Uso Agrícola, en igual forma para el caso de un producto de uso
veterinario.
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