cardiac manifestations in auto-immune diseases by Dr Silini.pptx
Traitement initial par iode radioactif des cancers de la thyroïde opérés. Recommandations 2017
1. TRAITEMENT par l’IODE des cancers thyroïdiens différenciés:
Recommandations 2017
SFMN SFE SFORL SFP SFBC AFCE
Dr. Alain BIZEAU
Service Orl et CCF
Hôpital Sainte Musse
2. Forte augmentation de l’incidence du cancer de la thyroïde
4 et 13,5/ 100 000 pour les hommes et femmes
<- carcinomes papillaires < cm = 40%
Mortalité stable de 0,5 / 100 000
Adaptation des pratiques
Meilleure sélection des patients justifiant d’une Irathérapie
après une thyroidectomie totale
3. Ablation: destruction des reliquats thyroïdiens physiologiques après la chirurgie
Permet :
- la surveillance et la détection des rechutes
en négativant la thyroglobuline
- Imagerie corps entier de haute sensibilité
(dg et localisation d’une maladie résiduelle)
Les objectifs du traitement par iode 131 après thyroïdectomie totale
4. Adjuvant: destruction d’éventuels reliquats tumoraux
de faible volume, infra radiologiques
(atteinte ganglionnaire < cm ou autre micrométastases)
-> amélioration de la survie sans récidive
Les objectifs du traitement par iode 131 après thyroïdectomie totale
5. Thérapeutique : destruction ou réduction des sites
tumoraux fixant l’iode 131 connus
-> amélioration de la survie globale
Les objectifs du traitement par iode 131 après thyroïdectomie totale
6. L
Le niveau d’activité peut être
- Faible: de 20 à 30 mCi
- Fort : 100 mCi ou plus
Modalités du traitement initial par iode 131 après thyroïdectomie totale
7. L
La stimulation par TSH peut se faire par
- Sevrage en hormones thyroïdiennes
- Administration de TSH recombinante humaine (TSHrh)
Modalités du traitement par iode 131 après thyroïdectomie totale
8. Indications du traitement par iode 131 après thyroïdectomie totale
- Risque de maladie persistante ou de récidive
- Modalités du geste chirurgical
9. - Risque de maladie persistante ou de récidive.
Classification TNM 2010 – 2017
1 - une extension extrathyroïdienne microscopique
permet le classement T1 ou T2 si taille < 4cm (auparavant T3)
2 - l'envahissement de l'aire ganglionnaire médiastinale supérieure (VII)
permet le classement N1a et non plus N1b
10. - Risque de maladie persistante ou de récidive.
Classification TNM 2010 – 2017
3- L'âge , comme facteur de risque, passe de 45 à 55 ans
11. - Risque de maladie persistante ou de récidive.
Trois niveaux de risque
NIFT: carcinome papillaire variante vésiculaire encapsulé
12.
13. - Risque de maladie persistante ou de récidive.
Trois niveaux de risque
14.
15. - Risque de maladie persistante ou de récidive.
Trois niveaux de risque
Notas do Editor
Société Française de médecine Nucléaire, Société Française d’Endocrinologie, Socciété Française de pathologie, Société française de Biologie Clinique, Association Française de Chirurgie Endocrinienne
Cette notion de risque s’appuie sur les classifications TNM et AJCC
La classification TNM 2017 à été modifée / version 2010