1. MASTENIA GRAVIS myasteniagravis Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud Hospital Universitario Hospital Infantil de San José III semestre Enfermería Nasly Lucia Guio Sierra Informática media
6. Diagnostico Tener en cuenta que lo principal que se debe realizar en un estado general del paciente Porque es posible confusiones de patologías con síntomas similares
7. MEDICAMENTOS: mejorar la transmisión neuromuscular y a aumentar la fuerza muscular M. Anticolinesterasa: M. inmunosupresoras: Permitiendo mejorar la fuerza muscular suprimiendo la producción de anticuerpos anormales
8.
9. Aparece en los primeros meses -años de vida del paciente.
10. el niño diagnosticado recibe los mismos tratamientos que una persona con MG adulta,
11. recomienda un proceso (timectomía ) después de los 5 años
32. Producidas por anticuerpos dirigidos contra los receptores nicotínicos de acetilcolina de la membrana posináptica de la placa neuromuscular.
33.
34. Miastenia gravis y el timo Debido a esto, la timectomía extendida aparece como una alternativa terapéutica que logra la remisión completa de la enfermedad hasta en 75% de los pacientes y la mejoría hasta de 99%.
35. Concluyendo que la cirugía de tórax ha desarrollado en técnicas (toracoscopia asistida) por video que permiten realizar el mismo procedimiento permiten disminuir las complicaciones y mejores resultados cosméticos.
36. Miastenia grave en la adolesencia Investigación: adolescente masculino diagnosticado por fatiga y debilidad muscular tras realizar ejercicio físico. (5)
37. presentar dificultades para : ingerir alimentos pronunciar palabras asimetría en la fuerza muscular alteraciones respiratorias (traslado a la sala de cuidados intensivos) donde tienen ventilador mecánico
38. mejorar con el tratamiento con esteroides. Teniedno una evolucionó satisfactoria lenta y progresiva de la fuerza muscular. Mejorando el tratamiento con anticolinesterásicos paulatinamente dando buena respuesta
39. Miastenia graves neonatal una enfermedad autoinmune de las mujeres jóvenes Devido a dificultad de transmisión neuromuscular. agravación derivada de la maternidad, o incluso la crisis miasténica con insuficiencia respiratoria, puede ocurrir en los primeros tres meses post-parto. Paciente ingresa con hipotania axial
40. La miastenia grave se confirmo mediante electromiografía materna, determinandose como diagnóstico precoz En conclusion se determina que: La falta de antecedentes maternos miastenia grave no debe dar lugar al excluir el diagnóstico de miastenia gravis neonatal transitoria cuando evocadores signos neurológicos neonatal están presentes. La sintomatología en el recién nacido de hecho puede revelar la miastenia gravis materna, lo que permite un diagnóstico precoz tanto en la madre y el recién nacido. (“)
41. Excepciones de miastenia gravitis Se presenta el caso de una paciente de 25 años de edad, con agravamiento de la miastenia gravis, debido a la azitromicina, que se le recetó un síndrome de la gripe. Una hora después de la ingesta de 500 mg de azitromicina el paciente desarrolló la debilidad de las piernas y dificultad respiratoria debido a un fallo muscular respiratorio. La paciente fue hospitalizada en estado comatoso y requirió intubación y ventilación mecánica durante seis días. (#) Excepciones
42. Agudo empeoramiento de la miastenia gravis fue observada en este caso en 1986 después de la administración parenteral de la eritromicina. agravación eritromicina causa de la miastenia gravis al interferir con la transmisión neuromuscular se reporta en la literatura.
43. La estrecha relación temporal entre el consumo de azitromicina y grave empeoramiento de la miastenia gravis en nuestro paciente sugiere que la azitromicina, un nuevo azalid-antibiótico del grupo macrólido, pueden exacerbar la miastenia gravis. Se concluye que la azitromicina, debe añadirse a la lista de medicamentos que deben utilizarse con precaución en pacientes con miastenia gravis.
46. Los pacientes mayores con miastenia gravis pueden tener necesidades adicionales de medicamentos. Numerosos medicamentos tienen evidencia experimental y clínica del bloqueo neuromuscular(&)
47.
48. Material adicional se obtuvo a partir de referencias bibliográficas de los artículos pertinentes. Las drogas con varios informes del bloqueo neuromuscular se evaluó la causalidad por una escala de probabilidad reconocido.
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50.
51. Aspectos médicos. El diagnóstico de la miastenia gravis es a menudo difícil y se impone un uso más amplio de las pruebas farmacológicas y electrodiagnóstico. La prueba de edrofoniodecametonio-, que ha demostrado ser superior a otros procedimientos para este propósito, se basa en principios neurofisiológicos y describe el comportamiento de la unión neuromuscular. (/)
52. No produjo resultados falsos positivos tanto en personas normales o neurasténico o en pacientes con enfermedades neurológicas con síntomas miasténicos En un paciente con botulismo y en un paciente con parálisis oculares de la encefalitis del tronco del encéfalo la prueba de edrofonio dio un resultado falso-positivo, mientras que la prueba decametonio-edrofonio fue negative.Diagnosis, el tratamiento y gestión de emergencias miasténico se describen.