2. • Masculino 41 años
• Originario y residente del Distrito Federal
• Unión libre - Católico
• Es químico farmacobiólogo
• Trabaja como jefe de producción en laboratorio y
fabricación.
• Padre con Diabetes Mellitus tipo 2
• Tía paterna falleció con CA no especificado.
FICHA DE IDENTIFICACIÓN
3. •Sedentario
•Combe negativo
•Tabaquismo activo por 17 años a razón de 2
cigarrillos día IT:2
NO
PATOLOGICOS
•Litotricia extracorpórea izquierda hace 20
años por Litiasis renal izquierda (2 litos de 0.5
cm)
•Hipertensión arterial sistémica desde hace 4
años en tratamiento con Losartán 50 mg cada
12 horas.
PATOLOGICOS
ANTECEDENTES PERSONALES
4. 2011: dolor abdominal tipo cólico intensidad 8/10
en región lumbar y flanco izquierdo, además de
disuria, pujo , tenesmo vesical y hematuria
macroscópica y Fº.
2 meses nuevo cuadro
de cólico renoureteral.
Saciedad precoz
Pérdida de peso de 8 kilos
en 1 año
Tumoración en flanco
izquierdo.
PADECIMIENTO ACTUAL
Expulsó 2 litos
de aprox 0.4 cm.
Tx:
Nitrofurantoína
USG renal 14/10/11:
Neo formación
suprarrenal izquierda
de aprox 20 cm. y
litiasis renal derecha.
PA: 130/80
FC: 80 /FR: 16
T: 36.5
Talla: 1.70
Peso: 92
IM: 31
9. HALLAZGOS:
Los tejidos blandos de apariencia normal.
Estructuras óseas con densidad mineral conservada, sin
evidencia de lesiones líticas, blásticas ni soluciones de
continuidad.
La pleura y el espacio pleural sin evidencia de alteraciones.
El parénquima pulmonar se encuentra bien inspirado, con
adecuada distribución de la trama vascular sin evidencia de
infiltrados ni lesiones nodulares.
En mediastino, el corazón es de morfología, tamaño y situación
normal. La aorta no muestra alteraciones. La tráquea es central
y permeable. No se evidencian ensanchamientos mediastinales.
RADIOGRAFIA DE TORAX
11. La glándula tiroides es central y de ecogenicidad homogénea, el
istmo midió 3mm. El lóbulo derecho midió 19x14x23mm, el
izquierdo 18x20x32. Tras la aplicación de doppler color la
vasculatura tiroidea es de características normales. No se
observan las glándulas paratiroides.
Las glándulas submaxilares y parótidas son de localización,
forma, tamaño y ecotextura normales.
Se realiza rastreo de los diferentes niveles ganglionares
observando la presencia de adenopatías ovoideas, con cortical
delgada y homogénea e hilio central con diámetro máximo en
eje paralelo de 11 mm, en relación a cambios inflamatorios en
los niveles III derecho e izquierdo.
CONCLUSIÒN: SIN EVIDENCIA DE ALTERACIONES POR ÉSTE
MÉTODO DE IMAGEN AL MOMENTO DEL ESTUDIO.
REPORTE USG
14. Estudio con toma de imagen inmediata y SPECT –CT tardío de
cuello, glándula tiroides de situación normal, incrementada
de tamaño en forma global con patrón de distribución
irregular.
TAC lesión hipodensa de localización posterior en el tercio
medio del lóbulo derecho que mide 5.3 mm . Existen
múltiples zonas de menor densidad en ambos lóbulos
tiroideos.
IMPRESIÓN DIAGNOSTICA:
Actividad metabólica aumentada en la glándula paratiroidea
superior derecha.
Probable bocio multinodular.
CENTELLOGRAFIA DE PARATIROIDES CON
99M TC MIBI
20. CONCLUSIONES:
Lesión tumoral de glándula suprarrenal izquierda sugiere como
primera posibilidad: carcinoma de suprarrenal
Conglomerado ganglionar para aórticos izquierdos altamente
sospechoso de enfermedad metastasica.
Luxación caudal del riñón izquierdo por lesión anteriormente
descrita.
Quistes renales bilateral Bosniak I
Litiasis vesicular no agudizada al momento del estudio.
Calcificaciones prostáticas (prostatitis crónica).
Cambios osteodegenerativos de la columna lumbar.
Protrusión discal anterior a nivel de l5-s1
TOMOGRAFIA ABDOMINAL
Glándula suprarrenal izquierda: áreas de densidad periférica de tejidos
blandos y centro hipo denso por probables áreas de degeneración
necrótica, sus dimensiones son de 202x127x202mm en sus ejes
anteroposterior, transverso y longitudinal respectivamente.
21. CIRUGIA REALIZADA:
Paratiroidectomía superior
derecha+ superior izquierda
SUP DER: 18*7 mm
SUP IZQ: 25*15*7 mm
INF IZQ : 8 *4 mm
INF DER: no se localizo
CIRUGIA 20/11/12
22. Producto de paratiroidectomía inferior izquierda y superior
izquierda y derecha:
Hiperplasia difusa de células principales
Hiperplasia nodular oxifilica.
RESULTADO HISTOPATOLOGICO
Se descartó feocromocitoma: metanefrinas negativas
Se descartó Cushing cortisol urinario de 104 mcg/24 horas
2013: DIAGNÓSTICO CARCINOMA SUPRARRENAL IZQUIERDO
29. TAC 04/01/2012
RIÑON IZQUIERDO DESPLAZADO HACIA INFERIOR Y
ROTADO POR LESION TUMORAL EN GLANDULA
SUPRARRENAL IPSILATERAL, LA CUAL ES EXPANSIVA,
REDONDEADA, BORDES BIEN DEFINIDOS, DENSIDAD
HETEROGENEA CONDICIONADA POR AREAS DE DENSIDAD
PERIFERICA DE TEJIDOS BLANDOS Y CENTRO HIPODENSO
POR PROBABLES AREAS DE DENERACION NECROTICA, SUS
DIMENSIONES SON DE 202X127X202MM EN SUS EJES
ANTEROPOSTERIOR, TRANSVERSO Y LONGITUDINAL
RESPECTIVAMENTE, CON EL MEDIO DE CONTRASTE
PRESENTA REFORZAMIENTO EN AREAS CON DENSIDAD DE
TEJIDO BLANDO.
MULTIPLES CRECIMIENTOS GANGLIONARES PARAORTICOS
DEL LADO IZQUIERDO, ADYACENTES A LA LESION
TUMORAL, CON DIAMETRO MAXIMO DE 12MM.
30. Y RESULTÓ…
CARCINOMA ADRENAL
• Es una lesión maligna poco frecuente, con pobre pronóstico.
Dos factores determinantes de la supervivencia a largo plazo
son el estadio tumoral a la presentación y la resección
curativa por un cirujano experto.
• El objetivo del screening de un incidentaloma suprarrenal es
identificar los pacientes con Carcinoma suprarrenal.
• Debido a que el riesgo se determina por el fenotipo
radiográfico de una lesión, la estrategia es intervenir a todos
los pacientes considerados en riesgo, en base a la apariencia
radiográfica del incidentaloma.
31. CARCINOMA ADRENAL
• Representa menos del 5% de los incidentalomas.
• La prevalencia en cuanto al tamaño tumoral:
2% de las lesiones de ≤4 cm
6% en las de 4.1 a 6 cm
25% en tumores de más de 6 cm (>10 HU)
• Dos terceras partes de ellos, son hormonalmente activos.
• Tratamiento quirúrgico, en bloque y con linfadenectomía.
36. En un reporte de 85 casos de NEM1, Ballard et al. (1964), encontraron
evidencia del involucro de la corteza suprarrenal en 31 pacientes, 12 de
los cuales presentaron adenomas y el resto hiperplasia.
Uno de los casos, era el de una niña de 15 años de edad, con la
evidencia de hiperaldosteronismo por hiperplasia bilateral,
hiperparatiroidismo primario y úlcera péptica.
Anomalías en glándulas suprarrenales se encontraron hasta en un tercio
de los casos post-mortem, del 2-9% adenomas adrenocorticales.
37. • Caso de paciente mujer de 68 años de edad quien fue referida al
Departamento de Endocrinología por hipercalcemia. Cinco años
previos, se le había diagnosticado hiperaldosteronismo primario. Se
detectó tanto por estudios de laboratorio como con hallazgos
histopatológicos, un hiperparatiroidismo primario (hiperplasia) y un
cáncer tiroideo de células de Hürthle también se resecó durante la
exploración quirúrgica. Además un meningioma fue detectado en
una RMN cerebral.
• Los pacientes con fenotipo similar a NEM1 deben tener seguimiento
estrecho.
38. • Caso de paciente mujer de 44 años de edad, quien se hospitalizó
para tratamiento quirúrgico por Ca de mama. Se encontró
hipertensa y se detectaron hipokalemia e hipercalcemia. El
screening concluyó hiperparatiroidismo primario e
hiperaldosteronismo por un adenoma adrenal.
• Encontraron LOH del locus de NEM1 tanto en tejido del adenoma
paratiroideo como del cancer de mama.
• El gen supresor de NEM1 puede ser blanco de lesiones
somáticas inactivantes en tumores endocrinos esporádicos.