1. Herencia
Extracromosomica
Controlada por determinantes hereditarios
citoplásmicos (plasmatipo)
Criterios (no concluyentes)
•Segregación no mendeliana o falta de
segregación.
• No pertenencia del carácter a ningún grupo de
ligamiento.
• Diferencias fenotípicas en cruzamientos.
recíprocos (excluyendo el ligamiento con el sexo)
•Herencia uniparental.
•Transmisión de determinantes hereditarios con
características de infección.

2. Tipos
-Herencia materna o
uniparental: mitocondrial y
cloroplástica.
Herencia citoplásmica
-Herencia infecciosa: simbiótica
o parasitaria.
-Efecto materno: se debe a
productos citoplásmicos
codificados en el núcleo.

3. Información genética de mitocondrias y
cloroplastos
 Hipótesis endosimbiótica (Lynn Margulis)
 ADN mitocondrial.
 Circular, doble cadena.
 16,6 kb en humanos, 84 kb en Saccharomyces.
 100-1000 mitocondrias por célula.
 5-10 copias por orgánulo en vertebrados.
 20-40 copias en plantas.
 Productos: ARNr, ARNt, proteínas respiratorias.
 La función mitocondrial requiere también
productos nucleares.

4. ADN cloroplástico.
Circular, doble cadena.
134-195 kb.
75 copias por cloroplasto en Chlamydomonas.
Productos: ARNr, ARNt, proteínas ribosómicas,
proteínas fotosintéticas.

5. Herencia mitocondrial
Mutantes "petite" de levaduras (B. Ephrussi, 1940)
Deficiencia respiratoria.
Tipos.
Segregacionales (pet-):
•Herencia mendeliana.
•Mutación nuclear.
Neutras (rho-N):
•Carecen de ADNmt o con grandes deleciones.
•Cruzamiento con silvestres da productos
meióticos normales.
Supresoras (rho-S):
•Con delaciones en ADNmt.
•Cruzamiento con silvestres da productos
meióticos “petite”.
•Explicaciones: mayor velocidad de replicación
de las mitocondrias anormales; recombinación
entre ADNmt supresor y normal.

6. Mutantes "poky" de Neurospora (Mitchell,
1952)
Crecimiento lento por deficiencias en
citocromos.
Deleción en el promotor del gen del ARNr
19S.
Herencia materna.

7. Enfermedades humanas debidas a mutaciones en el ADNmt
Enfermedades:
MERRF Enfermedad de la
epilepsia mioclónica y las
fibras rojas estriadas.
LHON Neuropatía óptica de
Leber.
NARP Debilidad muscular
neurogénica, ataxia y
retinitis pigmentosa.
MELAS Encefalopatía
mitocondrial, acidosis
láctica y embolia.
MMC Miopatía y
cardiomiopatía con
herencia materna.
PEO Oftalmoplegia externa
Progresiva.

8. Herencia cloroplástica
Herencia cloroplástica en Chlamydomonas
(Sager, 1954)
Alga unicelular haploide con un solo
cloroplasto
Ejemplo de carácter extranuclear: resistencia
a eritromicina (eryr)
Cruzamientos:
•mt+[eryr] x mt-[erys ] -> eryr
•mt-[eryr] x mt+[erys ] -> erys
El ADNcp del parental mt- se pierde
Los cloroplastos de la progenie derivan del
parental mt+, en cambio las mitocondrias proceden
del mt-

9. Variegación en plantas (Correns, 1908)
Planta Mirabilis jalapa con unas ramas con hojas blancas,
otras con hojas verdes y otras con hojas variegadas
Cruzamientos:
Origen del óvulo
Origen del polen Rama blanca Rama verde Rama variegada
Rama blanca Blanca Verde Blanca, verde o
variegada
Rama verde Blanca, verde o
Blanca Verde variegada
Rama variegada Blanca, verde o
Blanca Verde variegada

11. Herencia infecciosa
Carácter “killer” de Paramecium (T. Sonneborn)
Las estirpes asesinas llevan 100-200 partículas
kappa que producen una sustancia tóxica
(paramecina) para estirpes sensibles
Kappa es semejante a una bacteria y necesita el
gen nuclear dominante K de Paramecium para
mantenerse
Durante la conjugación hay intercambio de
información genética nuclear pero
también puede haber intercambio citoplásmico
Resultado de cruzamientos:

13. Sensibilidad al CO2 en Drosophila
Se cree debida al virus sigma
Las madres sensibles pasan el carácter a
toda su descendencia
Extractos de moscas sensibles provocan
sensibilidad en moscas resistentes

14. Efecto materno (herencia retrasada)
El fenotipo de la descendencia para un carácter
particular está bajo el control de productos nucleares
presentes en el óvulo Sentido de giro de la concha en
Limnaea
Efecto materno permanente
Carácter controlado por un gen nuclear con dos
alelos: dd, levógiro; DD o Dd, dextrógiro
El sentido de giro de la concha de un individuo no
depende de su genotipo ni del fenotipo de su madre
sino del genotipo de ésta
El sentido de giro se decide por la orientación del
huso mitótico en la primera división del zigoto. Esto
está controlado por genes maternos que se expresan
en el óvulo
Cruzamientos:

16. Pigmentación en Ephestia kuehniella.
Color de la piel y ojos controlado por un gen con
dos alelos.
A: piel pigmentada, ojos marrones.
a: piel pálida, ojos rojos.
Cruzamientos:
 Se debe a la producción del pigmento en los
óvulos de hembras Aa. Esto da color a las larvas
pero se pierde en los adultos.