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Equipo 2
Román Ochoa Rosado
Alexandra Mut Escalante
Cintia Beatriz Dzul Ruiz
Sonia Victoria Aké López
Uriel Jirón Lazos
José Carlos aké Pérez
http://www.scientificpsychic.com/fitness/carbohidratos.html
ALDOSAS     CETONAS




          13.1 monosacáridos: estructura y
              estereoquímica….. Pag.433
ALDEHIDOS
 propanal o propionaldehido, CH3 – CH2 – CHO
 butanal o butiraldehido,
 CH3 – CH2 – CH2 – CHO


 CETONAS


 propanona o dimetilcetona, CH3 – CO – CH3
 2-pentanona,
 CH3 – CO – CH2 – CH2 - CH3 13.1 capitulo carbohidratos pág.
                                             434
ESTRUCTURA CICLICA: ANÓMEROS




                13.3 Estereoisómeros de una
                  aldotetrosa pág. 436 , 437
Reacciones de oxido-reducción
 Oxidación.            Reducción.

de azúcar se oxida      CO2 y H2O se
totalmente a CO2        se reduce a
y H2O.                  azucares.




Campbell M. pág.. 440
Enlace glucósidico.
 son uniones entre monosacáridos.
 Con la unión de monosacáridos son la base
 para la formación de oligosacáridos y
 polisacáridos.
 el carbono anomero de un azúcar puede
 enlazarse con cualquiera de los grupos –OH
 de un segundo azúcar para formar un
 enlace glucosidico.


 Campbell M. pág.. 442
Campbell M.K. pág.. 443
Otros derivados de los azúcares
 Los azúcares aminados
 Constituyen un tipo interesante de compuestos
 relacionados con los monosacáridos. En los azúcares
 de este tipo el grupo amínico uno de sus derivados se
 sustituye por el grupo hidroxilo del azúcar , el grupo
 amínico en si un grupo acetilo como sustituyente
oligosacáridos
 Los oligómeros de los azúcares con frecuencia
 ocurren como disacáridos . Y estas se forman por la
 unión de las unidades de monosacáridos mediante
 enlaces glucósidos, hay 3 ejemplos importantes de los
 oligosacáridos que son la sacarosa, la lactosa y la
 maltosa.
 Suelen estar compuestos de unos cuantos tipos de
  monosacáridos
 Hay dos tipos :
  Homoplisacáridos   heteropolisacáridos




                        Campbell, M.K.Bioquimica Pag.448, párrafo 5
Celulosa
 Función estructural
 Enlace beta-glucosídicos


 Las enzimas celulasas hidrolizan la celulosa a glucosa




                        Campbell, M. Bioquímica,Pág.. 450 párrafo 1
Almidón
 Almacenamiento de carbohidratos de animales y
 plantas

 Tiene enlace alfa-glucosídicos
 Los tipos de almidones se diferencian por el grado de
 ramificación



                       Campbell, M. Bioquímica Pág. 451, párrafo 1
Amilosa
Tipos de almidón
 Amilosa y amilopectina


Se hidrolizan con alfa y beta amilasas

La amilopectina necesita de enzimas ramificadoras



                      Campbell, M. Bioquímica Pág. 452, párrafo 1
Polisacáridos
Glucógeno
 Sirve de almacenamiento de carbohidratos en
   los animales.

 El exceso de glucosa de la dieta se almacena
   como glucógeno. Se moviliza cuando surge una
   necesidad: actividad muscular, entre comidas
   (reserva energética (12 - 24 h)

 Algunas funciones diferentes son regular el
   nivel de Glucosa en sangre (hígado) y
   suministrar glucosa para la actividad muscular
   vigorosa (músculo)


                          Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo
                          2
Polisacáridos
Glucógeno
El glucógeno se encuentra en células de animales y forma gránulos
similares a los del almidón en las células vegetales.




                 Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo 2
Polisacáridos
Glucógeno
 Polímero de cadena ramificada formada por α-D-glucosa
 Se diferencia de la amilopectina porque se encuentra mas ramificada.




                  Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo 2
Quitina

 Conocida como
  homopolisacarido lineal

 Es un componente estructural
  de exosqueleto de los
  invertebrados como insectos y
  crustáceos.

 Difiere de la celulosa por
  naturaleza de la unidad de
  monosacáridos que es N- acetil-
  β-D-glucosamina


                               Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo 2
Polisacaridos
Quitina




                Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo 2
Polisacaridos
Quitina




                Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo 2
Polisacáridos en la pared celular
 En organismo como bacterias
  y plantas los polisacáridos
  forman parte principal. Solo
  en algunas células de
  bacterias es diferente.

Componentes de la pared
  celular:
    Componente
      fibrilar(celulosa).
    Componente
      matricial(hemicelulosa,pe
      ctina o proteinas).




                                  Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo 2
Paredes en las células bacterianas
 Los polisacáridos que las forman
  presentan cruzamientos péptidos.

 El acido N-acetilmurámico y D-
  aminoácidos solo se encuentra en las
  paredes de las células procariontes.

 El entrecruzamiento extenso produce
  una red tridimensional de
  considerable resistencia mecánica
  motivo por el cual las células
  bacterianas son sumamente difíciles
  de alterar.




                                     Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo
Paredes en las células bacterianas
 Se produce peptidoglicano en los enlaces cruzados de polisacáridos
  mediantes péptidos.




                                                 Campbell, M.K Bioquímica Pág.
                                                 456. párrafo 2
Paredes de las células vegetales
 Constan de celulosa y pectina.
 La pectina esta constituida de acido-D-galacturónico un
  derivado de la galactosa.




  El principal no polisacárido componente de
  células vegetales es la lignina.



                                          Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo 2
Paredes de las células vegetales
 Se extrae para la industria alimentaria
  como agente gelificante de yogurt,
  conservas, jaleas y mermeladas.



 La lignina es un polímero de alcohol de
  coníferas y material muy resistente.




                 Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo 2
Glucosaminoglicanos
 Es polisacáridos sin
 ramificaciones.

 Esta formada por
 disacáridos.

 Los disacáridos contienen
 N-acetilgalactosamina o N-
 acetilglucosamina y un
 acido urónico como
 glucurónico o idurónico.
                              Cambell. MK. Bioquimica
                              Pág. 457
Glucosaminoglicanos
 Están constituidos por
  grupos carboxilo y
  sulfatos.




                           Cambell. MK. Bioquimica
                           Pág. 457
Glucosaminoglicanos
 Se encuentran en la
  superficie de las células
  o en la matriz
  extracelular (MEC).
 Por su composición
  viscosa son ideales como
  liquido lubricante en las
  articulaciones.


Cambell. MK. Bioquimica
Pág. 457
Glucosaminoglicanos




Cambell. MK. Bioquimica
Pág. 457
Proteoglicanos
 Los glucosaminoglicanos
  se unen a las proteínas
  para formar
  proteoglicanos.
 Su función depende de
  su proteína central como
  de sus cadenas de
  glucosaminoglicanos.



                             Cambell. MK. Bioquimica
                             Pág. 458
Glucoproteínas
 Son cadenas de
  carbohidratos unidas
  por enlaces glucosídicos
  a proteínas.
 Se encuentran en
  diversos
  compartimentos y
  estructuras
  intracelulares.
 Presenta oligosacáridos.
                             Cambell. MK, Bioquimica
                             pág. 457
Glucoproteínas
   Función                 Glucoproteínas
  Estructural         Colágenas, elastina, fibrina
 Interacciones     Fibronectina, laminina, Colágenas,   Funciones de
 célula-célula y                 fetuína
adhesión celular                                        algunas
  Enzimática          Ribronucleasa B, trombina,        Glucoproteínas
                            glucosidasas
  Hormonal           Tiroglobulina, gonadotropinas
Transportadoras            Ceruloplasmina
 Inmunológica       Inmunoglobulinas, antígenos de
                        histocompatibilidad
 Lubricación y                 Mucinas
  protección


                                            Bioquímica, Juan José Hicks
                                            Gómez pág. 155.
Glucoproteínas
 Los carbohidratos se unen a la proteína por 2 tipos de
 enlace:

       N-glucosídico
       O-glucosídico
Oligosacáridos
   Se encuentran
     subdivididos según su
     numero de
     monosacáridos, por
     ejemplo:

       Disacáridos
       Monosacáridos
       Tetrasacáridos


Bioquímica fundamental, Conn Stumpf,
Bruening Doi, pág. 38 .

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Carbohidratos del Equipo 2

  • 1. Equipo 2 Román Ochoa Rosado Alexandra Mut Escalante Cintia Beatriz Dzul Ruiz Sonia Victoria Aké López Uriel Jirón Lazos José Carlos aké Pérez
  • 3. ALDOSAS CETONAS 13.1 monosacáridos: estructura y estereoquímica….. Pag.433
  • 4. ALDEHIDOS  propanal o propionaldehido, CH3 – CH2 – CHO  butanal o butiraldehido,  CH3 – CH2 – CH2 – CHO  CETONAS  propanona o dimetilcetona, CH3 – CO – CH3  2-pentanona,  CH3 – CO – CH2 – CH2 - CH3 13.1 capitulo carbohidratos pág. 434
  • 5. ESTRUCTURA CICLICA: ANÓMEROS 13.3 Estereoisómeros de una aldotetrosa pág. 436 , 437
  • 6.
  • 7. Reacciones de oxido-reducción  Oxidación. Reducción. de azúcar se oxida CO2 y H2O se totalmente a CO2 se reduce a y H2O. azucares. Campbell M. pág.. 440
  • 8. Enlace glucósidico.  son uniones entre monosacáridos.  Con la unión de monosacáridos son la base para la formación de oligosacáridos y polisacáridos.  el carbono anomero de un azúcar puede enlazarse con cualquiera de los grupos –OH de un segundo azúcar para formar un enlace glucosidico. Campbell M. pág.. 442
  • 10. Otros derivados de los azúcares  Los azúcares aminados  Constituyen un tipo interesante de compuestos relacionados con los monosacáridos. En los azúcares de este tipo el grupo amínico uno de sus derivados se sustituye por el grupo hidroxilo del azúcar , el grupo amínico en si un grupo acetilo como sustituyente
  • 11. oligosacáridos  Los oligómeros de los azúcares con frecuencia ocurren como disacáridos . Y estas se forman por la unión de las unidades de monosacáridos mediante enlaces glucósidos, hay 3 ejemplos importantes de los oligosacáridos que son la sacarosa, la lactosa y la maltosa.
  • 12.
  • 13.  Suelen estar compuestos de unos cuantos tipos de monosacáridos  Hay dos tipos : Homoplisacáridos heteropolisacáridos Campbell, M.K.Bioquimica Pag.448, párrafo 5
  • 14. Celulosa  Función estructural  Enlace beta-glucosídicos  Las enzimas celulasas hidrolizan la celulosa a glucosa Campbell, M. Bioquímica,Pág.. 450 párrafo 1
  • 15.
  • 16. Almidón  Almacenamiento de carbohidratos de animales y plantas  Tiene enlace alfa-glucosídicos  Los tipos de almidones se diferencian por el grado de ramificación Campbell, M. Bioquímica Pág. 451, párrafo 1
  • 17.
  • 19. Tipos de almidón  Amilosa y amilopectina Se hidrolizan con alfa y beta amilasas La amilopectina necesita de enzimas ramificadoras Campbell, M. Bioquímica Pág. 452, párrafo 1
  • 20. Polisacáridos Glucógeno  Sirve de almacenamiento de carbohidratos en los animales.  El exceso de glucosa de la dieta se almacena como glucógeno. Se moviliza cuando surge una necesidad: actividad muscular, entre comidas (reserva energética (12 - 24 h)  Algunas funciones diferentes son regular el nivel de Glucosa en sangre (hígado) y suministrar glucosa para la actividad muscular vigorosa (músculo) Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo 2
  • 21. Polisacáridos Glucógeno El glucógeno se encuentra en células de animales y forma gránulos similares a los del almidón en las células vegetales. Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo 2
  • 22. Polisacáridos Glucógeno  Polímero de cadena ramificada formada por α-D-glucosa  Se diferencia de la amilopectina porque se encuentra mas ramificada. Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo 2
  • 23. Quitina  Conocida como homopolisacarido lineal  Es un componente estructural de exosqueleto de los invertebrados como insectos y crustáceos.  Difiere de la celulosa por naturaleza de la unidad de monosacáridos que es N- acetil- β-D-glucosamina Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo 2
  • 24. Polisacaridos Quitina Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo 2
  • 25. Polisacaridos Quitina Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo 2
  • 26. Polisacáridos en la pared celular  En organismo como bacterias y plantas los polisacáridos forman parte principal. Solo en algunas células de bacterias es diferente. Componentes de la pared celular:  Componente fibrilar(celulosa).  Componente matricial(hemicelulosa,pe ctina o proteinas). Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo 2
  • 27. Paredes en las células bacterianas  Los polisacáridos que las forman presentan cruzamientos péptidos.  El acido N-acetilmurámico y D- aminoácidos solo se encuentra en las paredes de las células procariontes.  El entrecruzamiento extenso produce una red tridimensional de considerable resistencia mecánica motivo por el cual las células bacterianas son sumamente difíciles de alterar. Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo
  • 28. Paredes en las células bacterianas  Se produce peptidoglicano en los enlaces cruzados de polisacáridos mediantes péptidos. Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo 2
  • 29. Paredes de las células vegetales  Constan de celulosa y pectina.  La pectina esta constituida de acido-D-galacturónico un derivado de la galactosa. El principal no polisacárido componente de células vegetales es la lignina. Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo 2
  • 30. Paredes de las células vegetales  Se extrae para la industria alimentaria como agente gelificante de yogurt, conservas, jaleas y mermeladas.  La lignina es un polímero de alcohol de coníferas y material muy resistente. Campbell, M.K Bioquímica Pág. 456. párrafo 2
  • 31.
  • 32. Glucosaminoglicanos  Es polisacáridos sin ramificaciones.  Esta formada por disacáridos.  Los disacáridos contienen N-acetilgalactosamina o N- acetilglucosamina y un acido urónico como glucurónico o idurónico. Cambell. MK. Bioquimica Pág. 457
  • 33. Glucosaminoglicanos  Están constituidos por grupos carboxilo y sulfatos. Cambell. MK. Bioquimica Pág. 457
  • 34. Glucosaminoglicanos  Se encuentran en la superficie de las células o en la matriz extracelular (MEC).  Por su composición viscosa son ideales como liquido lubricante en las articulaciones. Cambell. MK. Bioquimica Pág. 457
  • 36. Proteoglicanos  Los glucosaminoglicanos se unen a las proteínas para formar proteoglicanos.  Su función depende de su proteína central como de sus cadenas de glucosaminoglicanos. Cambell. MK. Bioquimica Pág. 458
  • 37.
  • 38. Glucoproteínas  Son cadenas de carbohidratos unidas por enlaces glucosídicos a proteínas.  Se encuentran en diversos compartimentos y estructuras intracelulares.  Presenta oligosacáridos. Cambell. MK, Bioquimica pág. 457
  • 39. Glucoproteínas Función Glucoproteínas Estructural Colágenas, elastina, fibrina Interacciones Fibronectina, laminina, Colágenas, Funciones de célula-célula y fetuína adhesión celular algunas Enzimática Ribronucleasa B, trombina, Glucoproteínas glucosidasas Hormonal Tiroglobulina, gonadotropinas Transportadoras Ceruloplasmina Inmunológica Inmunoglobulinas, antígenos de histocompatibilidad Lubricación y Mucinas protección Bioquímica, Juan José Hicks Gómez pág. 155.
  • 40. Glucoproteínas  Los carbohidratos se unen a la proteína por 2 tipos de enlace:  N-glucosídico  O-glucosídico
  • 41. Oligosacáridos  Se encuentran subdivididos según su numero de monosacáridos, por ejemplo:  Disacáridos  Monosacáridos  Tetrasacáridos Bioquímica fundamental, Conn Stumpf, Bruening Doi, pág. 38 .