1. VIRUS Norma Cruz Tapia

4. Poseen una sola hebra de ADN ó ARN y una envoltura proteica que rodea el ácido nucleico.

8. El ciclo vital de un virus siempre necesita de la maquinaria metabólica de la célula invadida para poder replicar su material genético, produciendo luego muchas copias del virus original.

9. Algunos indicios parecen demostrar que existen virus que infectan a otros virus (llamados viroides).

12. Los virus pueden vivir alrededor de unos cuarenta días, sin que tengan algún huésped en que se continúen reproduciendo.

15. Ésta es la estructura básica, aunque algunos de ellos pueden añadir, la presencia de alguna enzima, bien junto al ácido nucleico, como la transcriptasa inversa de los retrovirus, bien en la envoltura, para facilitar la apertura de una brecha en la membrana de la célula hospedadora.

18. Son proteínas globulares que en ocasiones tienen una parte glicídica unida.

22. Una cola de estructura helicoidal que constituye un cilindro hueco.

23. Un collar de capsómeros entre la cabeza y la cola.

25. Clasificación de los virus Atendiendo al tipo de ácido nucleico se distinguen cuatro clases de virus: ADN de cadena doble ( bicatenario) ADN de cadena sencilla ( monocatenario) Herpes simplex Varicela (Herpesviridae) Parvovirus Papiloma (Papillomaviridae)

26. ARN de cadena doble ARN de cadena sencilla Calicivirus rotavirus La mayoría de ellos tienen envoltura lipoproteica

28. ADN ARN CON ENVOLTURA SIN ENVOLTURA

33. El proceso consiste en que deben transcribir los ARNmespecíficos del ácido nucleico viral para que se exprese y duplique con éxito la información genética.

35. Ciclo Lisogénico

39. Virus con envoltura lipídicaburlan la barrera de la membrana celular porque su cubierta lipídica se funde con la membrana, ya que tienen la misma naturaleza. Esta fusión de membranas puede realizarse en dos lugares distintos: ºFusión en la superficie celular: de manera que el virión penetra directamente en el citoplasma. º Fusión con un lisosoma: se forma una vesícula por endocitosis, a la que se une un lisosoma para digerir la partícula introducida; entonces, la cubierta lipídica del virus se funde con la membrana del lisosoma y el virión escapa hacia el citoplasma.

41. Decapsidación: Se libera el material genético del virus por acción de enzimas celulares que hidrolizan las proteínas capsulares virales. Biosíntesis de macromoléculas virales: La replicación de los virus involucra la síntesis de sus componentes, aprovechando la maquinaria metabólica celular. La síntesis del ácido nucleico y proteínas virales se realiza en forma análoga a la celular. Se dan procesos de: Transcripción, Traducción y Replicación. Primero: bloqueo del metabolismo celular, luego se sintetizaran las enzimas específicas para la replicación del genoma viral y finalmente se sintetizarán las proteínas virales estructurales. Ensamblaje: formación de la cápsula proteica y su asociación con el genoma viral. En el retículo endoplasmático, membrana plasmática, membrana nuclear interna, aparato de Golgi. Maduración: Acumulación intracelular de las partículas virales, período corto de tiempo. Salida: lisis, gemación o exocitosis.

42. TIPOS DE INFECCIONES: Infecciones agudas: Virus entra, se multiplica (con o sin síntomas) y luego ya no es detectado. Ej.: Paperas, Sarampión, Varicela. Infecciones latentes: se da por el resto de la vida del ser humano. infección primaria donde se puede aislar el virus, luego fase sin virus detectable y luego el virus se reactiva y puede ser detectado nuevamente. Ej. Herpes virus. Infecciones persistentes: Se dan y el sistema inmune no puede controlarlos y el virus se excreta por mucho tiempo. Ejemplos: Hepatitis B, Citomegalovirus. Infecciones lentas: periodo de incubación muy largo.