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according ISO5832-4 coated with macroporousTi (cementless) and UHMWPE according ISO 5834-1 & 2
Tibial Insert: PEXEL®UHMWPE according ISO 5834-1 & 2 and Stainless Steel according ISO 5832-1
Patella: PEXEL®UHMWPE according ISO 5834-1 & 2 and Stainless Steel according ISO 5832-1
Tibial keel: CoCraccording ISO5832-12
Augment: CoCraccording ISO5832-4
Vacuum packaging VacUPac®. Gamma raysterilised.
Matériaux:
Condyles:CrCoselonISO5832-4(cimenté) ouCrCoselonISO5832-4revêtuTimacroporeux(sansciment)
Embasetibiale:CrCoselonISO5832-4(cimenté) etUHMWPEselonISO5834-1 et2ouCrCoselonISO5832-4
revêtuTimacroporeux(sansciment) etUHMWPEselonISO5834-1 et2
PlateauTibial:UHMWPEPEXEL® selonISO5834-1 et2, etInoxselon5832-1
Rotule:UHMWPEPEXEL® selonISO5834-1 et2, etInoxselon5832-1
QuilleTibiale:CrCoselonISO5832-12
Cale:CrCoselonISO5832-4
ConditionnementsousvideVacUPac®. Stérilisationgamma.
1 • PS orUCCondyles/CondylesPSouUC
2 • PS orUCInserts/PlateauxPSouUC
3• Fixed orRotating Baseplate/EmbasesFixeouRotatoire
4• CementlessorCemented versions/VersionsSansCimentouCimentée
5• 20 and 40mm Extension Keel /Quillesd'Extension20et40mm
6• Femoral and TibialAugments/CalesFémoralesetTibiales1
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Mentions légales
Les implants ROLFLEXTONIC sontdes dispositifs médicaux
implantables de classe III indiqués pourles arthroplasties primaires totales
(PTG) de genou.
Les implants ROLFLEXTONIC sontpris en charge parl'assurance
maladie sous certaines conditions. Pourplus de précision, merci de vous
rendre surle site www.ameli.fr.
Le chirurgien estexpressémentinvité à lire les instructions mentionnées
surla notice d'utilisation incluse dans le conditionnementdu DMI, ainsi que
le manuel de technique opératoire délivré à la mise en place du produitou
disponible en téléchargementsurle site www.evolutisfrance.com.
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