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07−06−2014
CREATININE 38.2 mg/L (5.1−9.5) 28.8
( Méthode Jaffé Stand. IDMS Beckman Coulter ) 338.0 µmol/L (45.1−84.1)
CLAIRANCE DE LA CREATININE
(Calcul du M.D.R.D. Modification of Diet in Renal Disease)
07−06−2014
CLAIRANCE CALCULEE
( Pour un patient de type Caucasien )
11.98 ml/min (>60.00) 16.59
Age du patient : 84 ans
Interprétation:
> à 60 ml/mn : Fonction rénale normale
30 à 60 ml/mn : Insuffisance rénale modérée
15 à 30 ml/mn : Insuffisance rénale sévère
< à 15 ml/mn : Insuffisance rénale grave
22−06−2013
PROTEINES TOTALES
( Méthode Biuret Beckman Coulter )
61.5 g/L (66.0−83.0) 65.6
22−06−2013
CALCIUM 88.0 mg/L (88.0−106.0) 91.7
( Méthode o−CPC Beckman Coulter ) 2.19 mmol/L (2.19−2.64)
22−06−2013
CALCIUM CORRIGE / PROTEINES 94.2 mg/L 95.5
2.35 mmol/L
PHOSPHORE 54.0 mg/L (25.0−45.0)
( Méthode Molybdate, UV Beckman Coulter ) 1.74 mmol/L (0.81−1.45)
Transaminases TGO (ASAT)
( Méthode IFCC Beckman Coulter )
48 U/L (<35)
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Transaminases TGP (ALAT)
( Méthode IFCC Beckman Coulter )
12 U/L (<35)
MARQUEURS CARDIAQUES
B.N.P.
( IFMA Triage BIOSITE )
3 230.0 pg/mL (<100.0)
Interprétation du risque d'insuffisance cardiaque avec le BNP :
Inférieur à 100 pg/ml Faible probabilité d'IC
Entre 100 à 400 pg/ml Suspicion clinique d'IC, ou antécédents d'IC
Supérieur à 400 pg/ml Forte probabilité d'IC
Facteurs influençant l'interprétation :
Valeurs sur−estimées en cas : d'insuffisance rénale (DFG < 60 mL/min), d'insuffisance ventriculaire droite,
d'embolie pulmonaire.
Valeurs sous−estimées en cas : d'obésité (IMC > 30 kg/m2), d'insuffisance cardiaque extra ventriculaire, d'œdème
pulmonaire flash.
D−DIMERES
( IFMA Triage BIOSITE )
4 020 ng/mL (<500)
Intervalle de référence :
Une valeur inférieure à 500 ng/mLpermet d'éliminer, dans plus de 95% des cas, une thrombose veineuse profonde.
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PROTEINES SPECIFIQUES
C.R.P US
( Néphélémétrie IMMAGE Beckman Coulter )
123.10 mg/L (<5.00)
Remarques:
La Procalcitonine (PCT)est disponible, elle permet:
1− Diagnostic précoce de l'infection bactérienne systémique, du sepsis et de la défaillance multi−viscérale.
2− Indication de la sévérité et du pronostic de l'infection.
3− Diagnostic différentiel entre infection bactérienne et infection virale.
4− Diagnostic différentiel entre infection systémique et maladie inflammatoire aigüe.
5− Surveillance de la survenue d'infection chez les patients à haut risque (transplantés,
immunosupression,..).
Demande validée biologiquement par Dr. Jalil EL ATTAR