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BIOTECNOLOGÍA
M. VERÓNICA TAIPE TAIPE
ExtensiónElCarme
HERRAMIENTAS Y TÉCNICAS DE LA INGENIERÍA
GENÉTICA
Enzimas
Vectores y hospederos
Electroforesis
Hibridación
Amplificación del ADN ”Reacción en cadena de polimerasas”
Secuenciación del ADN
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ENZIMAS
HIDRÓLISIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS
Desoxirribonucleasas específicas:
endonucleasas de restricción tipo II
Desoxirribonucleasas inespecíficas
Ribonucleasas
Nucleasas DNA/RNA
SÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS
DNA polimerasas dependientes de DNA
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•Es la amplificación de DNA in vitro por medio de la
polimerización en cadena de DNA utilizando un
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•El propósito del PCR es hacer muchas copias de un
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SECUENCIACIÓN DEL ADN
Captura en solución
Consiste en diseñar un conjunto de sondas marcadas
unidas a microesferas magnéticas capaces de
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se hibridan con la muestra de DNA genómico
fragmentado. El DNA hibridado con las sondas se
separa magnéticamente del resto y, tras liberar el
DNA, se construye la genoteca de secuenciación.
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ESTUDIOS DE ASOCIACIÓN GENÓMICA
BIBLIOGRAFÍA
Morcillo, G., Cortés, E. y García, J. 2013. Biotecnología y alimentación.
https://ebookcentral.proquest.com/lib/uleamecsp/reader.action?docID=3216171&que
ry=biotecnologia
http://biomodel.uah.es/tecnicas/elfo/inicio.htm
https://www.sintesis.com/data/indices/9788491710714.pdf
http://www.analesranf.com/index.php/mono/article/viewFile/535/553&a=bi&pagenu
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  • 1. BIOTECNOLOGÍA M. VERÓNICA TAIPE TAIPE ExtensiónElCarme
  • 2. HERRAMIENTAS Y TÉCNICAS DE LA INGENIERÍA GENÉTICA Enzimas Vectores y hospederos Electroforesis Hibridación Amplificación del ADN ”Reacción en cadena de polimerasas” Secuenciación del ADN Modificación de secuencias del ADN Estudios de asociación genómica Microchips
  • 4. HIDRÓLISIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS Desoxirribonucleasas específicas: endonucleasas de restricción tipo II Desoxirribonucleasas inespecíficas Ribonucleasas Nucleasas DNA/RNA
  • 5. SÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS DNA polimerasas dependientes de DNA DNA polimerasas dependientes de RNA (transcriptasas reversas) RNA polimerasas dependientes de DNA
  • 6. UNIÓN DE MOLÉCULAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS DNA ligasas RNA ligasas
  • 7. MODIFICACIÓN DE MOLÉCULAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS Fosfatasas Quinasas Metiltransferasas
  • 8. VECTORES Y HOSPEDEROS Vectores Plásmidos Virus bacteriófagos Cósmidos Hospederos Bacterias Levaduras Células vegetales Células animales
  • 9. ELECTROFORESIS Técnica mediante la cual se separan las biomoléculas en disolución cuando se ven sometidas a un campo eléctrico
  • 10.
  • 14. AMPLIFICACIÓN DEL ADN POLYMERASE CHAIN REACTION •Es la amplificación de DNA in vitro por medio de la polimerización en cadena de DNA utilizando un termociclador •El propósito del PCR es hacer muchas copias de un fragmento de DNA. •Se realiza la amplificación de un segmento específico de DNA, teniendo poco material disponible
  • 15.
  • 16.
  • 17. SECUENCIACIÓN DEL ADN Captura en solución Consiste en diseñar un conjunto de sondas marcadas unidas a microesferas magnéticas capaces de reconocer los distintos exones del genoma, las cuales se hibridan con la muestra de DNA genómico fragmentado. El DNA hibridado con las sondas se separa magnéticamente del resto y, tras liberar el DNA, se construye la genoteca de secuenciación.
  • 18.
  • 19.
  • 22. BIBLIOGRAFÍA Morcillo, G., Cortés, E. y García, J. 2013. Biotecnología y alimentación. https://ebookcentral.proquest.com/lib/uleamecsp/reader.action?docID=3216171&que ry=biotecnologia http://biomodel.uah.es/tecnicas/elfo/inicio.htm https://www.sintesis.com/data/indices/9788491710714.pdf http://www.analesranf.com/index.php/mono/article/viewFile/535/553&a=bi&pagenu mber=1&w=100 http://www.biorom.uma.es/contenido/av_bma/apuntes/T3/hibridac.html