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Terapia farmacologica e protesica
    della disfunzione erettile
Definizione di Disfunzione Erettile

 Significativa o ricorrente inabilità dell’uomo
   nell’ottenere e/o mantenere l’erezione,
    fino al termine del rapporto sessuale



 NHI Consensus Development Panel on Impotence.
NHI Consensus Conference. Impotence. JAMA 1993
FREQUENZA SETTIMANALE

 3


2,5


 2


1,5


 1


0,5


 0
      19-20   20-29   30-39   40-49   50-59   60-69   70-79   80-89
Distribuzione per fasce d'età
                                         18-29
                                         30-39
          2.2
                                         40-49
          1,9                            50-59
                                         60-70
           4,8
                                         oltre 70
%DE
                      15,7
                             26,8

                                         48,3

      0          10    20    30     40          50
“International Index of Erectile
        Function”(IIEF)


Questionario 15 domande
  – autosomministrato
  – non invasivo
  – discreto
Classificazione DE: IIEF

PUNTEGGIO DELLA FUNZIONE   CLASSIFICAZIONE DELLA
        ERETTILE           DISFUNZIONE ERETTILE


        1-10                  Completa
        11-16                 Moderata
        17-25                 Lieve

        26-30                 Non DE
sistema
           circolatorio
sistema                    sistema
nervoso                   endocrino




          EREZIONE
Organic Causes of E.D.:
  Percentage Distribution




Adapted with permission from Goldstein I and the Working Group for the Study of Central
Mechanisms
in Erectile Dysfunction. Sci Am. August 2000;70-75.
FATTORI DI RISCHIO


                COLESTEROLO            FUMO




                                       DIABETE
SEDENTARIETA’




                              Stress
Fattore di Rischio:
     Malattie Neurologiche
• Malattie demielinizzanti predispongono alla
  DE
  – Sclerosi multipla
     • 70 - 80% degli uomini con Sc.Mult. è affetto da DE
• Epilessia
• Accidenti cerebrovascolari
• Atrofia multisistemica (Parkinson)
Fattore di Rischio:
       Interventi Chirurgici
• Procedure chirurgiche
  – lesioni di nervi
  – vasi sanguigni
• Resezione transuretrale della prostata
  (TURP)
• Basso addome
  – ileostomia
  – colostomia
• Radioterapia (circa 70%)
Fattore di Rischio:
        Cause Endocrine

La DE dovuta a endocrinopatia non è
  comune (5%):
• iperprolattinemia
• ipertiroidismo
• ipotiroidismo
• ipogonadismo
ESAMI DI LABORATORIO
(Il 5% delle D.E. è di origine endocrina )

 • TESTOSTERONE TOTALE
 • FREE TESTOSTERONE
 • PROLATTINA
 • PROFILO GLICEMICO
 • ASSETTO LIPIDICO
 • FSH E LH ( SE
   TESTOSTERONE BASSO )
 • (ORMONI TIROIDEI)
Condizioni particolari: diabete mellito

 50% dei diabetici: DE            Fattori neurogeni
 Talvolta sintomo di                 Neuropatia
                                     disautonomica
 esordio
                                     Neuropatia periferica
 Antidiabetici orali = insulina
                                  Arteriosi
 Controllo glicemia +++
                                     Rischio aterosclerosi
                                     Microangiopatia
    > latenza
                                  Endoteliali
    < intensità orgasmo
                                     Alterato rilasc. mlt
    < vol. eiaculato
                                  Miogeni
                                     Alterata fx mlt
"ERETTOLITICI"
• ALCOOL               • CALCIO-ANTAGONISTI
• TABACCO                (?)
• CANNABIS INDIANA,    • DIURETICI
  LSD, COCAINA,        • METILDOPA
  EROINA               • TRANQUILLANTI ,
• ESTROGENI              MAO-INIBITORI,
• ANTIANDROGENI          TRICICLICI
• BETA-BLOCCANTI       • ANTIIPERLIPIDEMICI
• INIBITORI DELLA 5-     (clofibrato, gemfibrozil)
  ALFA-REDUTTASI
FARMACI E DEFICIT
     ERETTILE
DIGOSSINA          10%
CLOFIBRATO         14.1%
IAS:METILDOPA      20-30%
GUANIDINA          24%
CLONIDINA          4-41%
RESERPINA          30-40%
B-BLOCCANTI         13.8%
IDROCLOROTIAZIDE    36%
SPIRONOLATTONE      4-30%
FINASTERIDE        5-18%
DIAGNOSI DIFFERENZIALE


DE PSICOGENA   DE ORGANICA
Rigiscan
• Monitoraggio della
  attività peniena
  notturna
TRACCIATO RIGISCAN
                          NORMALE




TRACCIATO RIGISCAN
    ALTERATO
DIAGNOSTICA
 VASCOLARE
ECOCOLOR DOPPLER
          PENIENO DINAMICO

             COSA CI PUO’ DIRE ?

• Se ci sono alterazioni
  strutturali dei corpi
  cavernosi (fibrosi, placche)
• Se c’è una alterazione
  dell’inflow arterioso penieno
• Se c’è una alterazione del
  meccanismo veno-occlusivo
  penieno
IL PERCORSO
  TERAPEUTICO DELLA
DISFUNZIONE ERETTILE
Opzioni terapeutiche

           Intervento
      sui fattori di rischio
           modificabili
                                                         Educazione e
                                                       terapia sessuale
           Farmaci
           per uso
            orale
                                      Terapie
                                       locali                      Terapia
                                                                  chirurgica

1st International Consultation on Erectile Dysfunction, Parigi, luglio 1999
FARMACI ATTIVI PER
    SOMMINISTRAZIONE ORALE


   Testosterone
   Yohimbine
   Apomorfina sublinguale
   Inibitori delle PDEs-5
TESTOSTERONE
        Terapia sostitutiva ormonale maschile (male
                              HRT)
Male HRT: INDICAZIONI
 ADAM (Androgen Decline in the Aging Male)
 PADAM (Partial Androgen Deficiency of Aging Male)

         Sono entrambi ipogonadismi secondari correlati
       all’invecchiamento e caratterizzati da sintomi e/o
    manifestazioni cliniche dovute a ridotta disponibilità di T


La diagnosi obiettiva e clinica può essere o meno suffragata da
  tests biochimici che confermino l’ipogonadismo (T e Tlib.)
                     Morales A, Heaton JPW. Urol Clin NA 2001; 28:279
TESTOSTERONE
          Terapia sostitutiva ormonale maschile (male
                                  HRT)
Correlazioni tra riduzione del T e patologie cardio-vascolari
• Malattia cardiovascolare – IMA – Ictus ischemico
              Lovejoy JC et al. J Clin Endocrinol Metab 1996; 81: 2198-203
                                      Rosano G et al.G It Andrologia, 2002;1
Conseguenze della riduzione del T sulla sessualità
• Riduzione della libido
• Degenerazione della cellule mm. liscie dei corpi cavernosi ed aumento
  del connettivo
• Deficit della NOS neuronale
• Riduzione dell’afflusso arterioso e dell’efficacia del meccanismo
  veno-occlusivo
• Aumentata sensibilità all’effetto contrattile degli alfa-adrenergici
• Deficit di rilascio di NO durante la fase eccitatoria per probabile
  regolazione diretta degli androgeni sull’attività della PDE-5
TESTOSTERONE
        Terapia sostitutiva ormonale maschile (male
                             HRT)
Effetti collaterali e controindicazioni
Controindicazioni assolute
  - cancro della prostata
   - carcinoma mammario
   - apnee notturne
   - presenza di apnee notturne (Sleep Apnea)
   - Ipertrofia Prostatica Benigna con sintomatologia
ostruttiva

Controindicazioni relative
   - Ipertrofia Prostatica Benigna con sintomatologia
ostruttiva assente o minima
   - aumento dell’ematocrito e dei livelli di emoglobina
LE TERAPIE ORALI
PRIMO LIVELLO TERAPEUTICO

       Farmaci ad azione
          periferica
      Sildenafil – Tadalafil –
            Vardenafil

   Farmaci ad azione centrale
            Apomorfina
COSA SONO LE
FOSFODIESTERASI ?
Meccanismo d’azione periferico
Stimolazione sessuale       L-Arginina
                               O2
Nervo cavernoso


                                         Cellula muscolare liscia

      Ossido
                                   cGMP-specific protein            Diminuzione
      nitrico
                                          kinase
                                                                       Ca2+
                Guanylate
                 cyclase
                            cGMP
           GTP              PDE5                           K   +   Rilassamento
                                     5'GMP                         muscolatura
                                                                      liscia ed
                 Inibitori PDE5                            Ca2+       erezione
La famiglia delle Fosfodiesterasi
12 Gruppi di PDE (PDE 1 – 12) - 21 Sottogruppi - 53 Varianti distinte

  PDE1     SNC, miocardio, muscolatura liscia e striata …
  PDE2     Corteccia surrenalica, C.C., cuore, mm.liscia visceri,
           SNC
  PDE3     C.C., cuore, piastrine, mm. liscia vasi e visceri
  PDE4     Putamen, n. caudato, testis, tiroide …
  PDE5     C.C., muscolatura liscia vascolare e viscerale, piastrine
  PDE6     Retina
  PDE7     Muscolatura striata, miocardio, linfociti …
  PDE8     Ubiquitario (testis, ovaie, colon, tenue) …
  PDE9     Ubiquitario (milza, tenue, SNC) …
  PDE10    Putamen, n. caudato, testis, tiroide
  PDE11    Ubiquitario (muscolatura liscia e striata, testis, fegato, rene) …
Gli inibitori della PDE-5

                                      O       CH3

                              HN             N
              O       O                          N                                  O       CH
                  S                                                                             3
              N                       N
       N                                                           O           HN
                                                                           O                N
H3 C                              O
                                                                       S                N
                                                 CH3             N                  N
       Sildenafi                      CH3
       l                                               H C
                                                        3
                                                             N
                                                                                O
                                  O
                              H                                                             CH
                                            C H3       Vardenafi                    CH3
                                                                                                 3

                                      N
                                                       l
                              N
               N
               H H
                                  O


                                  O
                          O

           Tadalafil
Quali sono i motivi che scoraggiano
     l’uso della terapia orale?

   Ragioni citate dai pazienti per non aver mai usato inibitori della PDE5 per il
   trattamento della DE (risposte multipli possibili).

    Preoccupazione per eventi
                     avversi

                     Sicurezza

                    Imbarazzo
     Nessun bisogno/nessuna
                     partner
        Diagnosi di DE recente

                         Costo
Mancanza di efficacia/beneficio



                                            Pazienti (%)


                                                     Pereleman & Edwards, ISHM World Congress, Nice 2010
I vantaggi di una formulazione
 orodispersibile


 Anche con altre terapie on demand (es. il trattamento dell’emicrania) la
formulazione orodispersibile viene preferita dai pazienti
                                                          Dowson & Charlesworth 2003 Int J Clin Pract




 Alcuni pazienti (specialmente tra gli anziani) hanno difficoltà ad ingerire
compresse
                                                 Koizumi et al., 1997 Int J Pharm



 Difficoltà ad ingerire una compressa se l’acqua non è disponibile



                                                  Pereleman & Edwards, ISHM World Congress, Nice 2010
Vardenafil Orodispersibile


L’assorbimento e la biodisponibilità di vardenafil orodispersibile
non sono influenzati da un pasto ricco di grassi

                   AUC                                   Cmax


 10                                 10
 0                                  0                                 *

  5                                  5
  0                                  0


      0                                  0
                       pasto                                  pasto
             digiuno                          digiuno
                       abbondante                             abbondante

* p < 0.05


                                              Heinig et al. Clin Drug Investig 2011; 31:27-41
Controindicazioni agli PDE5-i


Assunzione di nitrati

Infarto miocardico negli ultimi 3 mesi

Angina instabile

Accidente cerebro-vascolare negli ultimi 6 mesi

Insuffi.cardiaca classe 2 NYHA negli ultimi 6 mesi

Retinite pigmentosa
E’ assolutamente vietato l’uso
di sildenafil – vardenafil – tadalafil
              in pazienti:




     In terapia con nitroderivati

    Affetti da retinite pigmentosa
VACUUM CONSTRICTOR
                 DEVICE (VCD)
• Il VCD tipico comprende una camera sottovuoto (o
  cilindro), una pompa e degli anelli di costrizione
• Il VCD funziona creando del “vuoto” attorno al pene per
  parecchi minuti finché la pressione negativa del vuoto
  stesso possa attira il sangue nei tessuti del cavernosi; a
  questo conseguono la tumescenza e la rigidità peniene
• Un anello di costrizione posto alla base del pene (Max. 30
  mmHg di costrizione) consente poi al pene di restare
  tumescente e rigido una volta che viene rimosso il cilindro
  (Max: 20’)
TERAPIA INIETTIVA
• Pazienti che non rispondono alla terapia orale
• Pazienti che non possono usare la terapia orale
• Pazienti con esiti di chirurgia radicale della pelvi
                    Efficace nella maggior parte dei pazienti
                    indipendentemente dall’eziologia della
                    D.E. = 73% di successo
                    Sicurezza e tollerabilità ben documentate
                    Utilizzato per la diagnostica
                   Eventi Avversi:
                   Priapismo : 1,1% (dose-
                   dipendente)
                   Dolore penieno grave : 3,9%
FARMACOINIEZIONE
     INTRACAVERNOSA


STIMOLO
EROTICO


            EREZIONE
FARMACOINIEZIONE
          INTRACAVERNOSA

 1982    VIRAG       PAPAVERINA

 1983    BRINDLEY    FENOSSIBENZAMINA

 1985    ZORGNOTTI   PAPAVERINA + FENTOLAMINA

 1986    ISHII       PROSTAGLANDINA E1

 1991    BENNETT     TRIMIX
MISCELE     VASOATTIVE
         RAZIONALE




  DOSE                EFFETTO
                     SINERGICO


EFFETTO TOSSICO
FARMACOTERAPIA INTRACAVERNOSA


            SCARSA ACCETTABILITA’
EFFICACIA
            ELEVATA DISCONTINUAZIONE
GLI INSUCESSI DELLA TERAPIA
  ORALE NON HANNO SCELTE
        SODDISFACENTI


• FIC 73% DROP OUT   32% COSTI
                     27% PAURA DELL’AGO
                     24% NON NATURALE
• VACUUM 75%   NON SODDISFACENTE

• MUSE 25%      RI - PRESCRIZIONI
PROTESI
PENIENE
INDICAZIONI ALLA CHIRURGIA
          PROTESICA DELLA D.E
  PAZIENTI CON D.E. A PATOGENESI ORGANICA


 Pz. non responder alla terapia medica
 Controindicazioni all’attuale terapia medica
 Fibrosi cavernosa
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  pene
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  Vacuum Device
 Pz. che preferisce l’opzione protesica ad
  altri presidi terapeutici

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Disfunzione erettile

  • 1. Terapia farmacologica e protesica della disfunzione erettile
  • 2. Definizione di Disfunzione Erettile Significativa o ricorrente inabilità dell’uomo nell’ottenere e/o mantenere l’erezione, fino al termine del rapporto sessuale NHI Consensus Development Panel on Impotence. NHI Consensus Conference. Impotence. JAMA 1993
  • 3. FREQUENZA SETTIMANALE 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0 19-20 20-29 30-39 40-49 50-59 60-69 70-79 80-89
  • 4. Distribuzione per fasce d'età 18-29 30-39 2.2 40-49 1,9 50-59 60-70 4,8 oltre 70 %DE 15,7 26,8 48,3 0 10 20 30 40 50
  • 5. “International Index of Erectile Function”(IIEF) Questionario 15 domande – autosomministrato – non invasivo – discreto
  • 6. Classificazione DE: IIEF PUNTEGGIO DELLA FUNZIONE CLASSIFICAZIONE DELLA ERETTILE DISFUNZIONE ERETTILE 1-10 Completa 11-16 Moderata 17-25 Lieve 26-30 Non DE
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10. sistema circolatorio sistema sistema nervoso endocrino EREZIONE
  • 11. Organic Causes of E.D.: Percentage Distribution Adapted with permission from Goldstein I and the Working Group for the Study of Central Mechanisms in Erectile Dysfunction. Sci Am. August 2000;70-75.
  • 12. FATTORI DI RISCHIO COLESTEROLO FUMO DIABETE SEDENTARIETA’ Stress
  • 13. Fattore di Rischio: Malattie Neurologiche • Malattie demielinizzanti predispongono alla DE – Sclerosi multipla • 70 - 80% degli uomini con Sc.Mult. è affetto da DE • Epilessia • Accidenti cerebrovascolari • Atrofia multisistemica (Parkinson)
  • 14. Fattore di Rischio: Interventi Chirurgici • Procedure chirurgiche – lesioni di nervi – vasi sanguigni • Resezione transuretrale della prostata (TURP) • Basso addome – ileostomia – colostomia • Radioterapia (circa 70%)
  • 15. Fattore di Rischio: Cause Endocrine La DE dovuta a endocrinopatia non è comune (5%): • iperprolattinemia • ipertiroidismo • ipotiroidismo • ipogonadismo
  • 16. ESAMI DI LABORATORIO (Il 5% delle D.E. è di origine endocrina ) • TESTOSTERONE TOTALE • FREE TESTOSTERONE • PROLATTINA • PROFILO GLICEMICO • ASSETTO LIPIDICO • FSH E LH ( SE TESTOSTERONE BASSO ) • (ORMONI TIROIDEI)
  • 17. Condizioni particolari: diabete mellito 50% dei diabetici: DE Fattori neurogeni Talvolta sintomo di Neuropatia disautonomica esordio Neuropatia periferica Antidiabetici orali = insulina Arteriosi Controllo glicemia +++ Rischio aterosclerosi Microangiopatia > latenza Endoteliali < intensità orgasmo Alterato rilasc. mlt < vol. eiaculato Miogeni Alterata fx mlt
  • 18. "ERETTOLITICI" • ALCOOL • CALCIO-ANTAGONISTI • TABACCO (?) • CANNABIS INDIANA, • DIURETICI LSD, COCAINA, • METILDOPA EROINA • TRANQUILLANTI , • ESTROGENI MAO-INIBITORI, • ANTIANDROGENI TRICICLICI • BETA-BLOCCANTI • ANTIIPERLIPIDEMICI • INIBITORI DELLA 5- (clofibrato, gemfibrozil) ALFA-REDUTTASI
  • 19. FARMACI E DEFICIT ERETTILE DIGOSSINA 10% CLOFIBRATO 14.1% IAS:METILDOPA 20-30% GUANIDINA 24% CLONIDINA 4-41% RESERPINA 30-40% B-BLOCCANTI 13.8% IDROCLOROTIAZIDE 36% SPIRONOLATTONE 4-30% FINASTERIDE 5-18%
  • 21. Rigiscan • Monitoraggio della attività peniena notturna
  • 22. TRACCIATO RIGISCAN NORMALE TRACCIATO RIGISCAN ALTERATO
  • 24. ECOCOLOR DOPPLER PENIENO DINAMICO COSA CI PUO’ DIRE ? • Se ci sono alterazioni strutturali dei corpi cavernosi (fibrosi, placche) • Se c’è una alterazione dell’inflow arterioso penieno • Se c’è una alterazione del meccanismo veno-occlusivo penieno
  • 25. IL PERCORSO TERAPEUTICO DELLA DISFUNZIONE ERETTILE
  • 26. Opzioni terapeutiche Intervento sui fattori di rischio modificabili Educazione e terapia sessuale Farmaci per uso orale Terapie locali Terapia chirurgica 1st International Consultation on Erectile Dysfunction, Parigi, luglio 1999
  • 27. FARMACI ATTIVI PER SOMMINISTRAZIONE ORALE  Testosterone  Yohimbine  Apomorfina sublinguale  Inibitori delle PDEs-5
  • 28. TESTOSTERONE Terapia sostitutiva ormonale maschile (male HRT) Male HRT: INDICAZIONI  ADAM (Androgen Decline in the Aging Male)  PADAM (Partial Androgen Deficiency of Aging Male) Sono entrambi ipogonadismi secondari correlati all’invecchiamento e caratterizzati da sintomi e/o manifestazioni cliniche dovute a ridotta disponibilità di T La diagnosi obiettiva e clinica può essere o meno suffragata da tests biochimici che confermino l’ipogonadismo (T e Tlib.) Morales A, Heaton JPW. Urol Clin NA 2001; 28:279
  • 29. TESTOSTERONE Terapia sostitutiva ormonale maschile (male HRT) Correlazioni tra riduzione del T e patologie cardio-vascolari • Malattia cardiovascolare – IMA – Ictus ischemico Lovejoy JC et al. J Clin Endocrinol Metab 1996; 81: 2198-203 Rosano G et al.G It Andrologia, 2002;1 Conseguenze della riduzione del T sulla sessualità • Riduzione della libido • Degenerazione della cellule mm. liscie dei corpi cavernosi ed aumento del connettivo • Deficit della NOS neuronale • Riduzione dell’afflusso arterioso e dell’efficacia del meccanismo veno-occlusivo • Aumentata sensibilità all’effetto contrattile degli alfa-adrenergici • Deficit di rilascio di NO durante la fase eccitatoria per probabile regolazione diretta degli androgeni sull’attività della PDE-5
  • 30. TESTOSTERONE Terapia sostitutiva ormonale maschile (male HRT) Effetti collaterali e controindicazioni Controindicazioni assolute - cancro della prostata - carcinoma mammario - apnee notturne - presenza di apnee notturne (Sleep Apnea) - Ipertrofia Prostatica Benigna con sintomatologia ostruttiva Controindicazioni relative - Ipertrofia Prostatica Benigna con sintomatologia ostruttiva assente o minima - aumento dell’ematocrito e dei livelli di emoglobina
  • 31. LE TERAPIE ORALI PRIMO LIVELLO TERAPEUTICO Farmaci ad azione periferica Sildenafil – Tadalafil – Vardenafil Farmaci ad azione centrale Apomorfina
  • 33. Meccanismo d’azione periferico Stimolazione sessuale L-Arginina O2 Nervo cavernoso Cellula muscolare liscia Ossido cGMP-specific protein Diminuzione nitrico kinase Ca2+ Guanylate cyclase cGMP GTP PDE5 K + Rilassamento 5'GMP muscolatura liscia ed Inibitori PDE5 Ca2+ erezione
  • 34. La famiglia delle Fosfodiesterasi 12 Gruppi di PDE (PDE 1 – 12) - 21 Sottogruppi - 53 Varianti distinte PDE1 SNC, miocardio, muscolatura liscia e striata … PDE2 Corteccia surrenalica, C.C., cuore, mm.liscia visceri, SNC PDE3 C.C., cuore, piastrine, mm. liscia vasi e visceri PDE4 Putamen, n. caudato, testis, tiroide … PDE5 C.C., muscolatura liscia vascolare e viscerale, piastrine PDE6 Retina PDE7 Muscolatura striata, miocardio, linfociti … PDE8 Ubiquitario (testis, ovaie, colon, tenue) … PDE9 Ubiquitario (milza, tenue, SNC) … PDE10 Putamen, n. caudato, testis, tiroide PDE11 Ubiquitario (muscolatura liscia e striata, testis, fegato, rene) …
  • 35. Gli inibitori della PDE-5 O CH3 HN N O O N O CH S 3 N N N O HN O N H3 C O S N CH3 N N Sildenafi CH3 l H C 3 N O O H CH C H3 Vardenafi CH3 3 N l N N H H O O O Tadalafil
  • 36. Quali sono i motivi che scoraggiano l’uso della terapia orale? Ragioni citate dai pazienti per non aver mai usato inibitori della PDE5 per il trattamento della DE (risposte multipli possibili). Preoccupazione per eventi avversi Sicurezza Imbarazzo Nessun bisogno/nessuna partner Diagnosi di DE recente Costo Mancanza di efficacia/beneficio Pazienti (%) Pereleman & Edwards, ISHM World Congress, Nice 2010
  • 37. I vantaggi di una formulazione orodispersibile  Anche con altre terapie on demand (es. il trattamento dell’emicrania) la formulazione orodispersibile viene preferita dai pazienti Dowson & Charlesworth 2003 Int J Clin Pract  Alcuni pazienti (specialmente tra gli anziani) hanno difficoltà ad ingerire compresse Koizumi et al., 1997 Int J Pharm  Difficoltà ad ingerire una compressa se l’acqua non è disponibile Pereleman & Edwards, ISHM World Congress, Nice 2010
  • 38. Vardenafil Orodispersibile L’assorbimento e la biodisponibilità di vardenafil orodispersibile non sono influenzati da un pasto ricco di grassi AUC Cmax 10 10 0 0 * 5 5 0 0 0 0 pasto pasto digiuno digiuno abbondante abbondante * p < 0.05 Heinig et al. Clin Drug Investig 2011; 31:27-41
  • 39. Controindicazioni agli PDE5-i Assunzione di nitrati Infarto miocardico negli ultimi 3 mesi Angina instabile Accidente cerebro-vascolare negli ultimi 6 mesi Insuffi.cardiaca classe 2 NYHA negli ultimi 6 mesi Retinite pigmentosa
  • 40. E’ assolutamente vietato l’uso di sildenafil – vardenafil – tadalafil in pazienti: In terapia con nitroderivati Affetti da retinite pigmentosa
  • 41. VACUUM CONSTRICTOR DEVICE (VCD) • Il VCD tipico comprende una camera sottovuoto (o cilindro), una pompa e degli anelli di costrizione • Il VCD funziona creando del “vuoto” attorno al pene per parecchi minuti finché la pressione negativa del vuoto stesso possa attira il sangue nei tessuti del cavernosi; a questo conseguono la tumescenza e la rigidità peniene • Un anello di costrizione posto alla base del pene (Max. 30 mmHg di costrizione) consente poi al pene di restare tumescente e rigido una volta che viene rimosso il cilindro (Max: 20’)
  • 42. TERAPIA INIETTIVA • Pazienti che non rispondono alla terapia orale • Pazienti che non possono usare la terapia orale • Pazienti con esiti di chirurgia radicale della pelvi Efficace nella maggior parte dei pazienti indipendentemente dall’eziologia della D.E. = 73% di successo Sicurezza e tollerabilità ben documentate Utilizzato per la diagnostica Eventi Avversi: Priapismo : 1,1% (dose- dipendente) Dolore penieno grave : 3,9%
  • 43. FARMACOINIEZIONE INTRACAVERNOSA STIMOLO EROTICO EREZIONE
  • 44. FARMACOINIEZIONE INTRACAVERNOSA  1982 VIRAG PAPAVERINA  1983 BRINDLEY FENOSSIBENZAMINA  1985 ZORGNOTTI PAPAVERINA + FENTOLAMINA  1986 ISHII PROSTAGLANDINA E1  1991 BENNETT TRIMIX
  • 45. MISCELE VASOATTIVE RAZIONALE DOSE EFFETTO SINERGICO EFFETTO TOSSICO
  • 46. FARMACOTERAPIA INTRACAVERNOSA SCARSA ACCETTABILITA’ EFFICACIA ELEVATA DISCONTINUAZIONE
  • 47. GLI INSUCESSI DELLA TERAPIA ORALE NON HANNO SCELTE SODDISFACENTI • FIC 73% DROP OUT 32% COSTI 27% PAURA DELL’AGO 24% NON NATURALE • VACUUM 75% NON SODDISFACENTE • MUSE 25% RI - PRESCRIZIONI
  • 49. INDICAZIONI ALLA CHIRURGIA PROTESICA DELLA D.E PAZIENTI CON D.E. A PATOGENESI ORGANICA  Pz. non responder alla terapia medica  Controindicazioni all’attuale terapia medica  Fibrosi cavernosa  Malformazioni congenite od acquisite del pene  Non accettazione o controindicazione al Vacuum Device  Pz. che preferisce l’opzione protesica ad altri presidi terapeutici