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CONSENTIMIENTO Y
ASENTAMIENTO INFORMADO
Docente:
Estudiantes:
Aroni Maravi Briggitte
Campos Jimenez Karen
Estrada Quispe Medalit
Espinoza Maurate Katerine
Artica Soto Khaterine
VIII SEMESTRE
Es la aceptación de una
intervención médica por un
paciente
En forma libre
Después que el
médico le haya
informado de la
naturaleza de la
intervención con sus
riesgos y beneficios
Así como de las
alternativas posibles
con sus posibles
riesgos y beneficios.
Voluntaria
Consciente
CLARO ESTÁ QUE PARA SUMIR ESTE CONSENTIMIENTO EL PACIENTE DEBE REUNIR
CIERTAS CONDICIONES:
1) Disponer de una información suficiente.
2) Comprender la información adecuadamente.
3) Encontrarse libre para decidir de acuerdo a sus
propios valores.
4) Ser competente para tomar la decisión en cuestión.
El Consentimiento Informado sólo se
logra como resultado del proceso de
diálogo y de colaboración en el que
se intenta tener en cuenta la
voluntad y los valores del paciente.
El Consentimiento Informado es un derecho
del enfermo. Pero no es un derecho ilimitado,
y no
significa que los pacientes puedan imponer al
médico cualquier cosa que deseen.
Los médicos no tienen
obligación de realizar
intervenciones dañinas
para el enfermo
Las normas de la buena
práctica médica también
imponen ciertas
restricciones
Las consideraciones
puramente técnicas
corresponden
exclusivamente al
médico.
Y una vez que el paciente acepta una intervención, la “lexartis”
establece cómo tendrá que realizarse ésta.
OBLIGATORIEDAD DE OBTENER EL CONSENTIMIENTO INFORMADO.
1) Urgencia:
2) Privilegio terapéutico del médico:
3) Pacientes incompetentes o sin capacidad para decidir:
4) Renuncia expresa del paciente:
5) Tratamientos exigidos por la ley:
6) Posibilidad de corregir una alteración inesperada en el seno de otra
intervención programada.
FUNCIONES QUE CUMPLE EL CONSENTIMIENTO INFORMADO
EJERCE DOS FUNCIONES PRIMARIAS:
1. Promover la autonomía de los individuos
2. Fomentar la racionalidad en la toma de decisiones médicas (lo cual se consigue
gracias a la necesidad de hacer explícita la justificación de las decisiones)
3. Proteger a los enfermos y a los sujetos de experimentación
4. Evitar el fraude y la coacción
5. Alentar la autoevaluación y el autoexamen en los profesionales de la medicina
6. Disminuir recelos y aliviar temores
7. Introducir en la medicina una mentalidad más probabilista y más capaz de
hacer frente a la incertidumbre.
El derecho al Consentimiento Informado se
deriva del derecho que tiene todo ciudadano a
la libre autodeterminación.
LAS CONDICIONES QUE DEBE REUNIR EL PACIENTE
Recordemos las cuatro condiciones que debe
reunir un paciente para que sus decisiones
sean
racionales y autónomas.
Información suficiente.
Comprensión
adecuada de
la información.
Libertad para
decidir según
los propios
valores.
Capacidad para
decidir.
EL CONTENIDO DE LA INFORMACIÓN NECESARIA PARA
EL CONSENTIMIENTO
1. Descripción de la intervención que se
ofrece y de los objetivos que se
persiguen con ella.
2. Molestias y riesgo más significativos por
su frecuencia o por su gravedad (pero no
3. necesariamente todos ellos).
4. Beneficios esperables con su grado
aproximado de probabilidad.
5. Alternativas factibles si es que las hay.
(Excluyendo los tratamientos claramente
inútiles).
6. Curso espontáneo que tendría el
padecimiento del enfermo, y las
consecuencias de dejarlo sin tratar.
7. Opiniones y recomendaciones del
médico.
ARGUMENTOS QUE HAN SIDO USADOS EN CONTRA DEL
CONSENTIMIENTO INFORMADO
1. El paciente no puede comprender
adecuadamente la información.
2. El mismo médico rara vez conoce los datos
con la precisión y la certeza que requieren
los pacientes.
3. los enfermos no desean, en el fondo, ser
informado de las malas noticias.
4. La información suele asustar
desproporcionadamente al paciente y
puede inducirle a rechazar intervenciones
que sólo conllevan un riesgo mínimo.
5. Conocer la verdad desnuda y las
limitaciones que tiene el médico priva al
paciente del efecto placebo que
suministran la esperanza y la confianza.
ASENTIMIENTO INFORMADO
El asentimiento no es más que el
admitir como cierto o conveniente
algo que otro ha afirmado o
propuesto antes, esto es, el
asentimiento es prestado por
persona ajena a la relación
obligacional complementando o
dando fuerza operativa a aquella,
pero en ningún caso constituyéndola.
DEFINICION
El asentimiento habrá de
formalizarse bien antes de la
propuesta, ante la
correspondiente entidad, bien en
documento público, bien por
comparecencia ante el Juez.
DOCUMENTO DE
ASENTIMIENTO
INFORMADO
Un Documento de
Asentimiento Informado no
reemplaza el documento de
consentimiento firmado por los
padres o apoderados. Se añade
el asentimiento al
consentimiento y señala la
voluntad de cooperación del
niño/a.
Este Documento de Asentimiento Informado tiene 2
partes:
Parte I: Información
Introducción: Esta es una breve introducción para asegurar que el
niño sabe quien es usted y que se trata de un estudio de
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Explicación: Dé su nombre, diga lo que hace y establezca claramente
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Asentimiento y consentimiento informado

  • 1. CONSENTIMIENTO Y ASENTAMIENTO INFORMADO Docente: Estudiantes: Aroni Maravi Briggitte Campos Jimenez Karen Estrada Quispe Medalit Espinoza Maurate Katerine Artica Soto Khaterine VIII SEMESTRE
  • 2. Es la aceptación de una intervención médica por un paciente En forma libre Después que el médico le haya informado de la naturaleza de la intervención con sus riesgos y beneficios Así como de las alternativas posibles con sus posibles riesgos y beneficios. Voluntaria Consciente
  • 3. CLARO ESTÁ QUE PARA SUMIR ESTE CONSENTIMIENTO EL PACIENTE DEBE REUNIR CIERTAS CONDICIONES: 1) Disponer de una información suficiente. 2) Comprender la información adecuadamente. 3) Encontrarse libre para decidir de acuerdo a sus propios valores. 4) Ser competente para tomar la decisión en cuestión. El Consentimiento Informado sólo se logra como resultado del proceso de diálogo y de colaboración en el que se intenta tener en cuenta la voluntad y los valores del paciente.
  • 4. El Consentimiento Informado es un derecho del enfermo. Pero no es un derecho ilimitado, y no significa que los pacientes puedan imponer al médico cualquier cosa que deseen. Los médicos no tienen obligación de realizar intervenciones dañinas para el enfermo Las normas de la buena práctica médica también imponen ciertas restricciones Las consideraciones puramente técnicas corresponden exclusivamente al médico. Y una vez que el paciente acepta una intervención, la “lexartis” establece cómo tendrá que realizarse ésta.
  • 5. OBLIGATORIEDAD DE OBTENER EL CONSENTIMIENTO INFORMADO. 1) Urgencia: 2) Privilegio terapéutico del médico: 3) Pacientes incompetentes o sin capacidad para decidir: 4) Renuncia expresa del paciente: 5) Tratamientos exigidos por la ley: 6) Posibilidad de corregir una alteración inesperada en el seno de otra intervención programada.
  • 6. FUNCIONES QUE CUMPLE EL CONSENTIMIENTO INFORMADO EJERCE DOS FUNCIONES PRIMARIAS: 1. Promover la autonomía de los individuos 2. Fomentar la racionalidad en la toma de decisiones médicas (lo cual se consigue gracias a la necesidad de hacer explícita la justificación de las decisiones) 3. Proteger a los enfermos y a los sujetos de experimentación 4. Evitar el fraude y la coacción 5. Alentar la autoevaluación y el autoexamen en los profesionales de la medicina 6. Disminuir recelos y aliviar temores 7. Introducir en la medicina una mentalidad más probabilista y más capaz de hacer frente a la incertidumbre. El derecho al Consentimiento Informado se deriva del derecho que tiene todo ciudadano a la libre autodeterminación.
  • 7. LAS CONDICIONES QUE DEBE REUNIR EL PACIENTE Recordemos las cuatro condiciones que debe reunir un paciente para que sus decisiones sean racionales y autónomas. Información suficiente. Comprensión adecuada de la información. Libertad para decidir según los propios valores. Capacidad para decidir.
  • 8. EL CONTENIDO DE LA INFORMACIÓN NECESARIA PARA EL CONSENTIMIENTO 1. Descripción de la intervención que se ofrece y de los objetivos que se persiguen con ella. 2. Molestias y riesgo más significativos por su frecuencia o por su gravedad (pero no 3. necesariamente todos ellos). 4. Beneficios esperables con su grado aproximado de probabilidad. 5. Alternativas factibles si es que las hay. (Excluyendo los tratamientos claramente inútiles). 6. Curso espontáneo que tendría el padecimiento del enfermo, y las consecuencias de dejarlo sin tratar. 7. Opiniones y recomendaciones del médico.
  • 9. ARGUMENTOS QUE HAN SIDO USADOS EN CONTRA DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO 1. El paciente no puede comprender adecuadamente la información. 2. El mismo médico rara vez conoce los datos con la precisión y la certeza que requieren los pacientes. 3. los enfermos no desean, en el fondo, ser informado de las malas noticias. 4. La información suele asustar desproporcionadamente al paciente y puede inducirle a rechazar intervenciones que sólo conllevan un riesgo mínimo. 5. Conocer la verdad desnuda y las limitaciones que tiene el médico priva al paciente del efecto placebo que suministran la esperanza y la confianza.
  • 10. ASENTIMIENTO INFORMADO El asentimiento no es más que el admitir como cierto o conveniente algo que otro ha afirmado o propuesto antes, esto es, el asentimiento es prestado por persona ajena a la relación obligacional complementando o dando fuerza operativa a aquella, pero en ningún caso constituyéndola. DEFINICION El asentimiento habrá de formalizarse bien antes de la propuesta, ante la correspondiente entidad, bien en documento público, bien por comparecencia ante el Juez.
  • 11. DOCUMENTO DE ASENTIMIENTO INFORMADO Un Documento de Asentimiento Informado no reemplaza el documento de consentimiento firmado por los padres o apoderados. Se añade el asentimiento al consentimiento y señala la voluntad de cooperación del niño/a.
  • 12. Este Documento de Asentimiento Informado tiene 2 partes: Parte I: Información Introducción: Esta es una breve introducción para asegurar que el niño sabe quien es usted y que se trata de un estudio de investigación. Explicación: Dé su nombre, diga lo que hace y establezca claramente que está haciendo investigación. Informe al niño/a de que ha hablado con sus padres y que se requiere también consentimiento de los padres. Hazles saber que pueden hablar con cualquiera que ellos quieran sobre la investigación antes de tomar una decisión.
  • 13. Objetivo: ¡Porqué esta haciendo esta investigación? Elección de participantes: ¿Porqué me pide a mi? La participación es voluntaria: ¿Tengo que hacer esto? Procedimientos: ¿Qué me va a suceder? Riesgos: ¿Es esto malo o peligroso para mí? Molestias: ¿Dolerá? Beneficios: ¿Hay algo bueno que vaya a ocurrirme? Incentivos: ¿Obtengo algo por participar en la investigación?
  • 14. Confidencialidad: ¿Van a saber todos acerca de esto? Compensación: ¿Qué pasa si resulto dañado? Compartir los resultados: ¿Me informará de los resultados? Derecho a Negarse o a Retirarse de la investigación. ¿Puedo elegir no participar en la investigación? ¿Puedo cambiar de idea? A Quien Contactar: ¿Con quién puedo hablar para hacer preguntas?
  • 15. PARTE 2: Formulario de Asentimiento Esta sección puede escribirse en primera persona. Debería incluir una información breve sobre la investigación seguido de una afirmación similar a la aquí sugerida más adelante (entre comillas). Si el niño no sabe leer ni escribir pero da asentimiento oral, un testigo debe firmar en su lugar. Un investigador o la persona que realice el proceso de asentimiento informado con el niño/a debe firmar todos los asentimientos.
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