Infecção HIV Aids 2017

Alexandre Naime Barbosa
Alexandre Naime BarbosaMD, PhD Infectious Diseases and Clinical Research Expert em Unesp
Alexandre Naime Barbosa MD, PhD
Professor Doutor - Infectologia
Doenças Transmitidas pelo Sangue
PG P&D Biotecnologia Médica
Ago 2017 - Botucatu - SP - Brasil
O material que se segue faz parte do projeto didático do
Prof. Dr. Alexandre Naime Barbosa
Objetivos
1. Ensino: Treinamento de Estudantes e Profissionais da Área de Saúde;
2. Extensão: Facilitar o Contato da População em Geral com Conceitos Científicos;
3. Científico: Fomentar a Discussão Científica e Compartilhar Material Didático.
Autoria e Cessão
1. Conteúdo: Os dados contidos estão referenciados, em respeito ao autor original;
2. Uso: Está permitido o uso do material, desde que citada a fonte;
3. Contato: fale com o autor e conheça o seu projeto didático em:
Unaids - Aids Epidemic Update, 2017
1981-2016: 76,1 milhões de casos
1981-2016: 40 milhões de mortes
2016: 36,7 milhões de PVHA
2016: 19,5 milhões de PVHA em TARV
2016: 1,8 milhões de casos novos
2016: 1,0 milhões de mortes
Brasil, MS - 2016
Prevalência Absoluta: 850 mil [700 mil – 1 milhão] de PVHA
Prevalência Relativa: 0,4 a 0,7 % da população em geral
Incidência Absoluta: 48.000 casos novos
Mortalidade: 12.500 de óbitos em PVHA
Infecção HIV Aids 2017
Infecção HIV Aids 2017
Brasil - Ministério da Saúde - BEP HIV/Aids, 2016
Infecção HIV Aids 2017
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Slide cedido pelo dr. Fábio Mesquita
- Epidemia presente em todas as segmentos
- Concentrada em populações vulneráveis
Brasil - Ministério da Saúde - BEP HIV/Aids, 2016
A
JH
K
I
G
F
E
D
C
B
Infecção HIV Aids 2017
 Mucosa ou Epitélio
 Vascularização
 Rede Linfática
 Área de Exposição
 DSTs ou Lesões de Órgãos
 Lesões por Atrito
 Lubrificação
 Retenção fluídos
 Fluídos Sexuais
 Muco anal
 Sangue
 Uso de Drogas
 Uso de Álcool
Infecção HIV Aids 2017
 Festas Barebacking
 Saunas e Casas de Banho
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 Transmissão Intencional
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Dados Científicos até Setembro de 2016
- Não há relato de transmissão do HIV de fonte virologicamente suprimida
Brasil - Ministério da Saúde - BEP HIV/Aids, 2015
Brasil - Ministério da Saúde - BEP HIV/Aids, 2015
 RNA: 2 moléculas
 Capsídeo Protéico (p17, p24)
 Envelope (gp41, gp120)
 Enzimas: TR, PT, IT, RNAse
 Células Alvo: Receptores CD4 (LT)
 Co-receptores: CCR5, CXCR4
RT: transcriptase reversa; PT: protease; IT: integrase
www.drbarbosa.org
< 72h, chance de
impedir a formação
de pró-vírus, ARVs
impedem a perpetuação
da infecção
Infecção crônica
pelo HIV, ARVs controlam
replicação, mas não
esterilizam as células
www.drbarbosa.org
www.drbarbosa.org
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Linfócito T CD4
www.drbarbosa.org
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Sintomas ou não
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www.drbarbosa.org
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Brasil, Ministério da Saúde - 2015
Brasil, Ministério da Saúde - 2015
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2017:
28 drogas
, DTV
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Brasil, Ministério da Saúde - 2017
 HAART: CV indetectável
 Supressão em virgens ou não
 Grande redução da mortalidade
 Taxas próximas do normal
Objetivo da TARV
Tempo Carga Viral
4 - 6 semanas ↓ 1 log
4 meses ↓ 2 log
6 meses Indetectável
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 Doença Cardiovascular (IAM, AVE)
 Câncer (Não-Aids)
 Osteopenias e Fraturas
 Disfunção Ventricular Esquerda
 Insuficiência Hepática
 Insuficiência Renal
 Distúrbios Neuro-Cognitivos
 “Síndrome da Fragilidade”
 Imunossenescência Weber et al. HIV Med 2013; 14:195
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Infecção HIV Aids 2017
PEP: O que é?
- Proteção Pós Exposição de Risco
- Funciona até 72 horas
- Exposição Sexual Consentida
- Violência Sexual
- Exposição Ocupacional
- 3 cps, 1 x/dia, por 28 dias
- Altíssima Eficácia, Urgência Médica
- 451 Locais no Estado de São Paulo:
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Infecção HIV Aids 2017
PrEP: O que é?
- Proteção Pré Exposição de Risco
- Populações ↑ Vulnerabilidade
- 1 cp, 1 x/dia, uso contínuo
- Altíssima eficácia
- Aprovado nos EUA e Europa
- Em Estudo Clínico no Brasil
- Ainda não aprovado pela ANVISA (Set/2016)
Infecção HIV Aids 2017
Infecção HIV Aids 2017
 HIV/Aids: um dos mais graves problemas de saúde global
 Brasil: desperdício oportunidades, mais infecções e mortes
 Importante otimizar ferramentas disponíveis, sem banalizar
 Referenciar sempre que tiver dúvidas
 Divulgar em grupos mais vulneráveis
 Promover sempre o uso do preservativo
 Oferecer sempre a possibilidade de PEP
 PrEP: janela de oportunidades
 Testar e Tratar Sempre
Obrigado pela Atenção!
SAE de Infectologia HC UNESP Botucatu Faculdade de Medicina UNESP
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Infecção HIV Aids 2017

  • 1. Alexandre Naime Barbosa MD, PhD Professor Doutor - Infectologia Doenças Transmitidas pelo Sangue PG P&D Biotecnologia Médica Ago 2017 - Botucatu - SP - Brasil
  • 2. O material que se segue faz parte do projeto didático do Prof. Dr. Alexandre Naime Barbosa Objetivos 1. Ensino: Treinamento de Estudantes e Profissionais da Área de Saúde; 2. Extensão: Facilitar o Contato da População em Geral com Conceitos Científicos; 3. Científico: Fomentar a Discussão Científica e Compartilhar Material Didático. Autoria e Cessão 1. Conteúdo: Os dados contidos estão referenciados, em respeito ao autor original; 2. Uso: Está permitido o uso do material, desde que citada a fonte; 3. Contato: fale com o autor e conheça o seu projeto didático em:
  • 3. Unaids - Aids Epidemic Update, 2017 1981-2016: 76,1 milhões de casos 1981-2016: 40 milhões de mortes 2016: 36,7 milhões de PVHA 2016: 19,5 milhões de PVHA em TARV 2016: 1,8 milhões de casos novos 2016: 1,0 milhões de mortes
  • 4. Brasil, MS - 2016 Prevalência Absoluta: 850 mil [700 mil – 1 milhão] de PVHA Prevalência Relativa: 0,4 a 0,7 % da população em geral Incidência Absoluta: 48.000 casos novos Mortalidade: 12.500 de óbitos em PVHA
  • 7. Brasil - Ministério da Saúde - BEP HIV/Aids, 2016
  • 9. Brasil - Ministério da Saúde - BEP HIV/Aids, 2016
  • 10. Slide cedido pelo dr. Fábio Mesquita - Epidemia presente em todas as segmentos - Concentrada em populações vulneráveis
  • 11. Brasil - Ministério da Saúde - BEP HIV/Aids, 2016
  • 14.  Mucosa ou Epitélio  Vascularização  Rede Linfática  Área de Exposição  DSTs ou Lesões de Órgãos
  • 15.  Lesões por Atrito  Lubrificação  Retenção fluídos  Fluídos Sexuais  Muco anal  Sangue
  • 16.  Uso de Drogas  Uso de Álcool
  • 18.  Festas Barebacking  Saunas e Casas de Banho  Casas de Swing  Gang Bang, Roleta Russa  Transmissão Intencional
  • 20. Brasil, Ministério da Saúde - Pesquisa de Conhecimentos, Atitudes e Práticas na População Brasileira (PCAP), 2014
  • 22. Brasil - Ministério da Saúde - BEP HIV/Aids, 2015
  • 28. Dados Científicos até Setembro de 2016 - Não há relato de transmissão do HIV de fonte virologicamente suprimida
  • 29. Brasil - Ministério da Saúde - BEP HIV/Aids, 2015
  • 30. Brasil - Ministério da Saúde - BEP HIV/Aids, 2015
  • 31.  RNA: 2 moléculas  Capsídeo Protéico (p17, p24)  Envelope (gp41, gp120)  Enzimas: TR, PT, IT, RNAse  Células Alvo: Receptores CD4 (LT)  Co-receptores: CCR5, CXCR4 RT: transcriptase reversa; PT: protease; IT: integrase www.drbarbosa.org
  • 32. < 72h, chance de impedir a formação de pró-vírus, ARVs impedem a perpetuação da infecção Infecção crônica pelo HIV, ARVs controlam replicação, mas não esterilizam as células www.drbarbosa.org
  • 38. Sintomas ou não Teste HIV pode ser negativo Elevada Carga Viral www.drbarbosa.org
  • 39. Oligo ou Assintomático Teste HIV Positivo Carga Viral Alta www.drbarbosa.org
  • 40. Doenças Oportunistas Teste HIV Positivo Carga Viral Alta www.drbarbosa.org
  • 42. Brasil, Ministério da Saúde - 2015
  • 43. Brasil, Ministério da Saúde - 2015
  • 44. Brasil, Ministério da Saúde - 2015
  • 46. Brasil, Ministério da Saúde - 2017
  • 47.  HAART: CV indetectável  Supressão em virgens ou não  Grande redução da mortalidade  Taxas próximas do normal Objetivo da TARV Tempo Carga Viral 4 - 6 semanas ↓ 1 log 4 meses ↓ 2 log 6 meses Indetectável À longo prazo Indetectável
  • 48.  Doença Cardiovascular (IAM, AVE)  Câncer (Não-Aids)  Osteopenias e Fraturas  Disfunção Ventricular Esquerda  Insuficiência Hepática  Insuficiência Renal  Distúrbios Neuro-Cognitivos  “Síndrome da Fragilidade”  Imunossenescência Weber et al. HIV Med 2013; 14:195 HIV+ HIV+ HIV+ HIV -
  • 49. ↑ Comorbidades Contágio na 3ª Idade Aumento da Sobrevida Inflamação Crônica Hábitos de Vida Toxicidade dos ARVs
  • 51. Carl W. Dieffenbach, 2013 Limite de Detecção
  • 54. Carl W. Dieffenbach, 2013 Santuários Reservatórios
  • 55. Stop HAART Carl W. Dieffenbach, 2013
  • 61. Hutter G, et al N Engl J Med, 2009.
  • 62. Prova de Conceito que a Cura do HIV é Possível!
  • 64. Slide cedido pelo dr. Fábio Mesquita
  • 66. PEP: O que é? - Proteção Pós Exposição de Risco - Funciona até 72 horas - Exposição Sexual Consentida - Violência Sexual - Exposição Ocupacional - 3 cps, 1 x/dia, por 28 dias - Altíssima Eficácia, Urgência Médica - 451 Locais no Estado de São Paulo: www3.crt.saude.sp.gov.br/profilaxia/hotsite
  • 67. < 72h, chance de impedir a formação de pró-vírus, ARVs impedem a perpetuação da infecção Infecção crônica pelo HIV, ARVs controlam replicação, mas não esterilizam as células
  • 69. PrEP: O que é? - Proteção Pré Exposição de Risco - Populações ↑ Vulnerabilidade - 1 cp, 1 x/dia, uso contínuo - Altíssima eficácia - Aprovado nos EUA e Europa - Em Estudo Clínico no Brasil - Ainda não aprovado pela ANVISA (Set/2016)
  • 72.  HIV/Aids: um dos mais graves problemas de saúde global  Brasil: desperdício oportunidades, mais infecções e mortes  Importante otimizar ferramentas disponíveis, sem banalizar  Referenciar sempre que tiver dúvidas  Divulgar em grupos mais vulneráveis  Promover sempre o uso do preservativo  Oferecer sempre a possibilidade de PEP  PrEP: janela de oportunidades  Testar e Tratar Sempre
  • 73. Obrigado pela Atenção! SAE de Infectologia HC UNESP Botucatu Faculdade de Medicina UNESP