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Unidade II
HISTOLOGIA
Prof. Francisco Kuchinski

Tecido conjuntivo – células e material extracelular
 Origem, regeneração, vascularização, inervação e localização.
Elementos dos tecidos conjuntivos:
 Células + material extracelular: fibrilar e afibrilar.
 Células: mesenquimal indiferenciada (célula mater)
 Fibroblastos, fibrócitos e miofibroblastos.
 Macrófagos e histiócitos.
 Plasmócitos e mastócitos.
Material extracelular fibrilar – fibras conjuntivas (proteínas):
 Colágenas, elásticas e reticulares.
Material extracelular afibrilar – material amorfo (sem forma):
 Substância fundamental amorfa.

Estudo das células do tecido conjuntivo
 Fibroblasto x fibrócito: produção do material extracelular.
 Miofibroblasto: contração/auxílio em cicatrizações.
 Macrófagos e histiócitos: defesa/endocitose (fagocitose).
 Plasmócito: produção de anticorpos/imunoglobulinas.
 Mastócito: produção de histamina e de heparina.
 Lipócito: síntese de triglicerídeos e armazenamento de
lipídios.
 Célula adventicial/perícito: formar células conjuntivas.

Células conjuntivas
Fonte: Junqueira & Carneiro. “Histologia Básica”. Ed. G.Koogan – Grupo Gen

Células conjuntivas
Macrófagos Plasmócitos Mastócitos
Fonte: própria autoria

Material extracelular fibrilar: “fibras conjuntivas –
proteínas”
Tipos de colágeno e fibras conjuntivas:
1. Que formam longas fibrilas: I, II, III, V e VI.
2. Associados às fibrilas: IX, XII, XIV.
3. Que formam fibras de ancoragem: VII.
4. Que formam redes: IV.

Localização das fibras conjuntivas (derme, parede de
vasos e fígado, entre muitos outros órgãos)

Tecido conjuntivo – permeabilidade capilar, trocas
metabólicas, líquido intersticial, nutrientes, pressões,
linfa, edema e hematoma

Interatividade
Qual é a célula conjuntiva responsável pela produção do
material extracelular fibrilar e afibrilar?
a) Mesenquimal indiferenciada.
b) Plasmócito.
c) Fibroblasto.
d) Perícito.
e) Mastócito.

Resposta
Qual é a célula conjuntiva responsável pela produção do
material extracelular fibrilar e afibrilar?
a) Mesenquimal indiferenciada.
b) Plasmócito.
c) Fibroblasto.
d) Perícito.
e) Mastócito.

A – Tecidos Conjuntivos Propriamente Ditos – TCPD
B – Tecidos Conjuntivos de Propriedades Especiais
A – TCPD:
 Tecido Conjuntivo Frouxo – TCF
 Tecido Conjuntivo Denso – TCD: denso não modelado
denso modelado
B – TCPE:
 Tecido Conjuntivo Reticular – TCR
 Tecido Conjuntivo Mucoso – TCM
 Tecido Conjuntivo Elástico – TCE
 Tecido Conjuntivo Adiposo – TCA: unilocular e multilocular
 Tecido Conjuntivo Hematopoiético – TCH

Tecidos conjuntivos
Frouxo = mucosas; denso não modelado = derme
Denso modelado = tendão; mucoso = cordão umbilical
Adiposo = hipoderme

Tecido conjuntivo hematopoiético – sangue periférico
sangue x plasma sanguíneo x soro
 Sangue: plasma sanguíneo + plaquetas + leucócitos + hemácias.
 Glóbulos vermelhos = eritrócitos = hemácias x reticulócitos.
 Anisocitose: macrócitos e micrócitos.
 Glóbulos brancos = leucócitos
tipos de leucócitos
A – polimorfonucleados = granulosos = granulocíticos:
 (neutrófilos: bastonentes e segmentares/segmentados).
 (eosinófilos = acidófilos).
 (basófilos).
B – mononucleados = agranulosos = agranulocíticos:
 (linfócitos T e B) e (monócitos).
 Plaquetas = trombócitos.

Sangue periférico – porção figurada

Hemostasia – coagulação sanguínea
 Vaso sanguíneo – acidente vascular – hemorragia.
 Plasma sanguíneo apresenta proteínas plasmáticas.
 Protrombina e fibrinogênio são proteínas plasmáticas.
 No sangue há cálcio e vitamina K.
 Na área do acidente vascular, plaquetas aderem no endotélio.
 Plaquetas aderidas liberam tromboplastina (tromboquinase).
 Tromboplastina + cálcio agem sobre a protrombina.
 Protrombina por essas ações transforma-se em trombina.
 Uma vez formada a trombina, ela age conjuntamente com a
vitamina K sobre o fibrinogênio, transformando-o em fios
denominados de fibrina que formam redes como um tampão
na área do acidente.

Hemostasia – coagulação sanguínea
Caso – coagulação intravascular (plaquetocitose)

Interatividade
Policitemia é o aumento de glóbulos vermelhos devido ao baixo
teor de oxigênio. Plaquetopenia é a baixa taxa de plaquetas, o
que impede um ato cirúrgico. O que causa a leucopenia no
organismo?
a) Anemia – falta de oxigenação nas células e nos tecidos.
b) Baixa capacidade imunológica.
c) Alta capacidade imunológica.
d) Leucocitoses como a leucemia.
e) Tromboses e gangrenas.

Resposta
Policitemia é o aumento de glóbulos vermelhos devido ao baixo
teor de oxigênio. Plaquetopenia é a baixa taxa de plaquetas, o
que impede um ato cirúrgico. O que causa a leucopenia no
organismo?
a) Anemia – falta de oxigenação nas células e nos tecidos.
b) Baixa capacidade imunológica.
c) Alta capacidade imunológica.
d) Leucocitoses como a leucemia.
e) Tromboses e gangrenas.

Histologia – articulações, uniões, juntas
 Tecidos conjuntivos formam as articulações.
 Tipos de articulações:
1. Dotadas de grandes mobilidades (movimentos) – diartroses.
2. Dotadas de pequenos movimentos – sinartroses.
Tipos de sinartroses:
a) Sincondroses – tecido conjuntivo cartilaginoso hialino.
b) Sindesmoses (gonfose) – tecido conjuntivo denso (fibroso).
c) Sinostoses (zero de movimento) – tecido conjuntivo ósseo
(caso de anquilose – sem mobilidade na área).
 Diartroses – tecido conjuntivo cartilaginoso hialino.

Articulação diartrose
 Epífises revestidas por cartilagem hialina (cartilagem
articular).
 Presença do espaço capsular com líquido sinovial (sinóvia).
 Cápsula fibrosa de tecido conjuntivo denso (fibroso).
 Membrana sinovial revestindo a cápsula internamente.
 Células “F” e “M” formam a membrana sinovial.

Articulações diartroses: joelho e ATM

Osteogêneses – origem do tecido ósseo / ossos
Tipos de osteogêneses
1. Osteogênese Intramembranosa:
 Membranas envolvidas: periósteo e endósteo.
 Localização das membranas.
 Citologia e histologia das membranas envolvidas.
 Função: crescimento em espessura, reparação de fraturas.
2.Osteogênese Endocondral:
 Estruturas envolvidas: disco epifisário de cartilagem hialina.
 Localização dos discos.
 Citologia e histologia do disco.
 Função: crescimento em comprimento dos ossos longos.

Osteogênese intramembranosa – osso do maxilar e
áreas das fontanelas

Osteogênese endocondral – crescimento da vértebra
em comprimento, disco intervertebral e núcleo
pulposo

Osteogênese endocondral – ação de hormônios,
crescimento do osso longo (fêmur)
Zonas: repouso, seriada, hipertrófica, erosão,
calcificação

Interatividade
O crescimento do organismo é dependente de três fatores
gerais: genético, nutricional e hormonal. Quais são os hormônios
que agem de forma específica para que ocorra o crescimento do
organismo humano?
a) Hormônio do crescimento (GH ou STH) e paratormônio.
b) Hormônio do crescimento e hormônios tireotróficos.
c) Hormônio do crescimento e insulina.
d) Hormônio do crescimento e somatomedina.
e) Hormônio do crescimento, andrógenos e estrógenos.

Resposta
O crescimento do organismo é dependente de três fatores
gerais: genético, nutricional e hormonal. Quais são os hormônios
que agem de forma específica para que ocorra o crescimento do
organismo humano?
a) Hormônio do crescimento (GH ou STH) e paratormônio.
b) Hormônio do crescimento e hormônios tireotróficos.
c) Hormônio do crescimento e insulina.
d) Hormônio do crescimento e somatomedina.
e) Hormônio do crescimento, andrógenos e estrógenos.

Tecidos conjuntivos de sustentação
Tecido cartilaginoso e tecido ósseo
Condros = cartilagem
 Tecido cartilaginoso forma cartilagens.
 Tipos de cartilagens: hialina, elástica, fibrosa ou
fibrocartilagem.
 Funções: suporte, revestimento, absorção de choques.
 Constituição estrutural: células e material extracelular.
 Células: condroblastos e condrócitos.
 Material extracelular: colágeno, elastina e SFA com proteínas +
glicosaminoglicanas (proteoglicanos) + ácido hialurônico +
glicoproteínas.
 Localizações: traqueia, orelha, disco intervertebral.
 Hialina (colágeno tipo II), elástica (colágeno tipo II + elastina)
e fibrosa (colágeno tipo I).

Cartilagens – são avasculares e sem regenerações
 Crescimento: aposicional (pericôndrio).
 CMI – condroblastos – condrócitos.
 Tipo de crescimento de fora para dentro na cartilagem.
 Crescimento: intersticial (mitoses).
 Grupos isógenos de condrócitos – novos condrócitos.
 Tipo de crescimento de dentro para fora na cartilagem.
 Condroblastos e condrócitos x metabolismo celular.

Cartilagens – hialina e elástica

Tecido ósseo
 Tecido ósseo forma ossos.
 Tipos de ossos: imaturo ou 1ª e maturo ou 2ª ou lamelar.
 Osso maturo: esponjoso (trabecular) e compacto (Harvesiano).
 Funções: suporte, proteção, locomoção, reserva de cálcio.
 Constituição estrutural: células e material extracelular fibrilar
e afibrilar mineralizado/calcificado (matriz óssea).
 Células: osteoblastos, osteócitos e osteclastos.
 Matriz óssea: compostos inorgânicos = 50% Ca10(PO4)6 (OH)2
e os compostos orgânicos mineralizados = fibras colágenas
(com colágeno tipo I) + proteoglicanas e glicoproteínas.
 Localização: sistema esquelético.

Ossos – são vascularizados e dotados de
regenerações
 Membranas de revestimento dos ossos: periósteo e endósteo.
 Principais células presentes nas membranas.
 CMI – fibroblasto – fibrócito – osteoblasto – osteoclasto.
 Função das células ósseas.
 Osteoblastos: produção da matriz óssea (do osso).
 Osteócitos: manutenção da matriz óssea.
 Osteoclastos: reabsorção da matriz óssea.
 Áreas do osso: sob pressão x sob tensão ou tração.
 Nas áreas sob pressão (presença dos osteoclastos).
 Nas áreas sob tensão (presença dos osteoblastos).
 Portanto: remodelação óssea.

Tecido ósseo – ossos esponjosos e compactos
“Conceitos gerais”
 Fibras de Sharpey do periósteo.
 Osso cortical = osso compacto da diáfise.
 Díploe da abóbada craniana.
 Sistemas de Havers ou Ósteons.
 Canais de Havers e canais de Volkmann.
 Lamelas ósseas.
 Osteócitos em cavidades (osteplastos).
 Prolongamentos celulares dos osteócitos (canalículos).
 Importância da vitamina D.
 Hormônios: paratormônio, calcitonina.

Tecido ósseo – medula óssea
Esponjoso, díploe, esponjoso/células
Compacto/Sistemas de Havers, canalículo, esponjoso

Interatividade
O calo ósseo é formado por tecido ósseo imaturo presente na
área óssea fraturada. Posteriormente, após a volta das atividades
normais, após a fratura, ocorre remodelação do calo ósseo e sua
consequente substituição por tecido ósseo maturo (lamelar ou
secundário). Quais estruturas ósseas relacionam-se com a
consolidação de uma fratura?
a) Osteócitos e periósteo.
b) Osteoblastos e sistemas de Havers.
c) Osteócitos e canais de Havers.
d) Endósteo e canais de Volkmann.
e) Membranas periósteo e endósteo.

Resposta
O calo ósseo é formado por tecido ósseo imaturo presente na
área óssea fraturada. Posteriormente, após a volta das atividades
normais, após a fratura, ocorre remodelação do calo ósseo e sua
consequente substituição por tecido ósseo maturo (lamelar ou
secundário). Quais estruturas ósseas relacionam-se com a
consolidação de uma fratura?
a) Osteócitos e periósteo.
b) Osteoblastos e sistemas de Havers.
c) Osteócitos e canais de Havers.
d) Endósteo e canais de Volkmann.
e) Membranas periósteo e endósteo.

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