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HORMÔNIO DE CRESCIMENTO-SECREÇÃO NAS DIVERSAS
FASES DA VIDA, INTRUTERINA, NEONATAL, RECÉM – NASCIDO,
CRIANÇA, INFANTO JUVENIL,ADOLESCENTE, E ADULTO; DR
JOÃO SANTOS CAIO JR ET DRA HENRIQUETA V. CAIO.
ESTUDOS DA REGULAÇÃO DO EIXO SOMATOTRÓFICO: COM ESPECIAL
REFERÊNCIA PARA O RECEPTOR DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO.
A importância e a perfeição do eixo somatotrófico,
desempenha um papel vital na regulação hormonal do
crescimento e do metabolismo intermediário. Ela abrange a
regulação da secreção do hormônio pituitário de crescimento
(GH) pela hipófise, as ações do GH nos tecidos periféricos
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regulação no âmbito do eixo, incluindo ciclos de
realimentação, que funcionam para manter a homeostase do
organismo em situações fisiológicas e fisiopatológica. Ao
centrar-se em uma série de estudos prospectivos de ação do
GH e do receptor de GH e de sua regulamentação e processos
subsequentes mediadas através do sistema IGF, percebemos
que os objetivos específicos incluem a compreensão ainda
mais o papel do GH e do GHR na vida fetal e no início,
explorando a interação de outros hormônios (lactogênico
particularmente placentária e somatostatina) com o eixo
somatotrófico e examinar o eixo somatotrófico em um tecido
que cresce rapidamente, que não parece expressar a GHR. O
regulamento ontogênico (Ontogenia ou ontogênese) é o
estudo das origens e desenvolvimento de um organismo desde
o embrião (ovo fertilizado) até atingir sua forma plena,
passando pelos diferentes estágios de desenvolvimento. A
ontogenia é estudada em biologia do desenvolvimento. Em
termos gerais, ontogenia também é definida como a história
das mudanças estruturais de uma determinada unidade - que
pode ser uma célula, um organismo ou uma sociedade de
organismos -, sem que haja perda da organização que permite
a existência daquela. Mais recentemente o termo ontogenia
tem sido usado na biologia celular para descrever o
desenvolvimento de vários tipos celulares num determinando
organismo.) e GH do GHR hepática ligação específica) e soro
GH proteína de ligação (GHBP). Aumento marcado
relacionadas à idade foram observados em GHBP soro e
vinculativa GHR hepática ligação específica, e ambos foram
aumentadas em tratamento com GH recombinante em criança
púberes.
O soro de IGF-I significativamente correlacionada com a GHBP
no soro e GHR hepática ligação específica ligação específica.
Os níveis séricos de GHBP reflete grandes mudanças na GHR
hepática l. Além disso, os baixos níveis de GHR hepática em
infantis foram induzida pela GH, sugerindo a capacidade de
resposta de GH e um papel para GH no início da vida. Ao
explorar ainda mais o papel da GH no início da vida, a GH (mas
não de IGF-I) a administração neonatal foi somatogênica com
efeitos pequenos mas significativos sobre o crescimento, o
soro de IGF-I e a composição corporal, com uma
correspondente diminuição no GHR hepática ligação específica
ligação específica. Estes estudos apoiam um papel para a
capacidade de resposta de GH. Este conceito foi capaz de ser
explorado indiretamente no ser humano, estudando peso ao
nascer e crescimento inicial em crianças com deficiência de
GH. Essas crianças eram baixas no nascimento com a
adiposidade relativa, e tinha prejudicado o crescimento
longitudinal no primeiro ano de vida, sugerindo algum GH-
dependência do crescimento na vida fetal e a primeira
infância. Ao investigar as mudanças perinatais no GHR
(desencadeador) e os níveis de IGF-I no soro, fetos pós-
maduros foram encontrados para ter muito mais baixo os
valores de GH ligação específica neonatal da mesma idade
pós-concepcional, sugerindo que estes aumentos referem a
eventos ao parto, e não a idade pós-concepcional ou o
momento intrínseco. Assim, enquanto a surgir indícios para
um papel significativo de GH e GHR a na vida fetal, maior a
indução destes eixo componentes somatotrópicos parece ser
inibido até após o nascimento. Desde lactogênio placentário
(PL), foi sugerida como tendo um papel importante no
crescimento fetal e do metabolismo, as propriedades de
ligação e somatogênica PL, foram exploradas.
Enquanto a GHR é claramente da máxima importância para a
regulação do crescimento em vários tecidos, não há GHRS
foram demonstrados. Sítios de ligação específicos foram
identificadas para o IGF-I e IGF-II, com propriedades
sugestivos do tipo 1 e os receptores de IGF tipo 2. Assim,
endócrino IGF-I se propõe a ter um papel de destaque no
crescimento, embora a produção de IGF local e ação também é
passível de ser importante. Finalmente, na exploração de
outros reguladores potenciais do GHR, a possibilidade de
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vez que a somatostatina tem sido sugerido para influenciar o
eixo somatotrófica periférico por redução da GH-expressão
induzida por IGF-I, mas mais provavelmente por efeitos
diretos sobre o IGF-I expressão. Portanto o eixo somatotrófico
é de suma importância no Crescimento pós-natal, e para a
homeostase metabólica e cardiovascular. Pequeno tamanho ao
nascer é associado a reduzida secreção de Hormônio de
crescimento (GH) em homens e mulheres jovens e riscos
aumentados de desenvolvimento de doenças metabólicas de
início no adulto, incluído hipertensão arterial sistêmica ou
pressão alta, diabetes mellitus tipo 2, e doenças cardíacas. A
atividade dinâmica do eixo do HGH – hormônio de crescimento
humano é modulado fortemente pela idade, pela genética,
composição corpórea e a maturação sexual.
AUTORES PROSPECTIVOS
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1.A importância e a perfeição do eixo somatotrófico,
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AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista,
Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van
Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Apter, D (1980). "Serum steroids and
pituitary hormones in female puberty: a partly longitudinal study.". Clinical
endocrinology 12 (2): 107–120. doi:10.1111/j.1365-2265.1980.
tb02125.x. PMID 6249519; Marshall (1986), p. 196-7; Southam, AL;
Richart, RM (1966). "The prognosis for adolescents with menstrual
abnormalities.". American journal of obstetrics and gynecology 94 (5):
637–645. PMID 5906589. "Hips widen during female puberty". Columbia;
Gungor (2002), pages 699-700; Rosenfield (2002); Kalloo, N. B.; Gearhart,
J. P.; Barrack, E. R. (1993). "Sexually dimorphic expression of estrogen
receptors, but not of androgen receptors in human fetal external
genitalia". The Journal of clinical endocrinology and metabolism 77 (3):
692–698.PMID 8370691.
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Hormônio de Crescimento

  • 1. HORMÔNIO DE CRESCIMENTO-SECREÇÃO NAS DIVERSAS FASES DA VIDA, INTRUTERINA, NEONATAL, RECÉM – NASCIDO, CRIANÇA, INFANTO JUVENIL,ADOLESCENTE, E ADULTO; DR JOÃO SANTOS CAIO JR ET DRA HENRIQUETA V. CAIO. ESTUDOS DA REGULAÇÃO DO EIXO SOMATOTRÓFICO: COM ESPECIAL REFERÊNCIA PARA O RECEPTOR DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO. A importância e a perfeição do eixo somatotrófico, desempenha um papel vital na regulação hormonal do crescimento e do metabolismo intermediário. Ela abrange a regulação da secreção do hormônio pituitário de crescimento (GH) pela hipófise, as ações do GH nos tecidos periféricos através de interações com receptores de hormônios de crescimento específico (GHR) e endócrinas subsequentes, eventos parácrinos e autócrinos, muitos dos quais são mediadas através da insulin-like sistema fator de crescimento (IGF) e seus reguladores. Existem vários efetores e pontos de regulação no âmbito do eixo, incluindo ciclos de realimentação, que funcionam para manter a homeostase do organismo em situações fisiológicas e fisiopatológica. Ao centrar-se em uma série de estudos prospectivos de ação do GH e do receptor de GH e de sua regulamentação e processos subsequentes mediadas através do sistema IGF, percebemos que os objetivos específicos incluem a compreensão ainda
  • 2. mais o papel do GH e do GHR na vida fetal e no início, explorando a interação de outros hormônios (lactogênico particularmente placentária e somatostatina) com o eixo somatotrófico e examinar o eixo somatotrófico em um tecido que cresce rapidamente, que não parece expressar a GHR. O regulamento ontogênico (Ontogenia ou ontogênese) é o estudo das origens e desenvolvimento de um organismo desde o embrião (ovo fertilizado) até atingir sua forma plena, passando pelos diferentes estágios de desenvolvimento. A ontogenia é estudada em biologia do desenvolvimento. Em termos gerais, ontogenia também é definida como a história das mudanças estruturais de uma determinada unidade - que pode ser uma célula, um organismo ou uma sociedade de organismos -, sem que haja perda da organização que permite a existência daquela. Mais recentemente o termo ontogenia tem sido usado na biologia celular para descrever o desenvolvimento de vários tipos celulares num determinando organismo.) e GH do GHR hepática ligação específica) e soro GH proteína de ligação (GHBP). Aumento marcado relacionadas à idade foram observados em GHBP soro e vinculativa GHR hepática ligação específica, e ambos foram aumentadas em tratamento com GH recombinante em criança púberes. O soro de IGF-I significativamente correlacionada com a GHBP no soro e GHR hepática ligação específica ligação específica.
  • 3. Os níveis séricos de GHBP reflete grandes mudanças na GHR hepática l. Além disso, os baixos níveis de GHR hepática em infantis foram induzida pela GH, sugerindo a capacidade de resposta de GH e um papel para GH no início da vida. Ao explorar ainda mais o papel da GH no início da vida, a GH (mas não de IGF-I) a administração neonatal foi somatogênica com efeitos pequenos mas significativos sobre o crescimento, o soro de IGF-I e a composição corporal, com uma correspondente diminuição no GHR hepática ligação específica ligação específica. Estes estudos apoiam um papel para a capacidade de resposta de GH. Este conceito foi capaz de ser explorado indiretamente no ser humano, estudando peso ao nascer e crescimento inicial em crianças com deficiência de GH. Essas crianças eram baixas no nascimento com a adiposidade relativa, e tinha prejudicado o crescimento longitudinal no primeiro ano de vida, sugerindo algum GH- dependência do crescimento na vida fetal e a primeira infância. Ao investigar as mudanças perinatais no GHR (desencadeador) e os níveis de IGF-I no soro, fetos pós- maduros foram encontrados para ter muito mais baixo os valores de GH ligação específica neonatal da mesma idade pós-concepcional, sugerindo que estes aumentos referem a eventos ao parto, e não a idade pós-concepcional ou o momento intrínseco. Assim, enquanto a surgir indícios para um papel significativo de GH e GHR a na vida fetal, maior a indução destes eixo componentes somatotrópicos parece ser inibido até após o nascimento. Desde lactogênio placentário (PL), foi sugerida como tendo um papel importante no crescimento fetal e do metabolismo, as propriedades de ligação e somatogênica PL, foram exploradas.
  • 4. Enquanto a GHR é claramente da máxima importância para a regulação do crescimento em vários tecidos, não há GHRS foram demonstrados. Sítios de ligação específicos foram identificadas para o IGF-I e IGF-II, com propriedades sugestivos do tipo 1 e os receptores de IGF tipo 2. Assim, endócrino IGF-I se propõe a ter um papel de destaque no crescimento, embora a produção de IGF local e ação também é passível de ser importante. Finalmente, na exploração de outros reguladores potenciais do GHR, a possibilidade de efeitos diretos de somatostatina no GHR foi examinado, uma vez que a somatostatina tem sido sugerido para influenciar o eixo somatotrófica periférico por redução da GH-expressão induzida por IGF-I, mas mais provavelmente por efeitos diretos sobre o IGF-I expressão. Portanto o eixo somatotrófico é de suma importância no Crescimento pós-natal, e para a homeostase metabólica e cardiovascular. Pequeno tamanho ao nascer é associado a reduzida secreção de Hormônio de crescimento (GH) em homens e mulheres jovens e riscos aumentados de desenvolvimento de doenças metabólicas de início no adulto, incluído hipertensão arterial sistêmica ou pressão alta, diabetes mellitus tipo 2, e doenças cardíacas. A atividade dinâmica do eixo do HGH – hormônio de crescimento humano é modulado fortemente pela idade, pela genética, composição corpórea e a maturação sexual. AUTORES PROSPECTIVOS Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neuroendocrinologista CRM 20611 Dra. Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna CRM 28930 Como Saber Mais: 1.A importância e a perfeição do eixo somatotrófico, desempenha um papel vital na regulação hormonal do crescimento e do metabolismo intermediário... http://obesidadecontrolada3.blogspot.com 2.Assim, enquanto a surgir indícios para um papel significativo de GH e GHR a na vida fetal, maior a indução destes eixo
  • 5. componentes somatotrópicos parece ser inibido até após o nascimento... http://metabolicasindrome.blogspot.com 3.Pequeno tamanho ao nascer é associado a reduzida secreção de Hormônio de crescimento (GH) em homens e mulheres jovens e riscos aumentados de desenvolvimento de doenças metabólicas de início no adulto ... http://colesteroltriglicerides.blogspot.com AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. Referências Bibliográficas: Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Apter, D (1980). "Serum steroids and pituitary hormones in female puberty: a partly longitudinal study.". Clinical endocrinology 12 (2): 107–120. doi:10.1111/j.1365-2265.1980. tb02125.x. PMID 6249519; Marshall (1986), p. 196-7; Southam, AL; Richart, RM (1966). "The prognosis for adolescents with menstrual abnormalities.". American journal of obstetrics and gynecology 94 (5): 637–645. PMID 5906589. "Hips widen during female puberty". Columbia; Gungor (2002), pages 699-700; Rosenfield (2002); Kalloo, N. B.; Gearhart, J. P.; Barrack, E. R. (1993). "Sexually dimorphic expression of estrogen receptors, but not of androgen receptors in human fetal external genitalia". The Journal of clinical endocrinology and metabolism 77 (3): 692–698.PMID 8370691. Contato: Fones: 55(11) 5087-4404 ou 6197-0305 Nextel: 55(11) 7717-1257 ID: 111*101625 Rua: Estela, 515 – Bloco D -12ºandar - Conj. 121/122 Paraiso - São Paulo - SP - Cep 04011-002 e-mails: drcaio@vanderhaagenbrasil.com drahenriqueta@vanderhaagenbrasil.com vanderhaagen@vanderhaagenbrasil.com Site Van Der Häägen Brazil www.vanderhaagenbrazil.com.br www.clinicavanderhaagen.com.br www.clinicasvanderhaagenbrasil.com.br www.crescimentoinfoco.com.br www.obesidadeinfoco.com.br www.tireoidismo.com.br http://drcaiojr.site.med.br http://dracaio.site.med.br