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Componentes:  Ailton Santos, Francisco Pimentel, Meirisa Medina Orientadora:  Isis Veiga
Alterações estruturais e/ou funcionais do sistema circulatório que culminam com disfunção do fluxo de sangue. Portanto, podem estar comprometidas desde a estrutura das cavidades do coração até a anatomia dos vasos da base. Essas alterações ocorrem essencialmente por um defeito na formação embrionária do sistema cardiocirculatório.  (SARMENTO,GEORGE) Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Processo de má-formação na diferenciação celular Altera o desenvolvimento do coração e das estruturas adjacentes Alterações na velocidade e direção do fluxo de sangue para os diversos órgãos e sistemas Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre A época de apresentação e a sintomatologia associada dependem da natureza e gravidade do defeito anatômico, lesão estrutural e das alterações na fisiologia cardiovascular  (Cloherty,John) . ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre ,[object Object],[object Object],As malformações estruturais do coração e vasos da base ocorrem em 8 de cada 1000 nascidos vivos , portanto são inúmeras as vantagens em se afastar ou reconhecer as anormalidades cardíacas fetais (Cloherty,John).
Qualquer que seja a cardiopatia congênita em questão, ela se relaciona diretamente com alterações no fluxo sanguíneo pulmonar, promovendo modificações temporárias ou permanentes da estrutura do pulmão. Dessa forma podemos classificá-las em cardiopatias de hiperfluxo ou hipofluxo pulmonar (Cloherty,John): Hiperfluxo pulmonar  - patologias que acarretam shunt da esquerda para direita, ocasionando aumento do fluxo sanguíneo para o pulmão. Hipofluxo pulmonar  - patologias causam obstrução ou oclusão que ocasiona a diminuição do fluxo sanguíneo para o pulmão. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
 
Alteração Hemodinâmica Mistura de sangue no sentido da esquerda para direita, ou seja, quando o sangue venoso recebe sangue arterializado. (Shunt esquerda-direita) Hiperfluxo no território vascular pulmonar Defeitos intracardíacos nos grandes vasos. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
Defeito do septo interatrial, portanto como a pressão do átrio direito é menor que no átrio esquerdo, ocorre shunt esquerda-direta, que provoca hiperfluxo pulmonar. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Fonte:http://www.brunorocha.com.br/portal/?p=120
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Essa comunicação corresponde de 10 a 15% das cardiopatias congênitas e é mais freqüente no sexo feminino, podendo ser muitas vezes assintomática.  O tratamento cirúrgico é indicado quando o defeito é muito grande e com repercussão clínica importante, como dispnéia e infecções pulmonares de repetição.
Defeito cardíaco no septo interventricular. O fluxo sanguíneo é desviado para o VD  e ganha a circulação pulmonar, que tem seu fluxo aumentado o que culmina em elevação da pressão da capilar pulmonar de tal forma que a resistência pulmonar pode elevar-se em curto período de tempo. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Fonte: http://coracao2010.blogspot.com/2010/02/comunicacao-interventricular.html
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Esta é a má-formação congênita mais freqüente, 25% a 35% e também a causa mais comum de ICC (Insuficiência cardíaca congestiva).  90% das CIV fecha-se espontaneamente nos primeiros meses de vida.
Canal arterial:  situado entre a bifurcação da artéria pulmonar e o início da aorta descendente, o canal arterial tem papel fundamental durante a vida intra-uterina, pois é através dele que a maior parte do sangue que chega ao coração direito atinge a circulação sistêmica do feto. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Fonte: Coleção Veja,Corpo Humano
Permite um fluxo contínuo de sangue da aorta para o pulmão, causando hiperfluxo pulmonar. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Fonte: http://www.santalucia.com.br/cardiologia/canal/canal.htm
O fechamento funcional do canal arterial no recém-nascido a termo ocorre com 12 a 15 horas de vida, e o permanente, com 5 a 7 dias, alcançando, em alguns casos, até o 21º dia.  A persistência sintomática do canal arterial é definida pela presença do sopro cardíaco, pela taquicardia, pelo precórdio hiperdinâmico e pelo aumento da amplitude de pulso.
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
Medicamentos que induzam o fechamento do canal (Indometacina) e se necessário cirurgia. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre O desmame da ventilação mecânica e do O 2   é difícil nestes casos pois aumenta o risco de displasia broncopulmonar a qual  leva à  hipertensão  pulmonar (Cor pulmonale)  que por sua vez é causa de ICC (falência do  ventrículo direito).
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Na Coarctação de aorta, encontra-se um estreitamento da aorta em sua porção torácica descendente.  Anormalidades cardíacas associadas a CoAo são comuns: 40% Comunicação interventricular
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Com estreitamento da aorta, a passagem de sangue torna-se dificultosa, causando aumento da pressão nas artérias do cérebro e MMSS e diminuição da pressão nas de MMII.
O aumento da pós-carga do ventrículo esquerdo pode provocar hipertrofia e dilatação  Insuficiência cardíaca.
A estenose da válvula aórtica é uma redução da abertura da válvula aórtica que aumenta a resistência à passagem do fluxo de sangue do ventrículo esquerdo para a aorta. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Na estenose Valvar Aórtica, o mesmo tempo que o ventrículo esquerdo tenta bombear sangue suficiente através da válvula aórtica estreitada, a sua parede vai-se espessando, o que provoca um aumento das necessidades de sangue procedente das artérias coronárias.
 
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre A cianose é uma coloração azulada da pele causada por uma oxigenação insuficiente do sangue. Fonte: http://picasaweb.google.com/lh/photo/ayB0kmUJLx_9XN2ZP_7ZZA
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
Os defeitos anatômicos resultam em sangue insuficientemente oxigenado bombeado para o corpo, o que leva a uma cianose, dispnéia, e hipóxia.  A hipóxia é encontrada com freqüência, predispondo os pacientes a AVE.  Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre A Tetralogia de Fallot é uma cardiopatia congênita que exige precoce correção cirúrgica e uma eficiente recuperação pós-operatória.
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre O sangue do retorno venoso que ganha o ventrículo direito encontra uma obstrução na sua via de saída, o que diminui o fluxo pulmonar. Com a dextroposição da aorta, o sangue venoso passar para aorta ascendente misturando-se com o sangue arterial.
Todas essas alterações provocam o hipofluxo pulmonar, culminando em hipóxia e cianose.
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre A anomalia de Ebstein é uma cardiopatia congênita, caracterizada por uma malformação da válvula tricúspide cuja abertura é deslocada em direção ao ápice do ventrículo direito.
Dessa forma, quando o pequeno ventrículo direito se contrai, o sangue reflui pela valva atrioventricular direita, o que torna o átrio direito dilatado. Quanto maior for o refluxo, mais grave será a insuficiência cardíaca congestiva, e conseqüentemente mais grave a cardiopatia.
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre A anomalia de Ebstein pode vir associada a outras cardiopatias, como os defeitos dos septos interatrial e interventricular, que freqüentemente decorre de um distúrbio de condução (Síndrome de Wolf-Parkinson). Podendo desta forma o RN cursar com taquicardia supraventricular paroxística.
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Nessa malformação congênita a aorta se origina no VD e a artéria pulmonar no VE. O sangue pulmonar oxigenado circula nos pulmões sem chegar ao corpo, e o sangue desoxigenado circula pelo corpo sem chegar aos pulmões  Cianose.
 
Para que esses RN sobrevivam, devem existir outros defeitos associados que permitem a comunicação entre as circulações sistêmica e pulmonar  PCA A persistência do canal arterial pode ser induzida de forma medicamentosa com o uso de infusão contínua de prostaglandina, até que seja realizado o procedimento cirúrgico.  Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre ,[object Object],[object Object],[object Object]
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Considerada a cardiopatia congênita de mais alto risco, a atresia pulmonar caracteriza-se por apresentar uma valva pulmonar imperfurada ou atrésica. * Mais de 90% dos pacientes apresentam CIV ( Comunicação Interventricular)
O sistema circulatório pulmonar não recebe sangue, o que torna a atresia pulmonar incompatível com a vida, exceto se houver persistência do canal arterial que supre o fluxo pulmonar. Portanto diz-se que a atresia pulmonar é uma cardiopatia canal-dependente, ou seja, se o canal arterial fechar, a criança vai a óbito.
Cardiopatia Canal-Dependente Após alguns dias do nascimento, a tendência de encerramento do canal arterial induz ao agravamento da cianose, que nestas crianças está presente desde o nascimento. Além desse canal logo se tornar pequeno para manter o débito pulmonar, exigindo a alternativa cirúrgica o mais rápido possível.  Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
O DSAV é decorrente da incompleta fusão dos coxins endocárdicos, que são estruturas que fazem parte da formação do coração, desenvolvidas na fase embrionária. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
Essa anomalia corresponde a cerca de 5% das cardiopatias congênitas e está relacionada com a Síndrome de Down. Aproximadamente 15 a 20% das crianças com essa síndrome portam DSAV. Fonte:http://clareardown.blogspot.com/2011/04/clara-e-dsav-total-cardiopatia.html Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Os coxins endocárdicos contribuem normalmente para a separação das câmaras do coração durante o desenvolvimento fetal.  As câmaras superiores (átrios) são separadas por uma parede muscular (septo),conhecida como septo atrial.As câmaras inferiores (ventrículos) são separadas por uma parede muscular chamada septo interventricular. A valva tricúspide separa a AD do VD e valva mitral separa AE do VE.
Coração Normal Coração com CIA Qualquer anormalidade nesses coxins endocárdicos alteram a estrutura das câmeras do coração, podendo causar Insuficiência cardíaca.
O tratamento da cardiopatia envolve o controle da ICC e correção cirúrgica para reconstrução das valvas atrioventriculares até os seis meses de vida. Fonte:http://clareardown.blogspot.com/2011/04/clara-e-dsav-total-cardiopatia.html Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
 
No geral, o tratamento dessas cardiopatias são de correção do defeito estrutural através de cirurgia. O objetivo é corrigir o defeito e suprir os segmentos pulmonares com fluxo sangüíneo irregular, permitindo dessa forma a sobrevivência e a melhor qualidade de vida para os RN. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
A fisioterapia é de grande importância no período pré e pós-operatório, a fim de atingir condições clínicas que permitam manuseio das repercussões respiratórias e motoras das internações freqüentes e sequelas. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
A higiene brônquica e redução do desconforto respiratório, a fim de evitar infecções, propiciar conforto e condições para melhora da oxigenação é de grande importância para correção cirúrgica do RN. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre A criança em pós-operatório é admitida na UTI sob efeito anestésico, assim sendo o primeiro contato do fisioterapeuta visa estabelecer os parâmetros da ventilação mecânica e avaliar as condições de ventilação da mesma.
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Fonte: http://www.inspirar.com.br/cascavel/?p=339 O hiperfluxo pulmonar nos portadores de cardiopatias  congênitas pode provocar mudança na mecânica pulmonar,  aumentando o trabalho respiratório e o consumo de oxigênio,  com agravo da insuficiência cardíaca.
Portanto, deve-se fazer uma minuciosa avaliação prévia para que se possa realizar um atendimento fisioterapêutico eficaz e seguro, trazendo um mínimo de repercussões respiratórias e/ou hemodinâmicas. E este é o principal motivo para que o suporte ventilatório dessas crianças, quando necessário, deve-se obter total cuidado e cautela. http://www.hupaaufal.org/index.php?option=com_content&view
De modo geral, pode-se dizer que os principais objetivos da fisioterapia em crianças que cursam com quadros de aumentos excessivos na pressão de artéria pulmonar estão na possibilidade de ofertar níveis adequados de oxigênio, tendo em vista a sua característica vasodilatadora pulmonar e evitar elevações na concentração de gás carbônico arterial, uma vez que esta substância é considerada um potente vasoconstritor pulmonar.
Manobras de Desobstrução Brônquica A higiene brônquica é fundamental para que se possa minimizar  o acúmulo de secreção brônquica, porém determinadas manobras para desobstrução brônquica, podem desencadear uma hiperatividade brônquica, que evolui para um broncoespasmo e piora o quadro de hipertensão pulmonar.
Deve-se considerar a real necessidade da terapia e, mesmo que momentaneamente possa haver um aumento da pressão intratorácica, posteriormente, o estado geral da criança será beneficiado pela minimização das secreções brônquicas, manutenção dos volumes e capacidades pulmonares e redução da hipoxemia. Além disso, é possível reduzir a hipercapnia com manobras que busquem a higiene brônquica e a expansibilidade pulmonar.
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre A principal recomendação para o sucesso no pós-operatório imediato é a manutenção da oxigenação adequada. Porém os casos que apresentam hipertensão pulmonar são tratados com especial atenção sob ponto de vista da oxigenação, uma vez que a diminuição desta pode provocar aumento súbito da pressão capilar pulmonar, cujas conseqüências podem ser letais.
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre A manipulação excessiva da cânula com a criança agitada pode, além da extubação acidental, precipitar um processo inflamatório. O posicionamento da criança também deve ser levado em consideração, deixando-as em decúbito elevado, a fim de favorecer a mecânica respiratória e a hemodinâmica, reduzindo assim a pós-carga ventricular.
Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Após o tratamento cirúrgico e alcançada a instabilidade hemodinâmica, a criança é transferida para unidade de enfermaria. Onde nessa fase, o fisioterapeuta deve observar o restabelecimento e a adequação da motricidade e o desenvolvimento psicomotor, utilizando técnicas de estimulação sensório-motora convencionais.
O avanço das técnicas cirúrgicas e o aperfeiçoamento do tratamento fisioterapêutico, promovendo a manutenção da oxigenação adequada, através de manobras ou equipamentos de ventilação a fim de propiciar conforto e condições para melhor oxigenação é de suma importância, pois é através destes que podemos alcançar a estabilidade hemodinâmica e respiratória da criança.
 
Comunicação Interatrial.  Disponível  em:http://www.bibliomed.com.br/book/showdoc.cfm?bookid=159&bookcatid=3&bookchptrid=8358 Acesso em: 18 de maio,2011.  Valvulopatias  Disponível em: http://www.manualmerck.net/?id=45&cn=644 Acesso em: 19 de maio,2011 Doenças congênitas Disponível em:http://www.ebah.com.br/content/ABAAABrW8AK/doencas-congenitas Acesso em: 10 de maio,2011 Persistência do canal arterial Disponível em: http://www.brunorocha.com.br/portal/?p=142 Acesso em: 10 de maio,2011 Cardiopatias Congênitas Disponível em: http://portaldacirurgiacardiaca.com.br/materias.php?c=infarto-do-miocardio&e=77 Acesso em: 18 de maio,2011 Cardiopatias congênitas Acianogênicas Disponível em: http://www.drpaulomiranda.net/home/home.asp?furl=cardioimagens.asp Acesso em: 20 de maio,2011
Persistência do canal arterial em recém-nascidos prematuros. Nelson Miyague  Disponível em: http://www.inspirar.com.br/revista/2010/06/comparacao-dos-parametros-clinicos-na-fisioterapia-respiratoria-de-criancas-com-cardiopatia-congenita/ Fatores associados ao insucesso no desmame ventilatório de crianças submetidas a cirurgia cardíaca pediátrica;  Disponível em:http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0102-  Fisioterapia na hipertensão pulmonar;  Dra. Jacqueline Bertagna do Nascimento Disponível em: http://www.institutopaulistano.com/artigos/fisioterapia-hipertensao-pulmonar Doenças congênitas Disponível em: http://www.pted.org/?id=sp/list#1 Acesso em:4 jun,2011

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Cardiopatias Congênitas

  • 1. Componentes: Ailton Santos, Francisco Pimentel, Meirisa Medina Orientadora: Isis Veiga
  • 2. Alterações estruturais e/ou funcionais do sistema circulatório que culminam com disfunção do fluxo de sangue. Portanto, podem estar comprometidas desde a estrutura das cavidades do coração até a anatomia dos vasos da base. Essas alterações ocorrem essencialmente por um defeito na formação embrionária do sistema cardiocirculatório. (SARMENTO,GEORGE) Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
  • 3.
  • 4. Processo de má-formação na diferenciação celular Altera o desenvolvimento do coração e das estruturas adjacentes Alterações na velocidade e direção do fluxo de sangue para os diversos órgãos e sistemas Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8. Qualquer que seja a cardiopatia congênita em questão, ela se relaciona diretamente com alterações no fluxo sanguíneo pulmonar, promovendo modificações temporárias ou permanentes da estrutura do pulmão. Dessa forma podemos classificá-las em cardiopatias de hiperfluxo ou hipofluxo pulmonar (Cloherty,John): Hiperfluxo pulmonar - patologias que acarretam shunt da esquerda para direita, ocasionando aumento do fluxo sanguíneo para o pulmão. Hipofluxo pulmonar - patologias causam obstrução ou oclusão que ocasiona a diminuição do fluxo sanguíneo para o pulmão. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
  • 9.  
  • 10. Alteração Hemodinâmica Mistura de sangue no sentido da esquerda para direita, ou seja, quando o sangue venoso recebe sangue arterializado. (Shunt esquerda-direita) Hiperfluxo no território vascular pulmonar Defeitos intracardíacos nos grandes vasos. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
  • 11. Defeito do septo interatrial, portanto como a pressão do átrio direito é menor que no átrio esquerdo, ocorre shunt esquerda-direta, que provoca hiperfluxo pulmonar. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
  • 12. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Fonte:http://www.brunorocha.com.br/portal/?p=120
  • 13. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Essa comunicação corresponde de 10 a 15% das cardiopatias congênitas e é mais freqüente no sexo feminino, podendo ser muitas vezes assintomática. O tratamento cirúrgico é indicado quando o defeito é muito grande e com repercussão clínica importante, como dispnéia e infecções pulmonares de repetição.
  • 14. Defeito cardíaco no septo interventricular. O fluxo sanguíneo é desviado para o VD e ganha a circulação pulmonar, que tem seu fluxo aumentado o que culmina em elevação da pressão da capilar pulmonar de tal forma que a resistência pulmonar pode elevar-se em curto período de tempo. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
  • 15. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Fonte: http://coracao2010.blogspot.com/2010/02/comunicacao-interventricular.html
  • 16. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Esta é a má-formação congênita mais freqüente, 25% a 35% e também a causa mais comum de ICC (Insuficiência cardíaca congestiva). 90% das CIV fecha-se espontaneamente nos primeiros meses de vida.
  • 17. Canal arterial: situado entre a bifurcação da artéria pulmonar e o início da aorta descendente, o canal arterial tem papel fundamental durante a vida intra-uterina, pois é através dele que a maior parte do sangue que chega ao coração direito atinge a circulação sistêmica do feto. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Fonte: Coleção Veja,Corpo Humano
  • 18. Permite um fluxo contínuo de sangue da aorta para o pulmão, causando hiperfluxo pulmonar. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Fonte: http://www.santalucia.com.br/cardiologia/canal/canal.htm
  • 19. O fechamento funcional do canal arterial no recém-nascido a termo ocorre com 12 a 15 horas de vida, e o permanente, com 5 a 7 dias, alcançando, em alguns casos, até o 21º dia. A persistência sintomática do canal arterial é definida pela presença do sopro cardíaco, pela taquicardia, pelo precórdio hiperdinâmico e pelo aumento da amplitude de pulso.
  • 20.
  • 21. Medicamentos que induzam o fechamento do canal (Indometacina) e se necessário cirurgia. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre O desmame da ventilação mecânica e do O 2 é difícil nestes casos pois aumenta o risco de displasia broncopulmonar a qual leva à hipertensão pulmonar (Cor pulmonale) que por sua vez é causa de ICC (falência do ventrículo direito).
  • 22. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Na Coarctação de aorta, encontra-se um estreitamento da aorta em sua porção torácica descendente. Anormalidades cardíacas associadas a CoAo são comuns: 40% Comunicação interventricular
  • 23. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Com estreitamento da aorta, a passagem de sangue torna-se dificultosa, causando aumento da pressão nas artérias do cérebro e MMSS e diminuição da pressão nas de MMII.
  • 24. O aumento da pós-carga do ventrículo esquerdo pode provocar hipertrofia e dilatação Insuficiência cardíaca.
  • 25. A estenose da válvula aórtica é uma redução da abertura da válvula aórtica que aumenta a resistência à passagem do fluxo de sangue do ventrículo esquerdo para a aorta. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
  • 26. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Na estenose Valvar Aórtica, o mesmo tempo que o ventrículo esquerdo tenta bombear sangue suficiente através da válvula aórtica estreitada, a sua parede vai-se espessando, o que provoca um aumento das necessidades de sangue procedente das artérias coronárias.
  • 27.  
  • 28. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre A cianose é uma coloração azulada da pele causada por uma oxigenação insuficiente do sangue. Fonte: http://picasaweb.google.com/lh/photo/ayB0kmUJLx_9XN2ZP_7ZZA
  • 29.
  • 30. Os defeitos anatômicos resultam em sangue insuficientemente oxigenado bombeado para o corpo, o que leva a uma cianose, dispnéia, e hipóxia. A hipóxia é encontrada com freqüência, predispondo os pacientes a AVE. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre A Tetralogia de Fallot é uma cardiopatia congênita que exige precoce correção cirúrgica e uma eficiente recuperação pós-operatória.
  • 31. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre O sangue do retorno venoso que ganha o ventrículo direito encontra uma obstrução na sua via de saída, o que diminui o fluxo pulmonar. Com a dextroposição da aorta, o sangue venoso passar para aorta ascendente misturando-se com o sangue arterial.
  • 32. Todas essas alterações provocam o hipofluxo pulmonar, culminando em hipóxia e cianose.
  • 33. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre A anomalia de Ebstein é uma cardiopatia congênita, caracterizada por uma malformação da válvula tricúspide cuja abertura é deslocada em direção ao ápice do ventrículo direito.
  • 34. Dessa forma, quando o pequeno ventrículo direito se contrai, o sangue reflui pela valva atrioventricular direita, o que torna o átrio direito dilatado. Quanto maior for o refluxo, mais grave será a insuficiência cardíaca congestiva, e conseqüentemente mais grave a cardiopatia.
  • 35. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre A anomalia de Ebstein pode vir associada a outras cardiopatias, como os defeitos dos septos interatrial e interventricular, que freqüentemente decorre de um distúrbio de condução (Síndrome de Wolf-Parkinson). Podendo desta forma o RN cursar com taquicardia supraventricular paroxística.
  • 36. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Nessa malformação congênita a aorta se origina no VD e a artéria pulmonar no VE. O sangue pulmonar oxigenado circula nos pulmões sem chegar ao corpo, e o sangue desoxigenado circula pelo corpo sem chegar aos pulmões Cianose.
  • 37.  
  • 38. Para que esses RN sobrevivam, devem existir outros defeitos associados que permitem a comunicação entre as circulações sistêmica e pulmonar PCA A persistência do canal arterial pode ser induzida de forma medicamentosa com o uso de infusão contínua de prostaglandina, até que seja realizado o procedimento cirúrgico. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
  • 39.
  • 40. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Considerada a cardiopatia congênita de mais alto risco, a atresia pulmonar caracteriza-se por apresentar uma valva pulmonar imperfurada ou atrésica. * Mais de 90% dos pacientes apresentam CIV ( Comunicação Interventricular)
  • 41. O sistema circulatório pulmonar não recebe sangue, o que torna a atresia pulmonar incompatível com a vida, exceto se houver persistência do canal arterial que supre o fluxo pulmonar. Portanto diz-se que a atresia pulmonar é uma cardiopatia canal-dependente, ou seja, se o canal arterial fechar, a criança vai a óbito.
  • 42. Cardiopatia Canal-Dependente Após alguns dias do nascimento, a tendência de encerramento do canal arterial induz ao agravamento da cianose, que nestas crianças está presente desde o nascimento. Além desse canal logo se tornar pequeno para manter o débito pulmonar, exigindo a alternativa cirúrgica o mais rápido possível. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
  • 43. O DSAV é decorrente da incompleta fusão dos coxins endocárdicos, que são estruturas que fazem parte da formação do coração, desenvolvidas na fase embrionária. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
  • 44. Essa anomalia corresponde a cerca de 5% das cardiopatias congênitas e está relacionada com a Síndrome de Down. Aproximadamente 15 a 20% das crianças com essa síndrome portam DSAV. Fonte:http://clareardown.blogspot.com/2011/04/clara-e-dsav-total-cardiopatia.html Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
  • 45. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Os coxins endocárdicos contribuem normalmente para a separação das câmaras do coração durante o desenvolvimento fetal. As câmaras superiores (átrios) são separadas por uma parede muscular (septo),conhecida como septo atrial.As câmaras inferiores (ventrículos) são separadas por uma parede muscular chamada septo interventricular. A valva tricúspide separa a AD do VD e valva mitral separa AE do VE.
  • 46. Coração Normal Coração com CIA Qualquer anormalidade nesses coxins endocárdicos alteram a estrutura das câmeras do coração, podendo causar Insuficiência cardíaca.
  • 47. O tratamento da cardiopatia envolve o controle da ICC e correção cirúrgica para reconstrução das valvas atrioventriculares até os seis meses de vida. Fonte:http://clareardown.blogspot.com/2011/04/clara-e-dsav-total-cardiopatia.html Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
  • 48.  
  • 49. No geral, o tratamento dessas cardiopatias são de correção do defeito estrutural através de cirurgia. O objetivo é corrigir o defeito e suprir os segmentos pulmonares com fluxo sangüíneo irregular, permitindo dessa forma a sobrevivência e a melhor qualidade de vida para os RN. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
  • 50. A fisioterapia é de grande importância no período pré e pós-operatório, a fim de atingir condições clínicas que permitam manuseio das repercussões respiratórias e motoras das internações freqüentes e sequelas. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
  • 51.
  • 52. A higiene brônquica e redução do desconforto respiratório, a fim de evitar infecções, propiciar conforto e condições para melhora da oxigenação é de grande importância para correção cirúrgica do RN. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre
  • 53.
  • 54. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre A criança em pós-operatório é admitida na UTI sob efeito anestésico, assim sendo o primeiro contato do fisioterapeuta visa estabelecer os parâmetros da ventilação mecânica e avaliar as condições de ventilação da mesma.
  • 55.
  • 56. Fonte: http://www.inspirar.com.br/cascavel/?p=339 O hiperfluxo pulmonar nos portadores de cardiopatias congênitas pode provocar mudança na mecânica pulmonar, aumentando o trabalho respiratório e o consumo de oxigênio, com agravo da insuficiência cardíaca.
  • 57. Portanto, deve-se fazer uma minuciosa avaliação prévia para que se possa realizar um atendimento fisioterapêutico eficaz e seguro, trazendo um mínimo de repercussões respiratórias e/ou hemodinâmicas. E este é o principal motivo para que o suporte ventilatório dessas crianças, quando necessário, deve-se obter total cuidado e cautela. http://www.hupaaufal.org/index.php?option=com_content&view
  • 58. De modo geral, pode-se dizer que os principais objetivos da fisioterapia em crianças que cursam com quadros de aumentos excessivos na pressão de artéria pulmonar estão na possibilidade de ofertar níveis adequados de oxigênio, tendo em vista a sua característica vasodilatadora pulmonar e evitar elevações na concentração de gás carbônico arterial, uma vez que esta substância é considerada um potente vasoconstritor pulmonar.
  • 59. Manobras de Desobstrução Brônquica A higiene brônquica é fundamental para que se possa minimizar o acúmulo de secreção brônquica, porém determinadas manobras para desobstrução brônquica, podem desencadear uma hiperatividade brônquica, que evolui para um broncoespasmo e piora o quadro de hipertensão pulmonar.
  • 60. Deve-se considerar a real necessidade da terapia e, mesmo que momentaneamente possa haver um aumento da pressão intratorácica, posteriormente, o estado geral da criança será beneficiado pela minimização das secreções brônquicas, manutenção dos volumes e capacidades pulmonares e redução da hipoxemia. Além disso, é possível reduzir a hipercapnia com manobras que busquem a higiene brônquica e a expansibilidade pulmonar.
  • 61. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre A principal recomendação para o sucesso no pós-operatório imediato é a manutenção da oxigenação adequada. Porém os casos que apresentam hipertensão pulmonar são tratados com especial atenção sob ponto de vista da oxigenação, uma vez que a diminuição desta pode provocar aumento súbito da pressão capilar pulmonar, cujas conseqüências podem ser letais.
  • 62. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre A manipulação excessiva da cânula com a criança agitada pode, além da extubação acidental, precipitar um processo inflamatório. O posicionamento da criança também deve ser levado em consideração, deixando-as em decúbito elevado, a fim de favorecer a mecânica respiratória e a hemodinâmica, reduzindo assim a pós-carga ventricular.
  • 63. Cardiopatias Congênitas do RN; Fisioterapia Neonatal; 6° semestre Após o tratamento cirúrgico e alcançada a instabilidade hemodinâmica, a criança é transferida para unidade de enfermaria. Onde nessa fase, o fisioterapeuta deve observar o restabelecimento e a adequação da motricidade e o desenvolvimento psicomotor, utilizando técnicas de estimulação sensório-motora convencionais.
  • 64. O avanço das técnicas cirúrgicas e o aperfeiçoamento do tratamento fisioterapêutico, promovendo a manutenção da oxigenação adequada, através de manobras ou equipamentos de ventilação a fim de propiciar conforto e condições para melhor oxigenação é de suma importância, pois é através destes que podemos alcançar a estabilidade hemodinâmica e respiratória da criança.
  • 65.  
  • 66. Comunicação Interatrial. Disponível em:http://www.bibliomed.com.br/book/showdoc.cfm?bookid=159&bookcatid=3&bookchptrid=8358 Acesso em: 18 de maio,2011. Valvulopatias Disponível em: http://www.manualmerck.net/?id=45&cn=644 Acesso em: 19 de maio,2011 Doenças congênitas Disponível em:http://www.ebah.com.br/content/ABAAABrW8AK/doencas-congenitas Acesso em: 10 de maio,2011 Persistência do canal arterial Disponível em: http://www.brunorocha.com.br/portal/?p=142 Acesso em: 10 de maio,2011 Cardiopatias Congênitas Disponível em: http://portaldacirurgiacardiaca.com.br/materias.php?c=infarto-do-miocardio&e=77 Acesso em: 18 de maio,2011 Cardiopatias congênitas Acianogênicas Disponível em: http://www.drpaulomiranda.net/home/home.asp?furl=cardioimagens.asp Acesso em: 20 de maio,2011
  • 67. Persistência do canal arterial em recém-nascidos prematuros. Nelson Miyague Disponível em: http://www.inspirar.com.br/revista/2010/06/comparacao-dos-parametros-clinicos-na-fisioterapia-respiratoria-de-criancas-com-cardiopatia-congenita/ Fatores associados ao insucesso no desmame ventilatório de crianças submetidas a cirurgia cardíaca pediátrica; Disponível em:http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0102-  Fisioterapia na hipertensão pulmonar;  Dra. Jacqueline Bertagna do Nascimento Disponível em: http://www.institutopaulistano.com/artigos/fisioterapia-hipertensao-pulmonar Doenças congênitas Disponível em: http://www.pted.org/?id=sp/list#1 Acesso em:4 jun,2011