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Management of Helicobacter pylori infection the
  Maastricht IV/ Florence Consensus Report.




             SIRYNED VEGA ZULETA.




                  CARTAGENA.
                     2012.
DIVISION DE ASPECTOS CLINICOS :


1) Indicaciones y contraindicaciones para el diagnóstico y tratamiento,
   centrándose en dispepsia ,AINES o el uso de aspirina, reflujo gastro-
   esofagico..


2) Los exámenes de diagnóstico y tratamiento de la infección.


3) Prevención del cáncer gástrico y otras complicaciones.
H.Pilory



            Es el patogeno humano mas exitoso
            que ha logrado infectar el 50% de la
                     poblacion mundial.




dispepsia                                   Ulcera peptica

     Perdida de peso
     Disfagia
     Hemorragia digestiva
     Masa abdominal
     Deficiencia de hierro                           Jovenes-----IBP
                                                        20% H.P
PRUEBAS NO INVASIVAS
                                   Sensibilidad 88-95%

PRUEBA DE ALIENTO CON UREA

                                   Especificidad 95-100%




                             Sensibilidad 94%

ANTIGENOS EN HECES

                             Especificidad 92%
HCL Y DISPEPSIA FUNCIONAL


                                                  Reduce 25% la dispepsia
                                  erradicacion
Infectados por H.PYLORI..                                funcional.
                                                  2-7 años en seguimiento

     Mayor efectividad del
 tratamiento en pacientes con
antecedentes de ulcera peptica.

                                                   La secrecion de HCL




                                                 Depende del patron inicial de
                                                          gastritis.
Gastritis antral no atrofica.



           produccion de HCL.          Produccion de somatostatina.




                                Ulcera duodenal             Dispepsia no ulcerosa




                                         Lesiones gastricas premalignas.



                                                  Ca gastrico
aspirina
H.PYLORI Y ERGE.


   Esofago de Barret.
                         Menos comun en individuos
   Adenocarcinoma
                          infectados con H. pylori.          No exacerba la ERGE
      esofagico


                                 Dolor en epigastrio luego
                                  de iniciado el trat con
                                      IBP para ERGE.


          H.PYLORI + ERGE = riesgo de ulcera peptica asociado a sangrado.
H.PYLORI , ASPIRINA, AINES.


H.PYLORI + AINES = ulcera peptica.




                                                       ASPIRINA
La erradicacion es menos eficaz
    que el tratamiento con
mantenimiento que tengan IBP
            de base.
                                     Previene gastropatia y se debe administar a
                                       pacientes con antecedentes de ulceras
                                                      pepticas.
H.PYLORI E IBP.


                  La supresion acida afecta el patron y la
                        distribucion de la gastritis.



                    Acelerean la perdida de glandulas
                            especializadas .



                            Gastritis atrofica.
H.PYLORI Y METAPLASIA INTESTINAL.




       Erradica
                             Evita ca gastrico y su progresion.
      H.PYLORI




                                             19% tiene mejora
                                              significativa en la
                                             atrofia del cuerpo y
                                                no del antro.º
H.PILORY Y MALT.



                   MALT ----- 50% linfomas GI no hodgkin`s.




                   Se curan por la erradicacion del H.PYLORI
                                en un 60-80%.




                       Seguimiento intenso despues del
                         tratamiento para H. PYLORI.
H.PYLORI Y ENFERMEDADES EXTRAGASTRICAS
                                                 TPI
    Relacion inexplicable                50% plaquetas en
       con la anemia.                    el tratamiento de
                                                 H.O


      Relacion entre la infeccion y
                                              ACV
          el deficit de anemia.
                                          Enfermedad de
                                             alzheimer.
                                          Enfermedad de
             La eliminacion de la            parkinson
            infeccion aumenta la
                hemoglobina.

                                         Absorcion de ciertos
                                           medicamentos.
MANEJO DE LA INFECCION POR H.PYLORI.
             (NO INVASIVAS)


 UBT (13C)
 Se han inventado nuevos formatos utilizando anticuerpos monoclonales en vez de
  policlonales que llevan a una extrema calidad los reactivos.

 2 formatos disponibles:

 ELISA.
 Test utilizando inmunocromatografo.
 Serologia.    (IgG) .



                                                 Si aumenta el PH ,los IBP producen
                                                  cambios locales en el estomago.
                                             Disminuyen la carga bactreriana en el antro
                                                y da como resultado falsos positivos.
ESTRATEGIA BASADA EN LA ENDOSCOPIA



        Se basa en la biopsia y pruebas         El principal interés es la
            como la ureasa rápida             realización de la prueba de
                                                     susceptibilidad
                                                     antimicrobiana.


                                                   Si es resistente a la
                                                  claritromicina, la tasa
                                                        de éxito del
 Claritromicina-----macrolidos. 60-70%.          tratamiento es baja.
 levofloxacino------fluoroquinolonas.


                                           La resistencia al metronidazol tiene
                                             relacion con la erradicacion del
                                              H.PYLORI… aumento de dosis.
TRATAMIENTO:
(REGIMENES DISPONIBLES)




               IBP
                +
                                Ha perdido la eficacia y solo es
        Claritromicina
                                efectivo een un 70%
                +
    Amoxicilina/metronidazil.


                                          5 dias amoxicilina
                                                5 dias
                                    claritromicina/metronidazol
                                                  O
                                    3 antibioticos +IBP+ bismuto
Explicaciones para la disminucion de la eficacia.

 aumento en la acidez gastrica.
 Alta carga bacteriana.
 Tipos de cepas.


      La resistencia mas impotante ha sido a la claritromicina.

            La lactoferrina aumenta la eficacia de los IBP.


                         IMC ---el volumende la distribucion del
                                 medicamento es mayor.
                        Ya que la concentracion en la mucosa es
                            inferior y aumenta la ineficacia.

                                                         El tabaco disminuye el PH
                                                          gastrico y aumenta las
                                                               toxinas del H.P-
SEGUNDA LINEA:                                            TERCERA LINEA:

NO claritromicina.

                                          Antibioticos no utilizados
10 dias con levofloxacino,amoxicilina.     anteriormente.
                                          Se realiza biopsia, si es posible.
                                          Se realiza teste de suceptibilidad.
        No se utiliza en pacientes
        con bronco-neumopatia.
            (hacer prueba de
                                                       RIFABUTINA
             suceptibilidad)



                                              BISMUTO
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Manejo de infeccion por helicobacter pylori segun maastricht iv....

  • 1. Management of Helicobacter pylori infection the Maastricht IV/ Florence Consensus Report. SIRYNED VEGA ZULETA. CARTAGENA. 2012.
  • 2.
  • 3. DIVISION DE ASPECTOS CLINICOS : 1) Indicaciones y contraindicaciones para el diagnóstico y tratamiento, centrándose en dispepsia ,AINES o el uso de aspirina, reflujo gastro- esofagico.. 2) Los exámenes de diagnóstico y tratamiento de la infección. 3) Prevención del cáncer gástrico y otras complicaciones.
  • 4. H.Pilory Es el patogeno humano mas exitoso que ha logrado infectar el 50% de la poblacion mundial. dispepsia Ulcera peptica Perdida de peso Disfagia Hemorragia digestiva Masa abdominal Deficiencia de hierro Jovenes-----IBP 20% H.P
  • 5. PRUEBAS NO INVASIVAS Sensibilidad 88-95% PRUEBA DE ALIENTO CON UREA Especificidad 95-100% Sensibilidad 94% ANTIGENOS EN HECES Especificidad 92%
  • 6. HCL Y DISPEPSIA FUNCIONAL Reduce 25% la dispepsia erradicacion Infectados por H.PYLORI.. funcional. 2-7 años en seguimiento Mayor efectividad del tratamiento en pacientes con antecedentes de ulcera peptica. La secrecion de HCL Depende del patron inicial de gastritis.
  • 7. Gastritis antral no atrofica. produccion de HCL. Produccion de somatostatina. Ulcera duodenal Dispepsia no ulcerosa Lesiones gastricas premalignas. Ca gastrico aspirina
  • 8. H.PYLORI Y ERGE. Esofago de Barret. Menos comun en individuos Adenocarcinoma infectados con H. pylori. No exacerba la ERGE esofagico Dolor en epigastrio luego de iniciado el trat con IBP para ERGE. H.PYLORI + ERGE = riesgo de ulcera peptica asociado a sangrado.
  • 9. H.PYLORI , ASPIRINA, AINES. H.PYLORI + AINES = ulcera peptica. ASPIRINA La erradicacion es menos eficaz que el tratamiento con mantenimiento que tengan IBP de base. Previene gastropatia y se debe administar a pacientes con antecedentes de ulceras pepticas.
  • 10. H.PYLORI E IBP. La supresion acida afecta el patron y la distribucion de la gastritis. Acelerean la perdida de glandulas especializadas . Gastritis atrofica.
  • 11. H.PYLORI Y METAPLASIA INTESTINAL. Erradica Evita ca gastrico y su progresion. H.PYLORI 19% tiene mejora significativa en la atrofia del cuerpo y no del antro.º
  • 12. H.PILORY Y MALT. MALT ----- 50% linfomas GI no hodgkin`s. Se curan por la erradicacion del H.PYLORI en un 60-80%. Seguimiento intenso despues del tratamiento para H. PYLORI.
  • 13. H.PYLORI Y ENFERMEDADES EXTRAGASTRICAS TPI Relacion inexplicable 50% plaquetas en con la anemia. el tratamiento de H.O Relacion entre la infeccion y  ACV el deficit de anemia.  Enfermedad de alzheimer.  Enfermedad de La eliminacion de la parkinson infeccion aumenta la hemoglobina. Absorcion de ciertos medicamentos.
  • 14. MANEJO DE LA INFECCION POR H.PYLORI. (NO INVASIVAS)  UBT (13C)  Se han inventado nuevos formatos utilizando anticuerpos monoclonales en vez de policlonales que llevan a una extrema calidad los reactivos. 2 formatos disponibles:  ELISA.  Test utilizando inmunocromatografo.  Serologia. (IgG) . Si aumenta el PH ,los IBP producen cambios locales en el estomago. Disminuyen la carga bactreriana en el antro y da como resultado falsos positivos.
  • 15. ESTRATEGIA BASADA EN LA ENDOSCOPIA Se basa en la biopsia y pruebas El principal interés es la como la ureasa rápida realización de la prueba de susceptibilidad antimicrobiana. Si es resistente a la claritromicina, la tasa de éxito del  Claritromicina-----macrolidos. 60-70%. tratamiento es baja.  levofloxacino------fluoroquinolonas. La resistencia al metronidazol tiene relacion con la erradicacion del H.PYLORI… aumento de dosis.
  • 16. TRATAMIENTO: (REGIMENES DISPONIBLES) IBP + Ha perdido la eficacia y solo es Claritromicina efectivo een un 70% + Amoxicilina/metronidazil. 5 dias amoxicilina 5 dias claritromicina/metronidazol O 3 antibioticos +IBP+ bismuto
  • 17. Explicaciones para la disminucion de la eficacia.  aumento en la acidez gastrica.  Alta carga bacteriana.  Tipos de cepas.  La resistencia mas impotante ha sido a la claritromicina.  La lactoferrina aumenta la eficacia de los IBP. IMC ---el volumende la distribucion del medicamento es mayor. Ya que la concentracion en la mucosa es inferior y aumenta la ineficacia. El tabaco disminuye el PH gastrico y aumenta las toxinas del H.P-
  • 18. SEGUNDA LINEA: TERCERA LINEA: NO claritromicina.  Antibioticos no utilizados 10 dias con levofloxacino,amoxicilina. anteriormente.  Se realiza biopsia, si es posible.  Se realiza teste de suceptibilidad. No se utiliza en pacientes con bronco-neumopatia. (hacer prueba de RIFABUTINA suceptibilidad) BISMUTO