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Taller escalas o calculadoras para la
determinación del riesgo cardiovascular
en los pacientes con o sin
Síndrome Metabólico
Profesoras
 Dra. Diana Castellanos Rodríguez
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Escalas o calculadoras para la determinación del riesgo cardiovascular en los pacientes con o sin síndrome metabólico

  • 1. Taller escalas o calculadoras para la determinación del riesgo cardiovascular en los pacientes con o sin Síndrome Metabólico
  • 2. Profesoras  Dra. Diana Castellanos Rodríguez  Internista  Servicio de Medicina Interna, Hospital Regional de Alta Especialidad “Bicentenario de la Independencia”, Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado”  Dra. María del Pilar Rangel Mejía  Internista  Jefa del Área de Calidad, Hospital General “Dr. Enrique Cabrera”  Servicio de Medicina Interna, Hospital General Regional No.1.Dr. Carlos Mac Gregor Sánchez Navarro, del Instituto Mexicano del Seguro Social  Dra. Sandra Elizondo Argueta  Internista-Intensivista  Jefa de Área de Proyectos Específicos, División de Proyectos
  • 3. Buscar culpables o justificantes
  • 4. • Múltiples factores con un origen común determinado por la presencia de alteraciones metabólicas, inflamatorias y protrombóticas. • Cascada de procesos a nivel celular y que clínicamente se pueden manifestar como obesidad abdominal, resistencia a la insulina, hipertensión y dislipidemia. • Entidad que implica el riesgo del desarrollo de enfermedad cardiovascular y diabetes. Síndrome metabólico De lo molecular a lo clínico
  • 5. Riesgo Cardiovascular  Un factor de riesgo cardiovascular es una característica biológica o un hábito o estilo de vida que aumenta la probabilidad de padecer o de morir a causa de una ECV en aquellos individuos que lo presentan.  La probabilidad numérica de que un individuo desarrolle ECV dentro de un periodo dado de tiempo (riesgo absoluto) depende principalmente de la combinación e intensidad de los factores de riesgo más que de la presencia de un solo factor,  Los efectos acumulativos de múltiples factores de riesgo, pueden hacer sinergia.  Es la razón por la que las estrategias de prevención de ECV basadas en el riesgo absoluto estimado son más efectivas y logran ser más eficientes que la aplicación tradicional de tratar un solo factor de riesgo.
  • 6.
  • 7. Modificables No modificables Condiciones relacionadas Tabaquismo Presión arterial Lípidos séricos Obesidad abdominal Nutrición Nivel de actividad física Consumo de alcohol Edad Género Historia familiar de ECV prematura Historial sociocultural: raza, nivel socioencómico, salud mental. Diabetes Enfermedad renal Hipercolesterolemia familiar Fibrilación auricular
  • 8. J Cardiovasc Med 2016, 17:539–546
  • 9.
  • 10.
  • 12. Artículo especial / Rev Esp Cardiol. 2014;67(2):136.e1-e56
  • 13. Los jóvenes sobrevivientes de eventos ECV como infarto agudo de miocardio (IAM) y accidentes cerebrovasculares pueden afrontar un serio deterioro en su calidad de vida, lo cual genera mayores necesidades de atención médica y social durante mayores periodos de tiempo, además de una menor capacidad laboral.
  • 14.
  • 15. ¿Por qué realizar el calculo del riesgo cardiovascular?
  • 16. Recomendaciones para la prevención de ECV de acuerdo al riesgo individual. Vigilancia del perfilVigilancia del perfil de riesgo dede riesgo de acuerdo a criterioacuerdo a criterio mméédico, y estrictodico, y estricto control en lascontrol en las modificaciones almodificaciones al estilo de vida.estilo de vida. Vigilancia delVigilancia del perfil de riesgoperfil de riesgo cada 6 a 12cada 6 a 12 meses.meses. Vigilancia del perfilVigilancia del perfil de riesgo cada 3 ade riesgo cada 3 a 6 meses.6 meses. Vigilancia delVigilancia del perfil de riesgoperfil de riesgo cada 3 a 6 meses.cada 3 a 6 meses. Individuos conIndividuos con riesgo bajo deriesgo bajo de evento fatal y noevento fatal y no fatalfatal cardiovascular.cardiovascular. Individuos conIndividuos con riesgo moderadoriesgo moderado de evento fatal yde evento fatal y no fatalno fatal cardiovascular.cardiovascular. Individuos conIndividuos con riesgo alto deriesgo alto de evento fatal y noevento fatal y no fatalfatal cardiovascular.cardiovascular. Individuos conIndividuos con riesgo muy alto deriesgo muy alto de evento fatal y noevento fatal y no fatalfatal cardiovascular.cardiovascular. Riesgo a 10 aRiesgo a 10 aññosos <10%<10% Riesgo a 10 aRiesgo a 10 aññosos 10 a 20%10 a 20% Riesgo a 10 aRiesgo a 10 aññosos 20 a 30%20 a 30% Riesgo a 10 aRiesgo a 10 aññosos >30%>30% Vigilancia del perfilVigilancia del perfil de riesgo dede riesgo de acuerdo a criterioacuerdo a criterio mméédico, y estrictodico, y estricto control en lascontrol en las modificaciones almodificaciones al estilo de vida.estilo de vida. Vigilancia delVigilancia del perfil de riesgoperfil de riesgo cada 6 a 12cada 6 a 12 meses.meses. Vigilancia del perfilVigilancia del perfil de riesgo cada 3 ade riesgo cada 3 a 6 meses.6 meses. Vigilancia delVigilancia del perfil de riesgoperfil de riesgo cada 3 a 6 meses.cada 3 a 6 meses. Individuos conIndividuos con riesgo bajo deriesgo bajo de evento fatal y noevento fatal y no fatalfatal cardiovascular.cardiovascular. Individuos conIndividuos con riesgo moderadoriesgo moderado de evento fatal yde evento fatal y no fatalno fatal cardiovascular.cardiovascular. Individuos conIndividuos con riesgo alto deriesgo alto de evento fatal y noevento fatal y no fatalfatal cardiovascular.cardiovascular. Individuos conIndividuos con riesgo muy alto deriesgo muy alto de evento fatal y noevento fatal y no fatalfatal cardiovascular.cardiovascular. Riesgo a 10 aRiesgo a 10 aññosos <10%<10% Riesgo a 10 aRiesgo a 10 aññosos 10 a 20%10 a 20% Riesgo a 10 aRiesgo a 10 aññosos 20 a 30%20 a 30% Riesgo a 10 aRiesgo a 10 aññosos >30%>30% Modificado de las Guías de Prevenciónde Enfermedad Cardioavscular. OMS 2007
  • 18. Escalas para estratificación del RCV  Score de Framingham  Modificación por NCEP ATP III  ATP III  SCORE  ASSIGN (Cohorte sueca)  QRISCK (Inglaterra)  OMS
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 23. Curr Opin Lipidol 2014, 25:254–265
  • 24. Curr Opin Lipidol 2014, 25:254–265
  • 25.