1.
*HIJO DE MADRE DIABÉTICA
*SEPSIS NEONATAL
Presentado por:
Sandra Villalta

2.
HISTORIA
 Rabelais (1483-1553),
describe el volumen al
nacer como tan gigantesco,
"que el parto no pudo
lograrse sin sofocar a su
madre".
 Fabre. cita al HMD como
ejemplo de la distocia de
hombro de causa fetal y
describe una gestante
diabética, cuyo feto de
tamaño excesivo muere in
útero y se extrae por
basiotripsia.

3.
DEFINICIÓN
 Es un bebé nacido de una madre que sufre de
diabetes. La madre tuvo niveles altos de azúcar
(glucosa) en la sangre durante todo el embarazo.

4.
ETIOLOGÍA
 Los bebés nacidos de madres que padecen diabetes
generalmente son más grandes y pueden tener órganos
grandes.
 Si a la madre se le diagnosticó la diabetes antes del embarazo,
el bebé también tiene un mayor riesgo de tener defectos
congénitos si la enferme
 dad no está bien controlada

5.
FISIOPATOLOGÍA
 Fisiopatología
producción por la placenta de una hormona de
accióncontrainsulínica (lactógeno placentario) va a alterar el
metabolismo de los hidratos de carbono .
"hiperglucemia materna-hiperglucemia fetal-hiperinsulinemia
fetal“

6.
DESORDENES DEL CRECIMIENTO
 Macrosomia (euglicemia)
 Megalias
 hiperaminoacidemia( glutamina, alanina )
 Aumento de ácidos grasos libres.
 Cardiomiopatía hipertrófica
 Post-termino
 Distocia de hombros

7.
DESARROLLO PULMONAR
 hiperglucemia y la hiperinsulinemia están
relacionadas con el retraso en la maduración
pulmonar Como resultado del bloqueo por la
insulina de la acción del cortisol sobre el factor
fibroblasto/neumocito.

8.
PROBLEMAS METABÓLICOS.
 Hipoglucemia: Las complicaciones metabólicas son
frecuentes en los HMD, siendo la Hipoglucemia la más común
y con mayor trascendencia por la posibilidad de secuelas
neurológicas.
 Valor normal de glicemia: 45mg/dl

9.
HIPERINSULINEMIA
 Tienen marcada hiperinsulinemia e
hiperglucagonemia en el periodo postnatal
inmediato, lo cual resulta en una reducida
producción de glucosa hepática y de hipoglicemia.

10.
METABOLISMO DEL CALCIO:
 anormalidades del metabolismo mineral incluyen disminución
de las concentraciones plasmáticas como: hipocalcemia,
reducción en la concentración de la glucosa intestinal de la
proteína ligadora de calcio vitamino-D-dependiente y
disminución de la absorción duodenal de calcio.

11.
POLICITEMIA E HIPERBILIRRUBINEMIA
 La hiperbilirrubinemia, más frecuente en los
macrosómicos es debida a prematuridad, policitemia,
tasas aumentadas de producción de bilirrubina,
aumento de la eritropoiesis y catabolismo de núcleos
HEM no provenientes de Hemoglobina.

12.
HIPERCETONEMIA
 cualquier cambio en la concentración de los
cuerpos cetónicos (aumento o disminución)
indicaría un proceso patológico. El incremento de
los cuerpos cetónicos podría ocurrir en la
hiperinsulinemia.

13.
SIGNOS Y SÍNTOMAS
 (signos de pulmones inmaduros o insuficiencia cardíaca)
 Ictericia del recién nacido
 Alimentación deficiente, letargo, llanto débil (signos de
hipoglucemia severa)
 Cara hinchada
 Apariencia rojiza
 Temblores o estremecimiento poco después del nacimiento
 macrosomia

14.
COMPLICACIONES
 Para la madre:
 Preeclampsia y eclampsia
 Partos prematuros
 Disfunción renal
 Para el bebé
 Primer trimestre:
 Malformaciones congénitas: anencefalia, cardiomiopatías,
paladar hendido.
 Segundo trimestre:
 Daño neuronal
 Proliferación de adipocitos
 Daños esqueléticos.

15.
COMPLICACIONES AL NACER
 El hiperinsulinismo puede ocasionar :
 hipoxemia crónica,
 falla cardiaca,
 insuficiencia respiratoria,
 policitemia e hiperbilirrubinemia,
 Síndrome del colon izquierdo

16.
REPERCUSIONES A LARGO PLAZO:
 Tendencia a la obesidad
 Riesgo de diabetes sacarina
 Bajo rendimiento intelectual
 Posibles trastornos neurológicos

17.
DIAGNOSTICO
 a)pruebas sanguíneas
 A todos los bebés nacidos de madres con diabetes se les
debe hacer una evaluación para detectar hipoglucemia,
incluso si no presentan síntomas.
 En el hijo de madre diabética debe monitorizarse la glicemia a
los 30', 1, 2, 4, 8, 12, 24, 36 y 48 horas de edad. Las lecturas
menores a 40 ó 45mg/dL con el Dextrosix deben verificarse
con glicemia sérica.
 Se deben evaluar el Ca y Mg sérico seriadamente durante las
primeras 48 horas de vida.
 El hematocrito se evalúa al nacimiento, 4 y 24 horas de edad.

18.
DIAGNOSTICO
 pruebas de gabinete
 Ecografía
 Perfil biofísico
 Eco cardiograma
 Pruebas de madurez pulmonar en liquido amniótico

19.
TRATAMIENTO MEDICO
 a)hipoglucemia
 solución glucosada a la dosis de 8 mg x kg. x
minuto vía IV. Se practica Destrostix a los 15 a 30
minutos
 Glucagon (si hay disponible) a la dosis de 300 mcgr
x kg. dosis máxima de 1 mg.

20.
TRATAMIENTO MEDICO
 Hipocalcemia
 (con convulsiones u otros síntomas): administrar de 1 a 2 cc x
kg. de gluconato de calcio al 10% por vía IV. Dosis máxima de
10 cc para recién nacidos a termino u de 5 cc para los niños
prematuros.

21.
TRATAMIENTO MEDICO
 Hiperbilirrubinemia
 . Su tratamiento comprende el control metabólico del
RN, tratamiento de la policitemia, la fototerapia y la
exanguinotransfusión si se requiere.
 policitemia: cuando las cifras de hematocrito venoso
superan los 65%, en el HMD cifras mayores de 55%. Se
dificulta la circulación sanguínea y origina el llamado
síndrome de hiperviscosidad.

 El tratamiento lleva como objetivo el obtener una
viscosidad sanguínea normal, lo cual se logra llevando
el hematocrito central a 50%. Para esto se realiza la
exanguinotransfusión parcial con plasma fresco,
albúmina humana, ringer lactato o solución fisiológica.

22.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
 Valorar coloración , respiración, auscultación cardiaca.
 Valorar tolerancia al alimento y deposiciones.
 Tomar muestras sanguíneas según tiempos indicados.
 Iniciar precozmente la alimentación
 Reportar si la hipoglicemia persiste a pesar de la
alimentación.
 Iniciar tto intravenoso .
 Signos vitales cada 15 minutos
 Reportar y Coordinar terapia respiratoria en caso de
evidenciar distres respiratorio
 10.en caso de bilirrubinemia, seguir tto de fototerapia.
 11. valorar piel y mucosas para detectar posibles efectos
adversos de medicamentos
 12. evitar la sobremanipulacion del neonato.
 13.brindar orientación y apoyo emocional a la madre.

23.
SEPSIS NEONATAL

24.
DEFINICIÓN
 es una infección, por lo general bacteriana, que ocurre en un
bebé de menos de 90 días desde su nacimiento. La sepsis de
aparición temprana se ve en la primera semana de vida,
mientras que la sepsis de aparición tardía ocurre entre los
días 7 y 90.

25.
ETIOLOGÍA
 es fundamentalmente bacteriana, pues las sepsis por hongos
y virus suponen menos del 1% de los casos
 Muchas bacterias están implicadas en la sepsis neonatal,
incluyendo la Escherichia coli (E. coli), Listeria y ciertas cepas
de estreptococo, pueden causar sepsis neonatal.

26.
CLASIFICACIÓN DE SEPSIS.
 SEPSIS NEONATAL PRECOZ
 se adquieren antes o durante el momento del parto. La
transmisión es vertical y generalmente los microorganismos
responsables son los que colonizan el canal del parto

27.
CLASIFICACIÓN DE SEPSIS
 SEPSIS NEONATAL TARDÍA
 los síntomas aparecen en la segunda semana de vida o incluso
después. El agente etiológico puede no proceder de la madre;
de hecho, el origen más frecuente es nosocomial, siendo la vía
respiratoria, el tubo digestivo y los catéteres vasculares, las
puertas de entrada de la infección

28.
CLASIFICACIÓN DE SEPSIS
 Infección extra hospitalaria.
 Aparece en RN no ingresados en Unidades neonatales.
 Los síntomas suelen aparecer entre los 10-30 días de vida,
con un comienzo insidioso y con signos clínicos inespecíficos
(decaimiento, escasa vitalidad y/o irritabilidad, inestabilidad
térmica y rechazo del alimento).

29.
CLASIFICACIÓN DE SEPSIS
 Infección nosocomial
 En la actualidad, los Estafilococos coagulasa negativo son los
microorganismos patógenos relacionados mas
frecuentemente con las infecciones adquiridas en las
unidades neonatales, especialmente S. epidermidis. Afectan
por lo general a recién nacidos de muy bajo peso,
hospitalizados durante periodos prolongados

30.
FISIOPATOLOGÍA
 Barrera físicas
 El cuerpo humano tiene muchas maneras de
protegerse a sí mismo. Algunas son simplemente
barreras físicas, como la capa externa dura de
queratina de la piel

31.
BARRERA QUÍMICA
 El grupo de proteínas sanguíneas que juntas constituyen la
vía del complemento; estas proteínas median una cascada
de reacciones enzimáticas que pueden ser desencadenadas
por las características moleculares de la superficie de algunos
microorganismos

32.
RESPUESTA ANTE LA INFECCIÓN

33.
PROCESO SANGUÍNEO DE RESPUESTA INMUNITARIA
 la coagulación y la cascada fibrinolítica son disparadas en
conjunto por la activación de los macrófagos y las células
endoteliales por elementos bacterianos.
 a.Vasodilatación
 b.Incremento de la permeabilidad microvascular
 c.Activación y adhesión celulares
 d.Coagulación

34.
FALLAS DE RESPUESTA INMUNOLÓGICA
 Respuesta pro inflamatoria puede originarse una
inflamación sistémica severa que ha sido tipificada como
sepsis y síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS).
 respuesta antiinflamatoria puede desarrollarse un estado de
inmunosupresión relativa, este fenómeno que puede verse
después de un trauma mayor, de una injuria térmica o de un
estado postsepsis se denomina Síndrome de Respuesta
Compensadora Antinflama-toria (CARS)

35.
SIGNOS Y SÍNTOMAS
 Cambios en la temperatura corporal
 Problemas respiratorios
 Diarrea
 Glucemia baja
 Movimientos reducidos
 Reducción en la succión
 Convulsiones
 Frecuencia cardíaca lenta
 Área ventral hinchada
 Vómitos
 Piel y esclerótica de color amarillo (ictericia)

36.
PRUEBAS Y EXÁMENES
 Hemocultivo
 Proteína C reactiva
 Conteo de glóbulos blancos (CGB)
 punción lumbar
 radiografía del tórax.
 Los urocultivos se realizan en bebés que tienen más
de unos cuantos días de edad.


37.
TRATAMIENTO
 Antibioterapia :ampicilina y gentamicina
 Soporte de oxigeno
 Terapia inmunologica : inmunoglobulinas
intravenosas

38.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
 Signos vitales cada 30 minutos
 Valorar signos de insuficiencia respiratoria.
 Valorar signos de infección en piel y mucosas
 Verificar si hay salida de fluidos corporales
 Monitoreo constante, fc y oximetría.
 Oxigenación según indicación medica
 Administrar antibioterapia según indicación medica
 Valorar secreciones: color, consistencia, cantidad.
 Reportar valores de pruebas sanguíneas y gases arteriales
 Reportar reacciones alérgicas al medicamento
 Cuidados de venoclisis
 Cuidados higiénicos y de confort
 Apoyo emocional al bebe, a la madre
y a su familia.