1. Tema: LEPRA

2. Definición
La lepra es una enfermedad producida por la bacteria
MYCOBACTERIUN LEPROMATOSIS y
MYCOBACTERIUN LEPRA.
Es una enfermedad infecciosa de nula
transmisibilidad, cuando esta debidamente tratada.
Cuando el paciente no esta tratado o el tratamiento
es inadecuado si constituye una fuente de contagio
debido a la reacción inmune a alguna de las bacteria.

4. Es una enfermedad crónica principalmente lomatosa
de los nervios periféricos y la mucosa del tracto
respiratorio superior, lesiones de la piel son los
principal signos externos.
Sin tratamiento puede ser puede ser progresiva
causando daño a la piel, nervios, extremidades, ojos.
El periodo de incubación puede durar de dos a diez
años.

5.  Tuberculoides: se produce decoloración en la piel en forma
de manchas, además se produce parálisis por el ataque
precoz de nervios, automáticamente es autolimitada es decir
cura por si sola el riesgo de contagio es mucho menor que
en la lepromatosis.
 lepromatosa o tipo L: cuya lesiones cutánea son
extensas, difusas, y simétricas maculas rojas con bordes
imprecisos se localiza preferentemente en la cara la piel se
pone engrosada, tobillo, muñeca y rodillas, es una lepra
grabe y contagiosa.

7. La BCG ofrece una cantidad variable de protección contra la
lepra.
La prevención consiste en evitar el contacto físico cercano
con personas que no hayan recibido tratamiento. Las
personas con medicamentos prolongado no infeccioso no
transmiten micro organismos que transmiten la enfermedad

8. Son aquellas viviendas en zona endémica con malas
condiciones como ropa de cama inadecuadas, agua
contaminada y dieta insuficiente.
Los hombres y los niños insuficiente en contraer la lepra.
Los médicos creen que pueden ser transmitidas de una
persona a otra respirando goticulas que llegan al aire
cuando la persona infectada tose o estornuda.

9. En la década de 1940 no existía ningún tratamiento efectivo se
considero necesario que el paciente tomara la dosis indefinida
mente.
Débilmente la DAPSONA BACTERIEZIDA contra la lepra.
En la década de 1960 y 1970 se llevo al uso de la CLOFACIMINA
Y RIFANPICINA. Mas tarde un científico indio Shantaran Yowaikar
y sus colegas formularon una terapia combinada de RIFANPIZINA
mas DAPSONA para mitigar la resistencia bacteriana.
En 1993 la OMS aprobó la quimioterapia de la lepra un
tratamiento de 24 meses para los multibacillar y un tratamiento de
6 meses para pausibacillari.

10. 1. Prueba cutánea de lepromina: se puede usar para diferenciar
las dos formas de lepra pero no se usa para diferenciar la
enfermedad.
2. Biopsia de lesiones de piel.
3. Examen de raspado de piel.
Posibles complicaciones:
 Desfiguramiento.
 Debilidad muscular.
 Daños neurológicos en brazo y piernas.
 Perdida de sensibilidad.