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Avances en Pancreatitis aguda

  1. AVANCES PANCREATITIS AGUDA
  2. DIAGNÓSTICO • 3 Criterios: 1) Dolor abdominal característico. 2) Amilasa o lipasa ≥3 veces el límite superior normal. 3) Hallazgos característicos de PA en TC/RM/US. • Peter A. Banks, Martin L. Freeman and the Practice Parameters Committee. Practice Guidelines in Acute Pancreatitis. Am J Gastroenterol 2006;101:2379–2400. • Kwon RS, Banks PA. How should acute pancreatitis be diagnosed in clinical practice? In: Domínguez- Muñoz JE, ed. Clinical pancreatology for practicing gastroenterologists and surgeons. Malden, MA: Blackwell, 2005;4:34–9.
  3. DOLOR ABDOMINAL CARACTERÍSTICO  Usualmente intenso.  Irradiación característica  Intensidad y localización: No correlación con severidad.
  4. AMILASA Y LIPASA PA inducida por alcohol e hipertrigliceridemia: Amilasa VN.
  5. AMILASA Y LIPASA o < Especificidad. o Normalización: 3-5 días. o > Especificidad. o Elevación más prolongada. AMILASA LIPASA
  6. AMILASA Y LIPASA • NIVEL : NO CORRELACIÓN CON SEVERIDAD. • NO MEDICIÓN DIARIA. • PERSITENCIA DE ELEVACIÓN POR VARIAS SEMANAS: ▫ PSEUDOQUISTE. • Peter A. Banks, Martin L. Freeman and the Practice Parameters Committee. Practice Guidelines in Acute Pancreatitis. Am J Gastroenterol 2006;101:2379–2400. • Kwon RS, Banks PA. How should acute pancreatitis be diagnosed in clinical practice? In: Domínguez- Muñoz JE, ed. Clinical pancreatology for practicing gastroenterologists and surgeons. Malden, MA: Blackwell, 2005;4:34–9.
  7. IMÁGENES ABDOMINALES • Sensibilidad y especificidad diagnóstica > 90%. • Uso rutinario no recomendado. • Utilidad: ▫ Duda diagnóstica. ▫ No mejoría clínica >48-72 hrs., D/C Complicación local.
  8. IMÁGENES ABDOMINALES: TC ?  DOLOR CARACTERÍSTICO DE PA  SIN DE AMILASA O LIPASA O MENOS DE 3 VECES.  DE AMILASA O LIPASA MÁS DE 3 VECES.  PACIENTE CON ALTERACIÓN AGUDA O CRONICA DEL ESTADO DE CONCIENCIA (NO PUEDE MANIFESTARSE EL DOLOR).
  9. Inicio de PA
  10. CLASIFICACIÓN DE LA SEVERIDAD
  11. ¿Cuándo es severa o grave?
  12. CRITERIOS DE RANSON: ≥ 3
  13. APACHE II: ≥ 8
  14. … escasa aplicabilidad clínica … …COMPLEJO, ENGORROSO
  15. Bedside Index of Severity in Acute Pancreatitis (BISAP): ≥ 3
  16. SCORES PRONÓSTICOS  Factores predictores de severidad.  Usa factores relacionados con severidad (no causales).  Escasa aplicabilidad clínica.  Clasifica erróneamente 30-40%.  Desarrollados hace 2 décadas.  Imagenología poco sofisticada.  Poco conocimiento de la importancia de la falla orgánica en PA.
  17. NUEVA CLASIFICACIÓN  Factores (determinantes) actuales de severidad.  Usa factores que tienen asociación causal con severidad.  Mayor aplicabilidad clínica.
  18. «NUEVA» CLASIFICACIÓN SEVERIDAD - Basada en: DETERMINANTE SISTÉMICOS.  Falla orgánica (Marshall modificado ≥2)  Transitoria: < 48 horas.  Persistente: ≥ 48 horas. DETERMINANTES LOCALES:  Necrosis (peri)pancreática.  Necrosis (peri)pancreática estéril.  Necrosis (peri)pancreática infectada.
  19. FALLA ORGÁNICA Marshall modificado SOFA  Simplicidad.  Aplicabilidad universal.  Estratifica severidad objetivamente y fácilmente. Ventaja de ambos: Aplicación al ingreso y diariamente  Más complejo.  Mayor utilidad UCI: Toma en cuenta uso de inotrópicos y soporte ventilatorio.
  20. FALLA ORGÁNICA Transitoria: < 48 horas Persistente: > 48 horas MARSHALL ≥ 2  FALLA ORGÁNICA  PaO2/FIO2  CREATININA  PA SISTÓLICA
  21. DIFERENCIAR FALLA ORGÁNICA DE: Exacerbación de comorbilidad previa (cardiovascular, respiratoria o renal). Diferenciación con falla orgánica persistente (que define PA severa).
  22. «NUEVA» CLASIFICACIÓN SEVERIDAD - Basada en: DETERMINANTE SISTÉMICOS.  Falla orgánica (Marshall modificado ≥2)  Transitoria: < 48 horas.  Persistente: ≥ 48 horas. DETERMINANTES LOCALES:  Necrosis (peri)pancreática.  Necrosis (peri)pancreática estéril.  Necrosis (peri)pancreática infectada.
  23. CLASIFICACIÓN PANCREATITIS AGUDA Estatua ecuestre de Napoleón situada en Laffrey, en el distrito de Grenoble, que forma parte de la Ruta Napoleón
  24. PREDICCIÓN DE PANCREATITIS AGUDA SEVERA
  25. PREDICCIÓN DE PANCREATITIS AGUDA SEVERA
  26. PERSISTENTE
  27. SIGNOS DE ALARMA PANCREÁTICOS *Edson Guzmán
  28. SIGNOS DE ALARMA PANCREÁTICOS *Edson Guzmán
  29. SIGNOS DE ALARMA PANCREÁTICOS *Edson Guzmán
  30. SIGNOS DE ALARMA PANCREÁTICOS *Edson Guzmán
  31. PREDICCIÓN DE SEVERIDAD Pancreatitis aguda potencialmente grave (PAPG): Aquella PA que presenta fallo orgánico o signos de alarma pancreática, los cuales indican una posible evolución desfavorable.
  32. MANEJO
  33. PAUTAS GENERALES DE MANEJO EN PANCREATITIS AGUDA
  34. A FAVOR EN CONTRA  No dirigido :Hidratación en primeras 6-12 horas.  Pacientes en estado más critico. HIDRATACIÓN TEMPRANA AGRESIVA  Enfocados en hidratación temprana en primeras 6-12 horas. >3-4 litros/1° 24 horas  Peor pronóstico.
  35. HIDRATACIÓN TEMPRANA AGRESIVA  Más beneficiosa en las primeras 12-24 horas.  Solución cristaloide isotónica (LACTATO RINGER): > Efectiva que SS en ↓ inflamación.  SS acidosis metabólica hipercloremica anion gap (-), ph bajo activa tripsinógeno con mayor injuria pancreática.  Resucitación con fluidos rápida y corto tiempo:  Deshidratación y shock  150 -600 ml/hora.  Sin deshidratación  130 -150 ml/hora
  36. HIDRATACIÓN TEMPRANA AGRESIVA  Objetivo:  Diuresis > 0.5 ml/k/h.  PAM ≥ 65 mmHg.  ↓HTO, ↓urea; mantener nivel de creatinina. Manejo > conservador en cardiópatas y nefropatas:  Medición PVC, índice de volumen sanguíneo intratoráccico.  Prevenir edema agudo de pulmón, sd. compartimental abdominal.
  37. ANALGESIA
  38. ANALGESIA • La dosis y frecuencia de administración de narcoticos debe ser monitoreada. • Medir SO2 en aquellos que reciben narcóticos. • Morfina : Espasmo del esfinter de Oddi con empeoramiento de la PA, no hay evidencia de esto en humanos. ◦ Thompson DR. Narcotic analgesic effects on the sphincter of Oddi: a review of the data and therapeutic implications in treating pancreatitis. Am J Gastroenterol 2001;96:1266–1272
  39. NUTRICIÓN
  40. NUTRICIÓN: PA SEVERA NET lo > precoz posible (primeras 48 horas).  Para evitar complicaciones infecciosas. Evitar la NPT , a menos que no sea posible la enteral.  NPT:  Imposibilidad de administrar NET.  Intolerancia a NET. NET reagudiza pancreatitis.
  41. SNY tradicionalmente preferida para evitar estimulación pancreática. ↓ Tasa de ejecución de NET temprana  Dificultad para colocar SNY una de las causas. NUTRICIÓN: SNY vs. SNG Petrov MS, Correia MI, Windsor JA. Nasogastric tube feeding in predicted severe acute pancreatitis. A systematic review of the literature to determine safety and tolerance. J Pancreas. 2008;9:440–8. Revisión sistemática: o 92 pacientes de 4 estudios. o SNG: Segura y bien tolerada en pacientes con PA severa Sun E, Tharakan M, Kapoor S, Chakravarty R, Salhab A, Buscaglia JM, et al. Poor compliance with ACG guidelines for nutrition and antibiotics in the management of acute pancreatitis: a North American survey of gastrointestinal specialists and primary care physician. J Pancreas. 2013;14:221–7.
  42.  RCT ventaja de SNG sobre SNY:  Colocación más fácil y accesible, SNY (endoscopia y/o radiología).  Tan segura como SNY.  Limitación: incluyo enfermos menos graves donde la localización de la sonda no es clara. Estudios  SNG no es inferior a SNY en términos de seguridad y complicaciones NUTRICIÓN: SNY vs. SNG Eatock FC, Chong P, Menezes N, Murray L, McKay CJ, Carter CR, et al. A randomized study of early nasogastric versus nasojejunal feeding in severe acute pancreatitis. Am J Gastroenterol. 2005;100:432–9. 202. 203. Piciucchi M, Merola E, Marignani M, Signoretti M, Valente R, Cocomello L, et al. Nasogastric or nasointestinal feeding in severe acute pancreatitis. World J Gastroenterol. 2010;16:3692–6.
  43. Se necesitan estudios randomizados con mayor poder estadístico para poder recomendar el uso habitual de la SNG. Un RCT multicéntrico (soponsored by NIH): SNG vs. SNY esta en curso. NUTRICIÓN: SNY vs. SNG
  44. NUTRICIÓN: Semielemental vs. Polimérica
  45. NUTRICIÓN: Semielemental vs. Polimérica
  46. “In subtotal or total pancreatic necrosis, it is prudent to use a proton pump inhibitor on a daily” ◦ Peter A. Banks, Martin L. Freeman and the Practice Parameters Committee. Practice Guidelines in Acute Pancreatitis. Am J Gastroenterol 2006;101:2379–2400. PREVENCIÓN DE ENFERMEDAD ULCERO-PÉPTICA
  47. USO DE ANTIBIOTICOS EN PANCREATITIS AGUDA ¿¿¿???
  48. PANCREATITIS AGUDA SEVERA FALLA ORGÁNICA PERSISTENTE NECROSIS INFECTADA PANCREATITIS AGUDA CRÍTICA MANEJO
  49. MANEJO: FALLA ORGÁNICA  Transitoria/Persistente  UCI/UCIN
  50. PANCREATITIS AGUDA SEVERA FALLA ORGÁNICA PERSISTENTE NECROSIS INFECTADA PANCREATITIS AGUDA CRÍTICA MANEJO
  51. COLECCIÓN NECRÓTICA AGUDA (ANC).  Colección: material fluido y necrótico sólido.  Compromete: Parénquima y/o tejido peripancreático.  < 1 semana: difícil de diferenciar de APFC.  >1 semana : diferenciación más clara.
  52. NECROSIS ENCAPSULADA (WON)  Tejido necrótico encapsulado con pared bien definida.  Deriva de parénquima pancreático necrótico y/o necrosis de tejidos peripancreáticos.  Maduración ocurre ≥ 4 semanas.  Diferenciación en contenido liquido/sólido, confunde con pseudoquiste.  MRI y UES permite diferenciación
  53. NECROSIS ENCAPSULADA (WON)
  54. NECROSIS ENCAPSULADA (WON)
  55. NECROSIS ENCAPSULADA (WON)
  56. NECROSIS PANCREATICA INFECTADA (NPI)  <1° Semana  Probabilidad casi nula.  Sospechar ante:  Deterioro clínico-laboratorial. Hemocultivos (+), sin otro foco evidente.  Presencia de gas en ACN o WON (S y E cercana al 100%).
  57. NECROSIS PANCREATICA INFECTADA (NPI) Procalcitonina (en combinación con clínica, analítica, radiología).
  58. NPI: ASPIRACIÓN CON AGUJA FINA (FNA)  En el pasado, uso rutinario de FNA ante sospecha de NPI.  Actualmente, NO se recomienda FNA de rutina para el diagnóstico de NPI. Van Baal MC, Bollen TL, Bakker OJ, van Goor H, Boermeester MA, Dejong CH, et al. Dutch Pancreatitis Study Group. The role of routine fineneedle aspiration in the diagnosis of infected necrotizing pancreatitis. Surgery. 2014;155:442–8.
  59. NPI: ASPIRACIÓN CON AGUJA FINA (FNA) Indicada cuando:  Pacientes que presentaron de falla orgánica y no se recuperan del mismo * Marcadores inflamatorios persisten , no se puede diferenciar clínico-laboratorial de necrosis infectada.  Sospecha clínico-laboratorial de NPI pero SIN signos TC de NPI.  FNA  Falsos negativos alrededor 25%. * Dependiendo de tiempo de realización luego de inicio de pancreatitis y de la indicación. Rau B, Pralle U, Mayer JM, Beger HG. Role of ultrasonographically guided fine-needle aspiration cytology in the diagnosis of infected pancreatic necrosis. Br J Surg 1998; 85: 179– 184. Rodriguez JR, Razo AO, Targarona J, Thayer SP, Rattner DW,Warshaw AL et al. Debridement and closed packing for sterile or infected necrotizing pancreatitis: insights into indications and outcomes in 167 patients. Ann Surg 2008; 247: 294–299.
  60. NPI: ASPIRACIÓN CON AGUJA FINA (FNA) Sobretodo  “Resultado vaya a modificar manejo”.  FNA (+)  Garantiza “step up” en el tratamiento.
  61. MANEJO NECROSIS PANCREATICA INFECTADA ACN WON-P 4 SEMANAS
  62. MANEJO NECROSIS PANCREATICA INFECTADA ACN < 4 SEMANAS TTO. ANTIBIÓTICO PERSISTE DETERIORO CLÍNICO CATÉTER DRENAJE PERCUTANEO PCD
  63. CATÉTER DE DRENAJE PERCUTÁNEO (PCD)  1° paso en “step-up approach”.  Técnica puente hasta tto. más definitivo (Semicyuc).  > 30% de enrolados en el grupo step-up  no necesitaron necrosectomía quirúrgica posterior. Van Santvoort HC, Besselink MG, Bakker OJ, Hofker HS, Boermeester MA, Dejong CH, et al. Dutch Pancreatitis Study Group. A step-up approach or open necrosectomy for necrotizing pancreatitis. N Engl J Med. 2010;362:1491–502. Evidencia actual  subgrupo de pacientes pueden ser tratados exitosamente solocon PCD.
  64. MANEJO NECROSIS PANCREATICA INFECTADA TTO. ANTIBIÓTICO + PCD PERSISTE DETERIORO CLÍNICO Drenaje y necrosectomía ENDOSCÓPICA WON-P ≥ 4 SEMANAS Necrosectomía QUIRÚRGICA mínimamente invasiva:  MARPN *.  VARD **. Necrosectomía QUIRÚRGICA abierta• MARNP (Necrosectomía pancreática retroperitoneal de acceso mínimo). • VARD (Debridamiento retroperitoneal video-asistido).
  65. MANEJO NECROSIS PANCREATICA INFECTADA TTO. ANTIBIÓTICO + PCD PERSISTE DETERIORO CLÍNICO Drenaje y necrosectomía ENDOSCÓPICA WON-P ≥ 4 SEMANAS Necrosectomía QUIRÚRGICA mínimamente invasiva:  MARPN *.  VARD **. Necrosectomía QUIRÚRGICA abierta• MARNP (Necrosectomía pancreática retroperitoneal de acceso mínimo). • VARD (Debridamiento retroperitoneal video-asistido).
  66. GRACIAS …
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