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2. El Síndrome triple x
0 ¿Cuáles son las características Fenotípicas y Genotípicas
del individuo que padece del síndrome?
El síndrome triple x, es una anomalía genómica o numérica
que se presenta en las mujeres que poseen un
cromosoma x extra las características son:
Las mujeres afectadas con este síndrome no presentan casi
ninguna complicación. Generalmente son más altas y poseen
una inteligencia normal aunque tienen una probabilidad muy
alta de tener problemas en el lenguaje y el habla que pueden
causar retrasos en las habilidades sociales y el aprendizaje.
Son mujeres fértiles

4. 0 ¿Cómo es diagnosticado el Síndrome?
El diagnostico depende del especialista, quien tomara
en cuenta la historia clínica y realizará una exploración
física completa. La confirmación podrá ser dada por el
cariotipo, el cual examina todos los cromosomas en una
muestra de células.

5. 0 ¿Cuáles son las consecuencias clínicas y sociales de la
enfermedad genética estudiada?
0 Problemas de lenguaje
0 Dificultades para relacionarse social e
interpersonalmente
0 Retrasos madurativos
0 Mayor tendencia a depresión
0 Problemas de conducta

6. 0 ¿Qué aplicabilidad tiene las terapias bioquímicas para
el síndrome?
Hasta el momento no se ha encontrado un tratamiento
que repare la configuración de los cromosomas a su
cantidad normal, sin embargo, el tratamiento se dirige a
limitar, reducir y prevenir los problemas de
comportamiento, aprendizaje y otros trastornos
neuropsiquiátrico

7. 0 ¿Cuáles son los posibles tratamientos médicos para el
síndrome?
Es importante que las niñas con problemas académicos
reciban apoyo con regularización escolar, adaptación de
programas educativos y apoyo psicopedagógico
Los problemas de comportamiento y otras alteraciones
neuropsiquiátricas requerirán de manejo especializado
por un psiquiatra Infantojuvenil

8. Nuestra web, Podeci

9. ¡Gracias!