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F ORMAS FARMACEUTICAS
        LIQUIDAS
 Soluciones


 Emulsiones
                 SISTEMAS
 Suspensiones   HETERODISPERSOS
SOLUCIONES

NO ESTERILES                             ESTERILES


-Sol. Orales ( Jarabe, Elixir,gotas)   Sol. Inyectables
                                       Sol. Oftálmicas
-Soluciones tópicas (piel)
                                       Sol. Nasales
- Enemas
                                       Sol óticas.
FORMAS FARMACEUTICAS
        LIQUIDAS




 Preparados  que contienen uno o
 más principios activos disueltos en
 un vehículo apropiado.
FORMAS FARMACEUTICAS
      LIQUIDAS



              F. en      Absorción
              solución
SOLUBILIDAD
      La solubilidad se define
       como la concentrac ión
       m á xima, a una temperatura
       dada, que un soluto puede
       tener en un solvente dado.
       Se reporta como gramos de
       soluto/100 gramos de
       solvente
      La solubilidad de una
       sustancia en un líquido dado,
       depende de la naturaleza del
       soluto de la naturaleza del
       solvente y de la temperatura .
SOLUBILIDAD
 TECNICAS DE SOLUBILIZACION
 Modificación      química de la molécula

  Formación de Sales. OH
-OH       OH
                  HCl
                                       OH

                        OH                  H + Cl-
OH        NH                     +NH

        CH3                      CH3

     Adrenalina              Adrenalina HCl
     Insoluble               Soluble
SOLUBILIDAD
 TECNICAS DE SOLUBILIZACION
-   Adición de grupos químicos solubilizantes

OH                      OH
                                          SO3   -
                                                    K+
H3CO                  H3CO


Guayacol                Sulfoguayacolato de
                        potasio
Sol Agua 1,5%
                        (Sol. Agua 13%)
SOLUBILIDAD
 TECNICAS DE SOLUBILIZACION
- Control del pH: pKa
(Sulfas, fenobarbital, teofilina, codeina)

- Modificación del cristal. (polimorfos)
  diferentes velocidades de disolución
  (cloranfenicol,penicilinas, amitriptilina)

- Cosolventes: (menor volumen líquido mayor
  dosis)
SOLUBILIDAD
     Descripción          partes de solvente
                            necesaria para
                          disolver 1 parte de
                                soluto
-Muy soluble            - inferior a 1
-libremente soluble     - De 1 a 10
-Soluble                - De 10 a 30
-poco soluble           - De 30 a 100
-ligeramente soluble    - De 100 a 1000
-Muy ligeramente soluble - De 1000 a 10000
-Prácticamente insoluble - Más de 10000
FORMAS FARMACEUTICAS
      LIQUIDAS
ADMINISTRACION ORAL : (jarabes, gotas,
  elixires)

ADMINISTRACION TOPICA: Gotas
    (colirios,
sol. óticas) Lociones, linimentos.

ADMINISTRACION RECTAL: Enemas

ADMINISTRACION PARENTERAL :
 JARABE :   Solución líquida para
   administración oral que contiene una
   alta concentración de azucar (aprox.
   64%p/p)
 ELIXIR : Solución hidroalcohólica
   edulcorada (aprox. 25% alcohol)
 GOTAS : Soluciones acuosas o en otro
   tipo de solventes (glicerina, PEG,
   alcohol, polialcoholes)
Gotas oftálmicas: Solución estéril,
  isotónica. pH. aprox. 7,4.
Gotas óticas: Solución en agua, glicerina, u
  otro solvente que puede contener o no PA.
Gotas nasales: Solución acuosa isotónica
  pH.:5,5 a 6,5 .
 LOCION : Solución hidroalcohólica o en
  otro solvente de aplicación tópica
 LINIMENTO : Solución o mezcla de varias
  sustancias en aceite o en soluciones
  alcohólicas.
   ENEMAS :     Soluciones para
    administración rectal que pueden
    contener o no fármaco. (evacuación,
    antihelmínticos, nutrición, medio de
    contraste)
   SOLUCION INYECTABLE : Preparado
    estéril del principio activo disuelto en
    agua o en un vehículo apropiado, para
    administración parenteral.
   Inyectables de gran volumen:
    Solución inyectable con volumen
    mayor o igual a 100 mL
   Inyectables de pequeño volumen:
    : Inyectable monodosis con volumen
    menor a 100 mL
   Vehículos : Agua, solvente oleoso.
FORMULACION SOLUCIONES


1. PRINCIPIO ACTIVO
2. Disolvente/Vehículo
3.Viscosantes
4.Conservantes
5.Correctores
   organolépticos
  * edulcorantes
  * saborizantes
  * colorantes
6.Estabilizantes
- * Reguladores de pH.
- * antioxidantes
FORMULACION SOLUCIONES VIA ORAL
   COMPONENTE               EJEMPLO
PRINCIPIO ACTIVO   XX
DISOLVENTE/        Agua, Etanol, Glicerina, PPG.
VEHICULO           (Aceites para inyectables)

VISCOSANTES        Celulosas, gomas, pectinas,
                   alginatos, Povidonas, almidón
CONSERVANTES       Fenol, Acido benzóico y sus
                   sales (metil, propil parabeno)
                   Alcohol bencílico, timerosal,
                   cloruro de benzalconio, cloruro
                   de cetilpiridinio.
FORMULACION SOLUCIONES VIA ORAL
  COMPONENTE                EJEMPLO
CORRECTORES      Edulcorantes (sacarosa, sacarina,
ORGANOLEPTICOS   ciclamato sódico, aspartame,
                 sucralosa)
                 Saborizantes y colorantes.
ESTABILIZANTES   Antioxidantes :
                 (ac. Ascórbico, bisulfito de
                 sodio,metabisulfito de sodio,
                 BHA, BHT)
                 Reguladores de pH:
                 (Ac. Acético y sales. Ac.cítrico
                 y sales, Ac fosfórico y sales)
ELABORACION SOLUCIONES
FORMULACION DE
     SOLUCION ANALGESICA
   Acetaminofén
   Pramiverina              PRINCIPIOS
    ACTIVOS
   Propilenglicol           VEHICULO
   Sucralosa                 EDULCORANTE
   Sabor a uva              SABORIZANTE
   Sabor a leche conensada SABORIZANTE
   Color rojo cochinilla   COLORANTE
   Agua                       VEHICULO
   Alcohol etílico          VEHICULO
CONTROL                     DE
          CALIDAD

SOLUCIONES DE ADMINISTRACION ORAL Y
 TOPICA

-   Aspecto      - Contenido de P.A
-   pH           - Contenido de
                   preservantes
-   Densidad
-   Viscosidad   - Control microbiológico
CONTROL                  DE
      CALIDAD
SOLUCIONES DE ADMINISTRACION
  PARENTERAL (IV)
- Aspecto
- pH. Ausencia de partículas
- Densidad
- Contenido de activos
- Cont. Preservantes
- Ensayos biológicos
  (esterilidad,endotoxinas,pirógenos)
(administración oral)
      VENTAJAS                 DEVENTAJAS

Buena aceptación por      Problemas de estabilidad
facilidad de ingestión
Fármaco disuelto          Mayor riesgo de
                          contaminación
Facilidad de              Dificultad para enmascarar
administración en niños   Caract. organolépticas
                          No se puede administrar a
                          pacientes inconcientes.
(administración parenteral)

      VENTAJAS                  DEVENTAJAS

Mayor biodisponibilidad   Causa dolor
Sistemas unidosis         Manejo delicado
Facilidad de              Control de calidad estricto
administración en
pacientes inconcientes

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Formas farmaceuticas liquidas

  • 1. F ORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDAS  Soluciones  Emulsiones SISTEMAS  Suspensiones HETERODISPERSOS
  • 2. SOLUCIONES NO ESTERILES ESTERILES -Sol. Orales ( Jarabe, Elixir,gotas) Sol. Inyectables Sol. Oftálmicas -Soluciones tópicas (piel) Sol. Nasales - Enemas Sol óticas.
  • 3. FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDAS  Preparados que contienen uno o más principios activos disueltos en un vehículo apropiado.
  • 4. FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDAS F. en Absorción solución
  • 5. SOLUBILIDAD  La solubilidad se define como la concentrac ión m á xima, a una temperatura dada, que un soluto puede tener en un solvente dado. Se reporta como gramos de soluto/100 gramos de solvente  La solubilidad de una sustancia en un líquido dado, depende de la naturaleza del soluto de la naturaleza del solvente y de la temperatura .
  • 6. SOLUBILIDAD  TECNICAS DE SOLUBILIZACION  Modificación química de la molécula Formación de Sales. OH -OH OH HCl OH OH H + Cl- OH NH +NH CH3 CH3 Adrenalina Adrenalina HCl Insoluble Soluble
  • 7. SOLUBILIDAD  TECNICAS DE SOLUBILIZACION - Adición de grupos químicos solubilizantes OH OH SO3 - K+ H3CO H3CO Guayacol Sulfoguayacolato de potasio Sol Agua 1,5% (Sol. Agua 13%)
  • 8. SOLUBILIDAD  TECNICAS DE SOLUBILIZACION - Control del pH: pKa (Sulfas, fenobarbital, teofilina, codeina) - Modificación del cristal. (polimorfos) diferentes velocidades de disolución (cloranfenicol,penicilinas, amitriptilina) - Cosolventes: (menor volumen líquido mayor dosis)
  • 9. SOLUBILIDAD Descripción partes de solvente necesaria para disolver 1 parte de soluto -Muy soluble - inferior a 1 -libremente soluble - De 1 a 10 -Soluble - De 10 a 30 -poco soluble - De 30 a 100 -ligeramente soluble - De 100 a 1000 -Muy ligeramente soluble - De 1000 a 10000 -Prácticamente insoluble - Más de 10000
  • 10. FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDAS ADMINISTRACION ORAL : (jarabes, gotas, elixires) ADMINISTRACION TOPICA: Gotas (colirios, sol. óticas) Lociones, linimentos. ADMINISTRACION RECTAL: Enemas ADMINISTRACION PARENTERAL :
  • 11.  JARABE : Solución líquida para administración oral que contiene una alta concentración de azucar (aprox. 64%p/p)  ELIXIR : Solución hidroalcohólica edulcorada (aprox. 25% alcohol)  GOTAS : Soluciones acuosas o en otro tipo de solventes (glicerina, PEG, alcohol, polialcoholes)
  • 12. Gotas oftálmicas: Solución estéril, isotónica. pH. aprox. 7,4. Gotas óticas: Solución en agua, glicerina, u otro solvente que puede contener o no PA. Gotas nasales: Solución acuosa isotónica pH.:5,5 a 6,5 .  LOCION : Solución hidroalcohólica o en otro solvente de aplicación tópica  LINIMENTO : Solución o mezcla de varias sustancias en aceite o en soluciones alcohólicas.
  • 13. ENEMAS : Soluciones para administración rectal que pueden contener o no fármaco. (evacuación, antihelmínticos, nutrición, medio de contraste)  SOLUCION INYECTABLE : Preparado estéril del principio activo disuelto en agua o en un vehículo apropiado, para administración parenteral.
  • 14. Inyectables de gran volumen: Solución inyectable con volumen mayor o igual a 100 mL  Inyectables de pequeño volumen: : Inyectable monodosis con volumen menor a 100 mL  Vehículos : Agua, solvente oleoso.
  • 15. FORMULACION SOLUCIONES 1. PRINCIPIO ACTIVO 2. Disolvente/Vehículo 3.Viscosantes 4.Conservantes 5.Correctores organolépticos * edulcorantes * saborizantes * colorantes 6.Estabilizantes - * Reguladores de pH. - * antioxidantes
  • 16. FORMULACION SOLUCIONES VIA ORAL COMPONENTE EJEMPLO PRINCIPIO ACTIVO XX DISOLVENTE/ Agua, Etanol, Glicerina, PPG. VEHICULO (Aceites para inyectables) VISCOSANTES Celulosas, gomas, pectinas, alginatos, Povidonas, almidón CONSERVANTES Fenol, Acido benzóico y sus sales (metil, propil parabeno) Alcohol bencílico, timerosal, cloruro de benzalconio, cloruro de cetilpiridinio.
  • 17. FORMULACION SOLUCIONES VIA ORAL COMPONENTE EJEMPLO CORRECTORES Edulcorantes (sacarosa, sacarina, ORGANOLEPTICOS ciclamato sódico, aspartame, sucralosa) Saborizantes y colorantes. ESTABILIZANTES Antioxidantes : (ac. Ascórbico, bisulfito de sodio,metabisulfito de sodio, BHA, BHT) Reguladores de pH: (Ac. Acético y sales. Ac.cítrico y sales, Ac fosfórico y sales)
  • 19. FORMULACION DE SOLUCION ANALGESICA  Acetaminofén  Pramiverina PRINCIPIOS ACTIVOS  Propilenglicol VEHICULO  Sucralosa EDULCORANTE  Sabor a uva SABORIZANTE  Sabor a leche conensada SABORIZANTE  Color rojo cochinilla COLORANTE  Agua VEHICULO  Alcohol etílico VEHICULO
  • 20. CONTROL DE CALIDAD SOLUCIONES DE ADMINISTRACION ORAL Y TOPICA - Aspecto - Contenido de P.A - pH - Contenido de preservantes - Densidad - Viscosidad - Control microbiológico
  • 21. CONTROL DE CALIDAD SOLUCIONES DE ADMINISTRACION PARENTERAL (IV) - Aspecto - pH. Ausencia de partículas - Densidad - Contenido de activos - Cont. Preservantes - Ensayos biológicos (esterilidad,endotoxinas,pirógenos)
  • 22. (administración oral) VENTAJAS DEVENTAJAS Buena aceptación por Problemas de estabilidad facilidad de ingestión Fármaco disuelto Mayor riesgo de contaminación Facilidad de Dificultad para enmascarar administración en niños Caract. organolépticas No se puede administrar a pacientes inconcientes.
  • 23. (administración parenteral) VENTAJAS DEVENTAJAS Mayor biodisponibilidad Causa dolor Sistemas unidosis Manejo delicado Facilidad de Control de calidad estricto administración en pacientes inconcientes