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El Citoesqueleto
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Microtúbulos Microfilamentos Filamentos intermedios 25 nm 10 nm 25µm 25µm 25µm 25nm 25nm 25nm 7 nm
Microfilamentos: Estructura - – +   – +
Microfilamentos: Recambio molecular  in vitro
 
La disposición de los microfilamentos  determina la forma de la célula
Microfilamentos: Haces y redes de actina Haces contráctiles Redes Haces paralelos
Microfilamentos o haces de actina: Unión a la membrana plasmática (estructura del  desmosoma) Cateninas Cadherina Microfilamentos Membrana plasmática
MICROVELLOSIDADES
Haces y redes de actina: Protusiones temporales
ESTRUCTURA Y ORGANIZACION DE LOS MICROFILAMENTOS - Ensamblado y desensamblado de los microfilamentos: Los microfilamentos se forman por polimerización de actina G formando una hélice de doble cadena. Diversas proteínas que interaccionan con la actina regulan el ensamblado y desensamblado de microfilamentos en la célula. - Organización de los microfilamentos: En las células, los filamentos de actina son entrecruzados por proteínas de unión a actina formando haces o redes 3D. - Asociación de microfilamentos con la membrana plasmática: Esta membrana esta recubierta en su parte interna por una red de filamentos de actina y otras proteínas del citoesqueleto que determinan la forma de la célula. Los haces de actina se unen a la membrana en regiones de contacto intercelular o de adhesión a sustratos. - Protuberancias de la membrana plasmática: Los microfilamentos soportan las protuberancias permamentes (ej. microvilli) o transitorias (ej., en fagocitosis, gemación, locomoción).
ESTRUCTURA DE LOS MICROTUBULOS
ESTRUCTURA DE LOS CENTRIOLOS
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CARACTERISTICAS COMUNES A MICROFILAMENTOS Y MICROTUBULOS 1) Tanto los microfilamentos como los microtúbulos están constituidos por  proteínas globulares. 2) En ambos casos, el 50% de la proteína constituyente se encuentra en forma soluble y el 50% en forma de filamentos. 3) Forman estructuras  MUY DINAMICAS, con un intercambio rápido de subunidades entre el "pool" soluble y el insoluble (filamentoso). 4) Tanto los microfilamentos como los microtúbulos son estructuras "polarizadas” (extremos distintos). 5) Las estructuras formadas por microtúbulos y/ó microfilamentos, poseen las capacidades de transportar y generar fuerzas, por lo que es justo referirse a ellos como "Citomusculatura".
PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS:  DINEINAS Y KINESINAS
PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS: ESTRUCTURA DE DINEINAS Y KINESINAS
ESTRUCTURA DE CILIOS Y FLAGELOS
MOVIMIENTO DE CILIOS Y FLAGELOS
- Dos familias principales. Las KINESINAS, que se mueven hacia el extremo  + , y las DINEINAS, hacia el extremo  - . Intervienen en el transporte vesicular, de orgánulos y en la separación de cromosomas en la anafase. - CILIOS Y FLAGELOS: Son extensiones permamentes de la membrana plasmática edificadas a partir de microtúbulos. Su movimiento resulta de el deslizamiento de microtúbulos adyacentes, impulsado por la acción de dineínas. PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS
LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS EN LAS INTERACCIONES CELULA-CELULA Y CÉLULA-MATRIZ EXTRACELULAR
FILAMENTOS INTERMEDIOS - COMPOSICION: Son polímeros de más de 50 proteínas diferentes y característicos de tipos celulares. Parecen proporcionar soporte mecánico a células y tejidos y no están implicados en el movimiento celular. - ENSAMBLADO: Los filamentos intermedios se forman a partir de dímeros de 2 polipéptidos que forman un helicoide enrollado. Estos se agrupan a su vez en tetrámeros antiparalelos y en protofilamentos. La agrupación de 8 protofilamentos forma un filamento intermedio de 10 nm, con una estructura similar a la de una cuerda. - ORGANIZACION INTRACELULAR: Con cierta frecuencia (aunque no siempre) tienen una distribución coincidente con la de los microtúbulos. Forman una red que se extiende desde la zona nuclear hasta la membrana plasmática. En celulas epiteliales, se unen a la membrana en regiones especializadas de contacto (desmosomas y hemidesmosomas). Juegan tambien papeles especializados en celulas nerviosas y musculares. Las láminas nucleares están también formadas por filamentos intermedios.

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  • 2.
  • 3.  
  • 4. Microtúbulos Microfilamentos Filamentos intermedios 25 nm 10 nm 25µm 25µm 25µm 25nm 25nm 25nm 7 nm
  • 7.  
  • 8. La disposición de los microfilamentos determina la forma de la célula
  • 9. Microfilamentos: Haces y redes de actina Haces contráctiles Redes Haces paralelos
  • 10. Microfilamentos o haces de actina: Unión a la membrana plasmática (estructura del desmosoma) Cateninas Cadherina Microfilamentos Membrana plasmática
  • 12. Haces y redes de actina: Protusiones temporales
  • 13. ESTRUCTURA Y ORGANIZACION DE LOS MICROFILAMENTOS - Ensamblado y desensamblado de los microfilamentos: Los microfilamentos se forman por polimerización de actina G formando una hélice de doble cadena. Diversas proteínas que interaccionan con la actina regulan el ensamblado y desensamblado de microfilamentos en la célula. - Organización de los microfilamentos: En las células, los filamentos de actina son entrecruzados por proteínas de unión a actina formando haces o redes 3D. - Asociación de microfilamentos con la membrana plasmática: Esta membrana esta recubierta en su parte interna por una red de filamentos de actina y otras proteínas del citoesqueleto que determinan la forma de la célula. Los haces de actina se unen a la membrana en regiones de contacto intercelular o de adhesión a sustratos. - Protuberancias de la membrana plasmática: Los microfilamentos soportan las protuberancias permamentes (ej. microvilli) o transitorias (ej., en fagocitosis, gemación, locomoción).
  • 14. ESTRUCTURA DE LOS MICROTUBULOS
  • 15. ESTRUCTURA DE LOS CENTRIOLOS
  • 16.
  • 17. CARACTERISTICAS COMUNES A MICROFILAMENTOS Y MICROTUBULOS 1) Tanto los microfilamentos como los microtúbulos están constituidos por proteínas globulares. 2) En ambos casos, el 50% de la proteína constituyente se encuentra en forma soluble y el 50% en forma de filamentos. 3) Forman estructuras MUY DINAMICAS, con un intercambio rápido de subunidades entre el "pool" soluble y el insoluble (filamentoso). 4) Tanto los microfilamentos como los microtúbulos son estructuras "polarizadas” (extremos distintos). 5) Las estructuras formadas por microtúbulos y/ó microfilamentos, poseen las capacidades de transportar y generar fuerzas, por lo que es justo referirse a ellos como "Citomusculatura".
  • 18. PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS: DINEINAS Y KINESINAS
  • 19. PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS: ESTRUCTURA DE DINEINAS Y KINESINAS
  • 20. ESTRUCTURA DE CILIOS Y FLAGELOS
  • 21. MOVIMIENTO DE CILIOS Y FLAGELOS
  • 22. - Dos familias principales. Las KINESINAS, que se mueven hacia el extremo + , y las DINEINAS, hacia el extremo - . Intervienen en el transporte vesicular, de orgánulos y en la separación de cromosomas en la anafase. - CILIOS Y FLAGELOS: Son extensiones permamentes de la membrana plasmática edificadas a partir de microtúbulos. Su movimiento resulta de el deslizamiento de microtúbulos adyacentes, impulsado por la acción de dineínas. PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS
  • 23. LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS EN LAS INTERACCIONES CELULA-CELULA Y CÉLULA-MATRIZ EXTRACELULAR
  • 24. FILAMENTOS INTERMEDIOS - COMPOSICION: Son polímeros de más de 50 proteínas diferentes y característicos de tipos celulares. Parecen proporcionar soporte mecánico a células y tejidos y no están implicados en el movimiento celular. - ENSAMBLADO: Los filamentos intermedios se forman a partir de dímeros de 2 polipéptidos que forman un helicoide enrollado. Estos se agrupan a su vez en tetrámeros antiparalelos y en protofilamentos. La agrupación de 8 protofilamentos forma un filamento intermedio de 10 nm, con una estructura similar a la de una cuerda. - ORGANIZACION INTRACELULAR: Con cierta frecuencia (aunque no siempre) tienen una distribución coincidente con la de los microtúbulos. Forman una red que se extiende desde la zona nuclear hasta la membrana plasmática. En celulas epiteliales, se unen a la membrana en regiones especializadas de contacto (desmosomas y hemidesmosomas). Juegan tambien papeles especializados en celulas nerviosas y musculares. Las láminas nucleares están también formadas por filamentos intermedios.