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Ácido Acetilsalicilico e Paracetamol

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Ácido Acetilsalicílico e Paracetamol

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Ácido Acetilsalicilico e Paracetamol

  1. 1. Escola: Escola de Educação Básica Imaculada Conceição Alunos: Michael Alexandre nº22 José David nº15 Professora: Dirleide Disciplina: Química Ano: 3º Turma: “U” Turno: Matutino Data: 12/11/2015
  2. 2. 02 Tema Abordado: Ácido Acetilsalicilico e Paracetamol
  3. 3. 02 Ácido Acetilsalicilico
  4. 4. 02
  5. 5. 02
  6. 6. 02
  7. 7. 02
  8. 8. 02
  9. 9. 02
  10. 10. 02
  11. 11. 02
  12. 12. 02
  13. 13. 02 Felix Hoffmann, o primeiro a sintetizar o ácido acetilsalicílico(AAS) de forma que fosse viável sua utilização como fármaco
  14. 14. 02
  15. 15. 02
  16. 16. 02
  17. 17. 02
  18. 18. 02
  19. 19. 02
  20. 20. 02
  21. 21. 02 Paracetamol
  22. 22. 02
  23. 23. 02
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  25. 25. 02
  26. 26. 02
  27. 27. 02
  28. 28. 02
  29. 29. 02
  30. 30. 02
  31. 31. 02
  32. 32. 02 Propriedades Fórmula química C8H9NO2 Massa molar 151.15 g mol-1 Ponto de fusão 168 a 172 °C[1] [2] Solubilidade em água 12,75 g/L (20 °C)[3]
  33. 33. 02 Farmacologia Biodisponibilidade ~ 100% Via(s) de administração Oral, rectal, endovenosa Metabolismo 90 a 95% Hepático Meia-vida biológica 1 a 4 horas Excreção Renal
  34. 34. 02 Compostos relacionados Outros aniões/ânions N-(4-aminofenil)- acetamida(amina no lugar da hidroxila) N-(4-metoxifenil)- acetamida(metoxi no lugar da hidroxila) N-(4-mercaptofenil)- acetamida(tiol no lugar da hidroxila) Amidasrelacionados Acetanilida (N-fenil-acetamida) N-(3,4-di-hidroxifenil)- acetamida(mais uma hidroxila, posição 3) N-(4-hidroxifenil)-propionamida
  35. 35. 02

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