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Blastocystis hominis
Etiología
Es un protozoario que puede localizarse en el intestino del hombre y otros animales. Se
caracteriza por tener una amplia variación en su tamaño y morfología. Existen una forma
vacuolar, la más frecuente, de alrededor de 10 µm con una gran vacuola central., una forma
granulosa y otra ameboide con un amplio rango de tamaño. La infección se produciría por
contagio fecal-oral a través de quistes. No se conoce su período de incubación y no se ha
demostrado que en algunas de sus etapas sea capaz de invadir los tejidos ni desencadenar
respuesta serológica. Existen trabajos con modelos animales que informan sobre su acción
patógena sin embargo no es posible extrapolar estos resultados al ser humano.
Epidemiología
El B. hominis tiene una elevada prevalencia entre pacientes sintomáticos y sin síntomas que
viven en comunidades con pobre saneamiento ambiental. Algunos de los estudios
realizados en la Argentina lo muestran como el protozoario más frecuente, con porcentajes
que van desde el 20% en Córdoba, el 32% en la periferia de Buenos Aires hasta cifras
superiores al 50% en el nordeste del país. La prevalencia de blastocitosis también es
elevada en otos países de América como Brasil, Chile, Perú y Venezuela. En la Unidad
Centinela de Diarreas de Santa Fe (Arg.), entre 679 niños con diarreas agudas, se lo ha
detectado en el 21,5% de las muestras, en el 78% de estos casos se pudo demostrar la
asociación de B hominis con otros patógenos ( G.lamblia, Shigella spp, Rotavirus, C.
parvun etc).
Diagnóstico
Se lo diagnostica en materia fecal, las muestras pueden conservarse con alcohol polivinílico
para luego colorearlas con colorante tricrómico o hematoxilina – férrica. La forma
vacuolada es la que se diagnostica con mayor frecuencia. La forma ameboide requiere de
coloraciones para no ser confundida con leucocitos fecales.
Manifestaciones clínicas
Existen controversias sobre la capacidad del B hominis para producir enfermedad. Se le ha
atribuido ser causa de diarreas agudas, diarreas crónicas, distensión abdominal, pérdida de
peso etc., sin embargo hasta el momento no existen evidencias suficientes que avalen su
patogenicidad. Tampoco se ha podido demostrar que la producción de diarreas se relacione
con el número de organismos por campo microscópico como tampoco su acción patógena
en los pacientes inmunodeficientes.
Tratamiento
Hay descripciones sobre la desaparición del B hominis con distintas drogas, entre ellas el
metronidazol (MNZ) y la nitaxozamida (NXZ). Además de las dificultades para realizar la
evaluación terapéutica se agrega la evidencia de que la blastocitosis es a menudo una
infección autolimitada. La medicación podría justificarse sólo en un niño con diarrea
crónica en el que no se han podido encontrar otras causas, de todas maneras en estos casos
individuales, una respuesta     favorable a la medicación no permitiría asegurar la
patogenicidad del B hominis.
Medidas de prevención y control
El Blastocystis hominis debe ser considerado como un indicador de fecalismo. Las
sociedades con mejor saneamiento ambiental tienen los menores índices de prevalencia de
blastocitosis. En forma individual se debe indicar hervir el agua no segura y cuidar la
eliminación de excretas.
Bibliografía de referencia
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unidad centinela. Comité Nacional de Infectología Pediátrica de la Sociedad Argentina de
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Resúmenes: 92
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vol.2. Feigin RD, Cherry JD. 4º ed. Philadelphia: WB Saunders, 1998, cap 209; 2397-98.
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Cyclospora. En: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R Enfermedades Infecciosas, principios y
práctica: vol.2.. 5º ed. Buenos Aires: Panamericana, 2002. . Cap. 273, p. 3520-26
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20(9) Sep:1390-4.
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2006]
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efficacy of metronidazole and trimethoprim/slfamethoxazole. Parasitol Res.2005;96 (4)
Jun:273-5.
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community of Pitanga city, Paraná State, Brazil. Rev Inst Med trp S Paulo. 2005; 47 (4):
213- 217
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enteritis associated with Blastocystis hominis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2005; 3 (10) Oct:
987-91.
-Senay H, Mac Pherson D. Blastocystis hominis: epidemiology and natural history. J Infect
Dis. 1990; 162(4) Oct: 987-90
-Shlim DR, Hoge C, Rajah R, et al: Is Blastocystis hominis a cause of diarrhea in travelers?
A prospective controlled study in Nepal. Clin Infect Dis 1995 ; 21:97-101
-Sosa C, Guercio L ParralH. Prevalencia de parasitosis intestinal y su relación con el estado
nutricional. 2º Congreso Argentino de Pediatría General Ambulatoria, Sociedad Argentina
de Pediatría. Buenos Aires Nov 2001. Libro de Resúmenes:239
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symptomatic hosts. JID 1993; 168: 242-244
-Velázquez V, Caldera R, Wong W et al. Elevada prevalência de blastocitose em pacientes
do Centro de Saúde de Soledad, Estado Anzoátegui, Venezuela. Revista da Sociedade --
Brasileira de Medicina Tropical 2005; 38 (4) jul-ago: 356-57
-Zelaya MB [et.al] Relación entre diarrea crónica y enteroparasitosis en pacientes de
consultorio externo de gastroenterología del Hospital Provincial de Pediatría de Posadas,
Misiones. [en línea] http://www.unne.edu.ar/cyt/2002/03-Medicas/M-046.pdf [Consultada
1 de Mayo 2006]




Algoritmo diagnóstico




               Ante un niño con parasitológico positivo para Blastocystis hominis




       Sin síntomas                 Con diarrea aguda              Con diarrea persistente




* No medicar                       * No medicar                     * Buscar otras causas
* medidas de prevención             *Buscar otros agentes               *MNZ o NXZ
                                    (G lamblia, C parvun, otros)     *med. de prevención
                                    * med. de prevención




Metronidazol(MNZ): 15 mg./Kg/d., 7 días
Nitazoxanida (NXZ): 1 a 3 años: 100 mg/d – 4 a 11 a.:200 mg./d- 12 a. : 500 mg./d; 3 días.

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Blastocystis tratamiento

  • 1. Blastocystis hominis Etiología Es un protozoario que puede localizarse en el intestino del hombre y otros animales. Se caracteriza por tener una amplia variación en su tamaño y morfología. Existen una forma vacuolar, la más frecuente, de alrededor de 10 µm con una gran vacuola central., una forma granulosa y otra ameboide con un amplio rango de tamaño. La infección se produciría por contagio fecal-oral a través de quistes. No se conoce su período de incubación y no se ha demostrado que en algunas de sus etapas sea capaz de invadir los tejidos ni desencadenar respuesta serológica. Existen trabajos con modelos animales que informan sobre su acción patógena sin embargo no es posible extrapolar estos resultados al ser humano. Epidemiología El B. hominis tiene una elevada prevalencia entre pacientes sintomáticos y sin síntomas que viven en comunidades con pobre saneamiento ambiental. Algunos de los estudios realizados en la Argentina lo muestran como el protozoario más frecuente, con porcentajes que van desde el 20% en Córdoba, el 32% en la periferia de Buenos Aires hasta cifras superiores al 50% en el nordeste del país. La prevalencia de blastocitosis también es elevada en otos países de América como Brasil, Chile, Perú y Venezuela. En la Unidad Centinela de Diarreas de Santa Fe (Arg.), entre 679 niños con diarreas agudas, se lo ha detectado en el 21,5% de las muestras, en el 78% de estos casos se pudo demostrar la asociación de B hominis con otros patógenos ( G.lamblia, Shigella spp, Rotavirus, C. parvun etc). Diagnóstico Se lo diagnostica en materia fecal, las muestras pueden conservarse con alcohol polivinílico para luego colorearlas con colorante tricrómico o hematoxilina – férrica. La forma vacuolada es la que se diagnostica con mayor frecuencia. La forma ameboide requiere de coloraciones para no ser confundida con leucocitos fecales. Manifestaciones clínicas Existen controversias sobre la capacidad del B hominis para producir enfermedad. Se le ha atribuido ser causa de diarreas agudas, diarreas crónicas, distensión abdominal, pérdida de peso etc., sin embargo hasta el momento no existen evidencias suficientes que avalen su patogenicidad. Tampoco se ha podido demostrar que la producción de diarreas se relacione
  • 2. con el número de organismos por campo microscópico como tampoco su acción patógena en los pacientes inmunodeficientes. Tratamiento Hay descripciones sobre la desaparición del B hominis con distintas drogas, entre ellas el metronidazol (MNZ) y la nitaxozamida (NXZ). Además de las dificultades para realizar la evaluación terapéutica se agrega la evidencia de que la blastocitosis es a menudo una infección autolimitada. La medicación podría justificarse sólo en un niño con diarrea crónica en el que no se han podido encontrar otras causas, de todas maneras en estos casos individuales, una respuesta favorable a la medicación no permitiría asegurar la patogenicidad del B hominis. Medidas de prevención y control El Blastocystis hominis debe ser considerado como un indicador de fecalismo. Las sociedades con mejor saneamiento ambiental tienen los menores índices de prevalencia de blastocitosis. En forma individual se debe indicar hervir el agua no segura y cuidar la eliminación de excretas. Bibliografía de referencia -Altamirano N,Loyola N, Diaz M, Bay H.Vigilancia de diarrea aguda, experiencia en unidad centinela. Comité Nacional de Infectología Pediátrica de la Sociedad Argentina de Pediatría. 5º Congreso Argentino de Infectología Pediátrica. Mendoza, Abr 2005; Libro de Resúmenes: 92 -Bernztein R. Controversias sobre Blastocystis hominis. Boletin PROAPS- Remediar. 2004; 2 (14) Oct: 20 -Hotez P. Blastocystis hominis infection. En: Textbook of Pediatric Infectious Diseases: vol.2. Feigin RD, Cherry JD. 4º ed. Philadelphia: WB Saunders, 1998, cap 209; 2397-98. -Keystone JS,Kozarsky P. Isospora belli, especies de Sarcocystis, Blastocystis hominis y Cyclospora. En: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R Enfermedades Infecciosas, principios y práctica: vol.2.. 5º ed. Buenos Aires: Panamericana, 2002. . Cap. 273, p. 3520-26 -Leder K, Helleard ME, Sinclair MI, et al. No correlation between clinical symptoms and Blastocystis hominis in inmumocompetent individuals. J Gastroenterol Hepatol. 2005; 20(9) Sep:1390-4.
  • 3. -Ledesma A, Fernández G. Enteroparasitosis: factores predisponentes en la población infantil de la ciudad de Resistencia, Chaco. 2004. [en línea] http://www.unne.edu.ar/WEB/cyt/com2004/3-Medicina/M-044.pdf [Consultada 1 de Mayo 2006] -Matzkin R, [et. al]. Parasitosis entéricas en una población escolar periurbana de Resistencia, Chaco. [en línea] http://www.unne.edu.ar/cyt/2000/3_medicas/m_pdf/m_010.pdf [Consultada 1 de Mayo 2006] -Moghaddam DD,Ghadirian E, Azami M. Blastocystis hominis and the evaluation of efficacy of metronidazole and trimethoprim/slfamethoxazole. Parasitol Res.2005;96 (4) Jun:273-5. -Nascimento S, Moitinho M. Blastocystis hominis and other intestinal parasites in a community of Pitanga city, Paraná State, Brazil. Rev Inst Med trp S Paulo. 2005; 47 (4): 213- 217 -Rossignol JF,Kabil SM,Said M et al. Effect of nitazoxanide in persistent diarrhea and enteritis associated with Blastocystis hominis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2005; 3 (10) Oct: 987-91. -Senay H, Mac Pherson D. Blastocystis hominis: epidemiology and natural history. J Infect Dis. 1990; 162(4) Oct: 987-90 -Shlim DR, Hoge C, Rajah R, et al: Is Blastocystis hominis a cause of diarrhea in travelers? A prospective controlled study in Nepal. Clin Infect Dis 1995 ; 21:97-101 -Sosa C, Guercio L ParralH. Prevalencia de parasitosis intestinal y su relación con el estado nutricional. 2º Congreso Argentino de Pediatría General Ambulatoria, Sociedad Argentina de Pediatría. Buenos Aires Nov 2001. Libro de Resúmenes:239 -Udkow M, Markell E: Blastocystis hominis: Prevalence in asymptomatic versus symptomatic hosts. JID 1993; 168: 242-244 -Velázquez V, Caldera R, Wong W et al. Elevada prevalência de blastocitose em pacientes do Centro de Saúde de Soledad, Estado Anzoátegui, Venezuela. Revista da Sociedade -- Brasileira de Medicina Tropical 2005; 38 (4) jul-ago: 356-57 -Zelaya MB [et.al] Relación entre diarrea crónica y enteroparasitosis en pacientes de consultorio externo de gastroenterología del Hospital Provincial de Pediatría de Posadas,
  • 4. Misiones. [en línea] http://www.unne.edu.ar/cyt/2002/03-Medicas/M-046.pdf [Consultada 1 de Mayo 2006] Algoritmo diagnóstico Ante un niño con parasitológico positivo para Blastocystis hominis Sin síntomas Con diarrea aguda Con diarrea persistente * No medicar * No medicar * Buscar otras causas * medidas de prevención *Buscar otros agentes *MNZ o NXZ (G lamblia, C parvun, otros) *med. de prevención * med. de prevención Metronidazol(MNZ): 15 mg./Kg/d., 7 días Nitazoxanida (NXZ): 1 a 3 años: 100 mg/d – 4 a 11 a.:200 mg./d- 12 a. : 500 mg./d; 3 días.