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Núcleo e divisão celular

Maria Jose Queiroz
Maria Jose Queiroz
Maria Jose QueirozProfessora em CEEP Régis Pacheco

Presentes em células eucarióticas...

Núcleo e divisão celular

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NúcleoNúcleo
ee
divisãodivisão
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Profª Esp. Mª José Queiroz
NÚCLEO
 Presente nas células eucarióticas;
 Forma e a quantidade: depende da célula em que se encontra;
 Função: Regular as reações químicas dentro das células;
Armazenar o material genético.
COMPONENTES DO NÚCLEO
Carioteca (envelope nuclear);
Cromatina;
Nucléolo;
Nucleoplasma (cariolinfa)
Envelope nuclearEnvelope nuclear
• Delimita o espaço intra-extracelular;
• Estrutura Complexa: 2 MP justapostas + Lâmina
Nuclear + Poro
CARIOTECACARIOTECA
Do grego chromatoschromatos (cor), pois coram-se facilmente e se
destacam das outras partes da célula;
 Formado por um conjunto de filamentos
(cromonemas);
Divide-se de acordo com a intensidade do corante:
• Heterocromatina => Coloração mais intensa (+
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Núcleo e divisão celular

  • 2. NÚCLEO  Presente nas células eucarióticas;  Forma e a quantidade: depende da célula em que se encontra;  Função: Regular as reações químicas dentro das células; Armazenar o material genético.
  • 3. COMPONENTES DO NÚCLEO Carioteca (envelope nuclear); Cromatina; Nucléolo; Nucleoplasma (cariolinfa)
  • 4. Envelope nuclearEnvelope nuclear • Delimita o espaço intra-extracelular; • Estrutura Complexa: 2 MP justapostas + Lâmina Nuclear + Poro CARIOTECACARIOTECA
  • 5. Do grego chromatoschromatos (cor), pois coram-se facilmente e se destacam das outras partes da célula;  Formado por um conjunto de filamentos (cromonemas); Divide-se de acordo com a intensidade do corante: • Heterocromatina => Coloração mais intensa (+ condensada) • Eucromatina => Coloração menos intensa (- condensada) CROMATINACROMATINA
  • 6. Massas densas e arredondadas presentes dentro do núcleo; • NÃO tem Membrana Plasmática; NUCLÉOLOS
  • 7. Cariolinfa • Solução aquosa que envolve a cromatina e os nucléolos; • Colóide formado por H20 + Íons, moléculas de ATP, nucleotídeos e enzimas; NUCLEOPLASMA
  • 10. Nos gametas (n) o número de cromossomos se reduz na metade.
  • 11. ARQUITETURA DO CROMOSSOMO As HISTONAS são proteínas que estabilizam o DNA e participam na regulação gêni ca por poderem ser acetila das e desacetiladas. NUCLEOSSOMO: Unidade estrutural que se repete ao longo do filamento cromossômico Nucleossomo
  • 12. ESTRUTURA DO CROMOSSOMOCROMÁTIDE é cada um dos dois filamentos de DNA formados pela duplicação de um cromossomo durante a fase S da divisão celular.
  • 13.  Metacêntrico: Apresenta um centrômero mais ou menos central e braços de comprimentos aproximadamente iguais.  Submetacêntrico: O centrômero é excêntrico e apresenta braços de comprimento nitidamente diferentes.  Acrocêntrico: Apresenta centrômero próximo a uma extremidade.Os cromossomos acrocêntricos humanos (13, 14, 15, 21, 22) têm pequenas massas de cromatina conhecidas como satélites fixadas aos seus braços curtos por pedículos estreitos ou constrições secundárias.  Telocêntrico: Apresenta o centrômero na extremidade, de modo que ocorre uma única cromátide. Não ocorre na espécie humana CROMOSSOMOS
  • 14. Cromossomos eucarióticos  GENOMA: conjunto de genes da espécie que pode ser encontrado no conjunto diploide. CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS: têm mesma posição, mesmo tamanho e mesma sequência de genes do centrômero.  Autossomos são os tipos de cromossomos presentes igualmente em células de ambos os sexos.  Cromossomo sexuais são os que variam entre os sexos e diferenciam células masculinas e femininas.
  • 15. Cromossomos eucarióticos  Células diploides (2n): pares de cromossomos homólogos, temos o zigoto e as células somáticas.  Células haploides (n): apenas um representante de cada par (um lote cromossômico) Células HAPLÓIDES (N) Células DIPLÓIDES (2N)
  • 16. CITOGENÉTICA HUMANA Ramo da biologia que estuda os cromossomos humanos.
  • 17. CARIÓTIPO HUMANO Cariótipo conjunto de cromossomos de uma célula
  • 19. Em várias espécies, podem nascer indivíduos com alterações cromossômicas em relação ao cariótipo normal, que causam geralmente transtornos no funcionamento celular, levando a doenças graves ou mesmo à morte. Alterações estruturais  Deleção perda de um pedaço do cromossomo; Translocação troca de pedaços de cromossomos homólogos. Alterações numéricas erros no processo da divisão celular que afetam o número de cromossomos da célula ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS
  • 23. CICLO CELULAR É o período que vai de surgimento de uma célula por divisão até a própria célula dividir-se em duas.
  • 24. Período que antecede uma divisão celular. Na interfase o núcleo das células apresenta: carioteca, nucleoplasma, nucléolo e cromatina, característicos. Ocorre intensa atividade celular e síntese de RNA. Ocorre a duplicação dos cromossomos, antes de iniciar a divisão. Apresenta três fases: G1 = precede a duplicação do DNA; Crescimento celular, transcrição e tradução S = ocorre a duplicação do DNA G2 = sucede a duplicação do DNA. As cromátides irmãs estão unidas pelo centrômero. - Crescimento celular, transcrição e tradução. - Duplicação dos centrossomos e dos centríolos INTERFASE
  • 25. Representação esquemática da relação entre DNA e cromossomos nas diversas fases do ciclo celular. Em G1 há apenas uma molécula de DNA; em S ocorre a duplicação do DNA; em G2, o cromossomo está constituído por duas cromátides-irmãs; as cromátides-irmãs se separam na mitose (M). Reinicia-se o ciclo. Fases do ciclo celular
  • 26.  Processo equacional de divisão celular; Compreende: • prófase • metáfase • anáfase • telófase CICLO CELULAR E MITOSE Ligado a crescimento e regeneração dos seres vivos nos seres pluricelulares  Nos vegetais, responsável pela produção de gametas. Na interfase, embora a célula não esteja em processo de divisão celular, ela se encontra em intensa atividade. Esse período é o que tem maior duração quando comparado à mitose propriamente dita.
  • 27. Tipo de divisão celular onde uma célula mãe origina duas células filhas idênticas à célula mãe Se divide em 4 fases: Prófase, Metáfase, Anáfase e Telófase. Mitose
  • 28. PRÓFASE É a fase mais longa da mitose • Os filamentos de cromatina começam a se condensar; • O nucléolo desaparece; • Cada par de centríolos se dirigem para um dos pólos da célula; • Formam-se as fibras do fuso mitótico; • A carioteca fragmenta-se; • Os cromossomos prendem- se às fibras do fuso. Mitose
  • 29. METÁFASE Os cromossomos atingem o grau máximo de condesação; Os cromossomos encontram-se alinhados em um mesmo plano, na região equatorial da célula, denominado placa metafásica ou equatorial; As cromátides irmãs ainda estão unidas pelo cêntromero.
  • 30. ANÁFASE •O centrômero de cada cromossomo duplicado divide-se longitudinalmente, separando as Cromátides-irmãs. •Passam a ser chamados cromossomos-irmãos e são puxados para os pólos opostos da célula, orientados pela fibra do fuso. •Quando os cromossomos- irmãos atingem os pólos das células, termina a anáfase. •Cada pólo recebe o mesmo material cromossômico, uma vez que cada cromossomo-filho possui a mesma informação genética.
  • 31. TELÓFASE: fase final da mitose Desaparecimento do fuso mitótico; Reorganização da membrana nuclear; Descondensação dos cromossomas; Reaparecimento dos nucléolos.
  • 32. Célula vegetal Citocinese centrífuga a divisão do citoplasma ocorre do centro para a periferia. Célula animal Citocinese centrífuga a divisão do citoplasma ocorre da periferia da célula para o centro. CITOCINESE
  • 33.  Processo reducional  Prófase I (fase geralmente mais longa da meiose) subdivide-se em: • leptóteno • zigóteno • paquíteno (crossing-over) • diplóteno (quiasmas) • diacinese  Nos animais, formam-se gametas; nos vegetais, esporos. Meiose
  • 34.  PRÓFASE I Estágios: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese. • Leptóteno: Os cromossomos condensam-se e tornam-se visíveis. • Zigóteno:Ocorre a sinapse (pareamento dos • cromossomos homólogos). • Paquíteno: Ocorre o crossing-over – troca de segmentos homólogos entre cromátides homólogas (não-irmãs) de um par de cromossomos homólogos. MEIOSE I
  • 35.  Crossing-over Tétrada cromatídica (um par de cromossomas homólogos) formada durante a Profase I Forma-se um quiasma entre os cromátides adjacentes dos cromossomas homólogos. Ocorre quebra e troca de segmentos entre os cromátides. PRÓFASE I
  • 36.  Diplóteno: melhor visualização dos quiasmas ( pontos de contato entre as cromátides)  Diacinese: terminalização dos quiasmas (os quiasmas deslizam para as extremidades dos cromossomos). Desaparecimento do nucléolo e desintegração da carioteca. PRÓFASE I Final da Prófase I
  • 37. Tétrada cromatídica PRÓFASE I  Diplóteno: melhor visualização dos quiasmas ( pontos de contato entre as cromátides);  Diacinese: terminalização dos quiasmas (os quiasmas deslizam para as extremidades dos cromossomos). Desaparecimento do nucléolo e desintegração da carioteca.
  • 38. Os cromossomos já bastante condensados (com grau máximo de condensação) se posicionam na zona equatorial da célula Há formação da placa metafásica dupla. METÁFASE I
  • 39. Separação dos cromossomos homólogos e migração dos cromossomos para os pólos da célula. Não ocorre a divisão dos centrômeros. ANÁFASE I
  • 40. Reaparecimento da carioteca e do nucléolo Descondensação dos cromossomos Ocorre a citocinese TELÓFASE I
  • 41. MEIOSE II PRÓFASE II - Desaparecimento da carioteca e do nucléolo; - Inicia a condensação dos cromossomos Duplicação e migração dos centríolos
  • 42. METÁFASE II Os cromossomos se posicionam na zona central (equatorial) da célula; Há formação da placa metafásica simples Meiose II
  • 43. ANÁFASE II Ocorre a divisão dos centrômeros com separação das cromátides irmãs. Migração dos cromossomos irmãos para os pólos da célula. Meiose II
  • 44. TELÓFASE II  Reaparecimento da carioteca e do nucléolo  Descondensação cromossômica Após ou ao mesmo tempo que a telófase ocorre a CITOCINESE (divisão do citoplasma).  Formação de quatro células haplóides e geneticamen te diferentes Meiose II
  • 45. Ao final da meiose I temos duas células diplóides MEIOSE I
  • 46. Ao final da meiose II temos 4 células haplóides MEIOSE II
  • 47. Não disjunção cromossômica na meiose  É a separação incorreta dos cromossomos. Quando ocorre na: • meiose I, todos os gametas ficam anormais. • meiose II, só metade dos gametas fica comprometida.  Esses gametas anormais podem participar da fecundação, originando: • síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21); • síndrome de Turner (perda de um cromossomo sexual – X0); • síndrome de Klinefelter (ganho de um cromossomo sexual – XXY).
  • 48.  Assexuada: não envolve mistura de material genético. Ex.: divisão binária (bipartição ou cissiparidade), brotamento, estaquia.  Sexuada: envolve a mistura de material genético, com fusão de gametas. Gera variabilidade genética. • Autofecundação: gametas provenientes de um mesmo indivíduo. • Fecundação cruzada: gametas produzidos por organismos diferentes.  Partenogênese: o óvulo, sem fecundação, origina um novo indivíduo. Para muitos é uma forma assexuada de reprodução. Ocorre, por exemplo, em plantas, peixes, insetos e répteis. Tipos de reprodução
  • 49. Bibliografia • Amabis, José Mariano & Martho, Gilberto Rodrigues. Biologia Vol. 1. Biologia das Células, 3ª Ed. – São Paulo : Moderna, 2010. • Biologia : ensino médio, 1º ano/ Organizadores Fernando Santiago dos Santos, João Batista Vicentin Aguilar, Maria Martha Argel de Oliveira. – 1. Ed. – São Paulo : Edições SM, 2010. – (Coleção ser protagonista) • Silva Junior, Cézar da. Biologia 1 : as características da vida : Biologia celular, vírus : entre moléculas e células : a origem da vida : histologia animal / César da Silva Júnior, Sezar Sasson, Nelson Caldini Júnior. – 10. Ed. – São Paulo : Saraiva, 2010. • Projetos. Disponível em: http://projetosii.blogspot.com.br / 2014_01_01_archive.html Acesso em: 12 de mar. 2014.