SlideShare uma empresa Scribd logo
1 de 11
Baixar para ler offline
Hemoglobina
Características Es  una heteroproteína de la sangre, de peso molecular 68.000 (68 kD). Color rojo característico Transporta el oxígeno desde los órganos respiratorios hasta los tejidos, en mamíferos.
Características La forman cuatro cadenas polipeptídicas (globinas) a cada una de las cuales se une un grupo hemo, cuyo átomo de hierro es capaz de unirse de forma reversible al oxígeno.
Grupo hemo ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Estructura primaria La hemoglobina se forma por combinación de dos subunidades de una cadena peptídica llamada     y dos de    donde las cadenas polipeptídicas están constituidas por eslabones de aminoácidos (AA) denominados residuos; conteniendo 141 residuos la cadena    y 146 la cadena   . La Hb de una persona adulta normal se designa por Hb A =     2 A      2 A  y de igual forma, la HB fetal es Hb A =     2 A     2 F .  Las cadenas   ,    y     contienen todas ellas 146 unidades que se asemejan mucho entre sí en la secuencia de AA, hay solo 39 residuos de AA diferentes entre las cadenas     y     y solo 10 entre     y   .
Estructura secundaria ,[object Object],[object Object]
Estructura terciaria Diámetro de 55  Å. No hay enlaces de tipo S-S.
Estructura cuaternaria
Tipos de hemoglobina Hemoglobina A : representa aproximadamente el 97% de la hemoglobina degradada en el adulto, formada por dos globinas    y dos globinas   .  Hemoglobina A2 : representa menos del 2,5% de la hemoglobina después del nacimiento, formada por dos globinas     y dos globinas   , que aumenta de forma importante en la beta-talasemia, al no poder sintetizar globinas   . Hemoglobina S : alterada genéticamente presente en la anemia de células falciformes. Hemoglobina T
Tipos de hemoglobina Hemoglobina F : Hemoglobina característica del feto.  Oxihemoglobina : Representa la hemoglobina que se encuentra unida al oxígeno normalmente ( Hb+O 2 )  Metahemoglobina : Hemoglobina con grupo hemo con hierro en estado férrico, Fe (III) (es decir, oxidado). Este tipo de hemoglobina no se une al oxígeno. Se produce por una enfermedad congénita en la cual hay deficiencia de metahemoglobina reductasa, la cual mantiene el hierro como Fe(III). La metahemoglobina también se puede producir por intoxicación de nitritos, porque son agentes metahemoglobinizantes.
Tipos de hemoglobina Carbaminohemoglobina : se refiere a la hemoglobina unida al CO 2  después del intercambio gaseoso entre los glóbulos rojos y los tejidos (Hb+CO 2 ). Carboxihemoglobina : Hemoglobina resultante de la unión con el CO. Es letal en grandes concentraciones (40%). El CO presenta una afinidad 200 veces mayor que el Oxígeno por la Hb desplazándolo a este fácilmente produciendo hipoxia tisular, pero con una coloración cutánea normal (produce coloración sanguínea fuertemente roja) (Hb+CO).  Hemoglobina glucosilada : presente en patologías como la diabetes, resulta de la unión de la Hb con carbohidratos libres unidos a cadenas carbonadas con funciones ácidas en el carbono 3 y 4.

Mais conteúdo relacionado

Mais procurados

Sangre y sus componentes (Eritrocitos, Leucocitos, y plaquetas) Histología y...
Sangre y sus componentes (Eritrocitos, Leucocitos, y plaquetas)  Histología y...Sangre y sus componentes (Eritrocitos, Leucocitos, y plaquetas)  Histología y...
Sangre y sus componentes (Eritrocitos, Leucocitos, y plaquetas) Histología y...Andres Lopez Ugalde
 
Membrana, metabolismo del eritrocito y grupos sanguineos ABO, RH, Lewis, MN y P
Membrana, metabolismo del eritrocito y grupos sanguineos ABO, RH, Lewis, MN y PMembrana, metabolismo del eritrocito y grupos sanguineos ABO, RH, Lewis, MN y P
Membrana, metabolismo del eritrocito y grupos sanguineos ABO, RH, Lewis, MN y PJosé Aurelio Beltran Valenzuela
 
Formación de hemoglobina.
Formación de hemoglobina.Formación de hemoglobina.
Formación de hemoglobina.Brian Daniel
 
Cuantificación de las proteínas totales
Cuantificación de las proteínas totalesCuantificación de las proteínas totales
Cuantificación de las proteínas totalesJoxe Gmero
 
Eritropoyesis
EritropoyesisEritropoyesis
Eritropoyesisnathytap
 
Alteraciones de los eritrocitos
Alteraciones de los eritrocitosAlteraciones de los eritrocitos
Alteraciones de los eritrocitosJoysee Chong
 
Hematopoyesis/ Serie blanca
Hematopoyesis/ Serie blanca Hematopoyesis/ Serie blanca
Hematopoyesis/ Serie blanca Luis Oliva
 
Tinciones recomendables para linfocitos
Tinciones recomendables para linfocitosTinciones recomendables para linfocitos
Tinciones recomendables para linfocitosCristina BarLoz
 
Sangre y sus componentes Histología y Fisiologia
Sangre y sus componentes Histología y FisiologiaSangre y sus componentes Histología y Fisiologia
Sangre y sus componentes Histología y FisiologiaAndres Lopez Ugalde
 

Mais procurados (20)

Sangre y sus componentes (Eritrocitos, Leucocitos, y plaquetas) Histología y...
Sangre y sus componentes (Eritrocitos, Leucocitos, y plaquetas)  Histología y...Sangre y sus componentes (Eritrocitos, Leucocitos, y plaquetas)  Histología y...
Sangre y sus componentes (Eritrocitos, Leucocitos, y plaquetas) Histología y...
 
Membrana, metabolismo del eritrocito y grupos sanguineos ABO, RH, Lewis, MN y P
Membrana, metabolismo del eritrocito y grupos sanguineos ABO, RH, Lewis, MN y PMembrana, metabolismo del eritrocito y grupos sanguineos ABO, RH, Lewis, MN y P
Membrana, metabolismo del eritrocito y grupos sanguineos ABO, RH, Lewis, MN y P
 
Hematologia.hb
Hematologia.hbHematologia.hb
Hematologia.hb
 
Globulinas
GlobulinasGlobulinas
Globulinas
 
Formación de hemoglobina.
Formación de hemoglobina.Formación de hemoglobina.
Formación de hemoglobina.
 
Cuantificación de las proteínas totales
Cuantificación de las proteínas totalesCuantificación de las proteínas totales
Cuantificación de las proteínas totales
 
Membrana del eritrocito
Membrana del eritrocitoMembrana del eritrocito
Membrana del eritrocito
 
Eritropoyesis
EritropoyesisEritropoyesis
Eritropoyesis
 
Proteinas Totales y Albumina
Proteinas Totales y AlbuminaProteinas Totales y Albumina
Proteinas Totales y Albumina
 
Trombopoyesis
TrombopoyesisTrombopoyesis
Trombopoyesis
 
2 Sistema ABO
2 Sistema ABO2 Sistema ABO
2 Sistema ABO
 
Albumina
AlbuminaAlbumina
Albumina
 
Mioglobina
MioglobinaMioglobina
Mioglobina
 
Alteraciones de los eritrocitos
Alteraciones de los eritrocitosAlteraciones de los eritrocitos
Alteraciones de los eritrocitos
 
Hematopoyesis/ Serie blanca
Hematopoyesis/ Serie blanca Hematopoyesis/ Serie blanca
Hematopoyesis/ Serie blanca
 
Hemoglobinopatias y talasemias
Hemoglobinopatias y talasemiasHemoglobinopatias y talasemias
Hemoglobinopatias y talasemias
 
Tinciones recomendables para linfocitos
Tinciones recomendables para linfocitosTinciones recomendables para linfocitos
Tinciones recomendables para linfocitos
 
Sangre y sus componentes Histología y Fisiologia
Sangre y sus componentes Histología y FisiologiaSangre y sus componentes Histología y Fisiologia
Sangre y sus componentes Histología y Fisiologia
 
Eritrocitos
EritrocitosEritrocitos
Eritrocitos
 
Bioquimica albumina
Bioquimica albuminaBioquimica albumina
Bioquimica albumina
 

Destaque

Degradacion de la hemoglobina
Degradacion de la   hemoglobinaDegradacion de la   hemoglobina
Degradacion de la hemoglobinadialrogue
 
Metabolismo del hemo
Metabolismo del hemoMetabolismo del hemo
Metabolismo del hemozavala_andrea
 
Conjuntivitis alergica
Conjuntivitis alergicaConjuntivitis alergica
Conjuntivitis alergicaLidsay Uh
 
Síntesis y metabolismo de la hemoglobina
Síntesis y metabolismo de la hemoglobinaSíntesis y metabolismo de la hemoglobina
Síntesis y metabolismo de la hemoglobinaClaudia Dominguez
 
Policitemia - Patologias de la Sangre
Policitemia - Patologias de la SangrePolicitemia - Patologias de la Sangre
Policitemia - Patologias de la SangreBruno Maldonado
 
Síndrome nefrótico y síndrome nefrítico
Síndrome nefrótico y síndrome nefríticoSíndrome nefrótico y síndrome nefrítico
Síndrome nefrótico y síndrome nefríticoMaríaJosé Camacho
 
Recreación, tiempo libre y ocio
Recreación, tiempo libre y ocioRecreación, tiempo libre y ocio
Recreación, tiempo libre y ocioflagos
 
Glomerulonefritis
GlomerulonefritisGlomerulonefritis
Glomerulonefritisxelaleph
 
Fisiopatología del edema
Fisiopatología del edemaFisiopatología del edema
Fisiopatología del edemaJulioSid
 

Destaque (13)

Degradacion de la hemoglobina
Degradacion de la   hemoglobinaDegradacion de la   hemoglobina
Degradacion de la hemoglobina
 
Metabolismo del hemo
Metabolismo del hemoMetabolismo del hemo
Metabolismo del hemo
 
Policitemia
PolicitemiaPolicitemia
Policitemia
 
Conjuntivitis alergica
Conjuntivitis alergicaConjuntivitis alergica
Conjuntivitis alergica
 
Síntesis y metabolismo de la hemoglobina
Síntesis y metabolismo de la hemoglobinaSíntesis y metabolismo de la hemoglobina
Síntesis y metabolismo de la hemoglobina
 
Policitemia - Patologias de la Sangre
Policitemia - Patologias de la SangrePolicitemia - Patologias de la Sangre
Policitemia - Patologias de la Sangre
 
Síndrome nefrótico y síndrome nefrítico
Síndrome nefrótico y síndrome nefríticoSíndrome nefrótico y síndrome nefrítico
Síndrome nefrótico y síndrome nefrítico
 
Eritrocito, anemia y policitemia
Eritrocito, anemia y policitemiaEritrocito, anemia y policitemia
Eritrocito, anemia y policitemia
 
Recreación, tiempo libre y ocio
Recreación, tiempo libre y ocioRecreación, tiempo libre y ocio
Recreación, tiempo libre y ocio
 
Metabolismo del grupo hemo
Metabolismo del grupo hemoMetabolismo del grupo hemo
Metabolismo del grupo hemo
 
Glomerulonefritis
GlomerulonefritisGlomerulonefritis
Glomerulonefritis
 
Fisiopatología del edema
Fisiopatología del edemaFisiopatología del edema
Fisiopatología del edema
 
El grupo y sus características
El grupo y sus característicasEl grupo y sus características
El grupo y sus características
 

Semelhante a Hemoglobina (20)

hemoglobina.pdf
hemoglobina.pdfhemoglobina.pdf
hemoglobina.pdf
 
Hemoglobina. Bioquímica. 10'05
Hemoglobina. Bioquímica. 10'05Hemoglobina. Bioquímica. 10'05
Hemoglobina. Bioquímica. 10'05
 
Hemoglobina y Mioglobina
Hemoglobina y Mioglobina Hemoglobina y Mioglobina
Hemoglobina y Mioglobina
 
Bioquimica de La Sangre
Bioquimica  de La SangreBioquimica  de La Sangre
Bioquimica de La Sangre
 
hemoglobinaymioglobina-160802183105.pptx
hemoglobinaymioglobina-160802183105.pptxhemoglobinaymioglobina-160802183105.pptx
hemoglobinaymioglobina-160802183105.pptx
 
Clase 12 genética sanguinea
Clase 12 genética sanguineaClase 12 genética sanguinea
Clase 12 genética sanguinea
 
Composicion de la hemoglobina
Composicion de la hemoglobinaComposicion de la hemoglobina
Composicion de la hemoglobina
 
Pulmon hemoglobina
Pulmon   hemoglobinaPulmon   hemoglobina
Pulmon hemoglobina
 
Pigmentos respiratorios
Pigmentos respiratoriosPigmentos respiratorios
Pigmentos respiratorios
 
Clase 12 de BQE
Clase 12 de BQEClase 12 de BQE
Clase 12 de BQE
 
Bioquimica de la sangre
Bioquimica de la sangreBioquimica de la sangre
Bioquimica de la sangre
 
Aplicaciones clinicas anemia fal
Aplicaciones clinicas anemia falAplicaciones clinicas anemia fal
Aplicaciones clinicas anemia fal
 
Hemoglobonopatias
HemoglobonopatiasHemoglobonopatias
Hemoglobonopatias
 
ENARM 1
ENARM 1ENARM 1
ENARM 1
 
Pulmon hemoglobina
Pulmon   hemoglobinaPulmon   hemoglobina
Pulmon hemoglobina
 
Colágeno & hemoglobina
Colágeno & hemoglobinaColágeno & hemoglobina
Colágeno & hemoglobina
 
Hemoglobina, policitemia y anemias
Hemoglobina, policitemia y anemiasHemoglobina, policitemia y anemias
Hemoglobina, policitemia y anemias
 
Ppt porfirinas
Ppt   porfirinasPpt   porfirinas
Ppt porfirinas
 
Biosintesis de la hemoglobina
Biosintesis de la hemoglobinaBiosintesis de la hemoglobina
Biosintesis de la hemoglobina
 
Hemoglobina
HemoglobinaHemoglobina
Hemoglobina
 

Hemoglobina

  • 2. Características Es una heteroproteína de la sangre, de peso molecular 68.000 (68 kD). Color rojo característico Transporta el oxígeno desde los órganos respiratorios hasta los tejidos, en mamíferos.
  • 3. Características La forman cuatro cadenas polipeptídicas (globinas) a cada una de las cuales se une un grupo hemo, cuyo átomo de hierro es capaz de unirse de forma reversible al oxígeno.
  • 4.
  • 5. Estructura primaria La hemoglobina se forma por combinación de dos subunidades de una cadena peptídica llamada  y dos de  donde las cadenas polipeptídicas están constituidas por eslabones de aminoácidos (AA) denominados residuos; conteniendo 141 residuos la cadena  y 146 la cadena  . La Hb de una persona adulta normal se designa por Hb A =  2 A  2 A y de igual forma, la HB fetal es Hb A =  2 A  2 F . Las cadenas  ,  y  contienen todas ellas 146 unidades que se asemejan mucho entre sí en la secuencia de AA, hay solo 39 residuos de AA diferentes entre las cadenas  y  y solo 10 entre  y  .
  • 6.
  • 7. Estructura terciaria Diámetro de 55 Å. No hay enlaces de tipo S-S.
  • 9. Tipos de hemoglobina Hemoglobina A : representa aproximadamente el 97% de la hemoglobina degradada en el adulto, formada por dos globinas  y dos globinas  . Hemoglobina A2 : representa menos del 2,5% de la hemoglobina después del nacimiento, formada por dos globinas  y dos globinas  , que aumenta de forma importante en la beta-talasemia, al no poder sintetizar globinas  . Hemoglobina S : alterada genéticamente presente en la anemia de células falciformes. Hemoglobina T
  • 10. Tipos de hemoglobina Hemoglobina F : Hemoglobina característica del feto. Oxihemoglobina : Representa la hemoglobina que se encuentra unida al oxígeno normalmente ( Hb+O 2 ) Metahemoglobina : Hemoglobina con grupo hemo con hierro en estado férrico, Fe (III) (es decir, oxidado). Este tipo de hemoglobina no se une al oxígeno. Se produce por una enfermedad congénita en la cual hay deficiencia de metahemoglobina reductasa, la cual mantiene el hierro como Fe(III). La metahemoglobina también se puede producir por intoxicación de nitritos, porque son agentes metahemoglobinizantes.
  • 11. Tipos de hemoglobina Carbaminohemoglobina : se refiere a la hemoglobina unida al CO 2 después del intercambio gaseoso entre los glóbulos rojos y los tejidos (Hb+CO 2 ). Carboxihemoglobina : Hemoglobina resultante de la unión con el CO. Es letal en grandes concentraciones (40%). El CO presenta una afinidad 200 veces mayor que el Oxígeno por la Hb desplazándolo a este fácilmente produciendo hipoxia tisular, pero con una coloración cutánea normal (produce coloración sanguínea fuertemente roja) (Hb+CO). Hemoglobina glucosilada : presente en patologías como la diabetes, resulta de la unión de la Hb con carbohidratos libres unidos a cadenas carbonadas con funciones ácidas en el carbono 3 y 4.