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97年 98年 99年 100年 101年
基礎 第一章物質的形成 0 0 0 1 2
化學 第二章 原子結構… 0 1 0 1 2
(一)
第三章 化學方程式與... 6 5 4 5 2
第四章 常見的化學反應 4 5 3 1 3
基礎 第一章 物質的構造與特性 1 1 1 1 3
化學 第二章 有機化合物 0 2 0 1 4
(二)
第三章 化學與能源 0 1 3 5 1
第四章 化學與化工 0 0 1 4 1
實驗 0 2 1 0 1
5. 題目特色
主軸在強調物質的組成、性質及變化。
內容敘述長而完整。
記憶與理解並重,並有簡單計算 。
除生活及環保之外,時事亦為命題重點,
不囿於課文內容。
少量的科際整合題。
重視圖形的理解、說明及探討等科學推
理。
九九課綱的實驗題。
6. 因應對策
課文中有關「生活」、「環保」、「污
染防治」、「綠能」等課題應特別注
意。
多關注科學性的新聞議題,並閱讀相關
文章。
課文中的圖表應加以理解,知其所以
然。
多做資料判讀、了解趨勢及推論的訓
練。
實驗題不可輕忽。
7. 102年學測命題趨勢
(一)能源與環保問題: 空氣汙染、大氣分層;
水汙染、COD、BOD的定義;全球暖化與能源議題
(二)基本觀念的了解: 化學計量、莫耳數計
算;原子結構;物質的組成;化學反應的類型-沉
澱、酸鹼反應、氧化還原;反應熱
(三)實驗: 電解、電池;氣體的收集與製備
(四)時事入題: 塑化劑、奈米材料…
8. 物質的分類
物質
有一定組成及性質 純物質 混合物 無一定組成及性質
元素 化合物 均勻 不均勻
例 例
金 非 有 無 溶 土 花
屬 金 機 機 液 壤 崗
屬 物 物 岩
8
9. 物質的變化
物質變化
物理變化 化學變化
狀態改變本質不變 物質的本質改變者
乾冰昇華 蠟燭燃燒
核反應不屬於化學變化,不遵守質量守衡定律!
9
10. 混合物的分離
• 混合物可以經由物理方法分離而得到兩
種或兩種以上的純物質。包含
– 傾析(decantation)
– 過濾(filtration)
– 蒸餾(distillation)
– 色層分析(chromatography)
• 若有一種物質,無論用什麼物理方法處
理都無法再分離出不同特性的其他物質
,那麼這種物質就是純物質。
11. 蒸餾法
• 利用沸點的不同來分離
物質。實驗室常見的蒸
餾裝置如圖。
– 以糖水為例,經由蒸餾
法可將沸點較低的水蒸
發,再經由冷凝器凝結
,收集於右方的錐形瓶
,並於燒瓶內留下糖粒
,達到水和糖粒分離的
效果。
12. 色層分析
• 利用附著力的不同來分離物質
– 最簡單的即濾紙色層分析法
– 隨溶質在濾紙上移動的速度不
同,附著力小的物質,移動較
快,可選用適當溶劑將物質分
離。
– 例如
•從植物色素中分離葉綠素與葉黃色。
•即利用濾紙層析分離藍墨水,可看到分離
出的紅色和藍色之成分,如圖。
13. 亞佛加厥假說
(Avogadro‘s hypothesis)
1811 年義大利的科學家亞佛加厥(A.
Avogadro,1776~1856)提出。
運用給呂薩克的實驗結果作為其氣體定
律的基礎,從而提出同溫、同壓下,同
體積的任何氣體會具有相同數目的分子
(molecule)。從此開啟了氣體分子由
原子組成的概念。同T、P下,Vα n
14. 原子質量意義
•意義:
– 巨觀:1 mol 12C原子的質量為 12 克,
此即莫耳質量
– 微觀:1個12C原子的質量為 12 amu,
此即原子質量
– 巨觀與微觀換算的橋樑是亞佛加厥常數
NA
12.0000
1個 C原子的質量
12
克 12.0000 amu
NA
1
故 1 amu 克 或 1 克 N A amu
NA
16. 體積莫耳濃度 CM
(volumetric molar concentration)
• 定義:每公升溶液中所含溶質的莫耳數。
• 單位:M 或 mol/L
• 計算式:
Q :濃度為2.00 M 的食鹽水溶液 100 mL 中含有
食鹽多少克?
W
食鹽簡式為NaCl
58.5 ∴ W =11.7克
式量為58.5 2
0.1
17. 以體積莫耳濃度配製溶液
欲配製 0.001 M 的過錳酸鉀(KMnO4)水溶液
100 毫升:
◦ 首先必須稱量 0.0158 克的過錳酸鉀,倒入
100 毫升的容量瓶中;
◦ 再加入比一半體積略多的水(約 60 毫升) ;
◦ 待過錳酸鉀完全溶解後,再將水加至容量瓶刻
度線,即可得之。
20. 溶質、溶劑的本性
• 由實驗得知,溶質、溶劑的本性會影響溶解度,
由實驗結果歸納出的規律是相似者互溶(like
dissolves like),即同類互溶原理,也就是物質
的性質愈相似,愈容易互溶。
– 機油用水無法洗掉,必須用汽
油才可去除,即因為機油和汽
油是較相似的分子。
– 脂溶性維生素(維生素A、D、
E、K)易溶於同為非極性的脂
肪中;水溶性維生素(維生素B
群和維生素C)易溶於水,不易
溶於脂肪中。
21. 溫度對溶解度的影響
• 溶解反應為吸熱反應者,升溫有助於溶解,
則溫度愈高,溶解度愈大。
– 如大部分的鹽類(如KCl 、 KNO3、NH4Cl、
NaCl、 Cu(NO3)2 等);糖(如C12H22O11等)
• 溶解反應為放熱反應者,升溫會抑制溶解,
則溫度愈高,溶解度愈小。
– 如硫酸鹽(包括Li2SO4、 Ce2(SO4)3、Na2SO4、
CaSO4、MnSO4) ; IA、IIA金屬之氧化物或
氫氧化物;以及所有氣體。
22. 溫度對水溶解度影響的應用
• 應用至冰袋或熱袋
– NH4NO3(ΔH溶=+25.7kJ/mol)被應用至冰袋
– MgSO4(ΔH溶=-91.2kJ/mol)和CaCl2 (ΔH溶=
-81.3kJ/mol)被應用至熱袋。
• 熱污染(thermal pollution)
– 當冷卻鍋爐之工業廢水排
放時,會使得附近水域溫
度上升,溶氧量降低,造
成水生動物窒息死亡、珊
瑚白化。此災害影響程度
不輸有毒廢水。
核能電廠的溫排水是造成珊瑚白化死之的原因(郭坤銘攝)
http://nature.tesri.gov.tw/tesriusr/internet/projshow.cfm?IDNo=27
24. 元素符號
• 原子序前20元素的表示法:
1
1 H、 He、 Li、 Be、5 B、6 C、7 N、8 O、9 F、 Ne、
4
2
7
3
9
4
11 12 14 16 19 20
10
23
11 Na、 Mg、 Al、 Si、 P、 S、 Cl、 Ar、 K、 Ca
24
12
27
13
28
14
31
15
32
16
35
17
40
18
39
19
40
20
27. 價電子 9F
價電子:原子核的最外層(價殼
e-
e- e-
層)電子稱為價電子(valence
electron)。 e- e
-
核 e-
內層
同族元素具有相同價電子數,所 外層
e- e-
以有類似的化學性質。 e-
價電子數 1 2 3 4 5 6 7 8
價數 +1 +2 +3 -2 -1 ×
28. 化學鍵
化學鍵 原子與原子間的強作用力
金屬鍵 離子鍵 共價鍵
金屬與金屬間 金屬與非金屬 非金屬與非金屬
金屬陽離子 陰陽離子因靜 非金屬與非金屬
吸引電子海 電力吸引形成 因共用電子形成
離子化合物 共價化合物
28
30. 主族(A族元素)
1) 週期表中有八個 A 族元素(1A~8A),稱為主族元素。
2) 有些族有特殊名稱,如:
1A 族元素(除了氫以外)又稱為鹼金屬。
2A 族元素又稱為鹼土金屬。
7A 族元素稱為鹵素。
8A 族元素稱為惰性氣體。
33. 活性與週期性(二)
4. 1A 族活性:Li < Na < K < Rb < Cs
5. 當 1A 族分別與水反應時,情況為快速和
劇烈,所釋放出的熱足以引燃反應中所產
生的氫氣,所以鹼金屬常儲存在煤油中。
鋰(Li)、鈉(Na)、鉀(K)與水的反應比較
註:危險性非常高,切勿模仿操作
34. 活性與週期性(三)
1. 4A~7A 族的非金屬元素中,原子愈小,化學活
性愈高。
2. 化學活性最高的非金屬:氟(F)
氟是活性最高的非金屬
3. 除了氦(He)、氖(Ne)、氬(Ar)等惰性氣
體以外,氟可與週期表中的任何元素反應。
4. 如以氟氣與氫氣反應為例,反生成氫氟酸(HF)
的過程非常劇烈,而氯氣與氫氣反應就相對溫
和,碘與氫氣之間的反應則非常緩慢。
36. 化學式種類-以乙酸為例
實驗式 分子式 結構式 示性式
表達原子種類 表達原子種類
表達原子種類 表達原子種類
原子確實數目 原子確實數目
原子最簡整數比 原子確實數目
原子結合方式 官能基特性
H
O
CH2O C2H4O2 H C C CH3COOH
O H
H
39. P4 O10
CaCl 2 NaOH
Mg(ClO) 4 KOH
O2 CCO2 H2O
燃燒O
H
CxHyOz
12 x : y : z
CO2 C重 CO 2重
44 C重 H重 O重
2 求實驗式 : :
H2O H重 H 2O重 12 1 16
18
O重=CxHyOz重-C重-H重 Cx H yOz
41. 重量百分比(重量百分組成)
元素原子量 元素個數
元素的重量百分比 100%
分子量 (或式量 )
CaCO 3 式量 40 12 16 3 100
40 1
Ca% 100% 40%
100
12 1
C% 100% 12%
100
16 3
O% 100% 48%
100
42. 例
三聚氰胺為製作美耐皿樹脂的原料,經其製成的
碗盤、器皿,美觀、堅硬又耐磨。該物質曾遭不
肖商人添加至奶製品中,藉提高氮的含量用以證
明奶製品中蛋白質的成分未經稀釋。
一般蛋白質中氮的含量約為16%,三聚氰胺的分
子式為C3H6N6,該化合物中氮的重量百分比為
何?(原子量:H=1,C=12,N=14)
C3 H 6 N 6式量 12 3 1 6 14 6 126
14 6
N% 100% 67%
126
43. 某生利用圖3-6的設備進行維生素C的燃燒分析實驗,已知
維生素C內含C、H、O等元素,若將樣品1.000 g放入爐中
燃燒後,測量乾燥管增加0.405 g,第二支U型管(內含氫
氧化鈉)則增加1.500 g。試求出維生素C的實驗式,若其
分子量為176 g/mol,試求其分子式。(原子量:H=
1.008、C=12.01、O=16.00)
12 x : y : z
CO2 C重 1.500 0.409g
44 0.409 0.045 0.546
: :
2 12 1 16
H 2O H重 0.405 0.045g
18 0.0341: 0.0446 : 0.0341
O重 =1.000 - 0.409 - 0.045 = 0.546g 3: 4:3
式量= 12×3 + 1×4 + 16×3= 88 g/
實驗式C3H4O3
mol
176 g / mol
2 分子式為(C3H4O3)2 = C6H8O6
88 g / mol
48. 解析
(1) 冰醋酸(CH3COOH)之分子量為 60,戊醇(C5H11OH)之
分子量為 88,
2.4 4.4
故莫耳數:冰醋酸為 60 = 0.040,戊醇為 80 = 0.050,
CH3COOH+C5H11OH → CH3COOC5H11(醋酸戊酯)+H2O
莫耳數比為1:1:1:1,故冰醋酸為限量試劑。
(2) 理論上應可得到0.040莫耳的醋酸戊酯,醋酸戊酯之分子量
為 130,理論上產量為 130×0.040 = 5.2(克),實際產
量為 2.6 克。
2.6
故產率 = ×100 % = 50 % 。
5.2
51. 反應熱的種類
1莫耳純物質與氧氣 Mg(s) + ½ O2(g)
莫耳燃
作用,完全燃燒釋出 MgO(s)
燒熱
的熱量。必為放熱。 ΔH = - 602 kJ
1莫耳化合物由其成
莫耳生
分元素化合時所吸收 常見的莫耳生成熱
成熱
或放出的熱量。
酸鹼中和後產生鹽類 HCl(aq) + NaOH(aq)
莫耳中
和1莫耳水所放出的 NaCl(aq) + H2O(l)
和熱
熱量。 ΔH = -56.7 kJ
53. 赫斯定律(Hess's law)
• 俄國化學家赫斯研究反應熱
時發現在研究反應熱時發現
• 反應熱雖然受到狀態、溫度
等因素的影響,卻和其反應
路徑無關。
• 亦即,當方程式相加減時,
反應熱亦可以相加減,稱反 赫斯(Germain Henri Hess,
1802~1850)
應熱具有加成性,故赫斯定
律又稱為反應熱加成定律。
54. 沉澱反應的化學反應式表示法
舉例:氟化鈉與氯化鈣反應產生氟化鈣沈澱
反應方程式:
2NaF(aq)+CaCl2(aq) → CaF2(s)+2NaCl(aq)
2Na+(aq)+2F (aq)+ Ca2+(aq) +2Cl (aq) → CaF2(s)+2Na+(aq)+2Cl (aq)
在氟化鈉水溶液中的離子 在氟化鈣水溶液中的離子
淨離子反應式 Ca2+(aq)+2F (aq) → CaF2(s)
55. 水的解離作用
1) 在水的自身解離過程中,只有極微量的氫
離子和氫氧根離子產生,絕大多數的水仍
然是以未解離的形式存在
H2O(aq) H+(aq)+OH–(aq)
2) 25 ℃下,純水的[H+] = [OH-] = 1.0×10–7
M。
3) 水的離子積常數Kw。
Kw = [H+]×[OH–] = 1.0×10–14(25℃時)
4) Kw在恆溫下為定值,與溶液的酸鹼性無
關。
56. 酸鹼性與[H +]值的關係
1. 在酸性水溶液中 :
[H+] > 10–7 M > [OH–]
2. 在中性水溶液中:
[H+] = 10–7 M = [OH–]
3. 在鹼性水溶液中:
[OH–] > 10–7 M > [H+]
57. pH值
1) 定義:pH = – log[H+]
2) 換算:若[H+] = a × 10–bM
pH = b – log a
例如:[H+] = 2 × 10– 5 M
pH = 5 – log 2 = 4.7
3) 25 ℃時,pH<7:酸性
pH = 7 :中性
pH>7:鹼性
59. 解析
1. 根據反應式:
KOH(aq)+HCl(aq) → KCl(aq)+H2O(l)
KOH 可解離出一個 OH–離子,
HCl 可解離出一個 H+離子,
OH–莫耳數 = 0.400×25.0 mmol 。
2. 又中和時 H+莫耳數 = OH–莫耳數
0.400×25.0 = 0.250×VHCl
⇒ VHCl = 40.0 毫升
故需要 0.250 M 的鹽酸 40.0 毫升。
63. IUPAC系統命名法-步驟
主鏈
支鏈(取代基)
先寫取代基的位置和名稱,再寫主鏈的基本名稱。
1. 尋找最長的連續碳鏈,即主鏈,算出主鏈的碳原
子個數。
2. 從主鏈上最接近取代基的一端開始以阿拉伯數字
編號。編號與取代基以短線分開。
3. 若取代基相同時,以中文表示取代基個數,阿拉
伯數字表位置,並以「,」 分開。
4. 若取代基碳數不同,先寫碳數少的取代基。
64. IUPAC系統命名法-範例一
1 2 3 4 5
5個碳
甲基 2-甲 戊烷
基
1. 尋找最長的連續碳鏈,即主鏈,算出主鏈
的碳原子個數。
2. 從主鏈上最接近取代基的一端開始以阿拉
伯數字編號。編號與取代基以短線分開。
65. IUPAC系統命名法-範例二
甲基
5個碳
2,3-二甲基 戊烷
甲基
1. 尋找最長的連續碳鏈,即主鏈,算出主鏈的碳原子個數。
2. 從主鏈上最接近取代基的一端開始以阿拉伯數字編號。
3. 若取代基相同時,以中文表示取代基個數,阿拉伯數字表
位置,並以「,」 分開。
67. 環烷烴的命名-範例四
甲基
先寫碳數少的取代基且使
1
取代基的數目總和最小
7 2
6 3
5 4 1-甲基-4-乙基環庚烷
乙基
68. 烯烴的命名
烯烴命名法與烷烴相似。
1. 須選取含有雙鍵的最長鏈作為主鏈。
2. 以最近雙鍵的一端依序將碳編號。
丙烯
2-甲基-1-丙烯
1-丁烯
69. 烯烴的命名-範例
1
甲基
甲基
2 3
1 4 5 6
4 5 6
2 3
順5-甲基-2-己烯 反5-甲基-2-己烯
70. 苯C6H6
• 碳-碳鍵長完全相同,具共振式。
• 鍵結數為 1 1 ,可以下結構式表示之。
2
• 共振式:由兩個或兩個以上的路易斯結
構混合而成,和種共振結構源自價電子
位置的轉移。
71. 苯的衍生物
• 甲苯、乙苯及苯乙烯是有機化學工業的重
要原料,可由苯製得。
• 苯乙烯是工業上製作聚苯乙烯(保麗龍)的原
料。
72. 苯的衍生物
• 二甲苯是實驗中常用的有機溶劑,有三種結構
異構物。
• 苯為具毒性的溶劑,目前使用上大多以甲苯或
二甲苯取代。
75. 烷 醇的分類-依級數分類
基
烷基 烷基
烷基 烷基
烷基 烷基
一 二 三
級 級 級
醇 醇 醇
: : :
C C C
上 上 上
接 接 接
1 2 3
個 個 個
烷 烷 烷
基 基 基
76. 醇的分類-多元醇(依羥基個數分類)
一 二 三
元 元 元
醇 醇 醇
: : :
分 分 分
子 子 子
中 中 中
含 含 含
有 有 有
1 2 3
個 個 個
羥 羥 羥
基 基 基
(
(
(
O O O
H H H
)
)
)
77. 石油的分餾
分餾:將複雜混合物依不同沸點分離成數
個部分的方法。
78. 辛烷值的計算
• 若油品的抗震程度與體積百分率98%的異辛
烷及2%的正庚烷之混合物相當,則稱此汽
油為98汽油。
100 (異辛烷 ) 98 % 0(正庚烷 ) 2% 98
• 若油品的抗震程度與體積百分率95%的異辛
烷及5%的正庚烷之混合物相當,則稱此汽
油為95汽油。
100 (異辛烷 ) 95 % 0(正庚烷 ) 5% 95
79. 化學電池實例-鋅銅電池
陽極 陰極
發生氧化反應的電極 發生還原反應的電極
(放出電子) (得到電子)
80. 電池與電解槽
的電極
電極 陽極 陰極
對電池 負極 正極
對電解槽 正極 負極
正極接正極,負極接負極
陰極接陽極,陽極接陰極
82. 常見的電池-燃料電池
利用燃料與氧化劑反應產生電能的裝置。
發電效率比傳統火力發電高,放電後,只
需直接補充燃料,不必充電就能持續使用
。
燃料電池: 化學能 電能
火力發電: 化學能 熱能 機械能
84. 電子及材料上的先進科技
-高溫超導材料
美藉華人科學家朱經武博士研
發了著名的高溫超導材料
-釔鋇銅氧化合物
(YBa2Cu3O7-x)。
特性:通電時幾乎無電阻,因
此傳輸電流時耗損能量極少。
87. 空氣汙染
空氣汙染
碳氧化物 硫氧化物 氮氧化物 有機物 塵埃
CO、CO2 SO2、SO3 NOx (CxHy) CFC冷媒
溫室效應 酸雨 光煙霧 臭氧層破洞
87