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EL METABOLISMO
Función de nutrición celular
● INGESTIÓN
– A NIVEL DE MEMBRANA
● TRANSPORTE PASIVO
– DIFUSIÓN SIMPLE
– DIFUSIÓN FACILITADA
● TRANSPORTE ACTIVO
– ENDOCITOSIS
● METABOLISMO
● EXCRECIÓN
El metabolismo
● Autotrofía y heterotrofía
● Vías metabólicas: anabolismo y catabolismo
● Reacciones red-ox
● Moléculas importantes: ATP y poder reductor (NADH,
NADPH y FADH
2
)
● Necesitan biocatalizadores: ENZIMAS
Conjunto de transformaciones químicas que se 
producen en una célula con el fin de obtener 
energía y sintetizar sus componentes
Anabolismo y catabolismo
Ciclo del ATP
CATABOLISMO
● Se obtiene:
– ENERGÍA EN FORMA DE ATP
– PODER REDUCTOR (NADH, NADPH, FADH2
)
– PRECURSORES METABÓLICOS
Conjunto de reacciones metabólicas en las que 
se llevan a cabo la degradación de moléculas 
orgánicas complejas
Mecanismos de fosforilación del ADP
FOSFORILACIÓN A NIVEL DE
SUSTRATO
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
Catabolismo de Glúcidos
● RESPIRACIÓN (término confuso)
– R. AEROBIA. Si el último aceptor de electrones es el
oxígeno
– R. ANAEROBIA. Si el último aceptor de electrones es
un compuesto inorgánico distinto al oxígeno
● FERMENTACIÓN (el aceptor final de electrones es un
compuesto orgánico)
– F. LÁCTICA
– F. ALCOHÓLICA
Visión global del catabolismo glúcidos
La glucólisis
● Se produce en el citosol y es prácticamente universal
● Es una vía que consta de 10 etapas catalizadas por
diferentes enzimas y actúa en ausencia de O2
● Se distingue la fase preparatoria (se consumen 2 ATP) y la
fase de producción de energía (se obtienen 4 ATP)
● La fosforilación se produce a nivel de sustrato
● Se genera poder reductor (2 NADH)
La glucólisis. Reacciones
F. PREPARATORIA
F. OBTENCIÓN
ENERGÍA
Glucólisis. Fases
Balance global de la glucólisis
GLUCOSA + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ 2 PIRUVATO + 2 ATP + 2 H2
O + 2 NADH + 2 H+
FERMENTACIONES RESPIRACIÓN CELULAR
Sin O2 Con O2
destino del piruvato
La respiración aerobia
La respiración aerobia
● Tiene lugar en la mitocondria
● Consiste en la oxidación del piruvato, obteniéndose CO2
y
H2
O
● Los electrones obtenidos de la glucosa son cedidos en
último término al oxígeno
● El piruvato penetra en la mitocondria y se transforma en
Acetil CoA que se incorporará al en ciclo de Krebs (CAT)
● El NADH y FADH2
cederán sus electrones a la cadena
respiratoria. Esta producirá ATP por fosforilación oxidativa
Oxidación del piruvato
● Tiene lugar en la matriz mitocondrial
● Se trata de una descarboxilación oxidativa
El ciclo de Krebs
● Conjunto reacciones cíclicas en el que se produce la
oxidación completa del acetil CoA hasta CO2
● Con el ciclo se obtiene:
– Poder reductor : NADH y FADH2
– Energía química: GTP (ATP en plantas y bacterias)
– Precursores metabólicos
Ciclo de Krebs
● Es de naturaleza anfibólica
● Por cada vuelta se produce:
– 2 CO2
– 3 NADH Y 1 FADH2
cadena respiratoria
– 1 GTP ATP
– Precursores metabólicos
Cadena de electrones
● Se produce en la membrana interna a favor de gradiente
de potenciales red-ox
Fosforilación oxidativa (hipótesis
quimiosmótica)
Calcula el balance energético final que
resulta de la oxidación aeróbica de una
molécula de glucosa
ACTIVIDAD
Las Fermentaciones
● Son procesos de oxidación anaerobia de la materia
orgánica (no se oxida completamente)
● EL NADH de la glucólisis se utiliza para reducir el piruvato
●
Se regenera el NAD+
para que no se detenga la glucólisis
● El balance energético total son los 2 ATP procedentes de
la glucólisis
● Se produce en células anaerobias y células musculares en
anaerobiosis
Fermentación láctica
Es catalizada por la lactato-deshidrogenasa
Se utiliza en la industria para producir queso, yogur y otras leches acidificadas
La realizan las bacterias del ácido láctico (Lactobacillus, Lactococcus..) y miocitos
Puede ser homoláctica o heteroláctica
Fermentación alcohólica
El producto final es el etanol
Lo llevan a cabo levaduras como
Saccharomyces cerevisiae
CATABOLISMO LÍPIDOS
TRIACILGLICÉRIDOS
(GRASAS)
GLICERINA
ÁCIDOS GRASOS
GLICERALDEHIDO 3 P
GLUCÓLISIS
β-OXIDACIÓN ÁCIDOS GRASOS
LIPASAS
β-Oxidación ácidos grasos
● Tiene lugar en la matriz mitocondrial
● Los ácidos grasos atraviesan las membranas ayudados
por la carnitina
● El ácido graso se debe activar por reacción con el CoA
dando un acil-CoA y consumiendo ATP
● Se va escindiendo en moléculas de dos átomos de
carbono en forma de acetil CoA
● El acetil CoA formado pasará al ciclo de Krebs
Etapas del ciclo
Deshidrogenación
Hidratación
Oxidación
Tiólisis
Balance energético
● El número de vueltas dependerá del número de átomos de
C del ácido graso
● Por cada vuelta se produce:
– 1 FADH2
y 1 NADH
– 1 molécula de Acetil CoA (en la última vuelta 2)
¿Cuántos ATP se obtendrán de la oxidación del
ácido palmítico?¿Y de la tripalmitina?
Catabolismo de las proteínas
Desaminación de los aminoácidos
● Transaminación
– Los aa ceden su grupo amino a un aceptor,
normalmente α­cetoglutarato convirtiéndose en glutamato
– Catalizado por las transaminasas (req.vit B6
) en el hígado
● Desaminación oxidativa
– El glutamato cede el grupo amino convirtiéndose en α­
cetoglutarato (ciclo Krebs)
– El NH3
 se eliminará en forma de amoniaco o urea
Desaminación
α- aminoácido α- cetoácido
α- cetoglutarato
Glutamato
H2O, NAD
NH4
+
, NADH
UREA
transaminasas
Glutamato deshidrogenasas
TRANSAMINACIÓN
DESAMINACIÓN
OXIDATIVA
Degradación de la cadena carbonada
(cetoácido)
● Los cetoácidos se incorporan a rutas metabólicas tanto
catabólicas como anabólicas.
– AA. GLUCOGÉNICOS
● Dan lugar a piruvato o intermediarios del ciclo de
Krebs
● Gluconeogénesis
– AA. CETOGÉNICOS
● Dan lugar a moléculas de acetil-CoA
● Se incorpora al ciclo de Krebs para dar ATP o
síntesis de ácidos grasos
Visión global catabolismo

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El metabolismo celular: funciones de nutrición, transporte, catabolismo y anabolismo

  • 2. Función de nutrición celular ● INGESTIÓN – A NIVEL DE MEMBRANA ● TRANSPORTE PASIVO – DIFUSIÓN SIMPLE – DIFUSIÓN FACILITADA ● TRANSPORTE ACTIVO – ENDOCITOSIS ● METABOLISMO ● EXCRECIÓN
  • 3. El metabolismo ● Autotrofía y heterotrofía ● Vías metabólicas: anabolismo y catabolismo ● Reacciones red-ox ● Moléculas importantes: ATP y poder reductor (NADH, NADPH y FADH 2 ) ● Necesitan biocatalizadores: ENZIMAS Conjunto de transformaciones químicas que se  producen en una célula con el fin de obtener  energía y sintetizar sus componentes
  • 6. CATABOLISMO ● Se obtiene: – ENERGÍA EN FORMA DE ATP – PODER REDUCTOR (NADH, NADPH, FADH2 ) – PRECURSORES METABÓLICOS Conjunto de reacciones metabólicas en las que  se llevan a cabo la degradación de moléculas  orgánicas complejas
  • 7. Mecanismos de fosforilación del ADP FOSFORILACIÓN A NIVEL DE SUSTRATO FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
  • 8. Catabolismo de Glúcidos ● RESPIRACIÓN (término confuso) – R. AEROBIA. Si el último aceptor de electrones es el oxígeno – R. ANAEROBIA. Si el último aceptor de electrones es un compuesto inorgánico distinto al oxígeno ● FERMENTACIÓN (el aceptor final de electrones es un compuesto orgánico) – F. LÁCTICA – F. ALCOHÓLICA
  • 9. Visión global del catabolismo glúcidos
  • 10. La glucólisis ● Se produce en el citosol y es prácticamente universal ● Es una vía que consta de 10 etapas catalizadas por diferentes enzimas y actúa en ausencia de O2 ● Se distingue la fase preparatoria (se consumen 2 ATP) y la fase de producción de energía (se obtienen 4 ATP) ● La fosforilación se produce a nivel de sustrato ● Se genera poder reductor (2 NADH)
  • 13. Balance global de la glucólisis GLUCOSA + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ 2 PIRUVATO + 2 ATP + 2 H2 O + 2 NADH + 2 H+ FERMENTACIONES RESPIRACIÓN CELULAR Sin O2 Con O2 destino del piruvato
  • 15. La respiración aerobia ● Tiene lugar en la mitocondria ● Consiste en la oxidación del piruvato, obteniéndose CO2 y H2 O ● Los electrones obtenidos de la glucosa son cedidos en último término al oxígeno ● El piruvato penetra en la mitocondria y se transforma en Acetil CoA que se incorporará al en ciclo de Krebs (CAT) ● El NADH y FADH2 cederán sus electrones a la cadena respiratoria. Esta producirá ATP por fosforilación oxidativa
  • 16. Oxidación del piruvato ● Tiene lugar en la matriz mitocondrial ● Se trata de una descarboxilación oxidativa
  • 17. El ciclo de Krebs ● Conjunto reacciones cíclicas en el que se produce la oxidación completa del acetil CoA hasta CO2 ● Con el ciclo se obtiene: – Poder reductor : NADH y FADH2 – Energía química: GTP (ATP en plantas y bacterias) – Precursores metabólicos
  • 18.
  • 19. Ciclo de Krebs ● Es de naturaleza anfibólica ● Por cada vuelta se produce: – 2 CO2 – 3 NADH Y 1 FADH2 cadena respiratoria – 1 GTP ATP – Precursores metabólicos
  • 20. Cadena de electrones ● Se produce en la membrana interna a favor de gradiente de potenciales red-ox
  • 22. Calcula el balance energético final que resulta de la oxidación aeróbica de una molécula de glucosa ACTIVIDAD
  • 23. Las Fermentaciones ● Son procesos de oxidación anaerobia de la materia orgánica (no se oxida completamente) ● EL NADH de la glucólisis se utiliza para reducir el piruvato ● Se regenera el NAD+ para que no se detenga la glucólisis ● El balance energético total son los 2 ATP procedentes de la glucólisis ● Se produce en células anaerobias y células musculares en anaerobiosis
  • 24. Fermentación láctica Es catalizada por la lactato-deshidrogenasa Se utiliza en la industria para producir queso, yogur y otras leches acidificadas La realizan las bacterias del ácido láctico (Lactobacillus, Lactococcus..) y miocitos Puede ser homoláctica o heteroláctica
  • 25. Fermentación alcohólica El producto final es el etanol Lo llevan a cabo levaduras como Saccharomyces cerevisiae
  • 27. β-Oxidación ácidos grasos ● Tiene lugar en la matriz mitocondrial ● Los ácidos grasos atraviesan las membranas ayudados por la carnitina ● El ácido graso se debe activar por reacción con el CoA dando un acil-CoA y consumiendo ATP ● Se va escindiendo en moléculas de dos átomos de carbono en forma de acetil CoA ● El acetil CoA formado pasará al ciclo de Krebs
  • 29. Balance energético ● El número de vueltas dependerá del número de átomos de C del ácido graso ● Por cada vuelta se produce: – 1 FADH2 y 1 NADH – 1 molécula de Acetil CoA (en la última vuelta 2) ¿Cuántos ATP se obtendrán de la oxidación del ácido palmítico?¿Y de la tripalmitina?
  • 30. Catabolismo de las proteínas
  • 31. Desaminación de los aminoácidos ● Transaminación – Los aa ceden su grupo amino a un aceptor, normalmente α­cetoglutarato convirtiéndose en glutamato – Catalizado por las transaminasas (req.vit B6 ) en el hígado ● Desaminación oxidativa – El glutamato cede el grupo amino convirtiéndose en α­ cetoglutarato (ciclo Krebs) – El NH3  se eliminará en forma de amoniaco o urea
  • 32. Desaminación α- aminoácido α- cetoácido α- cetoglutarato Glutamato H2O, NAD NH4 + , NADH UREA transaminasas Glutamato deshidrogenasas TRANSAMINACIÓN DESAMINACIÓN OXIDATIVA
  • 33. Degradación de la cadena carbonada (cetoácido) ● Los cetoácidos se incorporan a rutas metabólicas tanto catabólicas como anabólicas. – AA. GLUCOGÉNICOS ● Dan lugar a piruvato o intermediarios del ciclo de Krebs ● Gluconeogénesis – AA. CETOGÉNICOS ● Dan lugar a moléculas de acetil-CoA ● Se incorpora al ciclo de Krebs para dar ATP o síntesis de ácidos grasos
  • 34.