Galactosemia gestacional

1. Es una enfermedad congénita que impide el metabolismo
de la galactosa, un azúcar de la lactosa. Se suele manifestar
en las primeras semanas de vida, y si no se detecta y trata a
tiempo es letal.

2. es una enfermedad congénita se nace con ella y es para toda la vida,
y su origen es genético, es decir, que su origen está en un error en la
secuencia del ADN, en un gen del cromosoma 9. Es una enfermedad
autosómica recesiva, transmisible de padres a hijos si ambos
progenitores tienen el defecto aunque no lo expresen, y afecta de
igual modo a hombres y a mujeres.

3. Síntomas
• Convulsiones
• Irritabilidad
• Letargo
• Alimentación deficiente( es cuando el bebe se
niega a tomar formulas que contengan leche )
• Poco aumento de peso
• Ictericia (Coloración amarillenta de la piel y
la esclerótica)
• Vomito

4. • Cataratas
• Cirrosis del hígado
• Muerte
• Si hay galactosa en la dieta
• Retaso en el desarrollo del
lenguaje
• Discapacidad intelectual
• infección grabe (sepsis por
E.coli)
Posibles complicaciones

5. Las personas que padezcan esta afección deben evitar
de por vida todos los tipos de leches
• En los bebes están contraindicados la lactancia
materna
• Los bebes pueden ser alimentados con :
• Leche maternizada (formula ) a base de soya (soja )
• El abordaje del tratamiento es multidisciplinario ,
debe intervenir el medico profesional de la nutrición
• Farmaconutricion :vitaminas , minerales, y otros
medicamentos
• Dietas recomendadas y alimentos con bajo
contenido de galactosa
Tratamientos