2. Antes de mim
Início da vida: O período de gestação dura, em média, 38
semanas. A origem desde novo ser começou no momento
em que o espermatozóide se encontrou com o óvulo.
Entre 200 a 600 milhões de espermatozóides são libertados
na vagina da mulher, viajam até ao útero depois até às
trompas de Falópio onde aguardam um óvulo por fecundar.
(Durante o ciclo reprodutivo a mulher liberta apenas um
único óvulo.)
3. Antes de mim
Agentes responsáveis pela transmissão
de genes:
Células germinais/gâmetas.
Óvulo
Espermatozóide
Veiculo das características recebidas dos nossos
antecedentes femininos e masculinos.
4. Antes de mim
OVO:
Resulta da fusão do
espermatozóide com o
óvulo;
É no momento da
formação do ovo que
recebemos o nosso
património hereditário.
Processo de divisão do
ovo: mitose
Nota:
Células somáticas: células
que dão origem a um
corpo.
O ovo é constituído por
núcleo e citoplasma
5. Antes de mim
Cromossomas:
No interior do ovo estão
elementos dispostos em pares
– cromossomas – estes
transportam as unidades
básicas da hereditariedade.
Cariótipo Humano: 46
cromossomas (23 pares)
23 paternos
23 maternos
Os primeiros 22 pares são
semelhantes nos dois sexos; o
par 23 é o que decide a nossa
sexualidade.
A sua constituição obedece a
um processo: meiose
6. Antes de mim
Genes:
São os responsáveis pelo aparecimento das
características físicas no indivíduo. Os genes
estão alojados nos cromossomas.
Função:
Armazenamento do património hereditário
Transmissão no momento da divisão celular
7. Antes de mim
Há dois tipos de gémeos:
1. Monozigóticos
Origem num único ovo
Dotados das mesmas características: igual
património hereditário
2. Dizigóticos
Dois óvulos fecundados por dois espermatozóides
Cada um com a sua própria identidade:
património hereditário diferente.
8. Antes de mim
ADN:
Constituído por ácido desoxirribonucleico: matéria própria de
hereditariedade.
Função do ADN: armazenar o património e transmiti-lo
aquando da divisão celular.
Forma: escada helicoidal
Formação: formada por açúcar e ácido fosfórico; ligam-se
por degraus. Esses degraus são constituídos por duas bases:
Adenina e Timina
Guanina e Citosina
9. Influências genéticas e
epigenéticas
Mendel foi quem explicou
pela 1ª vez a teoria da
genética através do
cruzamento feito com
ervilhas.
Thomas Morgan:
experiências com moscas
James Watson e Francis
Crick: descobriram a
estrutura da molécula do
ADN.
10. Influências genéticas e
epigenéticas
Hereditariedade: Específica e Individual
Há dois tipos de características:
Comuns: hereditariedade específica
Individuais: hereditariedade individual
Hereditariedade específica: características comuns a
toda a espécie humana.
Ex: duas pernas
Hereditariedade individual: conjunto único de
características herdadas por apenas um indivíduo,
distinguindo-o de todos os outros.
11. Influências genéticas e
epigenéticas
Transmissão genética da cor dos olhos:
Existem genes dominantes e genes recessivos.
Gene dominante: castanho
Gene recessivo: azul e verde
Gene dominante: produz efeito mesmo que esteja
presente em apenas um dos cromossomas do par
Gene recessivo: só produz efeito quando presente
nos dois cromossomas do par.
12. Influências genéticas e
epigenéticas
Genótipo e Fenótipo:
cada gene é composto por um genótipo e por um
fenótipo
Genótipo: conjunto de todos os genes de um
indivíduo; são constituídos por ADN: código
genético
Fenótipo: caracteres observáveis nas pessoas
(características e condutas visíveis).
Ex: cor dos olhos/cabelo
13. Influências genéticas e
epigenéticas
PREFORMISMO E EPIGÉNESE:
São as duas teorias acerca do desenvolvimento
humano.
Preformismo: o que o ser humano é, é apenas por
influência da hereditariedade e porque no ovo já
estão presentes todas as características.
Epigénese: o ser humano é fruto da sua
hereditariedade e do meio em que se insere.
14. Influências genéticas e
epigenéticas
MUTAÇÃO E VARIAÇÃO:
Os factores do meio em que nos inserimos podem ter
repercussões directas ou indirectas em nós, afectando deste
modo a nossa descendência. Podemos assim falar em mutação e
variação.
Variação:
Ex: as pessoas que adquirem surdez por viverem em ambientes
barulhentos não transmitem essa anomalia aos filhos.
Esta variação diz respeito apenas aos indivíduos, não sendo
transmissíveis à descendência. São alterações provocadas pelo
meio, alteram apenas o fenótipo do indivíduo.
Mutação genética:
Ex: bombas atómicas de Nagasáqui e Hiroxima. Estes factores
afectam o código genético provocando no indivíduo uma série
de malformações, isto é, a alteração do património hereditário
(estas modificações ocorrem a nível do genótipo).