Guia fisiologia I

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y
HOMEOPATIA
FISIOLOGIA MEDICA I

GUIA DE

FISIOLOGÍA HUMANA

CÉLULA

1)Defina HOMEOSTASIS y HOMEORREXIS

La homeostasis es la tendencia de los organismos vivos y otros sistemas a adaptarse a
las nuevas condiciones y a mantener el equilibrio a pesar de los cambios.
La Homeorrexis Tendencia a la estabilidad. Se ha propuesto este término frente al de
homeostasia, para que quede claro que la estabilidad se consigue no por una situación
estática, sino en medio de un continuo cambio. la homeostasis ocurre en niveles de
organización biológica inferior o iguales al organismo , en niveles superiores tenemos la
homeorresis.

2-Los líquidos corporales se distribuyen en distintos compartimentos dentro del organismo.
Enumere los compartimentos y describa en cantidades o porcentajes sus componentes (H2O,
electrolitos, etc ).

Líquido Extracelular: 20% MC
Líquido Intersticial (15% MC): Entre las células
y los tejidos
Plasma (5% MC): Porción líquida de la sangre
Linfa (1-3% MC)
Líquido Transcelular (1-3% MC):
Cefalorraquídeo, Intraocular, Sinovial, Pleural,
Cavidad Peritoneal...

3) Realice un esquema de una membrana celular identificando sus componentes. Detalle las
propiedades y funciones de la membrana.

Propiedades de la membrana:
Semipermeabilidad
Asimetría
Fluidez
Reparación
Renovación
Funciones de la membrana:

La función básica de la membrana plasmática es mantener el medio intracelular
diferenciado del entorno. Esto es posible gracias a la naturaleza aislante en medio acuoso
de la bicapa lipídica y a las funciones de transporte que desempeñan las proteínas. La
combinación de transporte activo y transporte pasivo hacen de la membrana plasmática
una barrera selectiva que permite a la célula diferenciarse del medio.
Permite a la célula dividir en secciones los distintos orgánulos y así proteger las reacciones
químicas que ocurren en cada uno.
Crea una barrera selectivamente permeable en donde solo entran o salen las sustancias
estrictamente necesarias.
Transporta sustancias de un lugar de la membrana a otro, ejemplo, acumulando sustancias
en lugares específicos de la célula que le puedan servir para su metabolismo.
Percibe y reacciona ante estímulos provocados por sustancias externas (ligandos).
Mide las interacciones que ocurren entre células.

4) Construya un cuadro que contenga las distintas organelascitoplasmáticas, su estructura y sus
funciones.

Ver tabla adjunta.

5) Construya un cuadro que contenga las estructuras que se encuentran dentro del núcleo celular,
su estructura y sus funciones.

Membrana -Interna -Externa
Nuclear ; presenta poros

Nucleo Nucleolo Sintetiza ARNr

Cromosomas Guarda
Informacion

6) Describa la síntesis proteica dentro de una célula y las estructuras que intervienen.
La realización de la biosíntesis de las proteínas, se divide en las siguientes fases:
 Fase de activación de los aminoácidos.
 Fase de traducción que comprende:
 Inicio de la síntesis proteica.
 Elongación de la cadena polipeptídica.
 Finalización de la síntesis de proteínas.

 Asociación de cadenas polipeptídicas y, en algunos casos, grupos prostésicos para la
constitución de las proteínas.

Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminoácidos pueden unirse ARN
específico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se libera AMP y
fosfato y tras él, se libera la enzima, que vuelve a actuar.
En esta primera etapa de síntesis de proteínas, el ARN se une a la subunidad menor de los
ribosomas, a los que se asocia el aminoacil-ARNt. A este grupo, se une la subunidad ribosómica
mayor, con lo que se forma el complejo activo o ribosomal.
El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unión. El centro P o centro peptidil y el centro
A. El radical amino del aminoácido inciado y el radical carboxilo anterior se unen mediante un
enlace peptídico y se cataliza esta unión mediante la enzima peptidil-transferasa.
De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminoácido. Seguidamente se libera el
ARNt del ribosoma produciéndose la translocación ribosomal y quedando el dipeptil-ARNt en el
centro P.
Al finalizar el tercer codón, el tercer aminoacil-ARNt se sitúa en el centro A. A continuación se
forma el tripéptido A y después el ribosoma procede a su segunda translocación. Este proceso
puede repetirse muchas veces y depende del número de aminoácidos que intervienen en la
síntesis.
En la finalización de la síntesis de proteínas, aparecen los llamados tripletes sin sentido, también
conocidos como codones stop. Estos tripletes son tres: UGA, UAG y UAA. No existe ARNt tal que su
anticodón sea complementario. Por ello, la síntesis se interrumpe y esto indica que la cadena
polipeptídica ha finalizado.

7) Describa los mecanismos de transporte a través de las membranas clasificándolos según el gasto
de energía.

Transporte pasivo

Transporte simple de moléculas a través de la membrana plasmática, durante en la cual la célula no
requiere de energía, debido a que va a favor del gradiente de concentración o del gradiente de
carga eléctrica. Hay tres tipos de transporte pasivo:

1. Osmósis: transporte de moléculas de agua a través de la membrana plasmática a favor de
su gradiente de concentración.
2. Difusión facilitada: transporte celular donde es necesaria la presencia de un carrier o
transportador para que las sustancias atraviesen la membrana.
3. Difusión simple: paso de sustancias a través de la membrana plasmática como los gases
respiratorios y el alcohol.

Se pueden encontrar dos tipos principales de difusión simple:

Mediante la bicapa.
Mediante los canales iónicos.

Transporte activo

Es un mecanismo que permite a la célula transportar sustancias disueltas a través de su membrana
desde regiones de menor concentración a otras de mayor concentración. Es un proceso que
requiere energía, llamado también producto activo debido al movimiento absorbente de partículas
que es un proceso de energía para requerir que mueva el material a través de una membrana de la
célula y sube el gradiente de la concentración. La célula utiliza transporte activo en tres situaciones:

cuando una partícula va de punto bajo a la alta concentración.
cuando las partículas necesitan la ayuda que entra en la membrana porque son
selectivamente impermeables.
cuando las partículas muy grandes incorporan y salen de la célula.
Uniportadores: son proteínas que transportan una molécula en un solo sentido a través de
la membrana.
Antiportadores: incluyen proteínas que transportan una sustancia en un sentido mientras
que simultáneamente transportan otra en sentido opuesto.
Simportadores: son proteínas que transportan una sustancia junto con otra,
frecuentemente un protón (H+).

8) ¿Qué diferencia existe entre una compuerta de voltaje y una de ligando?

Canales regulados por ligandos

Los canales iónicos abren en respuesta a la unión de determinados neurotransmisores u otras
moléculas. Este mecanismo de abertura es debido a la interacción de una substancia química
(neurotransmisor u hormonas) con una parte del canal llamado receptor, que crea un cambio en la
energía libre y cambia la conformación de la proteína abriendo el canal. Los ligandos regulan la
apertura de canales de los receptores.7 Estos canales son llamados ligando dependientes y son
importantes en la transmisión sináptica. Los canales ligando dependientes tienen dos mecanismos
de abertura:

por unión del neurotransmisor al receptor asociado al canal (receptores ionotrópicos,
receptores activados directamente);
por unión del neurotransmisor al receptor que no está asociado al canal. Esto provoca una
cascada de eventos enzimáticos, una vez que la activación de proteínas G promueve la
abertura del canal debido a la actuación de enzimas fosforiladoras.

En el caso de los canales activados por ligando, el sensor es una región de la proteína canal que se
encuentra expuesta ya sea al exterior o al interior de la membrana, que une con gran afinidad una
molécula específica que lleva a la apertura o cierre al canal.

Canales regulados por voltaje

Los canales iónicos abren en respuesta a cambios en el potencial eléctrico a través de la membrana
plasmática. Su principal función es la transmisión de impulsos eléctricos (generación del potencial
de acción) debido a cambios en la diferencia de cargas eléctricas en ambos lados de la membrana.
Las probabilidades de cierre y apertura de los canales iónicos son controladas por un sensor que
puede ser eléctrico, químico o mecánico. Los canales activados por voltaje contienen un sensor que

incluye varios aminoácidos con carga positiva que se mueven en el campo eléctrico de la
membrana durante la apertura o cierre del canal. El cambio en la diferencia de potencial eléctrico
en ambos lados de la membrana provoca el movimiento del sensor. El movimiento del sensor de
voltaje crea un movimiento de cargas (llamado corriente de compuerta) que cambia la energía libre
que modifica la estructura terciaria del canal abriéndolo o cerrándolo
9) En un cuadro, tabule la distribución de los iones en los compartimentos intracelular y
extracelular.

10) Defina potencial de membrana o potencial de reposo. ¿Qué lo determina? ¿Qué iones
intervienen? ¿Cuáles son sus concentraciones en los espacios intracelular y extracelular?

El potencial de reposo es la diferencia de potencial que existe entre el interior y el exterior de una
célula. Se debe a que la membrana celular se comporta como una barrera semipermeable
selectiva, es decir permite el tránsito a través de ella de determinadas moléculas e impide el de
otras.

TEJIDO EXITABLE: NERVIO

1)Dibuje un esquema de una neurona y determine sus componentes.

2) ¿Cuál es la función de las células de Schwann? ¿todas las neuronas recubiertas por células de
Schwann poseen las mismas características? ¿Cuáles son las células responsables de proveer de
mielina a las neuronas del SNC?

Las células de Schwann funcionan como aislante eléctrico, mediante la mielina. Este aislante, que
envuelve al axón, provoca que la señal eléctrica lo recorra sin perder la intensidad, facilitando que
se produzca la denominada conducción saltatoria.
También las células de Schwann ayudan a guiar el crecimiento de los axones y en la regeneración
de las lesiones (neurapraxia yaxonotmesis, pero no en la neurotmesis) de los axones periféricos.

3) ¿Cuáles son las concentraciones intracelulares y extracelulares de Na+, K+ y Cl- en el tejido
nervioso? Entre los dos primeros, ¿Cuál difunde con mayor facilidad? ¿Quién posee mayor
conductancia?

[Intracelular] (mM) [Extracelular] (mM)
+
Na 14 145
+
K 140 4
-
Cl 7 110

El K ya que al entrar no ofrece la membrana resistencia.

4) Defina potencial de reposo, potencial de latencia y potencial de acción.
Potencial de acción:cambio rápido del potencial de membrana que se propaga a lo largo y ancho de
la celula.
El potencial de reposo es la diferencia de potencial que existe entre el interior y el exterior de una
célula
Un potencial de acción o también llamado impulso eléctrico, es una onda de descarga eléctrica que
viaja a lo largo de la membrana celular modificando su distribución de carga eléctrica. Los
potenciales de acción se utilizan en el cuerpo para llevar información entre unos tejidos y otros, lo
que hace que sean una característica microscópica esencial para la vida de los animales

5) Confeccione un eje de coordenadas donde relacione el potencial de membrana en función del
tiempo y grafique la espiga de un potencial de acción completo.

6) El potencial de acción es un fenómeno bioeléctrico que manifiesta cambios a nivel de membrana
celular. a)¿Cuál es el comportamiento de los iones Na+ y K+ durante el potencial de acción?
b)¿determinan los distintos momentos del potencial de acción completo? ¿Qué sucede con el Na+

durante la respuesta local?c)¿Qué sucede con el Na+ durante la despolarización? ¿Qué sucede con
el K+ durante la repolarización y la hiperpolarización?.

Potencial de membrana de reposo:los canales de Na regulados por voltaje están en estado de
reposo y los canales de Kestan cerrados.
Los estimulos producen la despolarización hasta el valor umbral
Despolarización: Las compuertas de activación de los canales de Na están abiertas
Repolarizacion:Los canales de K están abiertos;los canales de Na se están desactivando.
Hiperpolarizacion: Los canales de los canales de K todavía permanecen abiertos; los canales de Na
están es estado de reposo

7) Defina periodo refractario absoluto y periodo refractario relativo. ¿Qué sucede con la
excitabilidad en la célula durante estos periodos?

Periodo refractario absoluto: Es el periodo en el que la celula no puede ser REexcitada mediante un
estimulo externo. Unos 2 ms; En este tiempo los canales de Na+ están
inactivos (no pueden volver a abrirse).

Periodo refractario relativo: la membrana está hiperpolarizada debido a que
todavía hay más canales de K+ abiertos que en reposo. Se puede producir un
nuevo potencial de acción pero se necesita una excitación superior para llegar al
umbral de -48 mv.

8) Determine las diferencias en la conducción del estímulo en una fibra mielinizada y una no
mielinizada. Defina “conducción saltatoria”, “conducción ortodrómica” y “conducción
antidrómica”.

Conducción saltatoria :Es el proceso por el que los potenciales de acción parecen saltar a lo largo
del axón, siendo regenerados sólo en unos anillos no aislados (los nodos de Ranvier).
La conducción ortodrómica: Va del soma a las terminaciones nerviosas (motoneuronas) o del
receptor al soma o al revés (neuronas sensitivas).
La conducción antidrómica : Va de las terminaciones nerviosas al soma en las motoneuronas.

9) En el potencial de membrana en reposo y el de acción intervienen los iones Na+ y K+. En un
potencial de acción propagado en una célula nerviosa, ¿Qué protagonismo toma el Ca++?
¿desdeque espacio se moviliza y hacia donde lo hace?

El potencial de acción propagado es el mismo, tiene la misma intensidad que el potencial de acción
inicial, porque todo potencial de acción responde a la LEY DEL TODO O NADA que dice: “Un

potencial de acción se produce o no, ante la llegada de un estimulo, pero cuando se produce lo
hace siempre al máximo”; es decir que un potencial de acción, al propagarse, va a ser siempre igual
al inicial, porque va a ser siempre al máximo.
Se abren los canales de calcio sensibles al voltaje en la membrana pre sináptica, y con ello aumenta
la concentración intracelular de calcio.

10) Los nervios están compuestos por muchos axones unidos dentro de una envoltura: el epineuro.
Un nervio puede estar compuesto por fibras de distinto tipo, con funciones distintas, velocidades
de conducción diferentes, etc. Complete la siguiente tabla que contiene los distintos tipos de fibras,
sus funciones, medidas y tiempos de espiga y de periodo refractario.

Neurona tipo Diámetro fibra Velocidad cond. Duración espiga Periodo ref. abs.
A 12 - 20  70 - 120 m/s
A 5 - 12  30 - 70 m/s
A 3-6 15 - 30 m/s 0´4 - 0´5 mseg 0´4 - 1 mseg
A 2-5 12 - 30 m/s
B <3 3 m/s 1´2 mseg 1´2 mseg
C 0´4 - 1´2  0´5 - 2 m/s 2 mseg 2 mseg

11) Otra clasificación de las fibras nerviosas se realizó en función de su sensibilidad a la falta de
oxigeno (hipoxia), a la presión y a los anestésicos. Extraiga conclusiones.

Entre mayor sea el diámetro de la fibra en condiciones de hipoxia , puede llegar a descomponerse o
a “fallar” ya que su consumo de energía es mayor, en factores presión son por asi decirlo las que
aguantan mas y en presencia de anestésicos son las primeras a las que afecta.

13) En el microscopio electrónico el botón sináptico aparece separado del soma de la célula
postsináptica por una hendidura sináptica de aproximadamente 30 a 50 nm de ancho. ¿Cuál es
protagonismo del Ca++ una vez que el potencial de acción se propaga por el axón hacia el botón
terminal?

Dependencia del Ca++ en la liberación del neurotransmisor

12) Especifique las estructuras que intervienen en una unión sináptica. Describa los distintos tipos
de sinapsis: axodendrítica, axosomática, axoaxonal e indenatda

 Axosomáticas: El axón se inserta en el cuerpo neuronal
 Axodendríticas: Axón con Dendritas.
 Axoaxónicas: Axón en axón

14) ¿Cómo garantiza la neurona la unidireccionalidad de la conducción del impulso? El potencial
de acción se propaga hacia todas las direcciones, pero no retrocede,

El potencial de acción se propaga hacia todas las direcciones, pero no retrocede,
ya que lo canales de Na+ de la zona que se despolariza primero están inactivados
yesta en la presentacion de excitabilidad potencial de membrana

15) ¿Qué son los potenciales postsinápticos excitadores (PPSE) y los inhibidores (PPSI)? Determine
la base iónica de PPSE y PPSI

PPSE:
Disminuye el valor del PMR de la neurona postsináptica, y lo acerca al valor umbral, lo que permite
que se desencadene el potencial de acción).
Mientras dura su acción la membrana postsináptica es más excitable y está hipo-polarizada (más
cercana al valor umbral)PMR

PPSI:
El PPSI aleja el valor de voltaje interior de la membrana del valor umbral, haciendo necesaria la
presencia de un estímulo de mayor intensidad para llegar al umbral y descargar el potencial de
acción. Esta situación se describe como hiperpolarización de la membrana
Los PPSI se suman en forma algebraica a los PPSE que se están descargando sobre una neurona.

16) ¿Qué características poseen las Neuronas de botella de Golgi? ¿Cuál es su función y donde se
encuentran? ¿Cuál es su neurotransmisor? ¿Qué tipo de potencial postsináptico genera?

Estas neuronas ocupan la parte superficial de la capa de células granulosas. Son neuronas grandes
de tamaño similar a las de purkinje. Su árbol dendrítico se encuentra en la capa molecular y su axón
termina en sinapsis inhibitorias con dendritas de células granulosas dentro de lo glomérulos.

17) Inhibición y facilitación de las sinapsis. En el siguiente dibujo se encuentra la disposición de las
neuronas presináptica y postsináptica. Identifíquelas e indague sobre el neurotransmisor en cada
una de ellas.

Contiene al citoplasma; regula el
paso de materiales hacia dentro y
Membrana Membrana limitante de
fuera de la célula; ayuda a
Plasmática la célula viva
mantener la forma celular;
comunica una célula con otra
Red de membranas Sitio de síntesis de lípidos y de
Retículo internas que se extienden proteínas de membrana; origen de
Endoplasmático a través del citoplasma. vesículas intracelualres de
(RE) Existen dos tipos REL y transporte, que acarrean proteínas
RER en proceso de secreción
Carece de ribosomas en Biosíntesis de lípidos.
REL Liso
su superficie externa Destoxicación de medicamentos
Fabricación de muchas proteínas
Los ribosomas tapizan su
RER Rugoso destinadas a secreción o
Organelos citoplasmáticos superficie externa
incorporación en membranas
Gránulos compuestos de
RNA y proteínas; algunos
Ribosomas Síntesis de polipéptidos
unidos al RER otros libres
en el citoplasma
Modifica, empaca y distribuye
Aparato de Compuesto de sáculos
proteínas a vacuolas y a otros
Golgi membranosos planos
órganos
Contiene enzimas que degradan
Lisosomas Sacos membranosos material ingerido, las secreciones y
desperdicios celulares
Sacos membranosos
Transporta y almacena material
Vacuolas (sobretodo en plantas,
ingerido, desperdicios y agua
algas y hongos)

Microcuerpos Sacos membranosos que
Sitio de muchas reacciones
(p.ej. contienen una gran
metabólicas del organismo
peroxisomas) diversidad de enzimas
Lugar de la mayor parte de las
Sacos que constan de dos
reacciones de la respiración
membranas; la
Mitocondrias celular; transformación en ATP, de
membrana interna está
la energía proveniente de la
plegada en crestas
glucosa o de lípidos
Sistemas de tres La clorofila captura la energía
Transmisor Sitiosdeacci Recept
membranas; los luminosa; se producen ATP y otros
ón or
Uniónneuromuscular,terminacionesvasodilatadorasmu Nicotínicos;Muscarínicos
Acetilcolina cloroplastos contienen compuestos energéticos, que
Plastidios
sculares, terminacionesautónomas
clorofila en las después se utilizan en la
preganglionares,terminacionesparasimpáticas
Mayorpartedelasterminacionessimpáticasposganglionconversión de CO2 en glucosa,
membranas tilacoidales D1,D2
Dopamina posganglionares,
ares internas durante la fotosíntesis

Noradrenalina Cuerpoestriado,sistemalímbico,partesdelaneocorteza Alfa1 y 2,Beta1 y 2
GABA Médula. GABAA y B
Serotonina Neuronasmediadorasdeinhibiciónpresináptica HT1A,5HT1B

18) Ordenelasiguientetablasegúncorresponda:losneurotransmisores,lossitiosdondeactúan y sus
receptores.

19)Existen en el organismo algunos aminoácidos excitadores (glutamato, aspartato) e inhibidores
(ácido gama-amino-butírico: GABA). Describa la ubicación y función de cada uno de ellos.

GLUTAMATO:
Es un neurotransmisor que su vía biosintetica es a partir de la glucosa y la transaminacion del α-
cetoglutarato, no obstante, una pequeña parte del glutamato se forma a partir de glutamina por
efecto de la enzima glutamina sintetaza. La glutamina se sintetiza en la glutamina se sintetiza en la
neuroglia y, a través del proceso activo es transportada hasta las neuronas donde la glutaminasa
mitocondrial puede convertir este precursor en glutamato. Es utilizado en un proceso excitatorio
dependiente de calcio. Es el neurotransmisor excitatorio por excelencia de la corteza cerebral humana.

Su papel como neurotransmisor está mediado por la estimulación de receptores específicos,
denominados receptores de glutamato, que se clasifican en: ionotrópicos (canales iónicos) y
receptores metabolotrópicos (de siete dominios transmembrana y acoplados a proteínas G) de ácido
glutámico. Una vez liberado en las terminaciones nerviosas presinápticas, el glutamato se puede unir a
numerosos receptores de aminoácido excitadores incluyendo los ionotrópicos y metabotropicos.
La regulación de la liberación de glutamato tiene lugar a través de los receptores metabotropicos de
glutamato que llevan una función de autorreceptores: no obstante también se hallan en la membrana
postsinaptica.

Receptores ionotrópicos
El glutamato juega un papel importante en la transmisión excitatoria sináptica, proceso por el cual las
neuronas se comunican unas con otras. Un impulso eléctrico en una de estas células produce la
entrada de calcio con la subsiguiente liberación del neurotransmisor. El neurotransmisor difunde a
través de la hendidura sináptica y se fija en los receptores de la siguiente célula. Estos receptores son
por si mismos canales iónicos que se abren al ser fijado el neurotransmisor, permitiendo el paso de Na
o Ca por si centro. Este producto de iones permite la despolarización con la propagación de la corriente
eléctrica hasta la siguiente neurona.

Receptores para AMPA
Receptores para NMDA
Receptores para Kainato
Receptores para Quisagualato

Receptores metabotropicos
Acoplados a proteínas G que son divididos en tres grupos a partir de la similitud en sus secuencias , sus
propiedades farmacológicas y los mecanismos de señales intracelulares que desencadenan. Los
receptores del grupo I esta asociados a la señales del calcio intracelular y la fosfolipasa C mientras que
los del grupo II y III están acoplados negativamente a la adenililciclasa

ASPARTATO

Es un aminoácido y neurotransmisor que se síntetiza desde el ácido oxalacético y que funciona
participando en la formación del ácido glutámico o glutamato, asi como es un potententeexcitatorio
cerebral (como el glutamato).Estimula y participa en las conexiones cerebrales y el aprendizaje como
también participa en el ciclo de la urea. Otra de sus funciones es en la gluconeogénesis.
Estimula los receptores NMDA. También Participa en la desintoxicación y buen funcionamiento del
hígado y la desintoxicación de la sangre

GABA:
GABA es la abreviatura de ácido gama aminobutirico (inglés: gamma-amino-butyricacid). Se trata de
un aminoácido no esencial, es decir que puede ser fabricado por el propio cuerpo –a partir de otro
aminoácido (la glutamina)–. El GABA es el principal neurotransmisor inhibidor del cerebro. En términos
de funcionamiento, esto significa que el GABA inhibe la transmisión de señales a las terminaciones
nerviosas y cumple así una función de guardián muy importante. El GABA está
presente en alrededor de un 30% de todas las células nerviosas y si se inhibe la síntesis se producen
ataques convulsivos. El GABA es por lo tanto el «calmante» natural del cerebro. Con el paso de los

años bajan los niveles de GABA y la actividad de GABA es menor. Esto podría ser la causa de
enfermedades asociadas al proceso de envejecimiento, que
van acompañadas de trastornos del movimiento (ataxia) y convulsiones. Además, favorece la
liberación de la hormona del crecimiento (GH – growth hormone), una de las hormonas más
importantes del cuerpo, que se produce y secreta en la glándula pituitaria o hipófisis. La GH es, entre
otras cosas, importante para el desarrollo muscular y tiene también propiedades antienvejecimiento
y muchas propiedades beneficiosas para la prevención de enfermedades. Por supuesto que la
industria farmacéutica ha reconocido hace ya tiempo los efectos calmantes del GABA. Existe una serie
de medicamentos que intervienen en el ciclo del GABA e imitan su acción, como lo hacen también la
mayoría de los calmantes (ansiolíticos, sedantes) y somníferos, entre ellos también el grupo más
conocido las benzodiazepinas (y su más popular representante el Valium). También el alcohol penetra
en los sitios de unión de GABA en el cerebro. De allí sus efectos sedantes en el sistema nervioso
central. Existen tres tipos de receptores de GABA. Unos de acción rápida, receptores ionotrópicos
GABAA y GABAC; y otros de acción lenta, los receptores metabotrópicos GABAB.
El GABA se secreta por las células gabaérgicas de la médula espinal, también llamadas interneuronas;
así mismo hay neuronas gabaérgicas en el cerebelo, los ganglios basales y muchas áreas de la corteza
cerebral. Se supone que siempre produce inhibición.
Algunas sustancias químicas depresoras del sistema nervioso central provocan la modulacion del
receptorGABA en la neurona presinaptica.

GLICINA
Es el más simple de los veinte aminoácidos usados para la formación de las proteínas. Funciona
armónicamente con la glutamina, sustancia que juega un papel fundamental en la función cerebral.
Se considera un aminoácido no esencial, ya que el cuerpo puede producirlo a partir de otro
aminoácido, la serina.

FUNCIONES:
Ayuda a controlar los niveles de amoniaco en el cerebro.
Actúa como un neurotransmisor tranquilizante del cerebro.
Ayuda a controlar las funciones motoras del cuerpo.
Actúa como un antiácido.
Ayuda a aumentar la liberación de la hormona del crecimiento.
Retarda la degeneración muscular.
Mejora el almacenamiento de glucógeno, liberando así a la glucosa para las necesidades de energía.
Promueve una próstata sana.
Ayuda a mantener sano el sistema nervioso central.
Colabora en la correcta actividad del sistema inmunológico.
Es un aminoácido útil para reparar tejidos dañados, ayudando a su curación

20)Plasticidad sináptica y aprendizaje: “Estímulos a nivel presinápticopueden reforzar o debilitar la
conducción sináptica produciendo cambios duraderos en la función sináptica”. Sin duda esto destaca la
capacidad de memoria y aprendizaje del sistema nervioso. En este contexto explique el concepto de
“potenciación”, “habituación”, “sensibilización”

En ponteciacion se refiere a que unos tipos de fibras neurales funcionan masrapidos que otras por eso
lo de potencia entre masrapidas mejor reforzando la conducción.
Habiatuacion es estar acostumbrado a un cierto tipo de impulso en la memoria uno se acostumbra a
dar cierta potencia.
Sensibilizacion a ciertos estimulos en el aprendizaje .

TEJIDO EXCITABLE:MÚSCULO

1. La célula muscular es una estructura diferenciada con terminología propia para la designación de
sus componentes. A continuación complete con el nombre específico según corresponda la
estructura celular pertinente.

Célula Eucariota Fibra muscular
Sarcolema
Membranacelular
Sarcoplasma
Citoplasma
Nucleo
Núcleo
Retículo sarcoplasmatico
REL
Sarcosoma
Mitocodria

Estriaciones

2.Identifique en la siguiente figura las estructuras numeradas y las señalizadas con letras.

3.Confeccioneunesquemaacompañadodetextoexplicativorespectodelsistemasarcotubular de la célula
muscular. Especifique su función.

SISTEMA SARCOTUBULAR
Este sistema está formado por un sistema T y un retículo sarcoplasmático. El sistema T de túbulos
tranversos, que es continuo con el sarcolema de la fibra muscular, forma una rejilla perforada sobre
la superficie de las fibras musculares individuales. El retículo sarcoplásmico, forma una cortina
irregular alrededor de cada una de las fibrillas, posee amplias cisternas terminales en estrecho
contacto con los túbulos transversos (sistema T) en las uniones entre las bandas A e I (ver mas
adelante). En estos puntos de contacto la disposición de un túbulo tranverso con una cisterna del
retículo sarcoplásmico a cada lado, ha recibido el nombre de tríadas. La función del sistema T es la
transmición rápida del potencial de acción desde la membrana celular a todas las miofibrillas
contenidas en la fibra muscular. El retículo sarcoplásmico está relacionado con los movimientos del
Ca++ y el metabolismo celular.

4.Lasestriacionesdentrodelmúsculoestándeterminadasporlasproteínascontráctilesdela fibra muscular.
¿Cuáles son? ¿Cómo se relacionan entre si? ¿Cuál es su función en las distintas etapas de la
contracción muscular? Dibuje una sarcómera donde se identifiquen cada una de las proteínas y sus
relaciones. Además identifique las líneas y bandas que la conforman.

La miosina es una proteína fibrosa, cuyos filamentos tienen una longitud de 1,5 µm y un diámetro de
15 nm, y está implicada en la contracción muscular, por interacción con la actina
Es la proteína más abundante del músculo esquelético. Representa entre el 60% y 70% de las proteínas
totales y es el mayor constituyente de los filamentos gruesos.
Clases de Miosina
Miosina tipo 1: La función de este tipo de miosina es desconocida. Sin embargo se supone que es
responsable del transporte de vesículas o de la contracción de las vacuolas de la célula.
Miosina de tipo 2: la miosina de tipo 2 es el tipo de miosina en el que se observan mejor las siguientes
propiedades:
-- contiene dos cadenas pesadas, con una longitud aproximada de 2000 aminoácidos, y constituyen la
cabeza y la cola del filamento de miosina. Cada una de estas cadenas pesadas contiene una N-terminal
en la cabeza, presentando un engrosamiento en esta. Mientras que la cola es C-terminal y tiene una
estructura helicoidal. Estas dos cadenas se unen formando una espiral, obteniendo así una miosina con
dos cabezas.
--contiene también cuatro cadenas ligeras (dos por cabeza) que ligan ambas cadenas pesadas por el
"cuello", es decir, la región entre la cabeza y la cola. Estas cadenas ligeras están a menudo relacionadas
con las cadenas ligeras esencial y reguladora.

La actina es una familia de proteínas globulares que forman los microfilamentos, uno de los tres
componentes fundamentales del citoesqueleto de las células de los organismos eucariotas (también
denominados eucariontes). Puede encontrarse como monómero en forma libre, denominada actina G,
o como parte de polímeros lineales denominados microfilamentos o actina F, que son esenciales para
funciones celulares tan importantes como la movilidad y la contracción de la célula durante la división
celular.
De la importancia capital de la actina da cuenta el hecho de que en el contenido proteico de una
célula supone siempre un elevado porcentaje y que su secuencia está muy conservada, es decir, que ha
cambiado muy poco a lo largo de la evolución. Por ambas razones se puede decir que su estructura ha
sido optimizada. Sobre ésta se pueden destacar dos rasgos peculiares: es una enzima que hidroliza
ATP, la "moneda universal de la energía" de los procesos biológicos, haciéndolo muy lentamente. Pero
al mismo tiempo necesita de esa molécula para mantener su integridad estructural. Adquiere su forma
eficaz en un proceso de plegamiento casi dedicado. Además es la que establece más interacciones con
otras proteínas de cuantas se conocen, lo que le permite desempeñar las más variadas funciones que
alcanzan a casi todos los aspectos de la vida celular. La miosina es un ejemplo de proteína que une
actina. Otro ejemplo es la vilina, que puede entrelazar la actina en haces o bien cortar los filamentos
de actina, dependiendo de la concentración de catión calcio en su entorno.
Formando microfilamentos en un proceso dinámico proporciona un andamiaje que dota a la célula de
una forma con posibilidad de remodelarse rápidamente en respuesta a su entorno o a señales del
organismo, por ejemplo, aumentando la superficie celular para la absorción o proporcionando soporte
a la adhesión de las células para formar tejidos. Sobre este andamiaje se pueden anclar otras enzimas,
orgánulos como el cilio, dirigir la deformación de la membrana celular externa que permite la ingestión
celular o la citocinesis. También puede producir movimiento, bien por ella misma o ayudada de
motores moleculares. De ese modo contribuye a procesos como el transporte intracelular de vesículas
y orgánulos y la contracción muscular, o la migración celular, importante en el desarrollo embrionario,
reparación de heridas o invasividad del cáncer. El origen evolutivo de esta proteína se puede rastrear
en las células procariotas, donde existen equivalentes. Por último es importante en el control de la
expresión génica.
Un buen número de enfermedades tienen como base alteraciones genéticas en alelos de los genes
que gobiernan la producción de la actina o de sus proteínas asociadas, siendo también esencial en el
proceso de infección de algunos microorganismos patógenos. Las mutaciones en los distintos genes de
actina presentes en humanos ocasionan miopatías, variaciones en el tamaño y la función cardiaca y
sordera. Los componentes del citoesqueleto también tienen relación con la patogenicidad de bacterias
intracelulares y virus, especialmente en procesos relacionados con la evasión de la respuesta del
sistema inmune.
La actina como proteína se encuentra tanto en el citoplasma como en el núcleo celular. Dicha
localización está regulada por las vías de transducción de señales que integran los estímulos que la
célula recibe y que permite la reestructuración de las redes de actina en respuesta a aquéllos. En
Dictyostelium, se ha referido la intervención de la ruta de fosfoinosítidos mediada por la fosfolipasa D.
Los filamentos de actina son especialmente abundantes y estables en las fibras musculares. Dentro del
sarcómero (la unidad morfológica y fisiológica de las fibras musculares) la actina se dispone en las
bandas I y A; en esta última, se presenta conjuntamente con la miosina

5.Eltejidonervioso(cilindroejeneuronal)seponeencontactoconeltejidomuscular(fibra muscular)
mediante una estructura especializada conocida como“unión neuromuscular” compuesta por un botón

terminal (dilatación del extremo distal neuronal desprovisto de mielina) y la placa terminal motora
(porción engrosada y replegada del sarcolema). Identifique en la siguiente figura las estructuras
mencionadas. Si reconoce alguna otra estructura también identifíquela.

6.Losfenómenoseléctricosenelmúsculosonsimilaresalosdeltejidonerviosoaunque presentan algunas
diferencias de especificidad. Por ejemplo su potencial de reposo es de -90mV, el
potencialdeaccióntieneunaduraciónde2a4msysuperiodorefractarioabsolutoesde1a3ms.
¿Quéprocesossedesencadenanenelbotónterminalunavezqueelestímulollegaaestazona?
¿Quésucedeenlahendidurasináptica?¿Cómorespondelamembranadelaplacaterminalmotora?
¿Qué ocurre con el potencial de membrana de la célula muscular?

La finalidad del impulso axónico es la de conseguir llegar a la fibra muscular y producir la contracción
de la misma. Para ello el potencial de acción axónico se convierte en señal química: la liberación de un
neurotransmisor a la hendidura sináptica. Este neurotransmisor es la acetilcolina. La acetilcolina
liberada a la hendidura llega hasta la superficie de la placa motora, donde interfiere con unos
receptores especiales para este neurotransmisor. La unión acetilcolina-receptor produce una
modificación del potencial de acción de membrana hasta conseguir uno que pueda ser transmitido a
toda la membrana muscular. Lo que ocurre es una tranformación de un impulso químico en un impulso
eléctrico.

La acetilcolina sale de la terminal nerviosa por un mecanismo de exocitosis. Una vez en la hendidura
recorre el espacio de esta hasta las zonas de apertura en la placa motora, que están enfrentadas a las
de salida de la aceticolina en la terminal axónica (ver figura). La aceticolina se une entonces a los
receptores de la palca motora. Para que esta no se perpetúe, en la hendidura existe una enzima
encargada de degradar la acetilcolina: la acetilcolinesterasa. Esta enzima fragmenta la acetilcolina en
colina y acetato. Estos metabolitos son captados por la terminal del axón que los reutiliza para
sintetizar acetilcolina de nuevo.
La unión de la acetilcolina al receptor de la placa motora puede ser en dos lugares, que son diferentes
en afinidad y que va a definir también la afinidad de determinados agonistas y antagonistas de la
acetilcolina. Se necesita que se unan dos moléculas de acetilcolina al los dos sitios del receptor para
que el receptor adquiera una forma de canal en su interior y permita el trasiego de iones que van a
permitir la modificación del potencial de acción. El tráfico de iones va a consistir en un paso de
cationes sodio y calcio al interior y de potasio hacia fuera. El flujo más llamativo desde el punto de vista
cuantitativo corresponde al sodio y al potasio. El potasio sigue un gradiente de concentración,
mientras que el sodio toma un gradiente de concentración y eléctrico. El resultado es el aumento de la
carga positiva en el lado interno de la membrana celular muscular.
La apertura del receptor sigue un fenómeno llamado del "todo o nada". Quiere decir que cuando un
número de receptores suficiente está abierto simultáneamente, se supera el umbral de
despolarización de la placa motora y se desencadena el potencial de acción que se propaga al resto de
la membrana muscular.

7. Unavezqueelpotencialdeacciónasidodistribuidoenlaintimidaddelafibramusculara través del sistema
T, se desencadena, a nivel molecular, una serie de pasos que darán lugar al
acortamientodelafibra,“lacontracción”.¿DóndeseencuentraelCa++ liberadoporla
despolarizacióndelsistemaT?¿haciadondeesliberado:alinteriordelacélulaoalexteriordeella? ¿con que
estructurainteractúa el Ca++liberado? ¿es el Ca++responsable del inicio de la contracción?

Una vez que la placa motora se despolariza el potencial de acción recorre todo el sarcolema
(membrana celular muscular). El potencial de acción de una fibra muscular se divide en varias fases : la
0 y la 1 que se corresponden con la despolarización por la entrada de sodio; la 2, también llamada de
meseta, que se debe a la entrada lenta de calcio; la fase 3, que se debe a la repolarización por la salida
de potasio y finalmente la fase 4 con la salida de sodio y la entrada de potasio de nuevo al interior de la
célula.
Se aduce al calcio la liberación de calcio adicional acumulado en el retículo sarcoplásmico. Este calcio
difunde a las sarcómeras, es decir al conjunto de las proteínas contráctiles. Primero se une a la
troponina y produce por ello un cambio en la conformación de la tropomiosina. esta modificación
genera a su vez que la actina quede expuesta a la interacción de la miosina. Esta unión, en presencia
de moléculas de ATP y de magnesio produce unos puentes que cambian de forma y que son capaces
de deslizar a la actina sobre la miosina. Con esto se produce un acortamiento de las sarcómeras y por
ende la contracción muscular. La relajación o recuperación de la posición inicial se produce por la

rotura de estos puentes al girar., liberándose ADP. Durante la repolarización del sarcolema el retículo
sarcoplásmico recupera el calcio gracias a un sistema de consumo de energía (ATP). Esto se verá con
más detalle en la fisiopatología de la hipertermia maligna.

8. Una vez que el Ca++ se une a la Troponina C, la unión de la Troponina I con la actina se debilita, se
desplaza la tropomiosina y permite la unión entre la actina y la miosina. ¿Qué tipo de proteína
constituye el complejo troponina-tropomiosina? ¿para que se utiliza la hidrólisis de ATP en contracción
muscular? ¿para que se necesita consumo de energía en la etapa de relajación muscular?
R: 1.-Proteina Fibrosa2.- modifica la membrana que envuelve la miofibrilla, de manera que la hace
permeable a los iones calcio 3.-Por la bomba ATPasa de Ca2+la cual produce la relajación y
requiere ATPs.

9. La contracción muscular es un fenómeno activo que requiere gasto de energía así como la relajación
muscular. Enumere en forma ordenada la secuencia de fenómenos en la etapa de contracción y
relajación
A Generacióndepotencialdelaplacaterminal 5
B AumentodelaconductanciaparaNayKenlamembranadelaplacaterminal 4
C Formacióndeenlacescruzadosentreactinaymiosinacondesplazamientos
delosfilamentosdelgadossobrelosgruesos 10
D Descargadeneuronamotora 1
E LiberacióndeCa++delascisternasdelretículosarcoplásmico
F ydifusiónalosfilamentosdelgadosygruesos 8
Liberacióndeacetilcolinaenplacamotora 2
G BombeodeCa++deregresoalretículosarcoplásmico 11
H SuspensióndelospuentesActina-Miosina 13
I Distribucióninternadeladespolarización atravésdetúmulosT 7
J Unióndeacetilcolinaconreceptoresnicotínicosdeacetilcolina 3
K UnióndelCa++alatroponinaC 9
L LiberacióndeCa++provenientedelatroponina 12
M Generacióndepotencialdeacciónenfibrasmusculares 6

Paraevitarconfusiones,serecomiendatranscribirlainformaciónenformacorrecta.

10.Identifiquelasfuentesdeenergíaqueposeeelmúsculoparadesarrollarsutrabajo.¿Cuales
sonlasvíasmetabólicasimplicadaseneltrabajomuscular?¿esdistintoelmetabolismomuscular con o sin
presencia de oxigeno? ¿recuerda en que parte de la célula se llevan a cabo los fenómenos aeróbicos y
donde los anaeróbicos?

-La energía se recolecta en el sarcosoma , hay de dos sabores aerobica y anaeróbica ambas se usan
pero por obvias razones la aerobica obtiene mayor energía , por lo tanto hay mayor trabajo de forma
aerobica , se usan carbohidratos y lípidos.

11.¿QuéeslaFosfocreatinayenquecondicionesparticipaenelmetabolismomuscular?
¿Cuáles son las vías metabólicas de los carbohidratos que utiliza el músculo para la obtención de
energía? ¿Cuáles son los residuos o desechos metabólicos en cada una de las vías?

R: 1.- Un compuesto energético con un enlace fosfato de alta energía. Y participa cuando se esta en
reposo. 2.-Aerobicas y Anaeróbicas 3.- Solo en la anaeróbica es el lactato (Acido láctico)

12.Clasifique las fibras musculares en los distintos tipos y destaque las principales características que
las diferencian.

Tipo 1 y Tipo 2.
TIPO 1 TIPO 2
Otros Nombres Lenta, Oxidativa, Roja Rapida,Glucolitica, Blanca
Velocidad de la ATPasa de la Lenta Rapida
isoenzima de la miosina
Capacidad de Bombeo de calcio Moderada Alta
en el retículo sarcoplasmatico
Diametro Moderado Grande
Capacidad Glucolitica Moderada Alta

Capacidad Oxitativa Alta Baja

13.Esimportantedistinguirentrelosfenómenoseléctricosylosmecánicosyaque,aunqueuno no ocurre sin
el otro, su base fisiológica y características difieren. En este contexto relacione la siguiente figura con el
concepto de “sacudida muscular”. ¿Cuánto dura una sacudida muscular en una fibra muscular lenta y
cuanto en una fibra muscular rápida? ¿En qué tipo de “movimientos” están involucradas cada una de
ellas?

Se grafica el potencial de acción y la sacudida en la misma escala de tiempo . La sacudida empieza
cerca de 2 mlisisegundos después del inicio de la despolarización de la membrana como antes de que
se complete la repolarizacion., En las Fibras Rapidas dura 7.5 milisegundos y en las lentas hasta 100
milisegundos ,Rapidasmov: Fino Preciso y Rapido. Lentas mov.:Fuertes Gruesos y Sostenidos

14.Siunafibramuscularesestimuladaenformarepetida,respondeenformasimilaralnervio. La fibra
muscular es refractaria eléctricamente y no en el mecanismo contráctil. Por lo tanto si el estímulo no
cesa se produce una “suma de contracciones”. Para que la suma de contracciones se produzca, ¿Qué
características debe tener la frecuencia de estimulación?
La tensión es mayor en una suma de contracciones que en una sacudida de contracción.

Estimulacion repetida antes de la relajación, producion de una activación adicional de los elementos
contráctiles , sumándose a la contracción ya existente.

15.Enumere y describa los tipos de contracciones. ¿Qué tipo de contracción es la isocinética?

Tipos:

Isométrica e Isotónica

Isométrica: No hay una disminución apreciable en la longitud de musculo completa. No realizan trabajo

Isotónica: Aproximación de los extremos del musculo. Realizan Trabajo

16.Confeccionauncuadrodondepuedasintegraryrelacionarlassiguientesvariables:1)tipo de fibra
muscular; 2) tipo de metabolismo de la fibra; 3) sustrato de energía de por excelencia de la vía
metabólica; 4) duración de respuesta mecánica; 5) tipo de actividad con la que se vincula (ejemplos); 6)
grupo muscular del cuerpo que presente predomino de los distintos tipos de fibra

ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA
FISIOLOGIA MEDICA I

LOS IMPULSOS EN LOS ORGANOS DE LOS SENTIDOS
“La información del medio interno y del externo hace su arribo al SNC a partir de receptores
sensoriales, transductores que convierten una determina forma de energía y la convierten en un impulso que
se propaga (potencial de acción) a lo largo de la neurona. En fisiología se denomina receptor a toda aquella
estructura capaz de generar una respuesta a partir de un estímulo adecuado. El receptor pude ser parte de
una neurona o conformar una estructura más compleja y específica, el órgano sensorial. La energía a la
que responde un receptor puede ser mecánica, química, térmica, y/o electromagnética”
Existen muchas clasificaciones para los órganos de los sentidos. La clásica y mas conocida: los
sentidos especiales (olfato, vista, gusto, oído y aceleración rotacional y lineal) y los sentidos cutáneos con
receptores en piel y los sentidos viscerales que detectan cambios en el medio interno. Indague sobre otras
clasificaciones que la fisiología considere. ¿Qué es un nociceptor? ¿Qué es un quimioreceptor?.
R-Nociceptor :Detectan un estímulo que puede producir daño en el organismo y producen la sensación
del dolor. Son terminaciones libres en la piel.
Quimiorreceptor: Células especializadas en detectar sustancias químicas y transmitir
esa Información al Sistema Nervioso Central. LosQuimiorreceptores pueden percibir estímulos externos
tales como el Gusto y la OLFACCION o estímulos internos, tales como las concentraciones de Oxígeno y
de Dióxido de Carbono en laSangre

REFLEJOS
1. Identifique el factor común en las siguientes situaciones: A) un hombre caminado se pincha la planta
de un pie y lo separa del piso quedando con un solo pie apoyado; B) un niño caminado hacia atrás se
tropieza con una roca y extiende los brazos; C) un defensor de fútbol se cubre el rostro ante un
remate que efectúa el atacante al que él esta marcando; D) un hombre se encuentra de pie (sin hacer
fuerza) y no se cae.
R- Acto Reflejo ocasionado por la acción empírica , el cerebro asocia lo que le “molesto” en la
corteza , asi cuando se vuelva a ver lo que lo ocasiono le tendremos temor o reaccionaremos de
una manera de precaucion.

2. De el concepto de arco reflejo. Mencione los componentes mínimos y necesarios que lo constituyen.
R-conjunto de estructuras y el acto reflejo es la acción que realizan esas estructuras.

 Receptores
 Neuronas
 Efectores
3. “Cuando un músculo esquelético intacto se estira se provoca una contracción” ¿Cómo se denomina
esta respuesta fisiológica? ¿Qué tipo de reflejo es? ¿Cómo se denomina el órgano sensitivo
estimulado? ¿Qué tipos de fibras conducen el estímulo y la respuesta?
R-Los órganos tendinosos(de Golgi)se localizan en la unión del tendón y el musculo. Por medio de la
iniciación de los reflejos tendinosos,los órganos tendinosos protegen a los tendones y sus musculos asociados
del daño producido por la tensión
4. Realice un esquema o dibujo del “huso muscular”.

Dr. Ulises Jesús Roldán Trejo 27

FISIOLOGIA MEDICA I

5. ¿Qué diferencia hay entre una fibra aferente y una eferente?
R-fibras aferentes o sensoriales, transmiten inform.desde las s partes del cuerpo hacia el encéfalo y
la médula espinal.
fibras eferentes o motoras, transmiten la inform.motora desde el SNC hasta las s partes del cuerpo
provocando el funcionamiento del cuerpo.

6. ¿Qué función cumple el huso muscular?
R-En condiciones de reposo, los husos Musculares dan origen a impulsos nerviosos aferentes en. forma
continua y gran parte de esta información no se percibe conscientemente. Cuando ocurre la actividad
muscular. va .sea actia o pasiva. !as fibras intrafusalcs son estiradas y hay un aumento de la velocidad de
pasaje de los impulsos nerviosos hacia la médula espinal o el encéfalo en las neuronas aferentes. De un modo
similar, si las fibras intrafusales se relajan debido al cese de la actividad Muscular, e! resultado es un
descenso en la velocidad de pasaje de los impulsos nerviosos hacia la médula espinal o el encéfalo. Así, el
huso neuromuscular desempeña un papel muy importante al mantener informado al sistema nervioso central
acerca de la actividad muscular, influyendo indirectamente en el control del músculo voluntario

7. ¿Cuál es la función de las neuronas eferentes γ (gamma)? ¿Qué factores controlan (o influyen) sobre
la descarga eferente γ?
R-Las motoneuronas gamma inervan las fibras musculares intrafusales, que se encuentran en el huso
muscular. Intervienen en la detección de la elongación del músculo.
El sistema eferente gamma es excitado primariamente por la región bulbopontorreticular facilitadora del
tronco encefálico cuyas aferencias de mayor importancia y acción moduladora provienen del cerebelo, de los
ganglios de la base de la corteza cerebral. En particular, toman relieve las aferencias que, provenientes del
lóbulo límbico, actúan sobre la formación reticular incrementando o reduciendo el caudal eferente gamma.

8. Si ante un estímulo determinado (estiramiento) un músculo (agonista) se contrae ¿qué sucede con el
antagonista? Represente esquemáticamente el fenómeno.


FISIOLOGIA MEDICA I

9. Defina lo que se conoce como “Reflejo Miotático Inverso”.
R-En los músculos también residen los husos tendinosos que tienen lugar durante la contracción
muscular activa y pasiva. El umbral de excitación de éstos es mucho más alto que el de los husos
musculares. Cuando la tensión muscular alcanza un umbral crítico, que puede poner en peligro el
músculo y se produce este reflejo miotático inverso, que provoca la relajación muscular

10. El ejemplo A) mencionado en el ítems 1. del presente tema se produce un reflejo de flexión. ¿Qué
tipo de reflejo es? ¿Cuántas sinapsis intervienen? ¿Qué sucede a nivel reflejo para que el individuo
quede parado sobre un pie (miembro colateral extendido)?
R-Arco reflejo , 2 sinapsis , una contracción de musculos.

SENSIBILIDAD CUTANEA Y PROFUNDA
1. Los sentidos cutáneos son cuatro a saber: 1) tacto-presión, 2) frío, 3) calor y 4) dolor. Para esta
función la piel cuenta con terminaciones nerviosas las cuales pueden ser libres, expandidas y
encapsuladas. Confeccione un cuadro que contenga los órganos receptores (nombre y dibujo),
clasificados según su estructura y su función.
R-

Tipo de receptor Estructura del receptor Sensaciones
y localizacion

Receptores táctiles. La capsula rodea una Tacto fino,presión,y
masa de dendritas en las vibraciones lentas.
Corpúsculos de
papilas dérmicas de la
tacto(meissner). Tacto grueso.
piel lampiña.
Terminales nerviosas Tacto fino y presión.
Terminales nerviosos
del folículo piloso.
libres enrollados Estiramiento de la piel.
Mecanorreceptores alrededor de los Presión,vibración,cosquilleo.
cutáneos tipo I(discos folículos pilosos.
de Merkel). Comezón y cosquilleo.
Terminales nerviosos
Mecanorreceptores libres,discoides,que
cutáneos tipo están en contacto con
II(corpúsculos de las células de Merkel en
Ruffini). la epidermis.
Capsula alargada que
rodea a las dendritas en
Corpúsculos
la dermis profunda y en
laminares(de Pacini)
ligamentos y tendones.
Capsula oval,en capas
que rodea a las
dendritas;presentes en
la dermis y el tejido
celular subcutáneo.

Termorreceptores. Terminales nerviosos Calor o frio


FISIOLOGIA MEDICA I

Receptores de calor libres en la piel y las
mucosas bucal,vaginal
Receptores de frio
y anal.

Receptores del dolor. Terminales nerviosos dolor
libres en todos los
nociceptores
tejidos excepto el
cerebro.

Propioceptores. Terminales nerviosos Longitud muscular.
sensitivos alrededor de
Huso muscular Tensión muscular.
las fibras musculares
Órgano tendinoso infrausales en la Posición articular y
mayoría de los movimiento.
musculos esqueléticos.
Capsula que encierra
fibras coalgenas y
terminales nerviosos
libres en la unión
musculo tendinosa.

2. Los órganos receptores de los sentidos son terminaciones de las fibras nerviosas sensitivas adaptadas
y especializadas para su función. Si bien existen diferentes tipos de fibras sensitivas, con distintas
velocidades de conducción, el potencial de acción generado en cualquiera de ellas es semejante en
todas. ¿Por qué la estimulación de un receptor táctil causa tacto y no calor? ¿Cómo distingue el
cuerpo una presión suave sobre la piel de una intensa siendo que el estímulo es el mismo? ¿Qué es
una unidad sensorial? ¿Qué entiende por reclutamiento de unidades sensoriales? ¿Qué es la ley de
Proyección?
R-Una unidad sensorial (n) se refiere al número de células receptoras que informan a una célula ganglionar o
fibra sensitiva.
La ley de proyección nos dice que toda sensación conciente o inconciente debe ser transmitida oproyectada
al cerebro o la médula espinal para que se de una respuesta adecuada después de su interpretación.

3. La información sensitiva cutánea es transmitida desde los receptores hasta los centros superiores del
SNC. Para ello las neuronas receptoras (que se encuentran en los ganglios de las raíces dorsales)
ingresan a la médula espinal para luego sistematizarse en vías y ascender a los centros superiores.
¿Cuáles son estas vías y que sensación transmiten cada una de ellas? Describe cada una de las
estructuras por las que atraviesa.
Los impulsos somatoticosensitivos que llegan a la medula espinal ascienden hacia la corteza cerebral a través
de 2 viasprincipales:la vía del cordon posterior y lemnisco medial(tacto fino y el cordonanterolateral.
Neuronas de primer orden:conducen impulsos de los receptores somáticos a la medula espinal o tronco
encefálico.


FISIOLOGIA MEDICA I

Neuronas de segundo orden: conducen impulsos desde el tronco encefálico y la medula espinal hacia el
talamo. los axones de estas cruzan hacia el lado opuesto en la medula espinal o en el tronco encefálico antes
de llegar al nucleo ventral posterior del talamo.
Neuronas de tercer orden: conducen los impulsos nerviosos desde el talamo hasta el área somatosensitiva
primaria de la corteza del mismo lado.

4. Dibuje un corte transversal de la médula espinal que contenga la sistematización de las vías
termoalgésicas y táctiles. No olvide identificar las distintas partes de un corte de médula espinal
(sustancia gris, sustancia blanca, astas, cordones, etc.) y que parte de la neurona predomina en dicha
región.
R-

5. Dentro del asta posterior de la sustancia gris los distintos tipos de fibras sensitivas describen seis
capas siendo I la más superficial y VI la más profunda. Identifique el tipo de fibras que predominan
en cada una de las capas.
R-Lámina I: Zona Marginal
Aferentes Aδ
(nociceptores cutáneos, musculares,
articulares y viscerales).
Lámina II: Sustancia Gelatinosa de Rolando (SG).
Aferentes C
(nociceptores cutáneos).
Lámina III:
Aferentes Aβ de MUB y Aδ
(mecanorreceptores, de folículos pilosos e información Inocua)
Lámina IV: aferentes Aδ
Lámina V: aferentes Aδ
( nociceptores,cutáneos,musculares, articulares y viscerales).
Lámina VI: Algunas aferentes Aδ.
6. En el asta posterior de la médula hay 3 tipos de fibras aferentes: las Aβ, las Aδy las C. ¿Recuerda
las características de estos tipos de fibras? ¿Qué tipo de información conducen? ¿En que vía se
sistematizan?.

TIPO PRESENCIA O NO GROSOR VELOCIDAD DONDE ESTÁN?
DE MIELINA


FISIOLOGIA MEDICA I

Tipo A Mielínica 2-20 μ 15-120 m/seg Fibras sensitivas y motoras de los
(αβγδ) nervios somáticos

Tipo B Mielínica 1-3 μ 3-15 m/seg Autonómicas preganglionares de
SNA

Tipo C Amielínica <1 μ <2 m/seg Autonómicas post-ganglionares y
fibras sensitivas (50%)

7. ¿En qué vía se sistematiza el tacto? ¿En que vía se sistematiza el dolor? ¿En que vía se sistematiza la
temperatura?.
R-La información táctil se transmite tanto en las vías del lemnisco como en el anterolateral, por lo
que solo las lesiones muy extensas interrumpen por completo la sensación táctil.
La sistematización de la temperatura se ha considerado muy relacionada con el tacto, peor nuevas
evidencias indican, que además de si terminación poscentral, las fibras térmicas del talamo
terminan en la corteza insular ipsolateral.
Los impulsos dolorosos se transmiten al SNC mediante dos sistemas diferentes. Un sistema esta
formado por pequeñas fibras mielinizadasAδ, que miden de 2 a 5 μm de diámetro y conducena
una velocidad de 12 a 30 mseg. El otro consiste en fibras C no mielinizadas de 0.4 a 1.2 μm de
diámetro. Ambos tipos de fibras terminan en el asta dorsal ; las fibras Aδ llegan sobre todo a las
neuronas de las laminas I y V, mientras que las C de la raíz dorsal terminan en las neuronas de las
laminas I y II.

8. Desde los núcleos específicos sensoriales del tálamo, las células nerviosas se proyectan de manera
específica sobre dos áreas somáticas sensoriales en la corteza cerebral: área somática sensorial I (S
II) y área somática sensorial II (S II). En una vista lateral de la corteza ubique las áreas mencionadas.
¿Qué relación guardan con las cisuras de Rolando y la de Silvio?
R-El área somático sensorial II en la pared de la fisura de Silvio. Ademas SI se proyecta hacia SII; Si
corresponde a las areas 1, 2 y 3 de Brodmann. Brodmann fue un histólogo que dividió
minuciosamente la corteza cerebral en áreas numeradas con base en sus características
histológicas. La disposición de las fibras talamicas en SI es tal, que las partes del cuerpo se
representan en orden a lo largo del giro poscentral, con la pierna en la parte superior y la cabeza
en la base del giro.


FISIOLOGIA MEDICA I

9. Analice la siguiente figura. Es un corte coronal a través de la circunvolución posrolándica ¿A que se
debe la desproporcionalidad de las partes del cuerpo humano representados sobre la corteza?
R- A la complejidad de las partes del cuerpo la cantidad de musculos que posee y el tipo de movimiento.

10. Identifique las vías que conducen el tacto fino, el tacto grueso y la propiocepción. ¿Qué tipo de
células nerviosas conducen este tipo de información desde la periferia al SNC? ¿Qué tipo de receptor
es sensible a cada uno de los estímulos? Presente la información solicitada en un cuadro.

Tacto fino Tacto grueso propiocepcion

Vía del cordon posterior y el Vía del cordon antero Vía del cordon posterior y el
lemnisco medial lateral(tracto espinotalamico) lemnisco medial

Cospusculos de Meissner Plexos del folículo piloso Corpusculoslaminares,deRuffini,
órganos tendinosos y terminales
nerviosos libres.

11. Realice un cuadro comparativo entre la sensibilidad térmica y la algésica considerando entre las
características de cada una de ellas: receptores, fibras periféricas, velocidad de conducción,
sistematización en vías de la médula espinal, discriminado dentro de la sensibilidad térmica, el frío y
el calor y en la algesia el dolor rápido y el lento.


FISIOLOGIA MEDICA I

SENSIBILIDAD TERMICA SENSIBILIDAD ALGESICA

Termorreceptores. Nociceptores.
Terminales nerviosos libres localizados en la piel Terminales nerviosos libres en todos los
que presentan campos receptivos de 1mm de tejidos,excepto el cerebro.
diámetro
Frio:ubicados en el estrato basal de la epidermis y se
encuentran unidos a fibras mielinicas tipo A.
Calor: se hallan en la dermis,y están unidos a fibras
tipo C.

Velocidad de adaptación. Velocidad de adaptación.
Inicialmente rápida,luego lenta lenta

Fibras: Fibras:
Calor:tipoamielinicas C Dolor rápido: fibras mielinicas tipo A,diámetro
intermedio.
Frio: tipo mielinicas A
Dolor lento:fibrasamielinicas tipo C,de diámetro
pequeño.

CONTROL DE POSTURA Y MOVIMIENTO

“La actividad motora somática depende del patrón y la frecuencia de descarga de las
motoneuronas espinales de los nervios raquídeos y de los pares craneales. Los impulsos que llegan al
las motoneuronas tienen tres funciones básicas: 1) realizar la actividad voluntaria, 2) ajustar la postura
del cuerpo y 3) coordinar la acción de los músculos en movimiento. Dichos patrones de actividad se
planifican en el encéfalo y los estímulos son enviados a los músculos a través de los sistemas
corticoespinal y corticobulbar”.

1. Describa en forma breve la organización del movimiento voluntario teniendo en cuenta las siguientes
etapas: 1. planificación y 2. ejecución; mencione las vías que intervienen y que función cumple cada
una de ellas en el control del movimiento voluntario.

R-
Nivel 1:
Función: Planificar
Se relaciona con la programación, planificación e iniciación del movimiento.
Responde a deseos de moverse, que proviene del sistema límbico y corteza parietal posterior.
Participan: Núcleo Basales, Área Motora Suplementaria, Corteza Premotora y Corteza Prefrontal.


FISIOLOGIA MEDICA I

Nivel 2:
Función: Coordinar
Se relaciona con la coordinación de los movimientos a cargo del cerebelo, el cual tiene una memoria motora
que
permite aprender nuevos movimientos y ajustar la actividad muscular durante los movimientos complejos.
Su lesión: provoca la desaparición de la coordinación de los movimientos.
Nivel 3:
Función: Ejecutar
Ejecución Cortical de los movimientos mediante tractos motores descendentes Supraespinales, destinados al
control de las motoneuronas inferiores del tronco encefálico y de la médula espinal.
Corresponden a las vías Motoras Piramidales y Extrapiramidales.
Nivel 4:
Función: Modular
Neurona del Tronco Encefálico y de la Médula Espinal: Interneuronas (modulación).

2. Defina sistema piramidal y sistema extrapiramidal. En este contexto relacione los conceptos de
“motoneurona superior y motoneurona inferior”.

R-
SISTEMA PIRAMIDAL
Se conoce también como vía motora voluntaria.
Su función es:
Controlar las motoneuronas del Sistema Segmentario (Centros motores subcorticales) estimulándolas o
inhibiéndolas.

SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL
Este sistema motor esta formado por los núcleos de la base y otros núcleos que complementan la actividad
del Sistema Piramidal, participando en el control de la actividad motora cortical, como también en funciones
cognitivas.
Su Función es:
Mantener el balance, postura y equilibrio mientras se realizan movimientos voluntarios.
También controla movimientos asociados o involuntarios. Por lo tanto, este sistema tiene por función el
control automático del tono muscular y de los movimientos asociados que acompañan a los movimientos
voluntarios. Por ejemplo, al hacer una flexión del muslo, voluntariamente se esta manejando el miembro
inferior derecho, y en forma involuntaria, todo el resto de la musculatura del cuerpo hace mantener el
equilibrio y el tono muscular, esto último es controlado por el sistema extrapiramidal.


FISIOLOGIA MEDICA I

3. ¿A que sistema de los mencionados anteriormente pertenecen los fascículos corticospinales anterior
y lateral? ¿Qué características presentan en su recorrido y distribución en SNC?

R-
1.-Sistema piramidal. 2.- Características: Es filogenéticamente más nuevo que el extrapiramidal, con una
estructura anatómica y funcional mucho más simple.

Se origina en las siguientes áreas de Brodman:
Área 4 y 6 (giro precentral); 1, 2 y 3 (giro poscentral); 40 (área somestésica secundaria). Desde el Giro
Precentral se van a originar las fibras descendentes, siguiendo la somatotopía (Homúnculo Motor). Las
fibras que tienen como destino la región de la cara nacen de la porción más inferior del giro precentral, en
cambio, las que tienen como destino el tronco y el inicio del miembro inferior, nacen de la porción más alta
del giro precentral. Alrededor de 2/3 de las fibras proviene del lóbulo Frontal y 1/3 del lóbulo Parietal. Sólo
el 60% de sus fibras que vienen del córtex cerebral son mielinizadas, y un 40% son amielínicas. Las fibras
mielinizadas o axones de las células gigantes sólo corresponden al 2 ó 3 % del total de fibras mielinizadas.
Los movimientos automáticos están bajo control de los centros motores subcorticales, los cuales pueden ser
modificados por acción del Sistema Piramidal. Esta constituido por los Fascículos: Corticoespinal y
Corticonuclear

4. La vía piramidal directa (corticospinal ventral) es mas antigua filogenéticamente que la vía piramidal
cruzada (corticospinal lateral) y constituyen el 80% y el 20% de la vía corticospinal respectivamente.
¿Con qué tipo de grupos musculares se relacionan cada una de ellas al gestionar movimiento?

R-
Tracto Corticoespinal Lateral
Es producto de la Decusación Piramidal, por lo tanto, representa el 70 a 90% de las fibras. Sus fibras
terminan en las neuronas motoras, en la parte lateral del cuerno ventral. Se ubica a lo largo de todo el cordón
lateral de la médula. Presenta las fibras para el miembro superior mediales a las fibras para el miembro
inferior. Inerva la musculatura distal de las extremidades.
Tracto Corticoespinal Ventral
Corresponde al 8% de las fibras que no decusa a nivel bulbar. El 98% de este tracto, decusa en forma
segmentaria en los niveles medulares a través de la comisura blanca. El 2% se mantiene ipsolateralmente
(Tracto Barnes). Sus fibras terminan en las neuronas motoras de la parte medial del cuerno ventral, que
inerva la musculatura del cuello, tronco y porción proximal de las extremidades

5. Las áreas corticales motoras de mayor importancia son: la corteza motora, el área motora
suplementaria, la corteza pre-motora y la corteza parietal posterior. Cada una de ellas cumple una
función específica (aunque quizás poco definida) en la realización y control del movimiento
voluntario. Mencione las funciones de cada una de ellas e identifique la relación que existe entre
éstas y las conocidas “Áreas de Brodmann”.

R-La corteza motora primaria (o M1), responsable de la generación de los impulsos neuronales que
controlan la ejecución del movimiento.

La corteza motora secundaria, que incluye:


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a. La corteza parietal posterior, encargada de transformar la información visual en
instrucciones motoras.
b. La corteza premotora, encargada de guiar los movimientos y el control de los músculos
proximales y del tronco corporal.
c. El área motora suplementaria (o AMS), encargada de la planificación y coordinación de
movimientos complejos, como por ejemplo, aquellos que requieren el uso de ambas manos.

6. El control postural no puede separarse en forma definida del movimiento voluntario pero existen una
serie de “reflejos posturales” que, además de conservar la posición erecta en el hombre, lo prepara
para la actividad voluntaria. Estos reflejos se encuentran clasificados como reflejos estáticos
(aquellos relacionados con la contracción sostenida de un músculo) y reflejos fásicos (vinculados a
movimientos pequeños, breves y transitorios). Indague sobre los estímulos y las respuestas de los
siguientes reflejos posturales. Ejemplifique cada uno de ellos.

REFLEJO ESTÍMULO RESPUESTA

Reflejo miotático Estiramiento Protección ante estiramientos
excesivos

Reflejos de enderezamiento del cuello Rotamiento o movimiento Restaurar posición vertical o la
del cuello normal del cuello.

Reflejos tónicos del laberinto Movimiento en el espacio Restaurar posición adecuada

Reflejos de enderezamiento laberíntico Movimiento en el espacio Acomodar la cabeza respecto al
tronco

Reacción de salto Movimiento captado por el Restaurar posición en tierra
laberinto

7. Mencione las estructuras mesencefálicas que regulan los reflejos miotáticos aumentando o
disminuyendo la sensibilidad de los husos.

R-
Axones de las neuronas sensitivas ubicadas en los ganglios raquídeos, que van a inervar al huso y se
denominan terminaciones primarias (fibras de tipo I) y secundarias (fibras de tipo II).

8. Los ganglios basales son estructuras individuales o agrupadas que intervienene en el control de la
postura y el movimiento. Estas estructuras son: 1) núcleo caudado, 2) putamen globo 3) pallidum, 4)
núcleo subtalámico y 5) sustancia nigra. Tambien se los conoce agrupados como “Cuerpo Estriado”


FISIOLOGIA MEDICA I

(1 y 2) o como “Núcleo Lenticular” (2 y 3). Indague sobre las funciones y de su intervención
específica en el control de movimiento voluntario y postura.

R-

El núcleo caudado comienza justo debajo del lóbulo frontal y se curva hacia el lóbulo occipital. Envía sus
mensajes al lóbulo frontal (especialmente al cortex orbital, justo por encima de los ojos), y parece ser el
responsable de informarnos de que algo no va bien y que debemos hacer algo al respecto: ¡Lávate las manos!
¡Cierra la puerta! Como estos ejemplos muestran, el trastorno obsesivo compulsivo (TOC) parece implicar
un núcleo caudado sobreactivado. Por otra parte, un núcleo caudado hipoactivo puede estar implicado en
varios desordenes, como el déficit de atención (TDA), depresión, ciertos aspectos de la esquizofrenia y la
simple apatía. También está implicado en el síndrome PAP, una dramática perdida de motivación que se ha
descubierto recientemente

El putamen descansa justo debajo y detrás del núcleo caudado. Parece estar implicado en coordinar los
comportamientos automáticos como montar en bicicleta, conducir un coche, o trabajar en una línea de
montaje. Los problemas con el putamen pueden explicar los síntomas del síndrome de Tourette.

El globo pálido está localizado dentro del putamen, con una parte exterior y otra interior. Recibe
información desde el núcleo caudado y el putamen, y envía información a la sustancia negra (ver más abajo).

El núcleo acumbens es un núcleo que se encuentra justo debajo del núcleo anterior. Recibe señales del
cortexprefrontal (por vía del área tegmental ventral) y envía otras señales de vuelta allí por vía del globo
pálido. Las entradas de señal usan dopamina, y se conocen muchas drogas que incrementan mucho estos
mensajes al núcleo acumbens.

Otro núcleo de los ganglios basales es la sustancia negra. Está localizada en las porciones superiores del
cerebro medio, bajo el tálamo, y toma su color de la neuromelanina, un pariente cercano del pigmento de la
piel. Una parte (sustancia negra compacta) usa neuronas dopaminérgicas para enviar señales hacia el cuerpo
estriado. La función exacta se desconoce, pero se cree que implica circuitos de recompensa.
La enfermedad de Parkinson también se debe a la muerte de neuronas dopaminérgicas aquí.

La otra parte de la sustancia negra (sustancia negra reticulada) es en su mayor parte neuronas GABA. Su
función más conocida es controlar los movimientos de los ojos. Está también implicada en la enfermedad de
Parkinson así como en la epilepsia.

9. El cerebelo es una estructura localizada debajo del cerebro y detrás de la protuberancia o puente.
Tiene dos tipos de divisiones: una anatómica y otra funcional. En un cuadro sintetice la información
respecto a las divisiones cerebelosas funcionales y anatómicas.

ARQUICEREBELO: PALEOCEREBELO: NEOCEREBELO:


FISIOLOGIA MEDICA I

Se relaciona con el mantenimiento Influye en el tono muscular y en Está relacionado con la
la postura. Los principales coordinación muscular, lo que
del equilibrio. Tiene conexión
aferencias corresponden a las influye la trayectoria, velocidad y
exteriores con los núcleos neuronas de los tractos fuerza de los movimientos. Las
espinocerebelosos dorsal y fibras pontocerebelosas
vestibulares y reticulares del
ventral, que llevan información de constituyen la principal vía
tronco del encéfalo mediante el los músculos, arterias y receptores aferente. Se origina en los núcleos
cutáneos, y entran en el cerebelo del puente, en la porción basal del
pedúnculo cerebeloso superior. La
por los pedúnculos cerebelosos puente, y cruzan al lado opuesto
información va de los núcleos inferior y superior. Las fibras entrando al cerebelo por el
terminan de forma amplia en la pedúnculo cerebeloso medio. Las
vestibulares a la corteza
corteza del vermis y neuronas pontocerebelosas son
ipsolateral del lóbulo paravermisipsolateral. Desde estas influenciadas por amplias
áreas las fibras corticales regiones de la corteza cerebral
floculonodular. Las fibras
cerebelosas van a los núcleos concernientes a la planificación y
eferentes corticales se proyectan a globosos y emboliforme, se ejecución de los movimientos.
proyectan por via del pedúnculo Desde la corteza neocerebelosa la
los núcleos vestibulares y a la
cerebeloso superior al núcleo rojo respuesta va directamente al
formación reticular. Una contralateral del mesencéfalo, núcleo dentado que, a su vez, se
donde influyen en la actividad de proyecta al núcleo rojo
proporción significativa fr
las células que dan origen al tracto contralateral y al núcleo ventral
eferentes fastigiales cruzan al lado ruboespinal descendente. lateral del tálamo se proyecta a la
corteza cerebral, en particular a la
contrario del tronco del encéfalo.
corteza motora del lóbulo frontal.
Por tanto, la influencia del De esta manera, el neocerebelo
ejerce su función de coordinador
arquicerebelo sobre el sistema
de los movimientos,
motor es bilateral y principalmente por medio de la
acción sobre áreas corticales del
principalmente mediada por
Orebro que dan origen a las vías
proyecciones descendentes descendentes corticoespinal y
corticobulbar.
vestibulares y reticuloespinales.

10. Especifique los efectos del cerebelo sobre el reflejo miotático y sobre el movimiento.

R-
El cerebelo participa en los movimientos complejos y elaborados junto con los ganglios basales y al regular
los movimientos influye en el reflejo miotatico para que no se dañe el musculo.

SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

“Los impulsos iniciados en los receptores viscerales son transmitidos al SNC a través de las vías
aferentes autónomas, integrados dentro de él a distintos niveles, y enviados a los efectores viscerales por las
vías eferentes. Se considerará a continuación los receptores viscerales y las vías eferentes y el principal
órgano efector autónomo, el músculo liso, la organización del sistema autónomo”.


FISIOLOGIA MEDICA I

1. Describa la organización anatómica del SNA, destacando la ubicación de las neuronas
preganglionares y posganglionares, ramos comunicantes, cadena ganglionar, ganglios colaterales.

R-
Neurona preganglionar: su soma se encuentra en el encéfalo o en la medula espinal y su axón emerge
del SNC como parte de un nervio craneal o de un nervio espinal
Neurona posganglionar: se encuentra fuera del SNC, su soma y dendritas se localizan en un ganglio
autónomo.
Ganglios colaterales: yacen en una posición anterior a la columna vertebral muy cerca de las grandes
arterias abdominales.

2. ¿Qué tipos de fibras conforma el SNA?

R-Las viscerosensitivas (Aferentes) y las Visceromotoras y secretoras (Deferentes)

3. Realice un dibujo que contenga los componentes anatómicos de la división simpático y
parasimpático del SNA.

4. Existe una división química del sistema de acuerdo al neurotransmisor que intervienen en las
uniones sinápticas. Describa la división química del SNA. ¿Qué tipos de receptores le corresponden
a cada uno de ellos?

R-Las neuronas del SNA se clasifican según el neurotransmisor que posean o segreguen en sus botones
terminales. Solo existen dos neurotransmisores: a) la acetilcolina b) la noradrenalina. Por lo tanto, las que
liberen acetilcolina se denominan colinérgicas y las que liberan noradrenalina, adrenérgicas.
En el SNA, las neuronas colinérgicas comprenden:
a) Todas las neuronas preganglionares, simpáticas y parasimpáticos 2
b) Neuronas postganglionares simpáticas que inervan las glándulas sudoríparas
c) Todas las neuronas posganglionares parasimpáticas.

5. El siguiente cuadro presenta algunos órganos que poseen inervación de fibras colinérgicas y/o
adrenérgicas. Complete la información faltante con respecto a las respuestas que generan los
respectivos neurotransmisores.

FISIOLOGIA MEDICA I

ORGANOS EFECTORES IMPULSO COLINERGICO. IMPULSO
RESPUESTA NORADRENERGICO.
RESPUESTA
Aumentan La Frecuencia
Corazón Nodo S-A Bradicardia
Vasodilatadora Vasoconstrictora
Arteriolas (corazón, esqueléticas,
pulmonares, renales)

Venas sistémicas Vasodilatadora Vasoconstrictora
Motilidad gástrica se
Estómago (Motilidad y tono) Disminución De La Motilidad Y
incrementará
Del Tono, Contracción De Los
Esfínteres E Inhibición De Las
Secreciones

Hígado Hay Contracción De Vesícula Impide la contracción biliar
Biliar Y Conductos

Médula suprarrenal Secreción de Catecolaminas Secreción de Adrenalina

6. El siguiente cuadro presenta algunos órganos que poseen inervación por el sistema simpático y
parasimpático. Complete la información faltante con respecto a las respuestas que generan los
sistemas.

ORGANO EFECTOR SISTEMA SIMPATICO SISTEMA PARASIMPATICO

Estomago Inhibe Estimula

Corazón Acelera Reduce

Páncreas (islotes) Estimula liberación de glugagon Estimula liberación de insulina

Pulmón (músculo bronquial) Relaja los bronquios Contrae los bronquios

Hígado Estimula liberación de glucosa. Estimula la vesícula biliar.

Tejido Adiposo Lipolisis No se sabe

BIBLIOGRAFÍA

 Ganong W. Fisiología Médica. 16º edisión. Ed. Manual Moderno. 2002


FISIOLOGIA MEDICA I

 Guyton – Hall. Fisiología Humana. 12º edición. Mc Graw-Hill interamericana Ed. 2010

 Houssay B. Fisiología Humana. 2º edición. Ed “El Ateneo”

 Montoreano R. Manual de Fisiología y Biofísica para estudiantes de Medicina. Ed Electrónica 2002.


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