SlideShare a Scribd company logo
Enviar pesquisa
Carregar
Best PCR protocol
Denunciar
Hossein Baniamerian
Master of Biotechnology & Genetic em kermanshah university of medical science
Seguir
•
0 gostou
•
111 visualizações
Best PCR protocol
•
0 gostou
•
111 visualizações
Hossein Baniamerian
Master of Biotechnology & Genetic em kermanshah university of medical science
Seguir
Denunciar
Best PCR protocol
1 de 9
Baixar agora
Recomendados
تکنیک MLPA
Peyman Ghoraishizadeh
2.2K visualizações
•
29 slides
DNA_Extraction_Overview
Hossein Baniamerian
752 visualizações
•
14 slides
وکتورهای باکتریوفاژی و یوکاریوتی
jalil Javedani
958 visualizações
•
26 slides
Transcription and translation
Kaveh Haratian
567 visualizações
•
41 slides
It in dna
shima gh
74 visualizações
•
13 slides
دوره آموزشی تضمین کیفیت در بخش بیوشیمی آزمایشگاه-2.ppt
MitraAzizian1
7 visualizações
•
83 slides
Mais conteúdo relacionado
Destaque
ChatGPT and the Future of Work - Clark Boyd
Clark Boyd
18.2K visualizações
•
69 slides
Getting into the tech field. what next
Tessa Mero
4.5K visualizações
•
22 slides
Google's Just Not That Into You: Understanding Core Updates & Search Intent
Lily Ray
5.4K visualizações
•
99 slides
How to have difficult conversations
Rajiv Jayarajah, MAppComm, ACC
3.9K visualizações
•
19 slides
Introduction to Data Science
Christy Abraham Joy
82.1K visualizações
•
51 slides
Time Management & Productivity - Best Practices
Vit Horky
169.6K visualizações
•
42 slides
Destaque
(20)
ChatGPT and the Future of Work - Clark Boyd
Clark Boyd
•
18.2K visualizações
Getting into the tech field. what next
Tessa Mero
•
4.5K visualizações
Google's Just Not That Into You: Understanding Core Updates & Search Intent
Lily Ray
•
5.4K visualizações
How to have difficult conversations
Rajiv Jayarajah, MAppComm, ACC
•
3.9K visualizações
Introduction to Data Science
Christy Abraham Joy
•
82.1K visualizações
Time Management & Productivity - Best Practices
Vit Horky
•
169.6K visualizações
The six step guide to practical project management
MindGenius
•
36.6K visualizações
Beginners Guide to TikTok for Search - Rachel Pearson - We are Tilt __ Bright...
RachelPearson36
•
12.5K visualizações
Unlocking the Power of ChatGPT and AI in Testing - A Real-World Look, present...
Applitools
•
55.4K visualizações
12 Ways to Increase Your Influence at Work
GetSmarter
•
401.6K visualizações
ChatGPT webinar slides
Alireza Esmikhani
•
30.2K visualizações
More than Just Lines on a Map: Best Practices for U.S Bike Routes
Project for Public Spaces & National Center for Biking and Walking
•
6.9K visualizações
Ride the Storm: Navigating Through Unstable Periods / Katerina Rudko (Belka G...
DevGAMM Conference
•
3.6K visualizações
Barbie - Brand Strategy Presentation
Erica Santiago
•
25.1K visualizações
Good Stuff Happens in 1:1 Meetings: Why you need them and how to do them well
Saba Software
•
25.2K visualizações
Introduction to C Programming Language
Simplilearn
•
8.4K visualizações
The Pixar Way: 37 Quotes on Developing and Maintaining a Creative Company (fr...
Palo Alto Software
•
88.3K visualizações
9 Tips for a Work-free Vacation
Weekdone.com
•
7.1K visualizações
I Rock Therefore I Am. 20 Legendary Quotes from Prince
Empowered Presentations
•
142.8K visualizações
How to Map Your Future
SlideShop.com
•
275.1K visualizações
Best PCR protocol
1.
سازی بهینهPCR1 (پلیمراز ای
زنجیره واکنشPCRابتکاری جدید ابزار )یک مشابه برتحقیقات تاثیر یک که است بیولوژیکی مولکولهای برای (و االثر محدود های آنزیم کشف از که ایsouthern blotاست داشته ). PCRاز تنها رشته یک که است حساس ای بگونهDNAشده تقویت ژنومیک کمپلکس مخلوط از عادی صورت به تنها رشته ژنهای کپی و مقدور آگاروز ژل روی باندهای بصورت آن گسترش و شده استخراج .است گشته PCRبه ویا سریع انداختن پرده برای مستقیم بطور تواند می ( کردن مرتب ترتیبsequencingالحاق و دوتایی تقسیم جهت ) کلونیهای.پیشرفتهایی رود کار به باکتریایی فازپالکوزیا از استفاده مانندDNAو گرما به مقاوم مرازهای پلی توسط شده ابداع روش که نمودن اتوماتیکkary mullisباشد می بیشمار و گوناگون کاربردهای توسعهPCRجستجوهای میان از را برای نویس پیش یک .بدون است داده پرورش عمومیموقعیتها همه هر عملکرد نتیجا بود خواهد مناسب اعتراض قابل غیرPCRجدید پیش مشکالتی مواردی در نیست سازی بهینه نیازمند مشابه طور به محصول از کمی بازده یا نیست تشخیص قابل یا محصول که اید می . آید می بدست از ناشی )(معمولی اختصاصی غیر ای زمینه باندهای حضور باشد می پرایمرها غلط کشش یا اشتباه نمودن آسترکاری. مورد محصول تقویت برای رقیبی که پرایمرها دایمر تشکیل علت به اختصاصی غیر زمینه باندهای .حضور است انتظار (غلط آسترکاریmispriming( اشتباه گسترش یا )misextentionشکل آغازگر ) تقویت برای که است دایمر پرایمر گیریمورد محصول با رقابت (اشتباه اتصال با جهش و نظرmisincorporationتجانس عدم دلیل به ) از ها فرایند سازی بهینه نمودن تسریع بخش این هدف . است تهیه درست شامل که هاست پرایمر موارد در نمودن بحث طریق ها پیشنهاد این است نظر مورد محصول آوردن بدست و آنها کردن آزمایشهایبوسیله ترکیبی نو از آنها در عمال که ماTaq DNA .است آمده بدست ایم کرده استفاده پلیمرازبومی Standard PCR Amplification protocol هدف توالی شوند می تقویت استاندارد بصورت وضعیتها گاه هر طراحی برای را شروع شرایط تا کند می پیدا حضور عمده طور به نمودنPCRبزرگی امتیاز تواند می وضعیت این شود مهیا جدید سازی بهینه برایPCRتکرار خصوصا دهد ارائه عملکرد جهت ضروری اجرایی هر سازی بهینه در که محصوالت آنالیز یا تشخیص .است 1 optimization ofPCRs
2.
1-: اول مرحلهlµ111لوله
یک در )(نمونه دهنده واکنش میکروفوژml5کنید مخلوط بریزید ./: DNAای(مولکولهای دورشته611تا511) 20pmol(بریزید ها ازپرایمر ازهرکدامTm>55 prefrred) (NH4)2 SO4 200mM 20 mMازMgcl2 750Mm Tris-HCL(PH=8.8 at 25C ازtween20مقدار به1015%بریزید 100µg/Mlبدون گاوی آلبومین سرم یا اتوکالوشده ژالتین از هسته 50µmاز هرکدام ازdNTPها 2واحدTaq DNAمراز پلی 1µgازDNAمعادل انسانی کپی تک ژنومیک511×3مولکول هدف 10ngازDNAمعادل مخمر511×3هدف 1ngازDNAEcoliمعادل511×3هدف 1%یک ازM13معادل پالکیو611هدف بافر (در10X PCRبجایKCLاز(NH4)2 SO4 200Mmنمودیم استفاده پرایمرها اتصال برای وسیعتر آنیالینگ دمای محدوده به که چرا ).میکند عمل تر اختصاصی ، 225 -تا35از سیکلPCRزیر در ارائه دمای از کنید تهیه : شدن دناتوره برای کنید استفادهC66مدت به15(یک ثانیه مطل معموال طوالنی شروع زمان) است وب : ها پرایمر الحاق برایC. 55مدت به و36ثانیه : ها پرایمر گسترش برای72Cمدت105دقیقه 3-در دمایی نهایی گستره یک شامل بایستی سیکل هرC22 مدت برای5کرد سرد توسط واکنشگرها باشد دقیقهدمای تا نC 01نمودن اضافه ویاM10 mازEDTA.شوند می متوقف
3.
آنزیم غلظت2 برای شده
پیشنهاد غلظت رنج یکTaq DNAمراز پلی (توسطPerkin-Elmer cetusبین )1و2.5( واحدSA=20units/Pmolهر ازای به ) 100µlباشد می دهنده واکنش. هستند بهینه حالت در پارامترها دیگر که زمانی.حال هر به ذکر (که اخیر مقدار با باشد متغییر است ممکن آنزیم مقدار ها پرایمر یا هدف تایی دو های رشته نمودن تقسیم جهت )شد یک سازی بهینه زمانPCR. از آن رنج کنید تست را آنزیم غلظت که کنیم می پیشنهاد ما 5%تا5در واحد100µLالکتروفور ژل بوسیله را نتایج و باشدز .کنید گیری اندازه است اختصاصی غیر زمینه باشد زیاد خیلی آنزیم غلظت اگر باشد کم خیلی آنزیم غلظت اگر و شود انباشته محصوالت است ممکن شود می تولید انتظار مورد محصول از ناکافی مقدار. گیری اندازه وضعیتهای و متفاوت سیون فرموال سبب به :توجه مم گیری اندازه واحد واست کنTaq DNAتهیه از مراز پلی آید بدست مختلف کنندههای. ها نوکلوتید داکسی3 محلولهایDNTPو بوده طبیعی بایستی میpHمعادل آنها 2(باشدPH=7.0سنجی طیف طریق از بایستی آنها وغلظت ) (spectrophotometryتا اولیه غلظتهای شود تعیین )10mMرقیق باید دمای در و شوند تقسیم قسمت دو به بعد و شوندC21-نگهداری شامل کاری موجود یک شوند1mMهر ازDNTPشود می پیشنهاد پایداریDNTPsاز شده تکرار سیکلهای طی درPCRکه است بقدری تقریبا51%ازDNTPاز بعد51.ماند می باقی دور بین غلظتهای21و211Mµدر دور هر در نوکلئوتیدها داکسی از می نتیجه را درست و مخصوص بازده یک با متعادل سازی بهینه چهار .دهندDNTPsتا شوند استفاده برابر غلظتهای با بایستی درست هم و بودن اختصاصی هم .دهد رخ اتصال در اشتباه کمترین شدن انجامPCRاز کمتر غلظتهای از کردن استفاده باDNTP .یابد می افزایش شده پیشنهاد معمول بطور که آنچه به نسبت پایین غلظتهایDNTPسایتهای یافتن گسترش اشتباه احتمال را کلئوتیدها نو غلط شدن جفت و رسانده حداقل به را هدف غیر .دهد می کاهش Enzyme concentration 2 Deoxynucleotide Triphosphates 3
4.
غلظتهای کمترین بداند
باید کسی هرDNTPطول برای مناسب ها توالی موقعیت وهدف یMµ20هر ازDNTPمیکرولیتر یکصد در (100µlبرای که تئوری بصورت .است واکنشگر )2.6µgازDNAاز یا توالی یک400bp. است کافی از یکسان کم غلظتهای از استفاده اخیراDNTPکدام هر از 2µM(باالی حساسیت است قادر7 (1/10از ویژه اللهای تقویت در نق موتاسیونهایای طهrasکند ایجاد. منیزیم غلظت4 غلظت( منیزیمMgسازی بهینه جهت )PCRغلظت است سودمند اتصال بگذارد تاثیر زیر موارد تمام در دارد امکان منیزیم پرایمرها-محصول رشته دو هر سازی جدا جهت مناسب دمایPCR- محصول ویژگی-مصنوعی پرایمر دایمر تشکیل-شکل و آنزیم فعالیت آنزیم درست.آنزیمDNAتا دارد نیاز آزاد منیزیم به مراز پلی به بتواندDNAو ها پرایمر رشته دوDNTPsاز شود باند اینروPCRsشامل بایستی5تا ./5/2از بیشتر منیزیم برابر کل غلظتDNTPحضور که باشید داشته توجه .باشد هاEDTA شالتیا ها پرایمر داری نگه برای دیگر های کنندهDNAدو . بزند هم به را منیزیم سازی بهینه است ممکن ای رشته واکنش ترکیبات دیگر5 برای شده پیشنهاد بافر یکPCR11تا51µMtris-HClباPH بین3/8تا8/8(PH=8.3 or 8.8گیری اندازه باشد می )PHدرC 21.میشود انجام نشده انجام دیگر های بافر از وسیعی مطالعه حال هر به در که است قطبی دو یونی بافر یک تریس .است C21دارایpkaمعادل3/8ویک استpkaازc ⁄121/-است بنابراینPHاز درست20mM( تریسPH=8.3در )C21بین 208و608سیکل یک دمایی وضعیت ودر است متغییرPCRحد تاkcl 50mM.کند کمک پرایمرها اتصال به است ممکنNaCLغلظت با 50mMیاkclباالی50mMآنزیم فعالیتTaq DNAمهار را مراز پلی که زمانی .در کنند میPCRsاز کلنو قطعات باDNAمراز پلی E.coliشود انجام10% DMSO.است مفید DMSOفعالیتTaq DNAحدود تا میکند مهار را مراز پلی51% پیشنهاد همانندسازیها بیشتر برای آن از استفاده بنابراین .شود نمی 4 magnesium concentration 5 other reaction components
5.
( گاوی آلبومین
سرم یا ژالتین100µg/mlیونی غیر دترژنتهای و ) توئین قبیل از21(tween20یا ))laureth-12غلظت با101تا1015 (تعدادی چند هر نماید کمک آنزیم پایداری به تا نمایید اضافه .هستند پروتئین نمودن اضافه فاقد خوب کاری دستورات از پرایمرها شدن جفت6 ، باز ترکیب به ها پرایمر اتصال برای الزم زمان مدت و دما یک دارد بستگی پرایمرها قدرت و پرایمر غلظت ،پرایمر طول ، آنیالینگ برای اجرا قابل دمایC5از پایینترTmصحیح زیرا ،پرایمرهاست تقویت جهتTaq DNAدامنه در مراز پلی پرا گسترش .دارد فعالیت دما از وسیعیمرحله شامل ،یمرها .افتد می اتفاق پایین دماهای در ،اتصال به دمایی بازه دو بوسیله آنزیم فعالیت تغییرات دامنه بین بزرگی21تا85ها پرایمر .اتصال شود می تنظیم سلسیوس درجه از ای دردامنهC55تاC22از را بازده بهترین معموال .دهد می بدست محصول پر شاخص غلظت در( ایمر0.2mMخواهد الزم وقت ثانیه چند تا ) در تفاوت سبب اتصال دمای افزایش ،گیرد صورت اتصال تا داشت در کلئوئیدها نو غلط گسترش کاهش و ها پرایمر غلط اتصال انتهای′3.شود می پرایمر سیکلهای شروع طی در مخصوصا محکم اتصال دماهای بنابراین ک روش ویژگی افزایش به ،متعددایجاد برای .کرد خواهد مک سیکل شروع در ویژگی ماکزیممTaq DNAازاولین بعد توان می را .نمود اضافه پرایمر اتصال فاصله در شدن دناتوره مرحله از باالیی غلظت و دما پایین دامنهDNTPsسبب هم با دو هر می ها کلئوتید نو شدن جفت غلط گسترش و ها پرایمر غلط گسترش به ،شودکه اند کرده پشنهاد محققین از تعدادی دلیل همین برایPCRاز دمایی و بلندتر های پرایمر از که است بهترC55 تاC25و توسعه و اتصال برایC60تاC62شدن توره دنا برای رشته شدن جدا وDNAشود استفاده. ها پرایمر گسترش7 غلظت و طول به ها پرایمر گسترش زماندما و هدف توالی در معموال سنتی بطور ها پرایمر گسترش دارد بستگیc22می اجرا یافتن توسعه برای بهینه دمای به نزدیک دما این زیرا شود یک در پرایمرهاM13-basedمی برآورد .میباشد دوتایی مدل در کلئوتیدها نو پیوستن هم به سرعت که شودC22از35تا111نو د کلئوتیدبه بستگی و است متفاوت ثانیه رpHنمک غلظت ،بافر 6 primer annealing 7 Prime Extension
6.
طبیعت وDNA.دارد ای
رشته دو از زمانی گستره یک1در دقیقهC22طول تا محصوالت برایKb2 است ممکن بیشتر بازه با دماهای حال هر به .رسد می بنظر کافی دهنده واکنش غلظت که صورتی در باشد مفید اولیه سیکلهای در پایینغلظت افزایش با ،محصول غلظت بعدی درسیکلهای و باشد .شود می زیاد آنزیم شدن دناتوره دمای و زمان8 ای)مهمترین دورشته ( هدف رشته دو ناکامل شدن دناتوره برای شکست عاملPCRمحصول یاPCR(انجام اجرایی وضعیت .است دمای ،شدن دناتوره )شدنیc C65مدت به31می ثانیهیا باشد دمایC97مدت به15است ممکن باالتر دماهای صورت هر در ثانیه از غنی هدفهای اختصاصی بصورتG+Cچند تنها .نماید جدا را جدا رشته که دمایی آن .شود دناتوره تا برد می زمان ثانیه ( شود میTm، دما در کاهش داردکه وجود امکان این حال هر به ) جانبی های واکنشکه است خوبی ایده کند.این ایجاد لوله در (جرم با ترموکوپل یک با ،واکنش لوله داخل دمایmassتوسط )پایین های رشته ناقص شدن دناتوره معموال .شود بررسی مانیتورDNA . میکند کم را محصول بازده بنابراین خورد می برگشت سریعا ب خیلی شدن دناتوره مراحل که است واضحخیلی ویا اال می آنزیم فعالیت رفتن بین از به منجر و است ضروری غیر طوالنی از بیشتر نسبی بطور ،مراز پلی فعالیت عمر نیمه .شود2و ساعت 05های دما در دقیقه92.5 95 ,و97.5.است درجه سیکلها تعداد9 از بهینه تعداد باشند شده بهینه پارامترها دیگر هرگاه اولیه غلظت به اساسا سیکلهاDNAیک داشت خواهد وابستگی هدف که درصورتی . است سیکلها زیاد خیلی نمودن اجرا رایج اشتباه از بیشتر خواهید می شما01تقویت ژنی رشته یک از کپی سیکل در جدی بصورت زیادی اشتباه کنیدPCR.آید می بوجود شما از ای زمینه محصوالت بودن اختصاصی غیر در سیکلها از درخیلی کم تعداد البته .شود می ایجاد افزایش مقدار و پیچیدگی نظر راهنما خطوط تعدادی .کند می ایجاد کمی محصول بازده سیکلها :اند شده تهیه ،هدف غلظت مقابل در سیکلها از تعدادی برای سیکلها تعدادهدف مولکولهای تعداد 35تا25511×3 35تا31 8 Denaturation Time and Temperture 9 cyclenumbers
7.
011×105 01تا35 311×1 05تا01 51 ها پرایمر10 بین پرایمر
غلظت1و0.5،پرایمر باالتر .غلظتهای است مطلوب و شود محصوالت ویژه غیر تجمع و غلط شدن پخش سبب است ممکن چندتایی مستقل فرعی محصول یک ایجاد از احتمالی افزایش امکان دایمر از-ویژه غیر محصوالت .کند ایجاد دوره طول در را پرایمر دایمر فرعی غیر و–برای ،خود پرایمرPCRم ،محصولورد هستند آنزیم برای دلخواهDNTPsدر شوند می رقیب پرایمرها و .یابد می کاهش دلخواه محصول نتیجه . موثرند ها پرایمر کردن طراحی در ساده ی قاعده چند کاربردی های پرایمر18تا28شامل و دارند طول نوکلئوتید51% تا61%ترکیبG+C. باشند میTmی ،برای شده محاسبهجفت ک تواند می فرد هر منظور این باشد.برای متعادل بایستی پرایمر از محاسبات از2CبرایAیاTوC0برایGیاC Thein and walace 1989). نماید استفاده )Tmبین55cو80cمورد . است دلخواه انتهای در شدن مکمل از بایستی اینکه اول3ها پرایمر دایمر فرعی محصول تشکیل شدن مکمل این چونکه شود اجتناب- . دهد می کاهش را دلخواه محصول بازده و میشود سبب را پرایمر از بیشتر ( دادن امتداد اینکه ودیگر3از ) تاCsیا Gsانتهای در′3امکا ها پرایمر ازاشتباه افزایش سبب دارد ن از غنی های توالی شدن پخشG+Cاجتناب این از بایستی و شده ها پرایمر که داشت خواهد وجود امکان این هم زمانی . شود برای دیگر آشکار دلیل یک .باشند پالیندرومی های توالی فاقد گانه دو ساختار حضور ،کار خوردن شکست و ها پرایمر از تعدادی درDNA. است ای رشته دو جانشین مورد این در2-آز دی1-2داکسیGTPبرایdGTP در پیشنهادی مخصوص های پرایمر طراحی . است بوده مفید خیلی است ممکن پرایمر مختص طور به . است شده مطرح دیگر صفحات الحاقی بخش شامل5محدود آنزیم برای اشتباه اتصال سایتهای یا باشد کنندهشروع کدون یکATGدرون در پروموتور توالی یا . هدف توالی 10 primers
8.
صورت به توانند
می اند شده متصل اشتباه که هایی باز می ها پرایمر شدن فاسد ها موتاژنز برای . گیرند قرار درونی هم به شبیه های باز روی جدید های ژن شدن جدا به منجر تواند . شود آمینه اسید توالی یا ازم ای عدهبه را پرایمرها در اینوزین از استفاده ولفان از زمانیکه اند کرده پیشنهاد شده فاسد پرایمرهای جای )(انحطاط شدن دژنره به منجر شود استفاده شده فاسد پرایمرهای انتهای در3غیر صورت به ها باز اشتباه اتصال میشود،زیرا . یابد می افزایش اختصاصی فالت اثر11 نهایی محصول انباشت میزان توصیف برای فالت اثر اصطالح از چرخه اواخر در کهPCRتجمع با همزمان بطورPmol0.3تا1از واکنش شرایط در شده استفاده است شده گرفته نظر در محصول این تاثیر تحت است ممکن زیر موارد از بیشتر یا یکی ای زنجیره منظو استفاده مورد (سطح فالت(.گیرد قرار ) باشد می ژل ر1) ( سوبستراها از استفادهDNTPs( )پرایمرها یا2)پایداری یا (آنزیم واکنشگرهاDNTPs( )3محصول توسط شدن مهار ) فسفات (پیرو نهایی-DNA( )ای رشته دو0واکنش رقابت ) پرایمر اختصاصی غیر محصوالت تولید برای ها دهنده-( دایمر5) اتصالباالی غلظتهای در ویژه محصول مجددM8- 10ممکن پدیده (این توسط شده مریزه پلی فرایند سرعت استTaq DNAمهاجرت یا ( دهد کاهش را گر آغاز جابجایی و محصول رشته6شدن دناتوره ) باشد باال محصول غلظت زمانی محصول از رشته شدن جدا یا ناکامل . درست توجهات12 ال که وضعیتهاییشامل دهند می افزایش را اشتباه شدن حاق هستند پایین خیلی نوکلئوتیدها داکسی غلظتهای که است زمانی (<1µmیک غلظت که زمانی یا )DNTPپایین دیگر تای سه به نسبت .باشد از ای برابرشده غلظتهای کنیم می توصیه ماDNTPsبکار شدن الحاق زیرا شود کم الحاق اشتباه خطاهای تا شود گرفته .(چون شود گیری غلط تواند نمی بازهاTaqفعالیت فاقد از اگزونوکانازی3به5بطور بازها شدن الحاق اشتباه و )است عمل طی در که شدن جفت کند.خطاهای می پیدا گسترش موثریPCR زن انتهای ختم افتد می اتفاقدهدو می افزایش را جیر میشود تقویت معیوب مولکولهای توسط زنجیر ختم محدودیتهای جفت یک که زمانی میکند جلوگیری عمل درست شدن انجام از واین شود؟ می چه بیفتد اتفاق اشتباه شدن 11 plateau Effect 12 fidelity considerations
9.
petruskaدر وهمکارنش1688آنزیم یک
برای دادند نشان Drosophila DNA polymeraseا کهاشتباه شدن طوالنی برابر در ختالف به اساسی بستگی زنجیر انتهای شدن الحاقKmمتفاوت های اشتباه اتصال یک دارد.اخیراA-Tگسترش که شده پیدا انتهای آن211یک اتصال از سریعتر برابرC-Tیک وT-Tبوده برای همین احتماالDNA polyباشد درست.بینی پیش بنابراینمی غلظت شودDNTPsواکنش درPCRصحت بر توجهی قابل اثر بایستی PCRباالی درغلظتهای (باشد داشتهDNTPs()>1mMاتصال ) باال حرارت درجه درمجموع .یابد می گسترش موثرتری بطور اشتباه (>55پایین غلظت و گسترش آنیالینگ )dNTP(10تاµm50هر از باالیی درجه )کدامنهایی محصول صحت ازPCR.دهد می رابدست که است این شود می حاصل ژل سطح از که مهم نتیجه یک اشتباه از حاصل ویژه غیر محصوالت پایین غلظت در واکنش درآغاز تقویت سبب است ممکن که اتفاقاتی شود می ایجاد بازها شدن جفت ت سازی بهینه برای روش بهترین شود ویژه غیر محصوالتعداد سیکلهایPCR.است زمینه محصوالت تقویت از اجتناب
Baixar agora