1. DERMATOLOGÍA PODOLÓGICA
“PODOLOGÍA”
Dr. Luis Jáuregui Linares
INSTITUTO SUPERIOR “DANIEL ALCIDES
CARRIÓN”
LIMA – PERÚ
MARZO 2010
2. Dermatología
• Proviene del griego dermato: piel, es la
especialidad médica encargada del
estudio de la PIEL, su estructura, función
y enfermedades.
• El profesional médico que practica la
dermatología es un DERMATOLOGO.
3. LA PIEL
Es el mayor
órgano del cuerpo humano.
Ocupa aproximadamente 2 m², y su espesor
varía entre los 0,5 mm. en los párpados a los
4 mm. En el talón.
Su peso aproximado es de 5 kg.
8. EPIDERMIS :
Epitelio pavimentoso poliestratificado : 0,4 a 1,5 mm
Capa más superficial de la PIEL.
- Estrato basal
- Estrato espinoso ( Malpighi )
- Estrato granuloso
- Estrato lúcido
- Estrato corneo
9. ESTRATO BASAL
- Queratinocitos (germinativa)
- Melanocitos (pigmentaria)
- C. Langerhans (inmunológica)
- C. Merkel (neuroendocrina)
10. Queratinocitos
Están llenos de una proteína sulfurada dura y fibrosa, la queratina.
Estas células son las más importantes de la epidermis y se encuentran
presentes en los diferentes estadios de diferenciación en todas las capas
o estratos de la piel.
Son las células predominantes (90%) de la epidermis.
Son células muertas que se desprenden continuamente en
forma de escamas córneas.
Esta capa constituye una
barrera de protección contra
todo tipo de agentes lesivos y
microorganismos patógenos.
11. Melanocitos
• Es una célula dendrítica que
deriva de la cresta neural y que
migra hacia la epidermis y el
folículo piloso durante la
embriogénesis.
• Son las responsables de los
diferentes tipos de pigmentación.
• Su principal función es la
producción de melanina, un
pigmento de la piel, ojos y pelo.
12.
13. Células de Langerhans
• Las células de Langerhans de
la epidermis tienen como
función la vigilancia
inmunológica cutánea
• Inician la respuesta
inmunológica frente a los
antígenos para ello han de
migrar desde la epidermis
donde residen, atravesar la
membrana basal, la dermis y
alcanzar los vasos linfáticos
aferentes para llegar a los
ganglios linfáticos.
14. Dermis
Está formada por varios tipos de células ( Fibroblastos, Macrofagos y
Mastocitos ), vasos sanguíneos y terminaciones nerviosas.
Entre las distintas células hay algunas que se encargan de la defensa de
la piel frente a las agresiones y la invasión de los microorganismos (Los
linfocitos son las células que dirigen los mecanismos que se producen en
una reacción de defensa).
Desempeña una FUNCIÓN PROTECTORA.
Representa la segunda línea de defensa contra los traumatismos
(su grosor es entre 20 y 30 veces mayor que el de la epidermis).
Provee las vías y el SOSTÉN necesario para el sistema vascular cutáneo.
Constituye un enorme DEPÓSITO potencial de agua, sangre y electrolitos.
15.
16. Hipodermis
Se encuentra debajo de la dermis (aunque no se considera un
elemento propiamente constitutivo de la piel)
Está formada por
adipocitos.
17. Sistema nervioso cutáneo
1. Sistema nervioso eferente (SNA) : responsable del funcionamiento del
sistema vascular y anexial
2. Sistema nervioso aferente:
• Terminaciones nerviosas libres (temperatura, prurito y dolor)
• Terminaciones capsuladas:
Corpúsculos de Meissner (sensibilidad
tactil)
Corpúsculos de Pacini (sensibilidad a la presión y vibración
19. FANEREOS :
Son formaciones epidérmicas queratinizadas,
muy diferenciadas que sobresalen de la
superficie cutánea;
y que corresponden a :
PELOS Y UÑAS
20.
21. Ciclo de crecimiento del pelo:
Anágena : fase de crecimiento
Catágena : fase intermedia
Telógena : fase de reposo y
caída
22. Estructura de la uña:
A) Matriz
B) Cutícula
C) Lunula
D) Lamina ungueal
E) Hiponiquio
F) Pliegue ungueal lateral
24. Vasos cutáneos
“La piel recibe el riego
sanguíneo de los vasos
perforantes de la hipodermis
y músculo”
25. FUNCIONES DE LA PIEL :
- Barrera protectora
- Organo termo regulador
- Organo sensorial
- Organo inmune
26. LA PIEL COMO ORGANO PROTECTOR
1.- Pérdida de fluídos esenciales
2.- Entrada de agentes tóxicos
3.- Entrada de microorganismos
4.- Daño por radiaciones U V excesivas
5.- Daño por corriente eléctrica de bajo voltaje
6.- Daño por fuerzas mecánicas
7.- Daño por temperaturas ambientales extremas
27. PROTECCION CONTRA EL DAÑO POR RADIACION U V :
Barrera proteica ( E. Corneo)
2 Barreras contra LUV
Barrera melánica ( melanocitos
y melanosomas )
28. PROTECCION CONTRA EL DAÑO POR FUERZAS MECANICAS :
Dermis reticular : Fibras colágenas entrelazadas
Hipodermis : Tejido adiposo
29. PROTECCION CONTRA EL DAÑO POR Tº AMBIENTAL EXTREMA :
• Vasculatura cutánea
• Glándulas sudoríparas
• Baja conductividad
• Tejido adiposo
30. PIEL COMO ORGANO TERMO REGULADOR :
Arquitectura especializada del aparato circulatorio cutáneo :
• Plexos cutáneos superficial
y profundo
• Anastomosis
arteriovenosas (shunts)
31. PIEL COMO BARRERA DE LA INVASIÓN DE MICROORGANISMOS
• Estrato corneo intacto
• Rápido recambio celular
• Capa lipídica superficial
• Sistema inmune local
• Sustancias antibacterianas
• Interferencia bacteriana
32. CLASIFICACION DE LA MICROFLORA CUTANEA NORMAL:
- Flora residente
- Flora transitoria
38. PIEL NEONATAL V/S PIEL ADULTA
- Más delgada
- Menor pilosidad
- Menor cohesión
- función ecrina y sebacea
- > suceptivilidad a irritantes externos
- reactividad alérgica de contacto
- permeabilidad en prematuros
41. Envejecimiento Extrínseco : UV y Tabaco
R – UV
• Responsable de signos de envejecimiento acelerado y cánceres de piel.
• Aparece piel seca y pálida (arrugas finas y surcos profundos ) con
telangiectasias y pigmentación irregular.
• La epidermis puede presentarse atrófica o hiperplásica (queratosis).
• La dermis se modifica:
- Elastosis
- Pérdida de masa de colágeno
- Vasos sanguíneos aparecen dilatados y tortuosos
Kligman AM and LH. Photoaging. In : IM Freedberg, AZ Eisen, K Wolff, KF Austen, LA Goldsmith, SI Katz, TB
Fitzpatick(eds) Dermatology in general medicine. New York, Mc Graw Hill, 1999 ; 1717
43. Envejecimiento Intrínseco
Efectos naturales de la gravedad
Lineas de expresión
Lineas del sueño
Cambios hormonales
Atrofia dérmica e hipodérmica
genéticamente determinada
44. Envejecimiento Intrínseco
• Atrofia de la epidermis .
• Aplanamiento de la unión dermo-
epidérmica.
• Se disminuye el número de células
de Langerhans y melanocitos.
• Se produce pérdida del volúmen dérmico debido
a que : substancia base y colágeno.
cantidad de fibras elásticas.
Se produce una variabilidad en el espesor de las paredes
de los vasos y pérdida del lecho capilar.
Yaar M. and Gilchrest BA. “Aging of skin”. Aging of skin. In : IM Freedberg. et al. Dermatology in general medicine. New York, Mc Graw Hill, 1999 ; 1697.
45. Envejecimiento Intrínseco
Los resultados del envejecimiento intrínseco incluyen:
• Sequedad, palidez y arrugas.
• Lenta cicatrización de heridas.
• Alteración de la función de barrera de la piel.
• Reducción de la barrera protectora de la piel contra la radiación UV.
• Cambios en el lecho vascular que contribuyen a la fragilidad vascular
y compromiso de la termoregulación.
• Disminución en la percepción sensorial.
Yaar M. and Gilchrest BA. “Aging of skin”. Aging of skin. In : IM Freedberg, AZ Eisen, K Wolff,
et al. Dermatology in general medicine. New York, Mc Graw Hill, 1999 ; 1697.
46. Envejecimiento Hormonal
La deprivación hormonal se agrega al envejecimiento intrínseco:
1. Modificaciones epidérmicas:
- Lenta reducción del grosor epidérmico y de la actividad proliferativa.
- Estas modificaciones inducen una xerosis cutánea
2. Modificaciones dérmicas
- Se reduce la velocidad de la actividad del fibroblasto.
- Se produce una disminución del volúmen de colágeno: 2.1% / año.
- Alteración de estructuras de fibras elásticas.
- Disminución del ácido hialurónico
Balin AK, Kligman AM. Aging and the skin. Raven press New York 1989 ; 1 : 8
47. FUNCIONES DE LA PIEL QUE DECLINAN CON LA EDAD :
• Reemplazo celular • Respuesta vascular
• Función de barrera • Termo-regulación
• Depuración clínica • Producción de sudor
• Percepción sensorial • Producción de sebo
• Protección mecánica • Capacidad de reparación
• Respuesta inmunológica • Producción de Vit. D
Notas do Editor
Figure 1. The eccrine unit: eccrine units consist of three portions: (1) the acrosyringium or intraepidermal spiralled duct; (2) the coiled and straight intradermal duct; and (3) the secretory coiled gland Figure 2. The apocrine unit: apocrine units consist of a secretory coiled gland and a straight duct which traverses the dermis and empties into the isthmus (uppermost portion) of a hair follicle (from reference 1, with permission).
Figure 1. Langerhans cells take up antigen in the skin and migrate to lymphoid organs where they present it to T-cells. Langerhans cells can ingest antigen but have no co-stimulatory activity. They take up antigen locally in the skin and then migrate to the lymph nodes where they differentiate into dendritic cells that can no longer ingest antigen but now have co-stimulatory activity. From Janeway CA, Jr., and Travers P. Immunobiology. 2nd edition, 1996, pp. 7:13, with permission from the publisher, Current Biology, Ltd, London. Figure 2. Activation of naive T-cells requires two independent signals. The binding of the peptide:MHC complex by the T-cell receptor and, in this example, the CD4 co-receptor transmits a signal (signal 1 indicated by arrow 1) to the T-cell that antigen has been recognized. Activation of naive T-cells requires a second signal (signal 2 indicated by arrow), the co-stimulatory signal, which is delivered by the same antigen-presenting cell (APC). From Janeway CA, Jr., and Travers P. Immunobiology. 2nd edition, 1996, pp. 7:8, with permission from the publisher, Current Biology, Ltd, London.