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DERMATOLOGÍA PODOLÓGICA
           “PODOLOGÍA”

       Dr. Luis Jáuregui Linares

  INSTITUTO SUPERIOR “DANIEL ALCIDES
              CARRIÓN”

             LIMA – PERÚ

             MARZO 2010
Dermatología
• Proviene del griego dermato: piel, es la
  especialidad médica encargada del
  estudio de la PIEL, su estructura, función
  y enfermedades.

• El profesional médico que practica la
  dermatología es un DERMATOLOGO.
LA PIEL

Es el mayor
órgano del cuerpo humano.

Ocupa aproximadamente 2 m², y su espesor
varía entre los 0,5 mm. en los párpados a los
4 mm. En el talón.

Su peso aproximado es de 5 kg.
PIEL

Epitelio            = Epidermis
Matriz T. conectivo = Dermis
Tejido Adiposo      = Hipodermis
EPIDERMIS :

Epitelio pavimentoso poliestratificado : 0,4 a 1,5 mm
Capa más superficial de la PIEL.


-   Estrato basal
-   Estrato espinoso ( Malpighi )
-   Estrato granuloso
-   Estrato lúcido
-   Estrato corneo
ESTRATO BASAL


- Queratinocitos (germinativa)

- Melanocitos (pigmentaria)

- C. Langerhans (inmunológica)

- C. Merkel (neuroendocrina)
Queratinocitos
Están llenos de una proteína sulfurada dura y fibrosa, la queratina.

Estas células son las más importantes de la epidermis y se encuentran
presentes en los diferentes estadios de diferenciación en todas las capas
o estratos de la piel.

Son las células predominantes (90%) de la epidermis.

Son células muertas que se desprenden continuamente en
 forma de escamas córneas.


                                 Esta capa constituye una
                                barrera de protección contra
                               todo tipo de agentes lesivos y
                                microorganismos patógenos.
Melanocitos
• Es una célula dendrítica que
  deriva de la cresta neural y que
  migra hacia la epidermis y el
  folículo piloso durante la
  embriogénesis.

• Son las responsables de los
  diferentes tipos de pigmentación.

• Su principal función es la
  producción de melanina, un
  pigmento de la piel, ojos y pelo.
Células de Langerhans
• Las células de Langerhans de
  la epidermis tienen como
  función la vigilancia
  inmunológica cutánea

• Inician la respuesta
  inmunológica frente a los
  antígenos para ello han de
  migrar desde la epidermis
  donde residen, atravesar la
  membrana basal, la dermis y
  alcanzar los vasos linfáticos
  aferentes para llegar a los
  ganglios linfáticos.
Dermis
Está formada por varios tipos de células ( Fibroblastos, Macrofagos y
Mastocitos ), vasos sanguíneos y terminaciones nerviosas.

Entre las distintas células hay algunas que se encargan de la defensa de
la piel frente a las agresiones y la invasión de los microorganismos (Los
linfocitos son las células que dirigen los mecanismos que se producen en
una reacción de defensa).

Desempeña una FUNCIÓN PROTECTORA.

Representa la segunda línea de defensa contra los traumatismos
(su grosor es entre 20 y 30 veces mayor que el de la epidermis).

Provee las vías y el SOSTÉN necesario para el sistema vascular cutáneo.

Constituye un enorme DEPÓSITO potencial de agua, sangre y electrolitos.
Hipodermis
Se encuentra debajo de la dermis (aunque no se considera un
elemento propiamente constitutivo de la piel)



 Está formada por
    adipocitos.
Sistema nervioso cutáneo
  1. Sistema nervioso eferente (SNA) : responsable del funcionamiento del
     sistema vascular y anexial


2. Sistema nervioso aferente:
       • Terminaciones nerviosas libres (temperatura, prurito y dolor)


        • Terminaciones capsuladas:

           Corpúsculos de Meissner (sensibilidad
           tactil)
           Corpúsculos de Pacini (sensibilidad a la presión y vibración
ESTRUCTURAS ANEXIALES

   Pelos
   Uñas
   Glándulas sebáceas
   Glándulas sudoríparas ecrinas
   Glándulas sudoriparas apocrinas
FANEREOS :

Son formaciones epidérmicas queratinizadas,
  muy diferenciadas que sobresalen de la
            superficie cutánea;
          y que corresponden a :

             PELOS Y UÑAS
Ciclo de crecimiento del pelo:



Anágena : fase de crecimiento

Catágena : fase intermedia

Telógena : fase de reposo y
caída
Estructura de la uña:

A) Matriz
B) Cutícula
C) Lunula
D) Lamina ungueal
E) Hiponiquio
F) Pliegue ungueal lateral
Glándulas apocrinas

Glándulas ecrinas
Vasos cutáneos

“La piel recibe el riego
sanguíneo de los vasos
perforantes de la hipodermis
y músculo”
FUNCIONES DE LA PIEL :


        -   Barrera protectora
        -   Organo termo regulador
        -   Organo sensorial
        -   Organo inmune
LA PIEL COMO ORGANO PROTECTOR

1.- Pérdida de fluídos esenciales

2.- Entrada de agentes tóxicos

3.- Entrada de microorganismos

4.- Daño por radiaciones U V excesivas

5.- Daño por corriente eléctrica de bajo voltaje

6.- Daño por fuerzas mecánicas

7.- Daño por temperaturas ambientales extremas
PROTECCION CONTRA EL DAÑO POR RADIACION U V :




                          Barrera proteica ( E. Corneo)

 2 Barreras contra LUV


                          Barrera melánica ( melanocitos
                          y melanosomas )
PROTECCION CONTRA EL DAÑO POR FUERZAS MECANICAS :




  Dermis reticular :   Fibras colágenas entrelazadas


  Hipodermis       :   Tejido adiposo
PROTECCION CONTRA EL DAÑO POR Tº AMBIENTAL EXTREMA :




        • Vasculatura cutánea
        • Glándulas sudoríparas
        • Baja conductividad
        • Tejido adiposo
PIEL COMO ORGANO TERMO REGULADOR :

 Arquitectura especializada del aparato circulatorio cutáneo :


 • Plexos cutáneos superficial
   y profundo

 • Anastomosis
   arteriovenosas (shunts)
PIEL COMO BARRERA DE LA INVASIÓN DE MICROORGANISMOS



        • Estrato corneo intacto
        • Rápido recambio celular
        • Capa lipídica superficial
        • Sistema inmune local
        • Sustancias antibacterianas
        • Interferencia bacteriana
CLASIFICACION DE LA MICROFLORA CUTANEA NORMAL:




         - Flora residente

         - Flora transitoria
FLORA CUTANEA RESIDENTE :

                        · Staphylococcus coagulasa (-)
  - Micrococaceas       · Peptococcus
                        · Especies micrococcus


  - Coryneformes         · Corynebacteria
                         · Brevibacterium


  - Propionibacterium
  - Acinetobacter
  - Pityrosporum
LA PIEL COMO ORGANO SENSORIAL :


 MECANO - RECEPTORES :

 -   Terminaciones nerviosas libres
 -   Terminaciones de Ruffini
 -   Células de Merkel
 -   Corpúsculos de Meissner
 -   Corpúsculos de Pacini
LA PIEL COMO ORGANO INMUNE :


• Organo inmune secundario (SALT)


• Sistema efector inmunológico
Presentación Ag




Célula de Langerhans:
Capturación Ag y
migración
PIEL NEONATAL V/S PIEL ADULTA

-   Más delgada
-   Menor pilosidad
-   Menor cohesión
-     función ecrina y sebacea
-   > suceptivilidad a irritantes externos
-     reactividad alérgica de contacto
-     permeabilidad en prematuros
Piel joven                             Piel senil
                Estrato corneo

                C. Langerhans
                 Melanocitos
             Plexo vasc. superficial
                  Mastocitos

             Plexo vasc. profundo


                  Hipodermis
Fisiología : Envejecimiento cutáneo


 Envejecimiento Extrínseco



      Envejecimiento Intrínseco




            Envejecimiento Hormonal
Envejecimiento Extrínseco : UV y Tabaco
R – UV

• Responsable de signos de envejecimiento acelerado y cánceres de piel.
• Aparece piel seca y pálida (arrugas finas y surcos profundos ) con
  telangiectasias y pigmentación irregular.
• La epidermis puede presentarse atrófica o hiperplásica (queratosis).
• La dermis se modifica:
       - Elastosis
       - Pérdida de masa de colágeno
       - Vasos sanguíneos aparecen dilatados y tortuosos


Kligman AM and LH. Photoaging. In : IM Freedberg, AZ Eisen, K Wolff, KF Austen, LA Goldsmith, SI Katz, TB
Fitzpatick(eds) Dermatology in general medicine. New York, Mc Graw Hill, 1999 ; 1717
Envejecimiento cutáneo
Envejecimiento Intrínseco

 Efectos naturales de la gravedad
 Lineas de expresión
 Lineas del sueño
 Cambios hormonales
 Atrofia dérmica e hipodérmica
  genéticamente determinada
Envejecimiento Intrínseco
•   Atrofia de la epidermis .
• Aplanamiento de la unión dermo-
    epidérmica.
• Se disminuye el número de células
    de Langerhans y melanocitos.
• Se produce pérdida del volúmen dérmico debido
    a que :                   substancia base y colágeno.
                             cantidad de fibras elásticas.
        Se produce una variabilidad en el espesor de las paredes
        de los vasos y pérdida del lecho capilar.
Yaar M. and Gilchrest BA. “Aging of skin”. Aging of skin. In : IM Freedberg. et al. Dermatology in general medicine. New York, Mc Graw Hill, 1999 ; 1697.
Envejecimiento Intrínseco

Los resultados del envejecimiento intrínseco incluyen:
• Sequedad, palidez y arrugas.
• Lenta cicatrización de heridas.
• Alteración de la función de barrera de la piel.
• Reducción de la barrera protectora de la piel contra la radiación UV.
• Cambios en el lecho vascular que contribuyen a la fragilidad vascular
 y compromiso de la termoregulación.
• Disminución en la percepción sensorial.

Yaar M. and Gilchrest BA. “Aging of skin”. Aging of skin. In : IM Freedberg, AZ Eisen, K Wolff,
et al. Dermatology in general medicine. New York, Mc Graw Hill, 1999 ; 1697.
Envejecimiento Hormonal
La deprivación hormonal se agrega al envejecimiento intrínseco:


1. Modificaciones epidérmicas:
     - Lenta reducción del grosor epidérmico y de la actividad proliferativa.
     - Estas modificaciones inducen una xerosis cutánea

2.       Modificaciones dérmicas
     -      Se reduce la velocidad de la actividad del fibroblasto.
     -      Se produce una disminución del volúmen de colágeno: 2.1% / año.
     -      Alteración de estructuras de fibras elásticas.
     -      Disminución del ácido hialurónico

Balin AK, Kligman AM. Aging and the skin. Raven press New York 1989 ; 1 : 8
FUNCIONES DE LA PIEL QUE DECLINAN CON LA EDAD :


• Reemplazo celular          • Respuesta vascular

• Función de barrera         • Termo-regulación

• Depuración clínica         • Producción de sudor

• Percepción sensorial       • Producción de sebo

• Protección mecánica        • Capacidad de reparación

• Respuesta inmunológica     • Producción de Vit. D

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Dermatología podológica: La piel del pie

  • 1. DERMATOLOGÍA PODOLÓGICA “PODOLOGÍA” Dr. Luis Jáuregui Linares INSTITUTO SUPERIOR “DANIEL ALCIDES CARRIÓN” LIMA – PERÚ MARZO 2010
  • 2. Dermatología • Proviene del griego dermato: piel, es la especialidad médica encargada del estudio de la PIEL, su estructura, función y enfermedades. • El profesional médico que practica la dermatología es un DERMATOLOGO.
  • 3. LA PIEL Es el mayor órgano del cuerpo humano. Ocupa aproximadamente 2 m², y su espesor varía entre los 0,5 mm. en los párpados a los 4 mm. En el talón. Su peso aproximado es de 5 kg.
  • 4.
  • 5.
  • 6. PIEL Epitelio = Epidermis Matriz T. conectivo = Dermis Tejido Adiposo = Hipodermis
  • 7.
  • 8. EPIDERMIS : Epitelio pavimentoso poliestratificado : 0,4 a 1,5 mm Capa más superficial de la PIEL. - Estrato basal - Estrato espinoso ( Malpighi ) - Estrato granuloso - Estrato lúcido - Estrato corneo
  • 9. ESTRATO BASAL - Queratinocitos (germinativa) - Melanocitos (pigmentaria) - C. Langerhans (inmunológica) - C. Merkel (neuroendocrina)
  • 10. Queratinocitos Están llenos de una proteína sulfurada dura y fibrosa, la queratina. Estas células son las más importantes de la epidermis y se encuentran presentes en los diferentes estadios de diferenciación en todas las capas o estratos de la piel. Son las células predominantes (90%) de la epidermis. Son células muertas que se desprenden continuamente en forma de escamas córneas. Esta capa constituye una barrera de protección contra todo tipo de agentes lesivos y microorganismos patógenos.
  • 11. Melanocitos • Es una célula dendrítica que deriva de la cresta neural y que migra hacia la epidermis y el folículo piloso durante la embriogénesis. • Son las responsables de los diferentes tipos de pigmentación. • Su principal función es la producción de melanina, un pigmento de la piel, ojos y pelo.
  • 12.
  • 13. Células de Langerhans • Las células de Langerhans de la epidermis tienen como función la vigilancia inmunológica cutánea • Inician la respuesta inmunológica frente a los antígenos para ello han de migrar desde la epidermis donde residen, atravesar la membrana basal, la dermis y alcanzar los vasos linfáticos aferentes para llegar a los ganglios linfáticos.
  • 14. Dermis Está formada por varios tipos de células ( Fibroblastos, Macrofagos y Mastocitos ), vasos sanguíneos y terminaciones nerviosas. Entre las distintas células hay algunas que se encargan de la defensa de la piel frente a las agresiones y la invasión de los microorganismos (Los linfocitos son las células que dirigen los mecanismos que se producen en una reacción de defensa). Desempeña una FUNCIÓN PROTECTORA. Representa la segunda línea de defensa contra los traumatismos (su grosor es entre 20 y 30 veces mayor que el de la epidermis). Provee las vías y el SOSTÉN necesario para el sistema vascular cutáneo. Constituye un enorme DEPÓSITO potencial de agua, sangre y electrolitos.
  • 15.
  • 16. Hipodermis Se encuentra debajo de la dermis (aunque no se considera un elemento propiamente constitutivo de la piel) Está formada por adipocitos.
  • 17. Sistema nervioso cutáneo 1. Sistema nervioso eferente (SNA) : responsable del funcionamiento del sistema vascular y anexial 2. Sistema nervioso aferente: • Terminaciones nerviosas libres (temperatura, prurito y dolor) • Terminaciones capsuladas: Corpúsculos de Meissner (sensibilidad tactil) Corpúsculos de Pacini (sensibilidad a la presión y vibración
  • 18. ESTRUCTURAS ANEXIALES  Pelos  Uñas  Glándulas sebáceas  Glándulas sudoríparas ecrinas  Glándulas sudoriparas apocrinas
  • 19. FANEREOS : Son formaciones epidérmicas queratinizadas, muy diferenciadas que sobresalen de la superficie cutánea; y que corresponden a : PELOS Y UÑAS
  • 20.
  • 21. Ciclo de crecimiento del pelo: Anágena : fase de crecimiento Catágena : fase intermedia Telógena : fase de reposo y caída
  • 22. Estructura de la uña: A) Matriz B) Cutícula C) Lunula D) Lamina ungueal E) Hiponiquio F) Pliegue ungueal lateral
  • 24. Vasos cutáneos “La piel recibe el riego sanguíneo de los vasos perforantes de la hipodermis y músculo”
  • 25. FUNCIONES DE LA PIEL : - Barrera protectora - Organo termo regulador - Organo sensorial - Organo inmune
  • 26. LA PIEL COMO ORGANO PROTECTOR 1.- Pérdida de fluídos esenciales 2.- Entrada de agentes tóxicos 3.- Entrada de microorganismos 4.- Daño por radiaciones U V excesivas 5.- Daño por corriente eléctrica de bajo voltaje 6.- Daño por fuerzas mecánicas 7.- Daño por temperaturas ambientales extremas
  • 27. PROTECCION CONTRA EL DAÑO POR RADIACION U V : Barrera proteica ( E. Corneo) 2 Barreras contra LUV Barrera melánica ( melanocitos y melanosomas )
  • 28. PROTECCION CONTRA EL DAÑO POR FUERZAS MECANICAS : Dermis reticular : Fibras colágenas entrelazadas Hipodermis : Tejido adiposo
  • 29. PROTECCION CONTRA EL DAÑO POR Tº AMBIENTAL EXTREMA : • Vasculatura cutánea • Glándulas sudoríparas • Baja conductividad • Tejido adiposo
  • 30. PIEL COMO ORGANO TERMO REGULADOR : Arquitectura especializada del aparato circulatorio cutáneo : • Plexos cutáneos superficial y profundo • Anastomosis arteriovenosas (shunts)
  • 31. PIEL COMO BARRERA DE LA INVASIÓN DE MICROORGANISMOS • Estrato corneo intacto • Rápido recambio celular • Capa lipídica superficial • Sistema inmune local • Sustancias antibacterianas • Interferencia bacteriana
  • 32. CLASIFICACION DE LA MICROFLORA CUTANEA NORMAL: - Flora residente - Flora transitoria
  • 33. FLORA CUTANEA RESIDENTE : · Staphylococcus coagulasa (-) - Micrococaceas · Peptococcus · Especies micrococcus - Coryneformes · Corynebacteria · Brevibacterium - Propionibacterium - Acinetobacter - Pityrosporum
  • 34. LA PIEL COMO ORGANO SENSORIAL : MECANO - RECEPTORES : - Terminaciones nerviosas libres - Terminaciones de Ruffini - Células de Merkel - Corpúsculos de Meissner - Corpúsculos de Pacini
  • 35.
  • 36. LA PIEL COMO ORGANO INMUNE : • Organo inmune secundario (SALT) • Sistema efector inmunológico
  • 37. Presentación Ag Célula de Langerhans: Capturación Ag y migración
  • 38. PIEL NEONATAL V/S PIEL ADULTA - Más delgada - Menor pilosidad - Menor cohesión - función ecrina y sebacea - > suceptivilidad a irritantes externos - reactividad alérgica de contacto - permeabilidad en prematuros
  • 39. Piel joven Piel senil Estrato corneo C. Langerhans Melanocitos Plexo vasc. superficial Mastocitos Plexo vasc. profundo Hipodermis
  • 40. Fisiología : Envejecimiento cutáneo  Envejecimiento Extrínseco  Envejecimiento Intrínseco  Envejecimiento Hormonal
  • 41. Envejecimiento Extrínseco : UV y Tabaco R – UV • Responsable de signos de envejecimiento acelerado y cánceres de piel. • Aparece piel seca y pálida (arrugas finas y surcos profundos ) con telangiectasias y pigmentación irregular. • La epidermis puede presentarse atrófica o hiperplásica (queratosis). • La dermis se modifica: - Elastosis - Pérdida de masa de colágeno - Vasos sanguíneos aparecen dilatados y tortuosos Kligman AM and LH. Photoaging. In : IM Freedberg, AZ Eisen, K Wolff, KF Austen, LA Goldsmith, SI Katz, TB Fitzpatick(eds) Dermatology in general medicine. New York, Mc Graw Hill, 1999 ; 1717
  • 43. Envejecimiento Intrínseco  Efectos naturales de la gravedad  Lineas de expresión  Lineas del sueño  Cambios hormonales  Atrofia dérmica e hipodérmica genéticamente determinada
  • 44. Envejecimiento Intrínseco • Atrofia de la epidermis . • Aplanamiento de la unión dermo- epidérmica. • Se disminuye el número de células de Langerhans y melanocitos. • Se produce pérdida del volúmen dérmico debido a que : substancia base y colágeno. cantidad de fibras elásticas. Se produce una variabilidad en el espesor de las paredes de los vasos y pérdida del lecho capilar. Yaar M. and Gilchrest BA. “Aging of skin”. Aging of skin. In : IM Freedberg. et al. Dermatology in general medicine. New York, Mc Graw Hill, 1999 ; 1697.
  • 45. Envejecimiento Intrínseco Los resultados del envejecimiento intrínseco incluyen: • Sequedad, palidez y arrugas. • Lenta cicatrización de heridas. • Alteración de la función de barrera de la piel. • Reducción de la barrera protectora de la piel contra la radiación UV. • Cambios en el lecho vascular que contribuyen a la fragilidad vascular y compromiso de la termoregulación. • Disminución en la percepción sensorial. Yaar M. and Gilchrest BA. “Aging of skin”. Aging of skin. In : IM Freedberg, AZ Eisen, K Wolff, et al. Dermatology in general medicine. New York, Mc Graw Hill, 1999 ; 1697.
  • 46. Envejecimiento Hormonal La deprivación hormonal se agrega al envejecimiento intrínseco: 1. Modificaciones epidérmicas: - Lenta reducción del grosor epidérmico y de la actividad proliferativa. - Estas modificaciones inducen una xerosis cutánea 2. Modificaciones dérmicas - Se reduce la velocidad de la actividad del fibroblasto. - Se produce una disminución del volúmen de colágeno: 2.1% / año. - Alteración de estructuras de fibras elásticas. - Disminución del ácido hialurónico Balin AK, Kligman AM. Aging and the skin. Raven press New York 1989 ; 1 : 8
  • 47. FUNCIONES DE LA PIEL QUE DECLINAN CON LA EDAD : • Reemplazo celular • Respuesta vascular • Función de barrera • Termo-regulación • Depuración clínica • Producción de sudor • Percepción sensorial • Producción de sebo • Protección mecánica • Capacidad de reparación • Respuesta inmunológica • Producción de Vit. D

Notas do Editor

  1. Figure 1.   The eccrine unit: eccrine units consist of three portions: (1) the acrosyringium or intraepidermal spiralled duct; (2) the coiled and straight intradermal duct; and (3) the secretory coiled gland Figure 2. The apocrine unit: apocrine units consist of a secretory coiled gland and a straight duct which traverses the dermis and empties into the isthmus (uppermost portion) of a hair follicle (from reference 1, with permission).
  2. Figure 1.   Langerhans cells take up antigen in the skin and migrate to lymphoid organs where they present it to T-cells. Langerhans cells can ingest antigen but have no co-stimulatory activity. They take up antigen locally in the skin and then migrate to the lymph nodes where they differentiate into dendritic cells that can no longer ingest antigen but now have co-stimulatory activity. From Janeway CA, Jr., and Travers P. Immunobiology. 2nd edition, 1996, pp. 7:13, with permission from the publisher, Current Biology, Ltd, London. Figure 2.   Activation of naive T-cells requires two independent signals. The binding of the peptide:MHC complex by the T-cell receptor and, in this example, the CD4 co-receptor transmits a signal (signal 1 indicated by arrow 1) to the T-cell that antigen has been recognized. Activation of naive T-cells requires a second signal (signal 2 indicated by arrow), the co-stimulatory signal, which is delivered by the same antigen-presenting cell (APC). From Janeway CA, Jr., and Travers P. Immunobiology. 2nd edition, 1996, pp. 7:8, with permission from the publisher, Current Biology, Ltd, London.