Ernesto García Ureta
http://www.garciaureta.com/
EN UN CASO DE NEUMONIA INTERSTICIAL
INDUCIDA POR IMATINIB
30Th European C...
Varón de 69 años
Leucemia Mieloide Crónica
Imatinib 400/dia
A los dos meses tos seca y disnea
Cls / mL Linfocitos Macrófagos Neutrofilos Eosinofilos Cls.
respirt
860000 44 % ( CD 4 / CD8 – 1% ) 41 % 9 % 6 % - 5% Noso...
Isshiki l. et al
Br J Haematol 2004; 125: 420
Rosado MF. et al
] Clin Oncol 2003; 21; 3171 – 3173
Ohnishi K. et al
Leukemi...
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Neumonia intersticial inducida por imatinib
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Neumonia intersticial inducida por imatinib

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El imatinib es una efectiva droga en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica que supone una alternativa reciente para dicho tratamiento.
La mayoría de los pacientes que toman imatinib experimentan efectos secundarios en alguna etapa del tratamiento. Estos efectos por el imatinib usualmente son menos graves que los que se presentan con los medicamentos convencionales.
La toxicidad pulmonar incluida por el imatinib tiene un amplio rango de presentación que va desde la tos y disnea al edema agudo pulmonar y la neumonía intersticial. Las manifestaciones clínicas de la neumonía no son específicas. Esta toxicidad pulmonar tiene muy baja incidencia con muy escasas publicaciones en la literatura médica y de ellas tan solo un muy reducido número hacen referencia al estudio citológico de líquido obtenido en el lavado bronquiolo alveolar.
Se presentan los hallazgos citológicos en el líquido del lavado bronquiolo alveolar en un caso de neumonía intersticial inducida por la terapia con imatinib.

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Neumonia intersticial inducida por imatinib

  1. 1. Ernesto García Ureta http://www.garciaureta.com/ EN UN CASO DE NEUMONIA INTERSTICIAL INDUCIDA POR IMATINIB 30Th European Congress of Cytology Athens
  2. 2. Varón de 69 años Leucemia Mieloide Crónica Imatinib 400/dia A los dos meses tos seca y disnea
  3. 3. Cls / mL Linfocitos Macrófagos Neutrofilos Eosinofilos Cls. respirt 860000 44 % ( CD 4 / CD8 – 1% ) 41 % 9 % 6 % - 5% Nosotros 780000 37,5 % ( CD4 / CD8-0,9% ) 37,5 % 8,5 % 3,5% Dra Bergeron 4.35x10 5 71 % ( CD4 / CD8-1,29 ) 8 % 4 % 10 % Dr Nakashima Bergeron C. A J Clin Oncol 2002; 20: 4271-2 Nakasima S. Multidiscip Respir Med 2012; 7: 48 - 60
  4. 4. Isshiki l. et al Br J Haematol 2004; 125: 420 Rosado MF. et al ] Clin Oncol 2003; 21; 3171 – 3173 Ohnishi K. et al Leukemia 2006; 20: 1162 – 1164 Yokohama T. et al Leukemia 2004; 18: 645 – 646 Seki N. et al Intern Med 2007; 46: 1941 – 1942 Ma CX. Et al Mayo Clin Proc 2003; 78: 1578 – 1579 Rajcla J. et al Am J Hematol 2005; 79: 80 -81 Camilo -Esper R. et al Gac Med Mex 2009; 145: 437-439 R E F E R E N C I A S B I B L I O G R Á F I C A S
  5. 5. FIN http://www.garciaureta.com/

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