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Grupos Sanguíneos
   Antigenos de grupo sanguíneo (superficie de los eritrocitos)
   Diferentes y su antigenicidad es variable
   La expresión de antígenos esta controlada por genes, para cada sistema
    de grupo sanguíneo existe un número variable de alelos, los que
    controlan un numero variable de antigenos.
   Antigenos de grupos sanguíneos son componentes de la membrana
    celular.
   Moléculas solubles que se encuentran libres en el suero, la saliva y
    otros líquidos corporales, y se absorben de manera pasiva sobre la
    superficie de los eritrocitos, también son antigenos
Sistemas eritrocitarios:

          L de los Bovinos, que consiste en dos alelos
          que controlan un sistema aloantigénico
          único. B, contiene varios cientos de alelos o
          fenogrupos que, junto con los otros
          grupos       sanguíneos del ganado bovino,
          puede        producir        millones      de
          combinaciones de grupos            sanguíneos
          únicos.
Bovinos
   11 sistemas de grupos sanguíneos, B y J son de mayor importancia.
   El grupo sanguíneo B es muy complejo, mas de 60 antígenos
    diferentes (proteínas), resulta imposible obtener sangre bovina de
    un donador idéntica a la de un receptor , los criadores usan este
    carácter único para la identificación de sus animales .

   El antígeno J es un lípido que se encuentra libre en los líquidos
    corporales y se adsorbe pasivamente sobre los eritrocitos. Este
    antígeno se adquiere en los primeros 6 meses de vida. Los bovinos
    J-negativos pueden tener anticuerpos anti-J naturales (su
    concentración puede variar)

   Enfermedad hemolítica del recién nacido, rara en terneros
   ovinos:
    7 grupos sanguíneos , sistemas B y R

   Caballos:
    Tiene sistemas de grupos sanguíneos.
    No es rara la enfermedad hemolítica del recién nacido
Cerdos
   15 sistemas de grupos sanguíneos , mas importante es el
    A.

 Este sistema contiene 2 factores . A y O .
 Sustancias A y O , son antigenos solubles que se
  encuentran en el suero, se adsorben sobre los
  eritrocitos después del nacimiento.
 Si traspaso sangre A-positive a A - negativos, puede
  producirse un colapso transitorio con hemoglobinuria.
 La enfermedad hemolítica del recién nacido aparece
  post vacunación contra cólera porcino (Ab contra el
  sistema E)
 Trombocitopenia.
ALTERACIONES DURANTE LA
CONSERVACION
   Bioquímicos que reducen la calidad del producto.
   Viabilidad de los glóbulos rojos posterior a la
    transfusión; (70% al menos de las células seguirán siendo
    viables 24 horas después para ser usadas)
   Niveles de ATP.
   Niveles de 2,3-difosfoglicerato (2,3-DPG) disminuyen
    también durante la conservación.
   Curva de disociación hemoglobina-oxigeno se desplaza
    hacia la izquierda.
   Desciende el PH de la sangre durante la conservación y esto puede
    modificar la curva de disociación de la hemoglobina (hacia la
    derecha).
   Descenso en los niveles de P02 y Lactato.
   Tienden a equilibrarse los contenidos intra y extracelulares de K y
    Na de forma que la (K+) en plasma tiende a elevarse.
   Eritrocitos adquieren rigidez y fragilidad y es mucho mas probable
    la hemólisis.
   Glóbulos blancos, plaqueta y factores de coagulación raras veces
    sobreviven mas de 24 horas y comienzan a formarse muy
    rápidamente microagregados de estos componentes.
   Tercera semana pueden existir 100 x10 6 microagregados con un
    tamaño que oscila entre 10-40 u en cada unidad de sangre.
RIESGOS DE LA TRANSFUSION
Incompatibilidad
   Crisis hemolíticas que suponen una amenaza para la vida hasta una
    urticaria ligera que pueden responder a las inyecciones
    intramusculares de antihistamínicos o que no precisan tratamiento
    absoluto. Pueden ser por mediación inmunológica o no
    inmunológica.
   Las reacciones graves provocan hipotensión inmediata, vómitos,
    fiebre, salivación. hemólisis y hemoglobinuria y el agotamiento de los
    factores de coagulación pueden conducir a una coagulopatía. Las
    reacciones producen ictericia ligera diferida y anemia. En la forma
    mas grave la muerte se produce de 1-3 dias despues de la
    transfusion como resultado de la insuficiencia renal aguda provocada
    por lesion de los tubulos renales, aunque esto no es invariable y los
    perros suelen recuperarse bien de las reacciones hemoliticas
    bastante graves.
   Los gatos raramente presentan reacciones de transfusión, en parte
    por que suelen experimentar inmunosupresión por la enfermedad
    que impone el tratamiento por ejemplo infección por el virus de
    Leucemia felina .
Reacciones pirogenicas

   La fiebre puede ser provocada por la existencia en el
    receptor de anticuerpos para los glóbulos blancos o
    plaquetas del donante o por la existencia de sustancias
    pirógenas en el equipo. Las reacciones ante los
    pirógenos suelen desarrollarse de 20-30 minutos . La
    contaminación bacteriana puede causar fiebre . El
    calentamiento de la sangre permitirá la multiplicación de
    cualquier bacteria presente puede desarrollarse una
    septicemia muy rápidamente. La tromboflebitis en el
    punto de inserción del catéter puede precipitar también
    una septicemia y este hecho será comprobado siempre.
Sobrecarga circulatoria

   Esto puede suponer un problema en pacientes con
    problemas renales o cardiacos y los perros que padecen
    insuficiencia cardiaca son incapaces de tolerar
    transfusiones superiores a 4 ml / Kg. / hrs. También se
    encuentran en riesgo los animales que tienen anemias
    crónicas . Si el corazón es incapaz de hacer frente al
    mayor volumen circulante aumenta el hematocrito y se
    produce congestión pulmonar. Clínicamente, tales
    animales aparecen con disnea, cianóticos , comienzan a
    toser y pueden iniciarse también vomito y padecer
    urticaria. Resulta efectuar lentamente la transfusión de
    sangre en animales susceptibles e iniciar el tratamiento
    si se presentan los síntomas . Las medidas incluyen
    diuresis y vasodilatación junto con el empleo de agentes
    inotropicos adecuados .
Efectos bioquímicos:
Disminución del calcio ionizado
       La transfusión rápida de grandes volúmenes de sangre
        conservada puede causar intoxicación por citrato.
        Normalmente, el hígado es capaz de metabolizar el
        citrato con rapidez aunque si existen lesión hepática o
        la transfusión es muy rápida el metabolismo hepático
        puede ser incapaz de hacerse cargo de la situación .
        Entonces el citrato provocara la quelación del Ca y se
        manifestara síntomas de hipocalcemia. En casos
        extremos " es decir " cuando la transfusión es masiva
        existirá también interferencias en la coagulación. El
        tratamiento consiste en la administración intravenosa
        de gluconato de Ca (10ml de solución al 10% por L de
        sangre administrada )o de CaCl2 (6 ml de CaCl2 al 10%
        por 500 ml de sangre administrada).
Acidosis

   Antes se pensaba que como la sangre conservada se
    torna acida debido a su elevado contenido de acido
    láctico y dióxido de carbono, La transfusión masiva
    provocaría acidosis en el receptor sin embargo, el
    dióxido de carbono es eliminado en su primer paso por
    los pulmones y el lactato es metabolizado rápidamente
    en el hígado . Este metabolito del lactato junto a de el
    citrato de el anticoagulante produce bicarbonato que,
    hasta ser excretado por los riñones, determina alcalosis.
    Así, la alcalosis es el resultado normal de la transfusión
    masiva de sangre conservada y la acidosis solamente se
    presenta si la transfusión es inadecuada y provoca
    alteración de la percusión tisular y acidosis láctica
    hipoxica .
Descenso de los niveles de 2,3-
DPG
   El 2,3-difosfoglicerato es un compuesto intermedio en la vía
    glucolítica y su deficiencia desvía la curva de disociación de oxigeno
    hacia la izquierda, reduciendo la liberación de oxigeno hacia los
    tejidos. El anticoagulante acido
    citrato dextrosa (ACD) provoca que los niveles de 2,3-DPG
    desciendan hasta ser la mitad aproximadamente de los normales en
    unos 5 días, hasta menos del 25 % en 10 días y quedan reducidos al
    menos del 10% después de 3
    semanas. La perdida de 2,3- DPG se produce con la mitad
    solamente de esta velocidad cuando se usa con anticoagulante CPD
    y la adición de adenina.
    reduce todavía mas la pérdida por lo que las bolsas disponibles
    actualmente en el comercio para la recogida y conservacion de
    sangre suelen contener una mezcla anticoagulante CPD-adenina.
Defectos de coagulación

 La sangre conservada es deficiente en plaquetas aunque la trombocitopenia
  derivada de una transfusión masiva de sangre raras veces determinan
  defectos de coagulación sin embargo, las transfusiones masivas de sangre
  almacenada podrían provocar , teóricamente un problema hemorrágico
  bien por medio de una hipocalcemia o por dilución de los factores V y VIII .
  Esto puede representar un problema cuando la velocidad de la transfusión
  es superior a 1 ml /Kg. /min.(como puede suceder al tratar una hemorragia
  súbita y masiva). El fallo de la hemostasia no se aprecia hasta que los
  niveles de los factores V y VIII son inferiores al 30% aproximadamente de
  los normales y cuanto mas reciente sea la sangre usada para la transfusión
  menor será la probabilidad que se descubran defectos de coagulación por
  esta causa ya que, incluso tras 21 días de conservación la sangre puede
  contenerle 20-50% de los niveles normales de estos factores .
 Cuando los factores V y VIII descienden por debajo de los niveles
  hemostáticos aumentara el tiempo de pro trombina y el tiempo parcial de
  tromboplastina o el tiempo de coagulación caolín cefalina. El tratamiento
  consistirá en la administración del plasma/sangre fresca .
 Transmisión de enfermedades :
 Constituye una posibilidad que pueda reducirse
  al mínimo practicando una vigilancia regular
  para descubrir en los mismos cualquier
  enfermedad potencialmente transmisible.

 Embolia Gaseosa
 Solamente existe este riesgo cuando se usan
  botellas rígidas para la sangre. así raramente
  supone un riesgo .
Reacciones anafilácticas

   Son mas frecuentes e intensas cuando se hacen varias
    transfusiones del mismo donante después de
    transcurrida la primera semana . La sensibilización de la
    sangre de un determinado donante puede durar mas de
    un año. En la tercera transfusión casi el 50% del vacuno
    muestra reacciones de moderadas a graves. Los
    síntomas pueden aparecer durante la transfusión o
    transcurrido unos minutos . En primer lugar
    normalmente aparece hipo, disnea, temblores
    musculares, salivación, tos frecuente, lagrimeo, fiebre y
    en algunos casos timpanismo ruminal. Puede aparecer:
    hemoglobinuria y abortos. La enfermedad es leve en
    bóvidos y cede tras la administración de adrenalina, la
    inyección intramuscular es la mas segura y el efecto se
    produce en 2-3 minutos.

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Grupos sanguíneos

  • 2. Antigenos de grupo sanguíneo (superficie de los eritrocitos)  Diferentes y su antigenicidad es variable  La expresión de antígenos esta controlada por genes, para cada sistema de grupo sanguíneo existe un número variable de alelos, los que controlan un numero variable de antigenos.  Antigenos de grupos sanguíneos son componentes de la membrana celular.  Moléculas solubles que se encuentran libres en el suero, la saliva y otros líquidos corporales, y se absorben de manera pasiva sobre la superficie de los eritrocitos, también son antigenos
  • 3. Sistemas eritrocitarios: L de los Bovinos, que consiste en dos alelos que controlan un sistema aloantigénico único. B, contiene varios cientos de alelos o fenogrupos que, junto con los otros grupos sanguíneos del ganado bovino, puede producir millones de combinaciones de grupos sanguíneos únicos.
  • 4.
  • 5. Bovinos  11 sistemas de grupos sanguíneos, B y J son de mayor importancia.  El grupo sanguíneo B es muy complejo, mas de 60 antígenos diferentes (proteínas), resulta imposible obtener sangre bovina de un donador idéntica a la de un receptor , los criadores usan este carácter único para la identificación de sus animales .  El antígeno J es un lípido que se encuentra libre en los líquidos corporales y se adsorbe pasivamente sobre los eritrocitos. Este antígeno se adquiere en los primeros 6 meses de vida. Los bovinos J-negativos pueden tener anticuerpos anti-J naturales (su concentración puede variar)  Enfermedad hemolítica del recién nacido, rara en terneros
  • 6. ovinos: 7 grupos sanguíneos , sistemas B y R  Caballos: Tiene sistemas de grupos sanguíneos. No es rara la enfermedad hemolítica del recién nacido
  • 7. Cerdos  15 sistemas de grupos sanguíneos , mas importante es el A.  Este sistema contiene 2 factores . A y O .  Sustancias A y O , son antigenos solubles que se encuentran en el suero, se adsorben sobre los eritrocitos después del nacimiento.  Si traspaso sangre A-positive a A - negativos, puede producirse un colapso transitorio con hemoglobinuria.  La enfermedad hemolítica del recién nacido aparece post vacunación contra cólera porcino (Ab contra el sistema E)  Trombocitopenia.
  • 9. Bioquímicos que reducen la calidad del producto.  Viabilidad de los glóbulos rojos posterior a la transfusión; (70% al menos de las células seguirán siendo viables 24 horas después para ser usadas)  Niveles de ATP.  Niveles de 2,3-difosfoglicerato (2,3-DPG) disminuyen también durante la conservación.  Curva de disociación hemoglobina-oxigeno se desplaza hacia la izquierda.
  • 10. Desciende el PH de la sangre durante la conservación y esto puede modificar la curva de disociación de la hemoglobina (hacia la derecha).  Descenso en los niveles de P02 y Lactato.  Tienden a equilibrarse los contenidos intra y extracelulares de K y Na de forma que la (K+) en plasma tiende a elevarse.  Eritrocitos adquieren rigidez y fragilidad y es mucho mas probable la hemólisis.  Glóbulos blancos, plaqueta y factores de coagulación raras veces sobreviven mas de 24 horas y comienzan a formarse muy rápidamente microagregados de estos componentes.  Tercera semana pueden existir 100 x10 6 microagregados con un tamaño que oscila entre 10-40 u en cada unidad de sangre.
  • 11. RIESGOS DE LA TRANSFUSION
  • 12. Incompatibilidad  Crisis hemolíticas que suponen una amenaza para la vida hasta una urticaria ligera que pueden responder a las inyecciones intramusculares de antihistamínicos o que no precisan tratamiento absoluto. Pueden ser por mediación inmunológica o no inmunológica.  Las reacciones graves provocan hipotensión inmediata, vómitos, fiebre, salivación. hemólisis y hemoglobinuria y el agotamiento de los factores de coagulación pueden conducir a una coagulopatía. Las reacciones producen ictericia ligera diferida y anemia. En la forma mas grave la muerte se produce de 1-3 dias despues de la transfusion como resultado de la insuficiencia renal aguda provocada por lesion de los tubulos renales, aunque esto no es invariable y los perros suelen recuperarse bien de las reacciones hemoliticas bastante graves.  Los gatos raramente presentan reacciones de transfusión, en parte por que suelen experimentar inmunosupresión por la enfermedad que impone el tratamiento por ejemplo infección por el virus de Leucemia felina .
  • 13. Reacciones pirogenicas  La fiebre puede ser provocada por la existencia en el receptor de anticuerpos para los glóbulos blancos o plaquetas del donante o por la existencia de sustancias pirógenas en el equipo. Las reacciones ante los pirógenos suelen desarrollarse de 20-30 minutos . La contaminación bacteriana puede causar fiebre . El calentamiento de la sangre permitirá la multiplicación de cualquier bacteria presente puede desarrollarse una septicemia muy rápidamente. La tromboflebitis en el punto de inserción del catéter puede precipitar también una septicemia y este hecho será comprobado siempre.
  • 14. Sobrecarga circulatoria  Esto puede suponer un problema en pacientes con problemas renales o cardiacos y los perros que padecen insuficiencia cardiaca son incapaces de tolerar transfusiones superiores a 4 ml / Kg. / hrs. También se encuentran en riesgo los animales que tienen anemias crónicas . Si el corazón es incapaz de hacer frente al mayor volumen circulante aumenta el hematocrito y se produce congestión pulmonar. Clínicamente, tales animales aparecen con disnea, cianóticos , comienzan a toser y pueden iniciarse también vomito y padecer urticaria. Resulta efectuar lentamente la transfusión de sangre en animales susceptibles e iniciar el tratamiento si se presentan los síntomas . Las medidas incluyen diuresis y vasodilatación junto con el empleo de agentes inotropicos adecuados .
  • 15. Efectos bioquímicos: Disminución del calcio ionizado  La transfusión rápida de grandes volúmenes de sangre conservada puede causar intoxicación por citrato. Normalmente, el hígado es capaz de metabolizar el citrato con rapidez aunque si existen lesión hepática o la transfusión es muy rápida el metabolismo hepático puede ser incapaz de hacerse cargo de la situación . Entonces el citrato provocara la quelación del Ca y se manifestara síntomas de hipocalcemia. En casos extremos " es decir " cuando la transfusión es masiva existirá también interferencias en la coagulación. El tratamiento consiste en la administración intravenosa de gluconato de Ca (10ml de solución al 10% por L de sangre administrada )o de CaCl2 (6 ml de CaCl2 al 10% por 500 ml de sangre administrada).
  • 16. Acidosis  Antes se pensaba que como la sangre conservada se torna acida debido a su elevado contenido de acido láctico y dióxido de carbono, La transfusión masiva provocaría acidosis en el receptor sin embargo, el dióxido de carbono es eliminado en su primer paso por los pulmones y el lactato es metabolizado rápidamente en el hígado . Este metabolito del lactato junto a de el citrato de el anticoagulante produce bicarbonato que, hasta ser excretado por los riñones, determina alcalosis. Así, la alcalosis es el resultado normal de la transfusión masiva de sangre conservada y la acidosis solamente se presenta si la transfusión es inadecuada y provoca alteración de la percusión tisular y acidosis láctica hipoxica .
  • 17. Descenso de los niveles de 2,3- DPG  El 2,3-difosfoglicerato es un compuesto intermedio en la vía glucolítica y su deficiencia desvía la curva de disociación de oxigeno hacia la izquierda, reduciendo la liberación de oxigeno hacia los tejidos. El anticoagulante acido citrato dextrosa (ACD) provoca que los niveles de 2,3-DPG desciendan hasta ser la mitad aproximadamente de los normales en unos 5 días, hasta menos del 25 % en 10 días y quedan reducidos al menos del 10% después de 3 semanas. La perdida de 2,3- DPG se produce con la mitad solamente de esta velocidad cuando se usa con anticoagulante CPD y la adición de adenina. reduce todavía mas la pérdida por lo que las bolsas disponibles actualmente en el comercio para la recogida y conservacion de sangre suelen contener una mezcla anticoagulante CPD-adenina.
  • 18. Defectos de coagulación  La sangre conservada es deficiente en plaquetas aunque la trombocitopenia derivada de una transfusión masiva de sangre raras veces determinan defectos de coagulación sin embargo, las transfusiones masivas de sangre almacenada podrían provocar , teóricamente un problema hemorrágico bien por medio de una hipocalcemia o por dilución de los factores V y VIII . Esto puede representar un problema cuando la velocidad de la transfusión es superior a 1 ml /Kg. /min.(como puede suceder al tratar una hemorragia súbita y masiva). El fallo de la hemostasia no se aprecia hasta que los niveles de los factores V y VIII son inferiores al 30% aproximadamente de los normales y cuanto mas reciente sea la sangre usada para la transfusión menor será la probabilidad que se descubran defectos de coagulación por esta causa ya que, incluso tras 21 días de conservación la sangre puede contenerle 20-50% de los niveles normales de estos factores .  Cuando los factores V y VIII descienden por debajo de los niveles hemostáticos aumentara el tiempo de pro trombina y el tiempo parcial de tromboplastina o el tiempo de coagulación caolín cefalina. El tratamiento consistirá en la administración del plasma/sangre fresca .
  • 19.  Transmisión de enfermedades :  Constituye una posibilidad que pueda reducirse al mínimo practicando una vigilancia regular para descubrir en los mismos cualquier enfermedad potencialmente transmisible.  Embolia Gaseosa  Solamente existe este riesgo cuando se usan botellas rígidas para la sangre. así raramente supone un riesgo .
  • 20. Reacciones anafilácticas  Son mas frecuentes e intensas cuando se hacen varias transfusiones del mismo donante después de transcurrida la primera semana . La sensibilización de la sangre de un determinado donante puede durar mas de un año. En la tercera transfusión casi el 50% del vacuno muestra reacciones de moderadas a graves. Los síntomas pueden aparecer durante la transfusión o transcurrido unos minutos . En primer lugar normalmente aparece hipo, disnea, temblores musculares, salivación, tos frecuente, lagrimeo, fiebre y en algunos casos timpanismo ruminal. Puede aparecer: hemoglobinuria y abortos. La enfermedad es leve en bóvidos y cede tras la administración de adrenalina, la inyección intramuscular es la mas segura y el efecto se produce en 2-3 minutos.