Breve resumen acerca del flujo de la información genética.

1. El FLUJO DE LA
INFORMACIÓN
GENÉTICA
Dra. Evelin Rojas Villarroel

2. El flujo de información

3. Replicación del ADN
Proceso por el cual el DNA es perpetuado.
Semiconservativo:
moléculas finales contienen una hebra nueva, recién sintetizada,y la
complementaria, hebra antigua, que sirvió como templado (molde).
HEBRA DE
DNA ORIGINAL
REPLICACION
SEMICONSERVATIVA
HEBRAS DE DNA
REPLICADO.

4. Replicación semi-
conservativa

5. Replicación del ADN
DNA polimerasas.
Cadena de DNA naciente
siempre crece en sentido
5’→3’.
El nucleótido que se agrega
une su α-fosfato al grupo 3’-
OH libre de la cadena en
síntesis.

6. Estructuras para la
Replicación
ORIGEN DE REPLICACION
Es la estructura que se forma al separase la doble hebra de DNA
durante la replicación.
Tenedores de replicación.
Lugar donde esta ocurriendo la síntesis de DNA.
Mayor número en Eucariontes

7. Estructuras para la
Replicación
FRAGMENTOS DE OKAZAKI
Fragmentos de RNA-DNA resultantes de la síntesis de
DNA en la hebra discontinua.
Sintetizados en dirección 5’→3’(discontinuamente).

8. Estructuras para la
Replicación
HEBRA CONTINUA O LÍDER
Síntesis de DNA esta ocurriendo en forma continua.
HEBRA DISCONTINUA O RETARDADA
Síntesis de DNA, se está realizando a partir de los fragmentos de OKAZAKI.

9. Enzimas de la Replicación
DNA GIRASA:
Desenrollamiento del DNA, necesario para que la replicación se pueda llevar a
cabo.
HELICASA:
Separa la doble hebra para formar los primers y luego se lleve a cabo la
replicación.
PRIMASA:
Síntesis de los primers (partidores) para la síntesis del DNA en E. coli. Inicia
los fragmentos de Okazaki. En eucariontes: DNA Pol I.
DNA POLIMERASA II:
Exonucleasa 3’→5’ esta involucrada en procesos de reparación de DNA.

10. Enzimas de la Replicación
DNA POLIMERASA III:
Realiza el proceso replicativo, su función es la síntesis de DNA. Actividad
revisora, 3’→5’ exonucleasa.
LIGASA:
Une los fragmentos de Okasaki o aquellas zonas del DNA donde se hayan
producidos nicks
DNA POLIMERASA I:
Polimerasa: síntesis en dirección 5’→3’.
Exonucleasa 3’→5’: remoción de nucleótidos erróneos o conocida como
proofreading o revisora.
Exonucleasa 5’→3’: a partir de un nick (rompimiento del enlace entre dos
nucleótidos vecinos) resintetiza una porción de DNA removiendo la ya
existente.

11. Proceso de Replicación
Etapa I : Desenrrollamiento y apertura de la doble hélice.
 Intervienen las helicasas.
In
Actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generada
por la torsión en el desenrrollamiento.
Actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que no
vuelva a enrollarse.

12. Proceso de Replicación
Etapa II: Síntesis de dos nuevas hebras.
Polimerasas III, II Y I.
La ADN polimerasa III necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por una
ARN polimerasa (primasa).
Cebador es eliminado posteriormente

13. Proceso de Replicación
Etapa III: Corrección de errores.
ADN polimerasa III
Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.
ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.
ADN ligasas que unen los extremos corregidos

14. TRANSCRIPCIÓN
Síntesis una hebra de RNA que tiene una secuencia de bases
complementaria a la zona del DNA que se ha transcrito.
Los productos de la transcripción: RNAm, RNAt y RNAr.
RNAm contiene la información de secuencias de bases para la
síntesis proteica.

15. TRANSCRIPCIÓN. Etapa
Iniciación de la cadena:
RNA polimerasa - secuencia de iniciación (promotor)
Separación del DNA: horquilla de transcripción.
Inicia la síntesis del nuevo RNA por su extremo 5‘ (GTP o ADP).

16. TRANSCRIPCIÓN. Etapa
2.- Prolongación de la cadena
Elonga por la adición de nucleótidos complementarios a la secuencia de
DNA patrón, formando una molécula duplex DNA-RNA.
Vida muy corta separándose poco después de su formación.
En el RNA el complementario de la Adenina es el uracilo en vez de la
timina.

17. TRANSCRIPCIÓN. Etapa
3.- Terminación:
RNA polimerasa llega a la secuencia de terminación.
Se libera la ARN polimerasa
Modificaciones post-transcripcionales
Los transcritos primarios de RNAm (hnRNA) son procesados tras su
transcripción para convertirlo en RNAm maduro.

18. Modificaciones post-
transcripcionales
Una estructura “cap”
en el extremo 5’ RNAm.
Cola Poli A en el
extremo 3’.
“Splicing” o
eliminación de intrones

19. TRADUCCIÓN
1.- Los aminoácidos del citosol son activados con ATP.
Se unen a los RNAt respectivos para formar los aminoacil-RNAt

20. TRADUCCIÓN
2.- Se inicia la cadena polipeptídica.
Forma el complejo de iniciación: enlace del RNAm con el RNAt del
aminoácido iniciador ( unión anticodón-codón). Frecuentemente el codón
iniciador es el de la metionina (AUG)

21. TRADUCCIÓN
3.- Se elonga la cadena de aminoácidos.
Mediante la unión covalente de los aminoácidos transportados por los RNAt
que se van uniendo sucesivamente a los codones del RNAm expuestos.
La elongación se produce desde el extremo N-Terminal al C-terminal.

22. TRADUCCIÓN
4.- Terminación del péptido y liberación.
Cuando aparece un codon de terminación (UGA, UAG o UAA), este
no es reconocido por los RNAt y si por los denominados factores de
liberación, que al unirse modifican la acción de la peptidil transferasa
de forma que esta rompe el enlace de la cadena con el RNAt y libera
al péptido.

23. TRADUCCIÓN
El código genético y sus tripletes codificantes

24. Síntesis de proteína
Una visión general de
todos los procesos que
involucran el flujo de la
información genética

25. Síntesis de proteína
Modificaciones post traduccionales que experimentan las proteínas
Remoción de Modificación Clivaje
Proteólisis por
química tiempo de vida media
secuencia señal
(fosforilación,
glcosilación)