Encefalopatias espongiformes transmissíveis

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Encefalopatias espongiformes transmissíveis

  1. 1. ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISSÍVEIS
  2. 2.  Degeneração do sistema neurológico, devido ao acúmulo de proteína chamada de PRION  São moléculas protéicas que possuem propriedades infectantes  Proteínas encontradas nas células  O nome príon vem do inglês Proteinaceous Infectious Particles, que quer dizer partículas protéicas infecciosas.  Não possui material genético Sem mecanismos imunológicos capaz de neutralizar essa partícula infectante
  3. 3. ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISSÍVEIS É uma PsP alterada, denominada PrPsc, capaz de propagar-se alterando a conformação das PrP normais Esse prion é resultado de uma alteração de conformação da molécula normal, e é codificado pelo próprio hospedeiro. PrPsc resistem ao calor, formol e nucleases (enzima de quebra de nucleotídeos) A faixa etária exata varia de acordo com o tempo de incubação de cada doença e sua causa.
  4. 4.  TIPOS DE EET:  Scrapie em ovinos, injestão de placenta ou fluidos contaminados, sendo a transmissão materna como o modo principal de disseminação do agente.
  5. 5.  Encefalopatia Espongiforme Bovina (BSE) ou “Síndrome da vaca louca” é a ingestão de proteína PrP ovina/bovina.
  6. 6.  Encefalopatia espongiforme Felina (FSE)  “Doença Desgastante Crônica”(CWD)

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