farmacos aines

Dra. Rocío Díaz Burgos BQF
ACCIÓN DE FÁRMACOS SOBRE LOS
MICROORGANISMOS
Productos químicos que tiene alguna acción
destructiva o inhibidora sobre los microorganismos.

Bactericida
Fármaco que
destruye a los
microorganismos
dentro de un
huésped
Bacteriostático
Producto que
inhibe el
crecimiento de
microorganismos
dentro de un
individuo

PAUL
EHRLICH
Método que mate mo
dentro de 1 organismo
sin causarle daño
Cultivó mo patógenos
del hombre y los
colocó en animales de
laboratorio
606 experimentos
SALVARSAN en 1910 para la
sífilis
Paso a otros
descubrimientos como
la penicilina por
Fleming

ANTIBIÓTICOS

•Sustancias químicas producidas
originalmente por microorganismos y
retardan o destruyen el crecimiento de
los mismos, algunos son sintetizados
químicamente

CARACTERÍSTICAS DE
LOS ANTIBIÓTICOS

Ser selectivo y eficaz contra
microorganismos sin lesionar al
hospedero.
Destruir los microorganismos
(actividad bactericida) mas que
retardar el crecimiento (actividad
bacteriostática)

Volverse eficaz como resultado de la resistencia
bacteriana.
Alcanzar rápidamente concentraciones
bactericidas en el cuerpo.
Poseer los efectos adversos mínimos posibles

CLASIFICACION
MECANISMO DE ACCION
ESTRUCTURA MOLECULAR

BETALACTÁMICOS
PENICILINAS
Naturales
Betalactamasa
resistente
Amplio espectro
Muy amplio
espectro
Penems y
monobactams

PENICILINAS NATURALES
 Indicados para infecciones
bacterianas producidas por
mo gram + aerobios o
anaerobios
 Streptococcus,
Corynebacterium, Bacillus,
Actinomyces
La penicilina G y sus
formas acuosas :
procaínica y benzatínica
Penicilina V
Fenoximetilpenicilina
Propicilina

Penicilina G Procaínica :
Frasco ampolla 400,000 UI y 800,000 UI.
Dosis 800,000 UI c/12 horas. IM.
Niños: 25-50,000 UI/día (2 dosis) IM
Penicilina V :
Tabletas 250 mg Solución 200,000 UI/5ml.
Adultos 500 mg c/6 horas. VO.
Niños 25-50 mg/día,(4 dosis) VO.
Infecciones orales de origen periapical endodóntico y
como prevención de endocarditis bacteriana en cirugía
oral, celulitis facial.

PENICILINAS BETALACTAMASA RESISTENTE
 No son
destruidas por
las
penicilinasas,
por lo que no
pierde su
actividad
Meticilina
Oxacilina
Cloxacilina
Dicloxacilina
Fluoxacilina
Nafcilina

Cloxacilina
Tratamiento preventivo de endocarditis
bacteriana después de una cirugía oral
Oxacilina y Fluoxacilina
En tratamiento de lesiones pulpares y
periodontales de origen infeccioso

Cápsulas de 250 y 500 mg
Suspensión de 125 mg/5ml
Ampolletas 500 mg/4ml
Dosis 500 mg.c/6 hrs. VO, IM, IV.
Niños: 25mg/día (4 dosis) VO, IM, IV
DICLOXACILINA
En infecciones por estafilococos
resistentes a otras formas de
penicilina.
Se utiliza en osteomielitis, no
se considera de primera opción
en infecciones odontogénicas

PENICILINAS DE AMPLIO
ESPECTRO
 Útil para algunos mo Gram-, es eficaz por vía oral.
Ampicilina Becampicilina Pivampicilina Metampicilina
Epicilina Ciclacilina Hetacilina Betacilina
Talampicilina Amoxicilina

Suspensión 125 mg, 250 mg, 500 mg.
Caps 250 mg, 500 mg,
Comprimidos 1 g.
Frasco ámpula 500/250mg./10 ml
Pacientes alérgicos a las penicilinas y sensibles a las cefalosporinas por
peligro a una hipersensibilidad cruzada, enfermedades virales, así como
leucemia.
AMPICILINA
Para profilaxis y tratamiento de
infecciones de la cavidad bucal.
Su seguridad en el embarazo no ha
sido establecida, aunque parecen
ser no teratógenos.

Cápsulas 500 mg.,
Suspensión 250 mg/5ml. y 500 ml/5 ml.,
Frasco ámpula 250 y 500 mg.
Dosis: 500 mg. c/8 hrs. VO, IM.
Niños: 40 mg. /día (3 dosis) VO
AMOXICILINA
En infecciones odontológicas, tejidos blandos y cuando
hay involucración del seno maxilar.

PENICILINAS DE MUY AMPLIO ESPECTRO
Carbenicilina
TicarcilinaUreidopenicilinas

CEFALOSPORINA DE PRIMERA GENERACIÓN
Antibióticos de uso contra cocos Gram +
Tiene la misma actividad que la ampicilina
Oral: Cefadrina, cefalexina, cafadroxilo
Parenteral: cefalotina, cefazolina,
cefapirina, cafaloridina

CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA
GENERACIÓN
Mayor espectro de acción que las
primeras
Se difunden a nivel del sistema
nervioso central
Cefamadol, cefmetazol, cefotiam
Cefaclor Vía oral

CEFALOSPORINAS DE TERCERA
GENERACIÓN
Larga vida sérica, buena difusión en el
SNC
Resistencia a las enzimas betalactamasas
Moxalactam, cefotaxima, cefmenoxima,
ceftazidina, cefoperazona

CEFALOSPORINAS DE CUARTA
GENERACIÓN
Mayor espectro de la actividad contra
organismos gram-positivos que las
cefalosporinas de la tercera generación.
Cefetecol (Cefcatacol®),
Flomoxef (Flumarin®), Cefepima

CEFALOSPORINAS DE QUINTA
GENERACIÓN
Ceftobiprol : mayor actividad contra
Staphylococccus aureus resistentes
a meticilina.
Ceftarolina : activa tanto frente
a Staphylococcus aureus como
estafilococos coagulasa negativos

Cápsulas 250 mg
Tabletas 500 mg. y 1 g.
Suspensión 125 y 250 mg/5 ml.
Dosis 500 mg. c/6 hrs. VO.
Niños 25-50 mg/kg/día (4 dosis) VO
CEFALOSPORINAS
Con la penicilina, eritromicina y tetraciclina, uno de los
mejores antibióticos en la práctica odontológica diaria.

PENEMS
Antibiótico
efectivo contra
mo gram
positivos y
negativos
Imepenem o
thienamicina
MONOBACTAMS
Efectivo contra
mo gram
positivos y
negativos
excepto
Pseudomona
Aztreonam
FOSFOMICINA
Interfiere en la
síntesis de la
pared celular
bacteriana,
resistente a las
betalactamasas
Tiene efecto
similar a las
penicilinas

AMINOGLUCÓSIDOS
Son bactericidas
Interfieren en la
síntesis de proteínas
a nivel de ribosomas
Estreptomicina,
Gentamicina,
Amikacina,
Tobramicina
Neomicina,
kanamicina,
Sisomicina
Netilmicina,
Espectomicina

Amikacina solución inyectable de 100, 250, 500 mg y 1g.
Dosis 15 mg/kg/día (3-4 dosis) IM IV.
Gentamicina solución inyectable de 20, 40, 60, 80 y 120 mg.
Dosis 3-4 mg./kg./día c/8 hrs. IM IV
No deben ser administrados por más de 8 días debido a su
nefro y ototoxicidad.
Tratamiento de infecciones severas, antes de identificar el
agente causal.

FENICOLES
Cloranfenicol,
bacteriostático , se
difunde fácilmente,
excelente absorción
digestiva y
distribución en el
organismo

CLORANFENICOL 500 mg, disponibles en envases
de 100 cápsulas
Administrar una cápsula cada 12 horas con una
duración del tratamiento Máxima de 14 días.
Uso en infecciones odontológicas graves,
Septicemia

Vancomicina es el antibiótico
representativo, polvo soluble
para administración endovenosa
lenta
Staphylococcus, Clostridium,
Corynebacterium Bacillus
Teicoplanina
Se usa para infecciones por
bacterias del género
Staphylococcus
ANTIMICROBIANOS
GLICOPÉPTIDOS

MACRÓLIDOS
Poseen espectro
antimicrobiano
entre la penicilina
y tetraciclina,
interviene en la
síntesis proteica
antibacteriana
Efectivo contra
cocos gram
positivos y
anaerobios
Eritromicina,
Azitromicina,
Rosamicina,
Espiramicina,
Oleandomicina,
kitamicina,
Claritromicina
Antibióticos para prevenir complicaciones después de implantes dentales

Cápsulas de 250 y 500 mg.
Suspensión 125, 250, 500 mg/5ml
Pacientes con hipersensibilidad conocida a la Eritromicina y
pacientes que toman astemizol
Empleado en infecciones de piel y tejidos blandos.
ERITROMICINA

LINCOSAMIDAS
Subgrupo
de los
macrólidos
Interviene en
la síntesis
proteica
bacteriana
Activos con
bacterias
gram
positivas
Clindamicina,
lincomicina

Cápsulas, solución inyectable y jarabe, dosis 500 mg. 2
veces al día VO. 600 mg VI c/12 o 24 hrs.
LINCOMICINA
Su uso debe reservarse para los pacientes que se sabe
que son hipersensibles a la penicilina o aquéllos pacientes
que están tomando drogas como probenecid o aspirina.

Cada ampolleta contiene: Clindamicina 300, 600 y 900 mg.
Vehículo, c.s.p. 2, 4 y 50 ml.
Cada CÁPSULA contiene: Clindamicina 300 mg
CLINDAMICINA
Indicada para profilaxis para intervenciones dentales y perio-
dontitis; infecciones por anaerobios como estreptococos ; profilaxis
de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la penicilina

TETRACICLINAS
Bacteriostáticos
intervienen en la
síntesis proteica
Tetraciclinas, doxicilina,
clortetraciclina,
minociclina

Para el manejo de la enfermedad periodontal: inhibición de
la reabsorción ósea, acciones antiinflamatorias suprimiendo
la actividad de los polimorfonucleares
Utilizados para el tratamiento de la enfermedad periodontal
crónica ya que es un antibiótico de amplio espectro, para
bacterias Gram positivas, negativas y espiroquetas
TETRACICLINAS

SULFAMIDAS
Bacteriostáticos,
interfieren en la
síntesis del ácido
fólico
Activos frente
gram positivos y
gram negativos
Usado para
infecciones de
vías urinarias no
complicadas
Cotrimoxazol,
que es asociación
del trimetroprim
y sulfametoxazol

QUINOLONAS
Bloquean la
replicación del
ADN
Se usa para la
infección agudas
Ácido nalidíxico,
norfloxacilina y
ciprofloxacina

DOSIS DE ANTIBIÓTICOS MÁS COMUNES
Penicilina G (IM,IV) 600,000-1,200,000 UI
(cada 4 horas) de 7 a 10 días.
Penicilina V (oral) 250-500 mg. 4 veces al dio
de 7 a 10 días.
Oxacilina ( IM,IV) 500-1000 mg. (cada 4 a 6 horas)
de 7 a 10 días.

Ampicilina (oral, IM) 250-500 mg. (cada 6
horas) de 7 a 10 días.
Cefalexin (oral) 500-1000 mg. (cada 6 horas)
de 7 a 10 días.
Eritromicina (oral, IV) 250-500 mg. (cada 6 horas)
de 7 a 10 días.

Clindamicina ( O,IM,IV) 600-900 mg. (cada 6 a 8
horas) de 7 a 10 días.
Metronidazol (oral) 1000 mg. Luego 250-500 mg (3
veces al día) de 7 a 10 días.
Trimetropin sulfametoxasol (trimetropín 80 mg.
sulfametoxazol 400 mg) Dos tabletas cada 6 h por 10 días.
Azitromicina: 500mg. Al día durante 3 días.

ANTIBIÓTICOS Y ANTISÉPTICOS DE USO
EN INFECCIONES ODONTOGÉNICAS

POSOLOGÍA DE LOS DIFERENTES ANTIBIÓTICOS.

1era LÍNEA TERAPÉUTICA ALTERNATIVA
Penicilinas Naturales Cefalosporinas de 1ª generación
(cefadroxilo)
Clindamicina Macrólidos (azitromicina)
2da LÍNEA TERAPÉUTICA ALTERNATIVA
Amoxicilina + Metronidazol
Amoxicilina + Acido clavulánico
Ampicilina + Sulbactan
Clindamicina + Ciprofloxacino Clindamicina + Levofloxacino
3era LÍNEA TERAPÉUTICA ALTERNATIVA
Penemas
Monobactámicos
Cefalosporinas de 3ª
generación
Aminoglucósidos

Más del 50% de las prescripciones de antibióticos suele ser
incorrecta en todo sentido.
50% de los
consumidores
solo compran
1 día/dosis.
66% de los
antibióticos
usados se
obtiene sin
prescripción
en muchos
países.
90% compra
menos de 3
dias/dosis.
Más del 50%
del
presupuesto
que un
paciente gasta
anualmente en
medicamentos
es a menudo
en antibióticos.
(50)

ANTIINFLAMATORIOS

ANTIINFLAMATORIOS
Medicamentos usados
para prevenir o
disminuir
la inflamación de los
tejidos.
Esteroideos
(Corticosteroides)
No esteroideos
(AINES)

CORTICOIDES
Suprime las respuestas inflamatorias,
dolor , resulta práctico en la cirugía
bucal.
El efecto antipirético de estos fármacos
reduce la utilidad diagnóstica de la
fiebre como signo de infección.

BETAMETASONA
Adm. 2 horas antes 5 tabletas 20 a
30 mg, en una dosis única.
Usos: extracción de terceros molares.
Implantes.
No son muy utilizados debido a sus
efectos adversos

FÁRMACO
DOSIS
EQUIVALENTE
(mg)
POTENCIA
ANTINFLAMATORIA
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
ACCIÓN CORTA*
Hidrocortisona 20 1 oral, im, iv
Cortisona 25 0,8 oral
ACCIÓN INTERMEDIA
Deflazacort 7,5 4 oral
Prednisolona 5 4 oral
Prednisona 5 4 oral
Metilprednisolona 4 5 oral, im, iv, local
Triamcinolona 4 5 oral, im, local
Parametasona 2 10 im, local
Fludrocortisona 2 10 oral
ACCIÓN
PROLONGADA
Dexametasona 0,75 25 oral, im, iv
Betametasona 0,6-0,75 25-30 oral, im, local

CORTICOIDE MUY
POTENTE
POTENTE MODERADAMENTE
POTENTE
POCO
POTENTE
Dipropionato de
beclometasona
0,5% 0,025% - -
Benzoato de
betametasona
- 0,025% - -
Dipropionato de
betametasona
- 0,05% - -
Valerato de betametasona - 0,1% - -
Propionato de clobetasol 0,05% - - -
Butirato de clobetasona - - 0,05% -
Dexametasona - - - 0,01%
Pivalato de flumetasona - - 0,02% -
Acetónido de fluocinolona 0,2% 0,025% 0,01% -
Fluocinonida - 0,05% - -
Hidrocortisona - - - 0,1% - 1%
Butirato de hidrocortisona - 0,1% - -
Metilprednisolona - - - 0,25%
Acetónido de
triamcinolona
- 0,1% - -

Constituyen un grupo heterogéneo de compuestos,
con frecuencia no relacionados químicamente.
La mayoría de los componentes de este grupo
comparten las tres acciones:
• Analgésica
• Antitérmica
• Antiinflamatoria
La eficacia de cada una de ellas puede ser diferente.

SALICILATOS
 Ácido Acetilsalicílico (AAS)

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (AAS)
Analgésica
Antiagregante plaquetaria
Antipirética
Antiinflamatoria
Cefaleas, otitis, sinusitis.
Postoperatorios, posparto.
Dismenorrea.
Origen canceroso.

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (AAS)
Vía A. Oral.
Absorción Estómago y duodeno.
Excreción Orina.
Biodisponibilidad > 80%
Dosis 500 mg c/4-6h

Concentración
(mg/100ml)
Efecto terapéutico Efecto tóxico
0-10 Analgésico
Antitérmico
Antiagregante
15-35 Antiinflamatorio
Uricosúrico
25 Tinnitus , acufenos,
disminución de función
renal y vómitos.
30 Disminución del tiempo de
protrombina y sordera.
>40 Acidosis metabólica signos
de toxicidad graves.

Ácido Acetilsalicílico (AAS)
Reacciones adversas
Irritación gástrica, duodenal, náuseas,
vómitos
Hemorragias
Espasmo bronquial, rinitis
Urticaria, erupciones cutáneas
Hepatitis, sordera, insuficiencia renal

Ácido Acetilsalicílico (AAS)
Antiácidos Pueden aumentar la excreción renal de
los salicilatos por alcalinización de la
orina.
Barbitúricos Aumenta las concentraciones plasmáticas de
los barbitúricos.
Uricosúricos Disminución efecto. Excreción AAS
Interacciones Farmacocinéticas

Interacciones Farmacodinámicas
Anticoagulantes Mayor riesgo hemorragia.
AINE’s Úlceras, daño gastrointestinal.
Insulina Aumentar efecto
hipoglucemiante.
Vancomicina Aumenta riesgo ototóxico.
Diuréticos Riesgo de fallo renal agudo.

DIFLUNISAL
 Eficaz analgésico. Más duradero que AAS o
Paracetamol.
 Escaso efecto Antiinflamatorio y antitérmico.
Artritis reumatoide, osteoartritis.
Rx. Adversas menores que ASS.
Tx. Prolongados: GI, cefaleas, alteración renal,
erupciones cutáneas.

DIFLUNISAL
Vía A. Oral
Absorción Estómago y duodeno
Excreción Orina.
Biodisponibilidad 90%
Dosis 500 mg c/12h

PARACETAMOL
 Paraaminofenoles.
 “Acetaminofén”.
 No es un AINE
Acceso rápido
a SNC
Antiinflamatorio
Antitérmico

PARACETAMOL
Antiinflamatorio
Antiagregante plaquetario

PARACETAMOL
Vía A. Oral. Rectal.
Absorción Intestino delgado. – Vaciado
gástrico.
Excreción Orina.
Dosis 650mg c/4-6h. No
más de 4gr/día.

PARACETAMOL
Uso anticoagulantes o
uricosúricos.
Gastritis, intolerancia a
AAS, hemofilia.
Sustituto de AAS
Analgésico-Antitérmico
Resfriado
común.

PARACETAMOL
Intoxicación
Sobredosis
Aguda: (10-15g)
5-8 g/varias semanas.
Necrosis hepática; lesiones renales, cardíacas
y pancreáticas agudas.

METAMIZOL
Antitérmico
 Dependiente de dosis. 2 g = dosis baja de
opioides.
 Menos lesivo Mucosa G.
 No complicaciones hemorrágicas.
Analgésico
AAS= Metamizol > Paracetamol.
Espasmolítico

METAMIZOL
Vía A. Oral.
Rectal.Intramuscular.
Excreción Orina.
Biodisponibilidad >90%
Dosis 575-1,150 mg c/6-8h

METAMIZOL
APLICACIONES
TERAPÉUTICAS
Dolores
moderados.
Dolores
postoperatorios
no intensos,
cólicos, crisis de
jaquecas.
REACCIONES
ADVERSAS
Agranulocitosis
(2 casos/millón)
Anemia aplásica.
Dosis elevadas:
Lesión gástrica.
Uso crónico:
Lesión renal.

DERIVADOS ÁCIDO
PROPIÓNICO
Grupo homogéneo.
IBUPROFENO NAPROXENO
Dolor agudo.
Fiebre.
Dismenorrea.
Antirreumático. Artrosis.
Lesión GI.
Hemorragias.
Mareo.
Cefalea.

IBUPROFENO
Vía A. Oral.
Excreción Orina.
Dosis Antiinflamatorio: 1200-1800
mg/día.
Analgésico: 200-800 mg c/8-
12h

NAPROXENO
Vía A. Oral.
Excreción Orina. <1% sin metabolizar.
Dosis Dolor agudo-leve: 250
mg/ 6-8h. Inicial de
500mg.
Antirreumático: 250-500
mg c/12h.

DERIVADOS AC. ACÉTICO
a) Indolacético: Indometacina
b) Pirrolacético: Ketorolaco
c) Fenilacético: Diclofenaco

INDOMETACINA
 Acción típica de AINE’s. Cefalea.
 No Uricosúrico.
 Rx. Adversas abundantes
Vértigo, aturdimiento, mareo, confusión.
Agravan epilepsia, depresión, Parkinson.
Lesión GI, anemia, Daño renal.
Teratogénos, fetotóxicos.
Alergias.

INDOMETACINA
Furosemida Inhibe diuresis.
B-bloqueantes Inhibe acción hipotensora
Anticoagulantes Hemorragias
Espondilitis Anquilosante
Ataque agudo de gota.
Procesos febriles (enf. Hodgkin)
Interacciones
Usos:

INDOMETACINA
Biodisponibilidad 90-100%
Dosis 25-50 mg c/6-12h
Vía A. Oral. Rectal.
Excreción Orina. 20% sin
metabolizar.

KETOROLACO
 Eficaz analgésico.
Dolor a corto plazo:
Postoperatorio,
Migraña,
Cólico renal. Rx. Adversas:
Úlcera, hemorragia, dolor
abdominal, mareo,
náuseas.

KETOROLACO
Vía A. Oral. IM.
Excreción Orina. 50% activo.
Dosis IM. 30 mg c/6h
NO administrar por más de 5 días

DICLOFENACO
Rx. Adversas:
AINE’s mejor tolerados.
Lesión GI.
Médula ósea.
Efecto hepático/
reversible.
Aplicaciones:
Artritis
reumatoide,
Artrosis.
Dismenorrea,
Cólico renal,
Postoperatorio.

DICLOFENACO
Vía A. Oral. IM cólico renal.
Excreción Orina 65%; Bilis 35%.
Dosis 50mg/8h
IM 75 mg 1-2día

Ac. MEFENÁMICO
 Der. Ac. Antranílico.
 No presenta ventajas a otros AINE’s
Aplicaciones:
Dolores dentarios;
corta duración,
dismenorrea.
Rx. Adversas:
Diarrea,
Inflamación
intestinal, Cefalea,
Mareo, Ins. Renal.

Ac. MEFENÁMICO
Vía A. Oral.
Excreción Orina. Heces 25%.
Dosis Inicial 500mg; 250mg
c/6h.

MELOXICAM
Oxicams. Piroxicam, Tenoxicam, Lornoxicam.
Inhibe ciclooxigenasa y lipooxigenasa.
Aplicaciones:
Artritis
reumatoide;
Artrosis.
Inflamación y
dolor crónicos.
Rx. Adversas:
Poco
frecuentes:
Lesión GI,
función renal.

MELOXICAM
Vía A. Oral.
Excreción Orina y heces 50%
Dosis Artrosis 7.5mg/día.
Artritis 15mg/día.

CELECOXIB
Toxicidad
GI
Renal
Hemorrágica
Analgésico
Antiinflamatorio
Antitérmico
Antiagregante
Plaquetario
Uricosúrico

CELECOXIB
Aplicaciones:
Dolor,
inflamación
artrosis y
artritis.
Reduce pólipos
en colon y recto.
Rx. Adversas:
Edema, dolor
abdominal,
diarrea.

CELECOXIB
Vía A. Oral.
Excreción Orina 27% , heces 57%
Biodisponibilidad 22-40%
Dosis Artrosis 100-200mg/día.
Artritis 200-400mg/día.

TIPO FÁRMACOS EFECTOS
CARACTERÍSTICOS
Salicilatos Ácido acetil salicílico
(AAS)
Antiagregante
plaquetario
Paraaminofenoles Paracetamol
Antipirético
No efecto
antiinflamatorio ni
antiagregante
Pirazolonas Metamizol,
fenilbutazona
Ligero efecto
relajante muscular
Derivados del ácido
propiónico
Naproxeno,
ibuprofeno
Similares al AAS pero
menos potentes,
antiinflamatorio
Derivados del ácido
acético
Indometacina,
ketorolaco,
diclofenaco,
aceclofenaco
Similares al AAS

ANALGÉSICO DOSIS ADULTO DOSIS EN NIÑOS
Acetaminofen 500mg c/6hs (1c
tableta)
10mg/kg/dosis (c/6
hs)
Aspirina 500mg c/ 6hs (1
tableta)
15mg/kg/dosis
(c/6hs)
Diclofenaco 50mg c/ 8 hs (1
tableta)
1 gota por kg de
peso c/8 hs
Ibuprofeno 400mg c/6hs(1
tableta)
5-10mg/kg/dosis
(c/6hs)
Acido mefenamico 500mg c/ 6hs (1
tableta)

AINES: clasificación, dosis, duración del efecto y efectos.
Nom. Genérico Dosis
VO (mg)
Duración Analgesia Anti.
inflamat.
Anti
pirético
SALICILATOS
AAS 500 4-6 +++ +++ +++
Diflunisal 500 8-12 +++ ++ +
PARAAMINOFENOLES
Paracetamol 650 4-6 +++ 0 +++
DER.
PIRAZOLICOS
Metamizol 575-115 6-8 +++ ++ +++
DERIVADOS ACIDO PROPIÓNICO
Ibuprofeno 200-800 2-3 +++ +++ ++
Naproxeno 250-500 14 +++ +++ ++
DERIVADOS ACIDO ACÉTICO
Indometacina 25-76 1-6 +++ +++ +++
Diclofenaco 25-75 1-2 +++ +++ +++
Ketorolaco 15-30 4-6 +++ + ++
DERIVADO AC. ANTRANÍLICO
Acido
mefenámico
500 6-8 ++ ++ +
OXICAMS
Meloxicam 10-20 12-24 +++ +++ +
COXIBES
Celecoxib 100-200 11 +++ +++ +

TIPO DE DOLOR ANALGÉSICO
Dolor de cabeza Aspirina y acetaminofén
Dolor de los tejidos
blandos
Ibuprofeno, diclofenaco,
ketoprofeno.
Dolor dental Acido mefenamico
Dolor articular Aspirina, diclofenaco, piroxicam
Dolor de garganta Ketoprofeno, diclofenaco
Dolor menstrual Celecoxib, acido mefenamico
Dolor muscular Diclofenaco, codeína,
ketoprofeno
Dolor abdominal Dipirona

ANTICOAGULANTES Mayor riesgo hemorragia.
AINE’S Úlceras, daño gastrointestinal.
INSULINA Aumentar efecto
hipoglucemiante.
VANCOMICINA Aumenta riesgo ototóxico.
DIURÉTICOS Riesgo de fallo renal agudo.

ANTIBIOTICOS, ANALGÉSICOS
Y ANTIINFLAMATORIOS
RELEVANTES

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