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ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS, FARMACOS ADRENOLÍTICOS O SIMPATICOLÍTCOS DANIELA MUÑOZ ALAVAREZ
FARMACOS ADRENOLÍTICOS ,[object Object],[object Object],[object Object],"Farmacología básica y clínica" Bertram Katzung 9a edición Editorial mamual modermo
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES  α  O BLOQUEADORES  α  ADRENERGICOS   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],"Farmacología básica y clínica" Bertram Katzung 9a edición Editorial mamual modermo
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EFECTOS FARMACOLÓGICOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],"Farmacología básica y clínica" Bertram Katzung 9a edición Editorial mamual modermo
[object Object],[object Object],[object Object],"Farmacología básica y clínica" Bertram Katzung 9a edición Editorial mamual modermo
"Farmacología básica y clínica" Bertram Katzung 9a edición Editorial mamual modermo  AGENTES ESPECÍFICOS Frármaco Mecanismo de acción Acción farmacológica Efecto Fentolamina (reversible) Bloqueo de  α 1 y  α 2 en el mus. liso vascular Bloqueo de  α 2 presinápticos la resistencia periférica de la liberación de NA en los nervios simpáticos Estimulación cardiaca (refleja)  Estimulación cardiaca (estimulación de  β )  Prazosina (reversible) Selectivo para  α 1, Afinidad baja  α 2 (1000 vcs) Relajación del musc. liso arterial y venoso Tensión arterial Daxazosina Tensión arterial Relajación del musc detrusor y del esfínter vesical Fenoxibenzamina (irreversible) Union covalente a los receptores  α  ( α  1) Bloquea receptores de histamina (H1) Atenúa la vasoconstricción inducida por catecolaminas Atenúa la vasoconstricción inducida por catecolaminas Tamsulosina α 1A   y  α 1D  >  α 1B  Inhibe la contracción del musc. Liso de la prostata de forma mayor que la contracción del musc. Liso vascular
AGENTES ESPECÍFICOS "Farmacología básica y clínica" Bertram Katzung 9a edición Editorial mamual modermo  Fármaco Indicaciones/ función Efectos adversos Aspectos farmacocinéticos Fentolamina (reversible) Hipotensión, sofocos, taquicardia, congestión nasal Vía de administración gralmente IV. Metabolismo hepático. Vida media 2 hrs Prazosina (reversible) Hipertensión arterial Hipotensión, sofocos, taquicardia, congestión nasal Asorción oral. Metabolismo hepático. Vida media 4 hrs. Fenoxibenzamina (irreversible) Feocromocitoma Hipotensión, sofocos, taquicardia, congestión nasal Absorción oral. Vida media 12 hrs. Tamsulosina Hiperplasia prostática  Insuficiencia eyaculatoria Absorción oral. Vida media 5 hrs
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES  β  O BETABLOQUEADORES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],"Farmacología básica y clínica" Bertram Katzung 9a edición Editorial mamual modermo
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AGENTES ESPECÍFICOS "Farmacología básica y clínica" Bertram Katzung 9a edición Editorial mamual modermo  Fármaco Acción principal Indicaciones/ Función Efectos adversos Aspectos farmacocinéticos Propranolol β  antagonista (no selectivo) Hipertensión arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, glaucoma Broncoconstricción, insuficiencia cardiaca, frialdad de extremidades, astenia y depresión, hipoglucemia Asorción oral. Extenso metabolismo del primer paso. 90% se une a proteínas plasmáticas. Vida media 4 hrs. Metoprolol Antagonista  β 1 Hipertensión arterial y arritmias Menos riesgo de broncoconstricción (en relación al propranolol) Principalmente metabolizado en el hígado. Vida media de 3 hrs

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Antagonistas De Los Receptores Adrenergicos.Dianiela MuñOz Alvarez

  • 1. ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS, FARMACOS ADRENOLÍTICOS O SIMPATICOLÍTCOS DANIELA MUÑOZ ALAVAREZ
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7. "Farmacología básica y clínica" Bertram Katzung 9a edición Editorial mamual modermo AGENTES ESPECÍFICOS Frármaco Mecanismo de acción Acción farmacológica Efecto Fentolamina (reversible) Bloqueo de α 1 y α 2 en el mus. liso vascular Bloqueo de α 2 presinápticos la resistencia periférica de la liberación de NA en los nervios simpáticos Estimulación cardiaca (refleja) Estimulación cardiaca (estimulación de β ) Prazosina (reversible) Selectivo para α 1, Afinidad baja α 2 (1000 vcs) Relajación del musc. liso arterial y venoso Tensión arterial Daxazosina Tensión arterial Relajación del musc detrusor y del esfínter vesical Fenoxibenzamina (irreversible) Union covalente a los receptores α ( α 1) Bloquea receptores de histamina (H1) Atenúa la vasoconstricción inducida por catecolaminas Atenúa la vasoconstricción inducida por catecolaminas Tamsulosina α 1A y α 1D > α 1B Inhibe la contracción del musc. Liso de la prostata de forma mayor que la contracción del musc. Liso vascular
  • 8. AGENTES ESPECÍFICOS "Farmacología básica y clínica" Bertram Katzung 9a edición Editorial mamual modermo Fármaco Indicaciones/ función Efectos adversos Aspectos farmacocinéticos Fentolamina (reversible) Hipotensión, sofocos, taquicardia, congestión nasal Vía de administración gralmente IV. Metabolismo hepático. Vida media 2 hrs Prazosina (reversible) Hipertensión arterial Hipotensión, sofocos, taquicardia, congestión nasal Asorción oral. Metabolismo hepático. Vida media 4 hrs. Fenoxibenzamina (irreversible) Feocromocitoma Hipotensión, sofocos, taquicardia, congestión nasal Absorción oral. Vida media 12 hrs. Tamsulosina Hiperplasia prostática Insuficiencia eyaculatoria Absorción oral. Vida media 5 hrs
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15. AGENTES ESPECÍFICOS "Farmacología básica y clínica" Bertram Katzung 9a edición Editorial mamual modermo Fármaco Acción principal Indicaciones/ Función Efectos adversos Aspectos farmacocinéticos Propranolol β antagonista (no selectivo) Hipertensión arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, glaucoma Broncoconstricción, insuficiencia cardiaca, frialdad de extremidades, astenia y depresión, hipoglucemia Asorción oral. Extenso metabolismo del primer paso. 90% se une a proteínas plasmáticas. Vida media 4 hrs. Metoprolol Antagonista β 1 Hipertensión arterial y arritmias Menos riesgo de broncoconstricción (en relación al propranolol) Principalmente metabolizado en el hígado. Vida media de 3 hrs