Antagonistas De Los Receptores Adrenergicos.Dianiela MuñOz Alvarez
1. ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS, FARMACOS ADRENOLÍTICOS O SIMPATICOLÍTCOS DANIELA MUÑOZ ALAVAREZ
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7. "Farmacología básica y clínica" Bertram Katzung 9a edición Editorial mamual modermo AGENTES ESPECÍFICOS Frármaco Mecanismo de acción Acción farmacológica Efecto Fentolamina (reversible) Bloqueo de α 1 y α 2 en el mus. liso vascular Bloqueo de α 2 presinápticos la resistencia periférica de la liberación de NA en los nervios simpáticos Estimulación cardiaca (refleja) Estimulación cardiaca (estimulación de β ) Prazosina (reversible) Selectivo para α 1, Afinidad baja α 2 (1000 vcs) Relajación del musc. liso arterial y venoso Tensión arterial Daxazosina Tensión arterial Relajación del musc detrusor y del esfínter vesical Fenoxibenzamina (irreversible) Union covalente a los receptores α ( α 1) Bloquea receptores de histamina (H1) Atenúa la vasoconstricción inducida por catecolaminas Atenúa la vasoconstricción inducida por catecolaminas Tamsulosina α 1A y α 1D > α 1B Inhibe la contracción del musc. Liso de la prostata de forma mayor que la contracción del musc. Liso vascular
8. AGENTES ESPECÍFICOS "Farmacología básica y clínica" Bertram Katzung 9a edición Editorial mamual modermo Fármaco Indicaciones/ función Efectos adversos Aspectos farmacocinéticos Fentolamina (reversible) Hipotensión, sofocos, taquicardia, congestión nasal Vía de administración gralmente IV. Metabolismo hepático. Vida media 2 hrs Prazosina (reversible) Hipertensión arterial Hipotensión, sofocos, taquicardia, congestión nasal Asorción oral. Metabolismo hepático. Vida media 4 hrs. Fenoxibenzamina (irreversible) Feocromocitoma Hipotensión, sofocos, taquicardia, congestión nasal Absorción oral. Vida media 12 hrs. Tamsulosina Hiperplasia prostática Insuficiencia eyaculatoria Absorción oral. Vida media 5 hrs
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15. AGENTES ESPECÍFICOS "Farmacología básica y clínica" Bertram Katzung 9a edición Editorial mamual modermo Fármaco Acción principal Indicaciones/ Función Efectos adversos Aspectos farmacocinéticos Propranolol β antagonista (no selectivo) Hipertensión arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, glaucoma Broncoconstricción, insuficiencia cardiaca, frialdad de extremidades, astenia y depresión, hipoglucemia Asorción oral. Extenso metabolismo del primer paso. 90% se une a proteínas plasmáticas. Vida media 4 hrs. Metoprolol Antagonista β 1 Hipertensión arterial y arritmias Menos riesgo de broncoconstricción (en relación al propranolol) Principalmente metabolizado en el hígado. Vida media de 3 hrs