Medula óssea

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  • Tenho visto em grupos de Mieloma Múltiplo/MM que estamos perdendo muitos pacientes nos últimos dias. E porque será? Negligência médica? Óbvio que não! Vejo com indignação diversos posts em que as pessoas relatam que estão faltando medicamentos (Velcade e Talidomida, Eritropoetina) e até estão adiando o TMO porque não tem determinados medicamentos como o Melfalano para a QT, ou leito hospitalar. E, quando tem leito, é compartilhado! Pontos que devem ser considerados de suma importância: 1. Velcade foi tirado da rede pública. Quem está recebendo é porque o hospital tem em estoque. Como assim não tem Velcade no estoque??? Nem para os pacientes internados? Como se sabe, o Velcade é um dos remédios de ponta para o tratamento do MM disponível no Brasil. 2. Quimio (Melfalano) para TMO em falta em diversos hospitais do Brasil e sem previsão de nova remessa. Soube que no HEMORIO não houve Licitação para a compra deste. 3. Faltam leitos para o TMO e em alguns hospitais será compartilhado por 2 pacientes transplantados. Isso favorece a contaminação do paciente pois não sabemos se o outro acompanhante terá os mesmos cuidados, se o outro paciente tem bactéria, e se a enfermagem terá os cuidados de não manusear os dois transmitindo bactérias de um para o outro; vejo que tem pacientes contaminados no cateter e nos pulmões. 4. A bula do Velcade foi alterada. Agora para usa-lo como quimio de consolidação só entrando com processo contra convênio. SUS não tem direito nem com processo. 5. Drogas para dor estão deixando de fazer parte da lista da ANVISA, principalmente as drogas de alto custo. 6. Podemos pensar que o Ministério da Saúde tem esta lógica? Mato por falta de medicamentos e libero a importação para quem quiser e tiver como pagar e ainda ganho cobrando impostos sobre importação. Quem está doente só dá prejuízo e não produz para o País? 7. Igualando convênio particular a lista obrigatória de medicamentos do SUS, acabam-se processos contra governo, prefeituras, estados, federal e convênio. Assim o Governo ganha as operadoras de convênio como aliados. 8. Limitando a lista do Redome limita-se o gasto do governo e ainda mata quem não contribui e só gera gasto. Conforme divulgado pela AMEO, estão limitando cadastros de doações de medula óssea e agora tem que marcar dia e hora para tal. A Santa Casa de Misericórdia (SP) informa que o Ministério da Saúde limitou 20 cotas diárias (durante a semana) e 100 cotas no sábado para cadastrar os doadores. 9. Que indústria vai querer se fixar num país onde a carga tributária é mais de 50,% sendo que perto deste País tem outro país que a carga tributária é de apenas 26% sem a indústria conversar e conseguir algumas isenções. 10. Viver não é sobreviver! Não é ser classe A, B, C ou D, coxinha ou alface! É ser cidadão com seus direitos e deveres e cobrar quem deixa de cumprir. Certo é certo e errado é errado, não tem meio termo. Chega de jeitinho brasileiro, chega de deixar de exercer a sua cidadania!
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  • Parabéns...que bela apresentação
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  1. 1. 1 EM 1 MILHÃO www.ameo.org.br
  2. 2. Essa é a chance de se encontrar uma medula óssea compatível com a de outra pessoa no Brasil. www.ameo.org.br Clique para continuar...
  3. 3. VOCÊ SABIA QUE A DOAÇÃO DE MEDULA ÓSSEA É UM DOS PROCEDIMENTOS MAIS SIMPLES ENTRE AS DOAÇÕES E QUE VOCÊ PODE SALVAR UMA VIDA? SE VOCÊ TEM ENTRE 18 E 55 ANOS, BOM ESTADO DE SAÚDE E QUER AJUDAR, SEJA UM DOADOR VOLUNTÁRIO DE MEDULA ÓSSEA. www.ameo.org.br Clique para continuar...
  4. 4. O transplante de medula óssea é a esperança de cura para milhares de portadores de leucemias e outras doenças do sangue. www.ameo.org.br FAÇA SUA PARTE! Clique para continuar...
  5. 5. COMO SE TORNAR UM DOADOR www.ameo.org.br Clique para continuar...
  6. 6. 1 Você precisa ter entre 18 e 55 anos e estar em bom estado de saúde. www.ameo.org.br Clique para continuar...
  7. 7. 2 Colher um simples exame de sangue para tipagem. www.ameo.org.br Clique para continuar...
  8. 8. 3 Seu sangue será tipado, que é um teste de laboratório para identificar sua tipagem HLA. www.ameo.org.br Clique para continuar...
  9. 9. 4 Sua tipagem HLA será cadastrada no Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea. www.ameo.org.br Clique para continuar...
  10. 10. 5 Quando aparecer um paciente com uma medula compatível com a sua, você será chamado. www.ameo.org.br Clique para continuar...
  11. 11. 6 Novos testes sanguíneos serão necessários para a confirmação da compatibilidade. www.ameo.org.br Clique para continuar...
  12. 12. 7 Se a compatibilidade for confirmada, você será consultado para decidir a doação. www.ameo.org.br Clique para continuar...
  13. 13. AGORA É COM VOCÊ! www.ameo.org.br Interessado em se tornar um doador? Então entre em contato conosco. Clique para continuar...
  14. 14. Para se tornar doador: Belo Horizonte - MG - Rua Alfredo Balena, 400 – Tel.: (31) 3274-7181. - HEMOMINAS Rua Domingos Vieira, 319 - 2º andar - Santa Efigênia - Belo Horizonte – MG - CEP: 30150-240 Tel.:(31) 3241.6333 / 3241.1134 / 3241.6506   -   Fax: 3241.6507 Faça contato conosco www.ameo.org.br Palestras em sua empresa ou maiores informações [email_address] Clique para continuar...
  15. 15. Perguntas e Respostas www.ameo.org.br O que é? A medula óssea, encontrada no interior dos ossos, produz os componentes do sangue, incluindo as células brancas, agentes mais importantes do sistema de defesa do nosso organismo. Quem necessita? Quem necessita de transplante de medula óssea são pacientes com produção anormal de células sanguíneas, geralmente causada por algum tipo de câncer no sangue, como, por exemplo, leucemias. Além de portadores de aplasia de medula ou pacientes cuja a medula tenha sido destruída por irradiação, etc. Clique para continuar...
  16. 16. Perguntas e Respostas www.ameo.org.br Como a medula é removida? Existem duas formas de doar medula: A punção direta da medula é realizada com agulha, na região da bacia e retira-se uma quantidade de "tutano"(medula) equivalente à uma bolsa de sangue, este procedimento dura em média 40 minutos. A coleta pela veia é realizada pela máquina de aferese. O doador recebe um medicamento por 5 dias que estimula a proliferação das células mãe que migram da medula para as veias e são filtradas. Este processo dura em média 4 horas. Por que doar é importante? É muito difícil encontrar um doador de medula compatível, mesmo na própria família. Em nosso país a mistura racial é muito grande, e isso dificulta ainda mais a procura pelo doador ideal. Portanto, a existência de um número cada vez maior de pessoas interessadas em doar, facilita a busca por um tipo de medula compatível. Clique para continuar...
  17. 17. Perguntas e Respostas www.ameo.org.br Quais os riscos? Os riscos são praticamente inexistentes para os doadores. Até hoje não há relato de nenhum acidente grave devido a este procedimento. O que acontece... ...se não existe doador compatível entre os familiares do paciente? Procura-se um doador compatível em um banco de medula óssea. O banco necessita de um número elevado de voluntários para aumentar a possibilidade de encontrar um doador compatível. Clique para continuar...
  18. 18. Perguntas e Respostas www.ameo.org.br Qual a quantidade... ...de medula óssea é extraída? Menos de 10%. Dentro de poucas semanas a medula doada será recomposta pelo doador. Se um doador... ...compatível é encontrado, qual é o procedimento? O próximo passo é ter certeza de que ele quer fazer a doação. Clique para continuar...
  19. 19. Perguntas e Respostas www.ameo.org.br Como os pacientes... ...recebem a medula óssea? Depois de um tratamento que destrói a própria medula, o paciente recebe a nova medula por meio de transfusão. Em duas semanas, a medula transplantada já estará produzindo células novas. O que acontece... ...com o doador antes da doação? Ele passa por um exame clínico para certificar seu bom estado de saúde. Não há nenhuma exigência quanto a mudanças de hábitos de vida, de trabalho ou alimentação. Clique para continuar...
  20. 20. Perguntas e Respostas A AMEO – Associação da Medula Óssea e todas as pessoas que necessitam do transplante, agradecem sua participação e apoio à esta campanha, que é de todos nós. Apoio: Clique aqui para voltar ao site

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